Key Takeaways AbbVie settled with generic drugmakers, extending Rinvoq exclusivity until April 2037.Rinvoq sales jumped 48% to $3.75B, now 13% of AbbVie's total revenue.New indications may add $2B to Rinvoq's peak sales, reinforcing AbbVie's growth outlook.Shares of AbbVie (ABBV) rose over 4% to a record high on Thursday after the company announced that it had settled patent litigation with all generic manufacturers who had sought the FDA’s approval for generic versions of its blockbuster immunology drug, R ...

核心观点 - 礼来公司凭借GLP-1药物Mounjaro和Zepbound的成功实现显著市值增长 同时新获批药物Omvoh、Ebglyss、Kisunla和Jaypirca在2025年上半年贡献超5.4亿美元收入 并通过适应症扩展和地域扩张持续推动收入增长 [1][2][5][11] - 公司面临多领域激烈竞争 包括Omvoh需对抗艾伯维和强生产品 Kisunla与Leqembi直接竞争 Jaypirca面临老牌BTK抑制剂挑战 Ebglyss对标赛诺菲/再生元Dupixent [7][8][9] - 尽管股价年内下跌4.6% 但估值仍高于行业水平 2025年及2026年每股收益共识预期分别上调至22.97美元和30.95美元 反映市场对增长前景的乐观预期 [10][11][13][14] 新药收入贡献 - Omvoh在2025年上半年收入1.119亿美元 用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病 [2][3] - Ebglyss同期收入1.471亿美元 针对中重度特应性皮炎 [2][3] - Kisunla同期收入7010万美元 用于早期症状性阿尔茨海默病治疗 [2][3] - Jaypirca同期收入2.153亿美元 作为BTK抑制剂治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病 [2][3] - 四款新药上半年总收入超5.4亿美元 成为除GLP-1药物外重要增长驱动 [11] 研发管线进展 - Ebglyss开展III期研究 针对常年性过敏原和慢性鼻窦炎伴鼻息肉新适应症 [4] - Jaypirca（pirtobrutinib）正在研究更早治疗线应用 以扩大CLL和MCL适应症使用范围 [4] - 口服雌激素受体降解剂imlunestrant处于美欧监管审查阶段 用于治疗ER+HER2-转移性乳腺癌 [6] - 新适应症和地域批准有望进一步提升这些药物销售额 [5] 市场竞争格局 - Omvoh作为IL-23抑制剂 面临艾伯维Humira、Skyrizi、Rinvoq及强生Stelara的激烈竞争 [7] - Kisunla主要竞争对手为卫材/百健Leqembi 两者均靶向淀粉样蛋白 Leqembi已获日本、中国和欧盟批准 且2025年1月获FDA批准减少静脉给药频率版本 [8] - Jaypirca需与艾伯维/强生Imbruvica及阿斯利康Calquence等老牌BTK抑制剂竞争 [9] - Ebglyss关键竞品为赛诺菲/再生元Dupixent 后者是中重度特应性皮炎领域热门生物制剂 [9] 财务表现与估值 - 公司股价年内下跌4.6% 同期行业指数上涨1.3% [10] - 远期市盈率25.87倍 显著高于行业14.78倍 但低于五年均值34.54倍 [13] - 2025年每股收益共识预期30天内从22.04美元上调至22.97美元 增幅达4.65% [14][15] - 2026年每股收益共识预期同期从30.88美元微调至30.95美元 [14][15]

公司业绩表现 - 公司2025年第二季度业绩表现强劲，新免疫药物Rinvoq和Skyrizi的销售超出预期，有效缓解了Humira销售下滑的影响[1] - Skyrizi销售额同比增长62%至44.2亿美元，Rinvoq销售额增长41%至20.3亿美元，主要得益于销量增长和在炎症性肠病(IBD)领域的市场份额提升[2] - 公司上调Skyrizi 2025年销售指引至171亿美元，Rinvoq预计全年销售额将达到82亿美元[3] - 公司预计2025年将恢复增长，两款新药合计销售额将超过250亿美元[3] 市场竞争格局 - 强生公司是免疫领域的主要竞争对手，旗下药物Stelara和Tremfya已获批用于多种免疫适应症[5] - 礼来公司通过2023年底获批的Omvoh扩大其在免疫领域的布局，该药物已获FDA批准用于溃疡性结肠炎和克罗恩病[6] 财务与估值 - 公司股价年内表现优于行业平均水平[7] - 公司当前市盈率为14.58倍，高于行业平均的14.28倍和五年均值12.61倍[10] - 过去7天对2025年和2026年的盈利预测出现分歧，Q1预测上调1.55%，Q2预测下调1.19%[13]

公司股价表现 - 公司股票过去一年下跌15.7% 主要由于一季度业绩不及预期 下调指引以及竞争对手诺和诺德的积极进展 [1] - 今年以来股价上涨2.3% 优于行业0.8%的涨幅 [20][21] - 过去五年股价飙升超过400% 主要得益于新药成功推出和强大研发管线 [29] 核心产品表现 - GLP-1疗法Mounjaro(糖尿病)和Zepbound(减肥)已成为公司主要收入来源 占总营收48% [3][4] - 两款药物2024年下半年销售低于预期 但2025年一季度因国际新市场推出和供应改善而回升 [5] - 公司预计2025年Mounjaro和Zepbound将通过国际市场扩张和美国市场渗透继续推动增长 [6] 产品管线进展 - 2025年已推出Zepbound低价剂量版本 并为自费患者提供新优惠以促进销售 [9] - 新获批药物包括Omvoh(溃疡性结肠炎) Jaypirca(淋巴瘤) Ebglyss(皮炎)和Kisunla(阿尔茨海默症) [10][11] - 研发管线快速推进 包括口服GLP-1小分子orforglipron和三重激动剂retatrutide等后期候选药物 [12] 市场扩张战略 - Mounjaro已在中国上市 预计2025年下半年随着供应改善将增加商业推广 并在印度 墨西哥等新兴市场持续扩张 [7] - 通过三笔并购交易拓展心血管 肿瘤学和神经科学领域 包括收购Verve Therapeutics基因疗法 [13] - Zepbound获FDA批准新适应症(阻塞性睡眠呼吸暂停) 心血管结局试验结果将于今年公布 [8] 行业竞争格局 - 肥胖药物市场规模预计到2030年达1000亿美元 目前由公司和诺和诺德主导 [14] - 主要竞争对手诺和诺德已提交口服版Wegovy申请 并拥有CagriSema等下一代候选药物 [15] - Amgen和Viking Therapeutics等公司正在开发更高效的GLP-1候选药物 可能构成未来竞争威胁 [16][17] 财务与估值 - 公司预计2025年营收580-610亿美元 同比增长32% [30] - 当前市盈率29.54倍 高于行业15.04倍 但低于5年平均34.54倍 [23][25] - 2025年每股收益预估从22.20美元下调至21.94美元 但2026年预估从30.83美元上调至30.88美元 [26] 经营挑战 - 主力产品Trulicity在美国销售下滑 主要由于Mounjaro替代和供应限制 [19] - 美国市场产品价格持续下降 预计2025年价格将出现中高个位数百分比下降 [19] - GLP-1领域竞争疗法快速发展对公司股价造成压力 [19]

核心观点 - 公司成功应对Humira专利到期影响 通过推出Skyrizi和Rinvoq两款新免疫药物实现业务转型 [1] - 两款新药在炎症性肠病(IBD)领域表现强劲 并拓展至巨细胞动脉炎(GCA)和特应性皮炎等新适应症 [2][8] - 预计2025年恢复增长 第二季度Skyrizi和Rinvoq合计销售额或达60亿美元 [3][8] 产品表现 - Skyrizi预计第二季度销售额40亿美元 Rinvoq预计20亿美元 [3] - Rinvoq在2024年4月获美欧GCA适应症扩展 推动销售增长 [2] - 神经科学领域偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta使用量增加 [4] 行业竞争格局 - 强生通过Stelara和Tremfya占据市场 Stelara专利到期后重点转向Tremfya [5] - 礼来通过2023年底获批的Omvoh进入IBD领域 2024年1月再获克罗恩病适应症 [6] 财务与估值 - 股价年内表现优于行业平均水平 [7] - 当前市盈率14.21倍 略低于行业平均15.01倍 但高于五年均值12.48倍 [10] - 2025年每股收益预期维持12.28美元 2026年预期从14.05微调至14.06美元 [11] 业务拓展 - 肿瘤学领域新增Epkinly/Elahere/Emrelis三款药物 管线扩至五款产品 [4] - 免疫学仍是核心增长引擎 占第二季度主要收入来源 [8]

技术面分析 - 公司股价触及重要支撑位 从技术面看具有吸引力 [1] - 股价突破50日简单移动平均线(SMA) 预示短期看涨趋势 [1] - 50日SMA是识别支撑位和阻力位的关键指标 被视为趋势转折的首要标志 [1] - 自5月初公布一季度业绩后 股价持续低于50日均线 主要因业绩不及预期 指引下调及竞争对手诺和诺德的积极进展 [2] 核心产品表现 - 糖尿病药物Mounjaro和减肥药Zepbound是公司关键收入驱动力 2025年一季度合计销售额达61.5亿美元 占总营收48% [3][4] - 两款药物2024年下半年销售低于预期 但2025年一季度因新国际市场上市和产能提升恢复增长 [5] - 近期在中国上市Mounjaro 计划2025年下半年扩大商业投放 并在印度 墨西哥等新兴市场持续扩张 [6] - Zepbound获FDA批准用于中重度阻塞性睡眠呼吸暂停新适应症 心脏衰竭适应症申请已提交 心血管结局研究数据将于年内公布 [7] - 2025年推出Zepbound低价瓶装剂量 并为自费患者提供新优惠方案 [8] 新产品与研发管线 - 除核心产品外 公司近年获批溃疡性结肠炎药物Omvoh BTK抑制剂Jaypirca 阿尔茨海默病药物Kisunla等新药 [9][10] - 口服GLP-1小分子药物orforglipron三期数据显示 最高剂量组平均降低糖化血红蛋白1.6% 减重7.9% 计划2025年底提交肥胖症上市申请 [13] - 研发管线涵盖多款下一代肥胖症候选药物 包括三重激动剂retatrutide和中期候选药物bimagrumab等 [12] 行业竞争格局 - 肥胖药物市场规模预计2030年达1000亿美元 目前由公司与诺和诺德主导 [14] - Mounjaro/Zepbound面临诺和诺德Ozempic/Wegovy的激烈竞争 后者已提交口服剂型申请 [15] - 安进启动双靶点激动剂MariTide三期临床 维京治疗皮下制剂VK2735计划年内进入三期 均可能构成未来竞争 [16][17] - 罗氏 默克等通过授权引进方式进入肥胖领域 可能威胁现有市场格局 [17] 财务与估值 - 2025年预期营收580-610亿美元 同比增长32% 主要由Mounjaro Zepbound及新药驱动 [31] - 当前市盈率31.34倍 高于行业平均15.51倍 但低于五年均值34.54倍 [26] - 2025年每股收益预期从23.49美元下调至21.95美元 2026年从31.28美元下调至30.91美元 [29] - 市值突破7500亿美元 股价五年涨幅超500% [30] 经营挑战 - 主力产品Trulicity在美国市场销售下滑 主要受Mounjaro替代和供应限制影响 [18] - 美国市场净价格持续下降 2025年预计中高个位数百分比降幅 [18] - CVS与诺和诺德达成合作 将Wegovy列为减肥首选GLP-1药物 可能影响Zepbound市场份额 [21] - 关税政策不确定性及宏观经济波动构成持续压力 [19][20]

公司业绩与增长预期 - 公司预计2025年将恢复强劲收入增长 距离其旗舰药物Humira失去美国专利仅两年时间 [1] - Humira在2025年第一季度销售额同比下降近50%至11 2亿美元 该药物已于2023年1月失去专利保护 [1] - 非Humira业务平台在2025年第一季度同比增长21% 主要受新免疫药物Skyrizi和Rinvoq驱动 [2] - 公司将此前发布的全年指引上调约9亿美元 预计Skyrizi和Rinvoq合计销售额将达到247亿美元 [3] 核心产品表现 - Skyrizi和Rinvoq成功覆盖Humira主要适应症及新适应症特应性皮炎 在所有获批适应症中表现强劲 尤其在炎症性肠病(IBD)领域 [2] - Skyrizi近期获批溃疡性结肠炎(UC)适应症 Rinvoq未来几年可能新增五个适应症 预计将推动持续增长 [3] - 模型预测Skyrizi和Rinvoq2025年合计销售额约为248 5亿美元 略高于公司指引 [3] 行业竞争格局 - 强生是免疫领域主要竞争者 旗下Stelara和Tremfya已获批多个免疫适应症 包括UC和克罗恩病(CD) [4] - 礼来通过2023年底获批的Omvoh(UC适应症)扩大免疫领域布局 2024年1月再获CD适应症批准 [5] 估值与市场表现 - 公司股价年内表现优于行业平均水平 [6] - 基于市盈率(P/E)估值 公司当前交易于14 48倍远期收益 略低于行业平均15 12倍 但高于其五年均值12 38倍 [9] - 过去60天 2025年每股收益共识预期从12 30美元微调至12 28美元 2026年预期从13 97美元上调至14 05美元 [10]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年营收增长32%，达到450亿美元；第四季度营收同比增长45% [19] - 2024年研发投入近110亿美元，占营收近四分之一，同比增长18%；预计2025年总研发投入将显著增加 [19] - 2024年12月宣布150亿美元股票回购计划，连续第七年季度股息增长15% [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2024年公司业务受Mounjaro、Zepbound和Verzenio推动取得强劲业绩 [16] - 2022年以来共推出5种新药，包括Evolus、Jaypirca、Kisunla、Mounjaro、Zepbound和Omvoh，加速了患者覆盖和业务增长 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于解决全球严重医疗问题，为更多人提供改变生活的药物，在肥胖、糖尿病、肿瘤学、神经科学和免疫学等核心治疗领域推进新药研发管线 [16] - 2024年通过收购和合作补充研发管线，收购Morphic Therapeutics并与OpenAI合作开发新型抗菌药物 [20] - 2024年开设波士顿Lilly Seaport创新中心和英国Lilly Gateway实验室，加强基因药物研究和与欧洲研究人员的合作 [20] - 2025年2月宣布在美国进行重大新投资，自2020年以来制造业总承诺投资超500亿美元，以增强供应链弹性、创造就业和提升可持续性 [21] - 在美国推出Lilly Direct平台，并与全球数字健康领域合作，为慢性病患者提供便捷医疗服务 [21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是公司取得重大进展的一年，业务增长、管线推进、产能扩张，为全球超5800万人提供创新药物；2025年将延续这一势头 [15] - 2025年有望迎来多个重要后期数据公布，可能推动公司进一步增长 [17] 其他重要信息 - 2025年年度股东大会于5月5日上午8:30以虚拟形式举行，会议遵循议程，包括正式业务、公司业绩概述和问答环节 [1][6] - 会议对董事选举、高管薪酬咨询投票、独立审计师任命和公司章程修订等提案进行投票，初步结果显示部分提案通过，部分未获所需票数 [14][15] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 薪酬委员会在设定CEO下一年度目标总薪酬奖励时，是否使用薪酬实际支付总额这一数据？ - 否，代理文件中的薪酬表总结了CEO和其他高管的目标薪酬，实际薪酬与目标可能差异很大；而SEC要求披露的CEO薪酬实际支付总额并非实际支付薪酬，也不用于薪酬委员会设定薪酬，委员会更关注目标奖励和为股东及其他利益相关者超额交付时的结果范围 [25][26][28] 问题: 公司为防止员工点击导致恶意软件或网络安全漏洞的链接提供了多少培训？ - 公司有全面的网络安全计划，包括防止员工点击恶意软件链接的培训，会持续关注以保护公司和股东利益 [29]

文章核心观点 - 礼来公司2025年第一季度业绩有喜有忧，盈利未达预期但销售额超预期，关键药物销售表现不一，公司下调盈利指引但维持销售预期，股价受盈利未达预期和指引下调影响下跌，同时面临竞争和潜在关税风险 [13][14] 财务业绩 盈利情况 - 2025年第一季度调整后每股收益为3.34美元，未达预期的3.52美元，同比增长29%，调整后盈利包含每股1.72美元的在研研发费用 [1] 营收情况 - 营收127.3亿美元，同比增长45%，超预期的126.2亿美元，受畅销药销售和一次性付款推动 [2] 各药物销售情况 - 糖尿病药物Mounjaro销售额38.4亿美元，同比增长113%，超预期 [3] - 减肥药Zepbound销售额23.1亿美元，较上季度增加，受需求增加推动，超预期 [4] - Trulicity营收11亿美元，同比下降25%，符合预期 [6] - Jardiance销售额10.1亿美元，同比增长48%，含一次性付款，美国营收下降16%，远超预期 [7] - Taltz销售额7.619亿美元，同比增长30%，超预期 [7] - Verzenio销售额11.6亿美元，同比增长10%，未达预期 [8] - Emgality营收1.246亿美元，同比下降45%；Olumiant销售额2.287亿美元，同比增长5% [9] - Jaypirca销售额9200万美元，同比增长84%；Omvoh和Ebglyss销售额分别为3720万美元和6020万美元 [9] - 新阿尔茨海默病药物Kisunla第一季度销售额2150万美元，高于上季度 [10] 业绩指引 - 公司维持2025年销售指引，营收预计在580亿至610亿美元，同比增长32% [11] - 每股收益指引从22.50至24.00美元下调至20.78至22.28美元 [12] 股价表现 - 尽管销售表现超预期，但因盈利未达预期和盈利指引下调，盘前交易中股价下跌近5% [14] - 今年以来股价上涨16.7%，行业上涨3.5% [14] 市场竞争 - 礼来的替尔泊肽药物面临诺和诺德GLP药物司美格鲁肽的激烈竞争 [5] - 礼来和诺和诺德分别凭借Zepbound和Wegovy主导肥胖市场，礼来正广泛投资肥胖领域并开展临床研发 [16] 潜在风险 - 特朗普政府可能对药品进口加征关税，虽首轮豁免但后续可能成为目标，或影响全球供应链和增加生产成本 [20] - 大型药企已估算现有关税成本，但未估算未来可能加征25%关税的影响，部分药企称可应对 [19][21] 公司评级 - 礼来目前Zacks排名为3（持有） [22]

业绩总结 - 2025年第一季度总收入为127.29亿美元，同比增长45%[17] - 关键产品收入为75亿美元，同比增长119%[11] - 净收入为27.59亿美元，同比增长29%[17] - 第一季度非GAAP每股收益为3.34美元，同比增长29%[50] - 第一季度毛利率为82.5%，较上年增加1.6个百分点[49] - 第一季度总运营费用为68.09亿美元，同比增长48%[49] - 第一季度运营收入为36.95亿美元，同比增长47%[49] - 每股收益（EPS）为3.06美元，同比增长23%[49] - 公司确认2025年收入指导范围为580亿至610亿美元[9] - 2025年GAAP每股收益指导范围为20.17至21.67美元[31] - 2025年税率预计约为17%[31] 用户数据 - 美国市场的增益类药物市场份额达到53.3%，较上一季度增加5个百分点[27] - Mounjaro在第一季度的美国销售额为27亿美元，国际销售额为12亿美元[54] - Zepbound在第一季度的美国销售额为23亿美元，国际销售额为600万美元[58] - Verzenio在第一季度的美国销售额增长3%，国际销售额增长22%[61] 研发支出与新产品 - 研发支出为25亿美元，同比增长26%[11] - Donanemab (LY3002813) 在早期阿尔茨海默病患者中的研究，参与者人数为1736，预计于2023年4月完成[63] - Imlunestrant在ER+, HER2-晚期乳腺癌患者中的研究，参与者人数为866，预计于2024年6月完成[66] - Lebrikizumab在中重度特应性皮炎患者中的研究，参与者人数为1188，预计于2024年6月完成[69] - Lepodisiran在高脂蛋白(a)成人患者中的研究，参与者人数为12500，预计于2029年3月完成[74] - Mirikizumab在克罗恩病患者中的长期扩展研究，参与者人数为778，预计于2024年11月完成[77] - Olomorasib在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中的研究，参与者人数为1016，预计于2026年10月完成[80] 市场扩张与未来展望 - 公司计划自2020年以来在美国制造投资总额达到500亿美元[9] - 2025年第一季度的运营收入同比增长47%[49] - 预计2025年6月完成的Tirzepatide在2型糖尿病患者中的研究，计划招募13299名患者[102] - 预计2025年6月完成的Orforglipron在2型糖尿病患者中的研究，计划招募1576名患者[82] 负面信息 - 第一季度总运营费用为68.09亿美元，同比增长48%[49]