新京报贝壳财经讯 10月28日，复星医药公告，第三季度营收为98.79亿元，同比下降5.46%；归母净利 润为8.21亿元，同比增长4.52%。前三季度营收为293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润为25.23亿 元，同比增长25.50%。 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 2025 年第三季度报告 上海复星医药（集团）股份有限公司 2025 年第三季度报告 证券代码：600196 证券简称：复星医药 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 本公司负责人陈玉卿先生、主管会计工作负责人陈战宇先生及会计机构负责人（会计主管人员） 严佳女士保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第三季度财务报表是否经审计 □是 √否 释义 在本报告中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： | A 股 | 指 | 本公司发行的每股面值为 1.00 元并在上证所上市交易的人民币 | | --- | --- | --- | | | | 普通股 | | H 股 | 指 | 本公司发行的每股面值为 1.00 元并在联交所上市交易的境外上 市外资股 | | 本报告 | 指 | 本集团 2025 年第三季度报告 | | 本报告期、报 ...

公司财务表现 - 第三季度营业收入为98.79亿元，同比下降5.46% [1] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为8.21亿元，同比增长4.52% [1] - 前三季度累计营业收入为293.93亿元，同比下降4.91% [1] - 前三季度累计归属于上市公司股东的净利润为25.23亿元，同比增长25.50% [1] 业绩驱动因素 - 营业收入同比减少主要受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采购开展的影响 [1] - 同期创新药品收入实现稳健增长 [1]

复星医药10月28日公告，2025年第三季度实现营业收入98.79亿元，同比下降5.46%；归属于上市公司股 东的净利润8.21亿元，同比增长4.52%；基本每股收益0.31元。前三季度实现营业收入293.93亿元，同比 下降4.91%；归属于上市公司股东的净利润25.23亿元，同比增长25.50%；基本每股收益0.95元。 ...

复星医药公告，第三季度营收为98.79亿元，同比下降5.46%；净利润为8.21亿元，同比增长4.52%。前 三季度营收为293.93亿元，同比下降4.91%；净利润为25.23亿元，同比增长25.50%。 ...

南向资金近期持股变动 - 10月27日南向资金增持复星医药148.3万股，持股变动幅度为0.48% [1][2] - 近5个交易日均获南向资金增持，累计净增持320.05万股 [1] - 近20个交易日中有10天遭南向资金减持，累计净减持1135.8万股 [1] 南向资金整体持股情况 - 截至目前南向资金持有复星医药3.09亿股，占公司已发行普通股的56.01% [1][2] - 10月24日持股3.08亿股，增持81.65万股，变动幅度0.27% [2] - 10月23日持股3.07亿股，增持47.35万股，变动幅度0.15% [2] 公司业务概况 - 公司主要从事医药产品研发、制造与销售，经营五个业务分部 [2] - 制药分部从事创新药、成熟医药产品制造和疫苗业务 [2] - 医疗器械与医学诊断分部从事分子诊断、免疫诊断等医疗美容器械制造销售 [2] - 医疗健康服务分部从事线上线下一体化医疗服务平台经营 [2] - 公司产品主要用于肿瘤、免疫、中枢神经等治疗领域 [2]

核心观点 - 复星医药控股子公司自主研发的地拉罗司片和地拉罗司颗粒获得国家药品监督管理局注册批准 [1][2] 获批药品基本情况 - 地拉罗司片剂型为片剂 规格包括90mg和360mg 注册分类为化学药品3类 [3] - 地拉罗司颗粒剂型为颗粒剂 规格为360mg 注册分类为化学药品3类 [3] - 药品上市许可持有人为上海复星医药产业发展有限公司 生产由苏州二叶制药有限公司负责 [3] 药品研发与市场信息 - 获批适应症为治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载 以及10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [3] - 截至2025年9月 公司针对该等药品的累计研发投入约为人民币2,455万元 [4] - 2024年地拉罗司制剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.28亿元 [4] 对公司的影响 - 该等药品获批上市将进一步丰富公司产品线 [5]

药品获批核心信息 - 公司控股子公司复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片和地拉罗司颗粒获得国家药品监督管理局批准上市 [1] - 地拉罗司片获批规格为90mg和360mg，地拉罗司颗粒获批规格为360mg，注册分类均为化学药品3类 [1] - 该等药品的上市许可持有人为上海复星医药产业发展有限公司，生产商为苏州二叶制药有限公司 [1] 药品研发与市场情况 - 该等药品为集团自主研发，本次获批适应症为治疗2岁以上β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载，以及10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [1] - 截至2025年9月，集团针对该等药品的累计研发投入约为人民币2,455万元（未经审计） [1] - 根据IQVIACHPA数据，2024年地拉罗司制剂在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.28亿元 [1]

公司药品注册批准 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片和地拉罗司颗粒药品注册申请获国家药品监督管理局批准 [1] - 获批适应症为用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载 [1] - 另一获批适应症为10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [1]

药品注册批准 - 复星医药控股子公司复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片和地拉罗司颗粒药品注册申请获国家药品监督管理局批准[1] - 地拉罗司片剂型为片剂，规格包括90mg和360mg，注册分类为化学药品3类[1] - 地拉罗司颗粒剂型为颗粒剂，规格为360mg，注册分类为化学药品3类[1] 药品基本情况 - 地拉罗司片和颗粒的上市许可持有人均为上海复星医药产业发展有限公司[1] - 药品生产企业均为苏州二叶制药有限公司[1] - 药品批准文号分别为国药准字H20255699、H20255700（片剂）和国药准字H20255758（颗粒剂）[1] 研发与市场数据 - 该等药品为复星医药集团自主研发的化学药品，用于治疗特定年龄段β-地中海贫血患者的慢性铁过载[1] - 截至2025年9月，集团针对该等药品的累计研发投入约为人民币2,455万元（未经审计）[1] - 根据IQVIACHPA最新数据，2024年地拉罗司制剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.28亿元[1]