公告显示，PZH2108片Ⅱa期临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，以"治疗期不良事件 (包括严重不良事件)及安全性评估异常(包括生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等)的发 生(例次、例数、发生率等)及严重程度"作为主要终点。 智通财经APP讯，片仔癀(600436.SH)公告，公司研发的化学药品1类创新药PZH2108片完成"一项在肿瘤 患者中评价PZH2108片的安全性、耐受性、初步临床有效性、药代动力学及药效学特征的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究"首例受试者入组，正式进入Ⅱa期临床试验。 ...

格隆汇11月20日丨片仔癀(600436.SH)公布，近日，公司研发的化学药品 1 类创新药PZH2108 片完成"一 项在肿瘤患者中评价 PZH2108 片的安全性、耐受性、初步临床有效性、药代动力学及药效学特征的多 中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究"首例受试者入组，正式进入Ⅱa 期临床试验。 ...

每经AI快讯，11月20日，片仔癀(600436.SH)公告称，公司研发的化学药品1类创新药PZH2108片完成 Ⅱa期临床试验首例受试者入组。该药物拟用于治疗癌性疼痛，目前研发投入累计约6100万元。截至公 告日，经查询国家药品监督管理局官网，尚未有其他企业取得该产品的生产批件，尚未有和PZH2108片 同靶点同适应症的药物获批上市。 （文章来源：每日经济新闻） ...

片仔癀(600436.SH)公告称，公司研发的化学药品1类创新药PZH2108片完成Ⅱa期临床试验首例受试者 入组。该药物拟用于治疗癌性疼痛，目前研发投入累计约6100万元。截至公告日，经查询国家药品监督 管理局官网，尚未有其他企业取得该产品的生产批件，尚未有和PZH2108片同靶点同适应症的药物获批 上市。 ...