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歌礼制药(01672)
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港股速报 | 港股窄幅震荡 利好刺激 歌礼制药涨超23%
每日经济新闻· 2025-12-09 10:57
港股市场整体表现 - 12月9日早盘,港股市场小幅高开后窄幅震荡 [1] - 截至发稿,恒生指数报25747.45点,下跌17.31点,跌幅0.07% [1][7] - 恒生科技指数报5640.40点,下跌22.15点,跌幅0.39% [2][8] 焦点公司:歌礼制药 - 歌礼制药(HK01672)股价高开高走,截至发稿涨超23% [3][9] - 公司公告其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果 [5][11] - 公司创始人表示,II期结果表明ASC30在减重和胃肠道耐受性方面展现出同类最佳潜力,并预期在III期研究中每四周滴定时耐受性将进一步提升 [5][11] - 公司计划在2026年第一季度向美国FDA递交数据并申请II期临床试验结束会议 [5][11] 其他板块及个股表现 - 科网股涨跌不一,阿里巴巴涨超1%,快手跌超2% [5][11] - 内资券商股高开,国联民生涨超1% [5][11] - 汽车股活跃,奇瑞汽车涨超2% [5][11] 机构后市展望 - 长城基金曲少杰对2026年港股持乐观态度,认为健康上涨应源于企业盈利切实提升,而非单纯估值扩张 [6][12] - 曲少杰指出,2026年港股上涨核心驱动力将来自上市公司业绩向好 [6][12] - 具体来看,科技股中具备强AI能力与技术门槛的企业业绩确定性最高 [6][12] - 消费板块虽现分化,但基本面向好的新消费领域在风险释放后有望延续高增长 [6][12] - 高股息资产(如股息率超6%的港股通高股息指数)能为投资组合提供稳健收益支撑 [6][12] - 东吴证券表示,港股短期还处在左侧阶段,反弹还需等待,但中长期配置当前位置有吸引力 [6][12] - 东吴证券指出,市场预计12月美联储会降息,但若采取鹰派降息,港股反弹力度可能不及预期 [6][12] - 市场已对中央经济工作会议进行前瞻,若会议内容超预期,市场会反弹 [6][12] - 中长期看恒生科技当前具有配置意义,AI科技龙头估值处在合理区间,一旦有新催化,恒生科技会有明显反弹 [6][12]
歌礼制药拉升涨近23%,公布ASC30治疗肥胖症13周II期研究取得积极顶线结果
金融界· 2025-12-09 10:10
公司股价表现 - 12月9日盘初,歌礼制药-B(1672.HK)股价大幅拉升,涨幅近23%,报17.6港元 [1] - 当日股价创下自8月18日以来的新高 [1] 核心产品研发进展 - 公司公布其口服小分子GLP-1药物ASC30在美国进行的13周II期研究取得积极的顶线结果 [1] - 该研究针对肥胖或超重受试者,结果显示经安慰剂校正后的体重下降达到7.7% [1] - 药物ASC30表现出更佳的胃肠道耐受性 [1] - 该研究为评估口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的II期研究,临床试验编号为NCT07002905 [1]
港股创新药概念走强,歌礼制药涨超20%
新浪财经· 2025-12-09 10:01
港股创新药板块市场表现 - 港股市场创新药概念股整体走强,多只股票出现显著上涨 [1] - 歌礼制药股价涨幅超过20%,领涨板块 [1] - 恒瑞医药、康诺亚、药明生物等公司股价均跟随上涨 [1]
歌礼制药大涨超20%
每日经济新闻· 2025-12-09 09:52
股价表现 - 截至12月9日发稿,歌礼制药-B(01672.HK)股价上涨20.66% [2] 信息来源 - 该信息来源于每日经济新闻 [3]
港股异动丨歌礼制药拉升涨近23%,公布ASC30治疗肥胖症13周II期研究取得积极顶线结果
格隆汇· 2025-12-09 09:43
公司股价表现 - 歌礼制药-B(1672.HK)盘初股价大幅拉升,涨幅近23% [1] - 股价报17.6港元,创下自8月18日以来的新高 [1] 核心产品研发进展 - 公司公布其口服小分子GLP-1药物ASC30在美国进行的13周II期研究取得积极的顶线结果 [1] - 该研究针对肥胖或超重受试者,结果显示经安慰剂校正后的体重下降达到7.7% [1] - 药物ASC30表现出更佳的胃肠道耐受性 [1] - 该研究为评估口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的II期研究,临床试验编号为NCT07002905 [1]
歌礼制药-B高开逾22% ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果
新浪财经· 2025-12-09 09:39
公司股价表现 - 歌礼制药-B(01672)早盘股价大幅高开,截至发稿时股价上涨22.26%,报17.52港元 [1] - 截至发稿时,公司股票成交额达到1.23亿港元 [1] 核心临床进展 - 公司宣布其口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30,在治疗肥胖症的13周II期研究(NCT07002905)中取得积极的顶线结果 [1][4] - ASC30在研究中实现了具有统计学显著性和临床意义的体重下降 [1][4] - 该药物在研究中达到了预设的次要终点和探索性终点 [1][4] 药物疗效与安全性数据 - ASC30在所有测试剂量组中均降低了多项已知的心血管风险标志物 [1][4] - 降低的标志物包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯 [1][4] - 药物同时降低了收缩压和舒张压 [1][4] - 在稳态下,ASC30的血药浓度呈现剂量依赖性增加,即随剂量增加而增加 [1][4]
港股医药股走强 歌礼制药涨近15%
每日经济新闻· 2025-12-09 09:37
港股医药股市场表现 - 12月9日,港股医药股整体走强 [2] - 歌礼制药-B(01672.HK)股价上涨14.93% [2] - 泰格医药(03347.HK)股价上涨2.91% [2] - 药明合联(02268.HK)股价上涨0.97% [2]
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)高开近15% ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果
智通财经网· 2025-12-09 09:31
公司股价表现 - 歌礼制药-B(01672)股价高开近15%,截至发稿时上涨14.93%,报16.47港元 [1] - 成交额为1073.84万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果 [1] - 该研究编号为NCT07002905 [1] - 研究结果显示,ASC30实现了具有统计学显著性和临床意义的体重下降 [1] - 该药物也达到了次要和探索性终点 [1] 药物疗效与安全性数据 - ASC30在所有剂量组中均降低了多项已知的心血管风险标志物 [1] - 降低的标志物包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯以及收缩压和舒张压 [1] - 在稳态下,ASC30的血药浓度随剂量增加而增加 [1]
歌礼制药-B高开近15% ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果
智通财经· 2025-12-09 09:28
公司股价表现 - 歌礼制药-B(01672)股价高开近15%,截至发稿时上涨14.93%,报16.47港元 [1] - 成交额为1073.84万港元 [1] 核心研发进展 - 公司宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果 [1] - 该研究编号为NCT07002905 [1] 临床试验主要结果 - ASC30实现了具有统计学显著性和临床意义的体重下降 [1] - 药物达到了次要和探索性终点 [1] - ASC30在所有剂量组中均降低了多项已知的心血管风险标志物 [1] 药物作用与安全性数据 - 降低的心血管风险标志物包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯以及收缩压和舒张压 [1] - 在稳态下,ASC30的血药浓度随剂量增加而增加 [1]
歌礼制药-B:ASC30治疗肥胖症的13周II期研究取得积极的顶线结果
智通财经· 2025-12-08 17:41
核心观点 - 歌礼制药口服GLP-1R激动剂ASC30在治疗肥胖的II期研究中取得积极顶线结果 所有剂量均达到具有统计学显著性和临床意义的主要终点 其中60毫克剂量组经安慰剂校正后平均体重下降达7.7% 且显示出良好的安全性与胃肠道耐受性 公司计划于2026年第一季度向FDA递交数据并申请II期临床试验结束会议 [1][4] 临床试验疗效数据 - 研究为在美国多中心开展的13周II期研究 共入组125名肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重受试者 基线平均体重为107.3公斤 平均BMI为38.6 kg/m² [1] - 研究评估了20毫克、40毫克和60毫克三个剂量的ASC30口服片 所有剂量在第13周时均达到主要终点 与安慰剂相比的体重下降p值均小于0.0001 [1] - 经安慰剂校正后的平均体重下降呈剂量依赖性 20毫克、40毫克和60毫克剂量组分别下降5.4%、7.0%和7.7% 未观察到减重平台期 [1] - 在60毫克剂量组中 80.0%的受试者体重下降≥5% 45.0%的受试者体重下降≥7% 而安慰剂组这两个比例均为4.2% [2] 药物安全性及耐受性 - 所有剂量组的ASC30均降低了多项心血管风险标志物 包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯以及收缩压和舒张压 [2] - 研究中每周滴定至目标剂量的ASC30 其呕吐发生率约为已公布的每周滴定orforglipron观察到的呕吐发生率的一半 其胃肠道耐受性与已公布的orforglipron在III期研究中每四周滴定的结果相当 [3] - 研究中所有胃肠道不良事件的严重程度均为1级(轻度)或2级(中度) 大部分发生在剂量滴定期间 无3级(重度)或以上胃肠道不良事件 也未发现任何与药物相关的严重不良事件 [3] - 整个II期研究因不良事件导致的总体停药率为4.8% 各剂量组因不良事件导致的停药率分别为:20毫克组7.3%、40毫克组7.5%、60毫克组0.0% 安慰剂组为0.0% 导致停药的不良事件仅为胃肠道不良事件(恶心、呕吐和便秘) [4] - 未观察到肝脏安全性信号 丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶或总胆红素水平未有升高 实验室检查、生命体征、心电图和体格检查均未发现异常 [4] 公司计划与前景展望 - 公司创始人兼首席执行官表示 ASC30在减重和胃肠道耐受性方面展现出同类最佳潜力 并预期在III期研究中采用每四周滴定方案后 其胃肠道耐受性将得到进一步提升 [4] - 公司计划在2026年第一季度向美国食品药品监督管理局递交这些数据及申请II期临床试验结束会议 [4]