人事任命 - 百特国际公司宣布Andrew Hider将担任总裁兼首席执行官并加入董事会 最迟于2025年9月3日履新 可能提前上任 [1] - Brent Shafer自2025年2月起担任董事长兼临时首席执行官 将转任独立董事长 [1] 新任CEO背景 - Andrew Hider拥有25年跨行业经验和全球视野 秉持增长导向及以运营为核心、以人为本的领导理念 [2] - 2017年起担任ATS公司首席执行官兼董事 领导期间通过战略性投资转向高增长终端市场优化产品组合并显著提升利润率 [4] - 在ATS任职五年间 公司调整后收入几乎翻倍 复合年增长率达中低两位数 调整后EBITDA增长率相近 [4] - 2017年至2025年 ATS股价上涨逾两倍 远超主要指数表现 [5] - 此前曾任Taylor Made集团总裁兼首席执行官 在丹纳赫工作10年担任多个领导职务 包括Veeder-Root公司总裁 [5] - 职业生涯始于通用电气 最终担任GE Tri-Remanufacturing总裁兼总经理 现任Tennant公司董事会成员 [5] - 拥有克拉克森大学跨学科工程与管理学士学位及工商管理硕士学位 [6] 公司概况 - 百特国际为全球医疗技术领军企业 专注于慢性病及危重治疗领域 产品覆盖血友病、免疫系统疾病、传染病、癌症等 [6] - 业务多元化 整合医疗器械、医药产品及生物科技优势 药物产品部门为全球领先居家肾脏疗法提供者 [6] - 生物科技业务是出血性疾病重组因子产品及血浆蛋白的领先制造商 全球员工约38,000名 [6] 行业关联 - ATS为自动化解决方案提供商 最大终端市场为生命科学领域 团队在医疗设备、诊断等领域开发自动化解决方案 [5] - ATS与百特均为全球化、多元化、以客户为中心的公司 截至2025年ATS在全球拥有65家以上制造工厂 [5]

股价与估值 - 7月7日收盘价18.77元，上涨1.24%，总市值72.00亿元 [1] - 滚动市盈率PE 56.31倍，创273天以来新低 [1] - 市净率2.50倍，静态PE 57.60倍 [2] 行业对比 - 医疗器械行业平均PE 51.42倍，中值37.44倍，公司PE排名第88位 [1] - 行业平均市净率4.50倍，中值2.51倍，行业平均总市值106.60亿元 [2] - 可比公司中九安医疗PE最低（10.21倍），山东药玻总市值最高（145.80亿元） [2] 机构持仓 - 13家机构持仓，包括8家基金、4家其他机构、1家券商 [1] - 合计持股3163.07万股，持股市值4.29亿元 [1] 主营业务 - 主营植入性骨科医疗器械，产品涵盖脊柱类、创伤类、关节类等 [1] - 2024年获国家工信部认定的人工关节假体制造业单项冠军企业 [1] 财务表现 - 2025年一季度营业收入2.30亿元，同比增长3.60% [1] - 净利润5807.11万元，同比增长5.20%，销售毛利率66.69% [1]

医疗援助物资进入加沙地带 - 世界卫生组织6月25日向加沙地带运送了自3月2日以来的第一批医疗援助物资 [1] - 运送物资包括基本医疗用品、血液和血浆等，通过9辆卡车经凯雷姆沙洛姆过境点进入加沙地带 [1] - 血液和血浆被运送到加沙南部汗尤尼斯的纳赛尔医院并储存在冷藏设施中 [1] 加沙地带医疗状况 - 加沙地带大部分医院已经完全无法运作 [1] - 医疗物资将分发给巴勒斯坦地区物资严重短缺的医院 [1] 以色列封锁政策 - 以色列于3月2日对加沙地带实施全面封锁 [1] - 两个多月后，以色列开始允许部分食品进入加沙地带 [1] - 直到现在才允许其他援助物资进入 [1]

股价表现与估值 - 6月24日收盘价16.57元，上涨2.66%，总市值63.56亿元 [1] - 滚动市盈率PE(TTM)49.71倍，静态市盈率PE(静)50.85倍，市净率2.21倍 [1][2] - 行业平均市盈率49.12倍，中值36.07倍，公司排名第88位 [1] 股东结构 - 截至2025年3月31日股东户数7167户，较上次增加501户 [1] - 户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] 主营业务与产品 - 主营业务为植入性骨科医疗器械的研发、生产与销售 [1] - 主要产品包括脊柱类、创伤类、关节类、运动医学类植入物及手术器械等 [1] - 2024年获国家工信部认定的人工关节假体制造业单项冠军企业 [1] 财务表现 - 2025年一季度营业收入2.30亿元，同比增长3.60% [1] - 净利润5807.11万元，同比增长5.20%，销售毛利率66.69% [1] 行业对比 - 行业平均总市值104.96亿元，中值49.03亿元 [2] - 行业平均市净率4.49倍，中值2.41倍 [2] - 英科医疗PE(TTM)最低为9.69倍，九安医疗10.14倍 [2]

专家建议，预防糖尿病足，糖尿病患者每日需用38℃以下温水泡脚，擦干后检查趾间有无破损，穿 透气棉 袜与宽松鞋，并每年至少做一次足部血管神经专项检查。 国际糖尿病联盟最新数据显示，我国20—79岁糖尿病患者人数到2030年预计将突破1.64亿人。随着 糖尿病患病率的持续攀升，糖尿病足这一严重并发症的患病人数也呈逐年递增趋势。临床统计表明，我 国50岁以上糖尿病患者中，糖尿病足1年新发率达8.1%，总截肢率高达19.3%。 令人振奋的是，广州医科大学与中国科学院联合团队近期通过基因工程改造干细胞技术，实现实验 室环境下14天内糖尿病足伤口愈合率超96%，为众多患者带来希望。与此同时，抗生素骨水泥、脊髓电 刺激器植入术（SCS）、血管重建与修复等治疗技术也取得突破性进展，为糖尿病足的临床干预开辟了 新路径。 血糖失控渐进性破坏足部组织 "糖尿病是一种表现为血糖异常升高的代谢性疾病。糖尿病对双足的影响，本质是高血糖引发的'血 管—神经—免疫'三重打击。"天津医科大学第二医院手足显微外科副主任医师苗平指出，糖尿病足的发 生、发展背后是血糖失控对足部组织的渐进性破坏。 多项突破为解决临床难题带来希望 糖尿病足作为糖尿病最 ...

核心观点 - 治疗性血浆置换（TPE）联合静脉注射免疫球蛋白（IVIG）在随机安慰剂对照临床试验中首次被证实可显著逆转健康成年人生物学年龄，三个月治疗后平均年轻2.61岁[2][10] - 该研究由巴克衰老研究所和Global Apheresis公司领导，发表在Aging Cell期刊，采用多组学分析揭示生物年龄逆转机制[3][9] - 研究首次在高质量临床试验中证明衰老干预的有效性，为开发精准抗衰手段奠定基础[19] 研究方法 - 招募44名50岁以上健康志愿者，随机分为4组：两周一次TPE+IVIG组、两周一次TPE组、每月一次TPE组、安慰剂对照组[5] - 主要评估TPE安全性和生物钟变化，次要目标确定最佳治疗方案[9] - 通过表观基因组/蛋白质组/代谢组/糖组/免疫因子等多组学分析数千分子特征[10] 关键发现 - 两周一次TPE+IVIG组效果最佳，生物学年龄平均逆转2.61岁，显著改善免疫功能衰退和慢性炎症相关蛋白[10][14] - 每月一次TPE组年龄逆转1.32岁，显示更频繁治疗未必更有效，前三次治疗收益最大[13] - 基线健康状况较差者改善最显著，胆红素/血糖/肝酶高水平者生物年龄逆转明显[15] 作用机制 - 清除衰老相关"坏信号"分子如炎症因子和衰老细胞分泌物[6] - 调节免疫细胞组成趋向年轻状态，减少促衰老蛋白[14][18] - 影响多种衰老相关信号通路，实现"衰老信号网络重启"[18] 行业意义 - 首个金标准临床试验证实人类生物年龄可测量、可干预、可逆转[19] - 揭示TPE从疾病治疗扩展到健康老龄化的预防潜力[19] - 为开发靶向药物/新型血浆净化技术等便捷抗衰疗法提供原理支持[17]

公司股价表现 - 6月18日收盘价16.49元，下跌2.54%，总市值63.25亿元 [1] - 滚动市盈率PE(TTM)49.47倍，静态市盈率PE(静)50.61倍，市净率2.20倍 [1][2] 行业估值对比 - 医疗器械行业平均市盈率49.10倍，中值36.43倍，公司PE排名第88位 [1] - 行业平均市净率4.54倍，中值2.39倍，公司市净率低于行业平均 [2] - 总市值63.25亿元，低于行业平均105.10亿元和中值48.92亿元 [1][2] 股东结构 - 截至2025年3月31日股东户数7167户，较上次增加501户 [1] - 户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] 主营业务与产品 - 主营植入性骨科医疗器械研发、生产与销售，产品包括脊柱类、创伤类、关节类等植入物及手术器械 [1] - 2024年获国家工信部认定的人工关节假体制造业单项冠军企业 [1] 财务业绩 - 2025年一季度营业收入2.30亿元，同比增长3.60% [1] - 净利润5807.11万元，同比增长5.20%，销售毛利率66.69% [1] 同业对比 - 同业可比公司PE(TTM)最低为英科医疗9.56倍，最高为三鑫医疗18.28倍 [2] - 同业总市值最高为九安医疗170.79亿元，最低为康德莱31.75亿元 [2]

联合监管机制 - 杭州市政府和杭州海关联合建立入境高风险特殊物品安全联合监管机制，以应对生物医药企业研发用特殊物品进口需求增长[1] - 联合监管机制通过跨部门专班、生物安全评审专家提前介入等方式，帮助企业高效完成申报材料[2] - 目前已有7家生物医药企业取得联合监管机制"白名单"资质[2] 链康医检案例 - 链康医检进口70余支血浆标准品用于Olink蛋白质组学检测技术研发，通过联合监管机制快速完成通关[1] - 企业成功抢回关键研发周期，成为最新纳入联合监管机制"白名单"的企业[2] - 血浆标准品属于高风险特殊物品，进口管理严格，企业原本担心耗时影响研发进度[1] 安渡生物案例 - 安渡生物作为首批"白名单"企业，通过联合监管机制实现原料从国际航班到实验室仅需十几个小时[2] - 公司进口原料需保持零下80摄氏度冷链运输环境，并在72小时内送达实验室[2] 行业数据 - 1-4月杭州生物制品进口1.5亿元，同比增长11.4%，占浙江省生物制品进口总值的84.2%[3] - 国内生物医药产业蓬勃发展，企业对人源血浆、血清等特殊物品进口需求不断增长[1] 政策展望 - 杭州海关将继续探索生物医药特殊物品"一站式"通关等新举措[3] - 推动联合监管机制向细胞治疗、基因检测等前沿领域延伸[3] - 杭州市是浙江省生物医药产业的核心集聚区[3]

股价与估值表现 - 5月28日收盘价8.19元，单日涨幅4.20%，滚动市盈率18.81倍创46天新低，总市值42.78亿元 [1] - 行业平均市盈率48.81倍，行业中值35.46倍，公司PE排名第44位，显著低于行业平均水平 [1][3] - 市净率3.09倍，低于行业平均4.62倍但高于中值2.40倍 [3] 股东结构变化 - 截至2025年3月31日股东户数18367户，较上期增加1327户，显示股权分散化趋势 [1] - 户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] 主营业务与研发实力 - 主营血液净化类、给药器具类、心胸外科类医疗器械产品，持有102项医疗器械注册证 [2] - 累计获得授权专利203项，受理专利121项，发表论文26篇，入选国家知识产权优势企业 [2] - 血液透析膜国产化项目获江西省科技进步奖，入选科技领军入库企业 [2] 创新项目进展 - 智能肠道水疗机、人工血管等创新产品获工信部揭榜挂帅项目及省级重点研发计划支持 [2] - 抗凝血涂层导管、血浆分离器等产品进入创新医疗器械审评绿色通道 [2] 财务表现 - 2025年一季度营收3.61亿元，同比增长8.88%，净利润5372.57万元同比微增0.20% [2] - 销售毛利率34.62%，保持稳定水平 [2] 行业对比 - 总市值42.78亿元低于行业平均105.75亿元但接近中值48.69亿元 [3] - 市净率3.09倍处于行业中游水平，高于中值2.40倍但低于平均4.62倍 [3]

撰文丨王聪 近日， 香港中文大学 卢煜明 教授团队在 Cell 子刊 Med 上发表了题为： Chromatin accessibility states affect transrenal clearance of plasma DNA: Implications for urine-based diagnostics 的研究论文。 该研究表明，染色质可及性状态会影响血浆 DNA 的经过肾脏的清除率，这可能是通过肾小球屏障的尺寸限 制来实现的，该研究还揭示了两种 尿液游离 DNA （ucfDNA） ——经肾 ucfDNA 和泌尿道 ucfDNA 之间 的差异。利用 ucfDNA 的这些不同特性，可以开发出 检测或监测 伴有肾脏表现的疾病的新方法，包括慢性 肾脏疾病、子痫前期以及泌尿系统癌症等。 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 卢煜明 教授，是国际公认的 液体活检 领域全球奠基者、开拓者及领导者，尤其是 无创产前检测 领域的先 驱，被誉为" 无创产前检测之父 "。 早在 1997 年， 卢煜明 发现 母体血液中存在着胎儿的游离 DNA 。基于这些早期发现，他展开了一系列前 沿工作来研究这些胎儿游离 DNA 的特性 ...