财务业绩 - 2025年上半年实现营收195.14亿元，归母净利润17.02亿元 [2] - 创新药品收入超43亿元，同比增长14.26% [2] - 经营性现金流21.34亿元，同比增长11.90% [2] - 海外营收54.78亿元，占营收比重28.07% [2] 研发进展 - 4个创新药品共5项适应症及57个仿制药品种获批 [2] - 4个创新药品和22个仿制药品种申报上市 [2] - 近20项创新药临床试验获境内外监管机构批准开展 [2] - 制药板块专利申请142项，含美国专利申请3项及PCT申请3项 [2] - 获得发明专利授权27项 [2] 战略规划 - 贯彻4IN战略（创新、国际化、整合、智能化） [3] - 提升创新研发能力与效率，聚焦核心治疗领域高价值管线 [3] - 加强全球市场拓展与资产配置优化 [3] - 通过运营提质增效优化财务结构 [3] 业务布局 - 全球市场覆盖美国、欧洲、非洲、印度及东南亚等区域 [2] - 通过自主研发与许可引进双路径推进产品布局 [2]

核心财务表现 - 2025年上半年实现营业收入195.14亿元 归母净利润17.02亿元 [1] - 创新药品板块收入超43亿元 同比增长14.26% [1] - 海外收入达54.78亿元 占总营收近三成 [5] 研发投入与创新转型 - 研发投入共计25.84亿元 其中研发费用17.17亿元 [2] - 制药板块研发投入22.95亿元 占制药业务收入16.51% [2] - 股权激励计划设定2025-2027年归母净利润与创新药收入复合增长率不低于19% [2] - 构建抗体 ADC 细胞治疗 小分子四大核心技术平台 [2] - 2025年上半年4个创新药 5项适应症及57个仿制药品种获批 另有4个创新药 22个仿制药申报上市 [4] 创新药管线布局 - 实体瘤领域核心产品包括斯鲁利单抗 曲妥珠单抗 伏维西利胶囊(复妥宁®) 芦沃美替尼片(复迈宁®) [3] - 血液瘤领域CAR-T产品奕凯达®被纳入超过110款惠民保和90项商业保险 治疗中心超200家 [3] - 免疫炎症领域XH-S004实现除中国境内及港澳地区外的对外许可授权 [3] - 慢病与神经领域推出一心坦® 旁必福® 倍稳®等新产品 并引进阿尔茨海默病治疗药物AR1001 [4] - 近20项创新药临床试验获批开展 [4] 全球化运营与合作 - 在美国组建本土创新药团队开展斯鲁利单抗商业化筹备 [5] - 斯鲁利单抗美国桥接试验已开设逾100个试验中心 [5] - 在非洲 东南亚等新兴市场建立6个区域性分销中心 [5] - 达芬奇手术机器人累计装机超450台 服务患者超76万人 [6] - 授予Expedition XH-S004除中国境内及港澳地区外的全球开发权 [6] - 复宏汉霖达成多项对外许可加速产品进入欧美 亚太市场 [6]

财务表现 - 营业收入195.14亿元 同比下降4.63% [1] - 归属股东净利润17.02亿元 同比增长38.96% [1] - 扣非净利润9.61亿元 同比下降23.39% [1] 盈利能力 - 基本每股收益0.64元 [1] - 非经常性损益对净利润产生显著正向影响 [1]

核心交易概述 - 复星医药控股子公司复星医药产业与Sitala达成许可协议 授予Sitala在除中国（包括港澳台地区）外全球范围开发、生产及商业化FXS6837的权利 [1] - 复星医药产业可零对价获得价值500万美元Sitala股份 预计全面摊薄后持股比例不超过10% [1] - Sitala将支付至多19000万美元款项 包括2500万美元首付款和至多16500万美元开发及商业化里程碑款项 另基于销售情况支付至多48000万美元销售里程碑款项 [6] 许可产品详情 - FXS6837为公司自主知识产权小分子抑制剂 拟用于免疫调节领域相关疾病治疗 [2] - 截至2025年8月26日 FXS6837相关适应症在中国境内处于II期临床试验阶段 [2] - 截至2025年7月 集团针对该在研药品累计研发投入约1.20亿元人民币（未经审计） [2] - 2024年全球范围内治疗相关疾病的主要药品销售额合计约38亿美元 [2] 交易对方信息 - Sitala成立于2021年5月 注册地为英国 专注于研发炎症及自身免疫疾病领域创新药物 [3] - 创始人、董事、CEO为Matthew Cooper 投资人包括若干欧美知名投资机构 [3] - Sitala系非公众公司 最近一年主要财务数据涉及商业机密未提供 [3] 协议关键条款 - 许可区域涵盖除中国外全球范围 许可领域包括人类和动物疾病的诊断与治疗 [6] - Sitala需按约定支付特许权使用费 双方将签订供货协议和技术转移计划 [6] - 复星医药产业可与Sitala就许可产品共同开展全球临床研究 [6] - 协议生效时间为2025年8月26日 适用美国纽约州法律 争议可通过仲裁解决 [6] 合作影响 - 合作有利于加快许可产品全球临床开发和商业化进程 拓展公司创新产品海外布局 [5] - 合作已获公司第十届董事会第八次会议全票通过 不构成关联交易且无需提请股东会批准 [5]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-133 上海复星医药（集团）股份有限公司 第十届董事会第八次会议（定期会议）决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）第十届董事会第 八次会议（定期会议）于 2025 年 8 月 26 日在上海市宜山路 1289 号会议室以现场与 通讯（视频会议）相结合方式召开，应到会董事 12 人，实到会董事 12 人。会议由 本公司执行董事、董事长陈玉卿先生主持。本次会议的召开符合《中华人民共和国 公司法》、其他有关法律法规和《上海复星医药（集团）股份有限公司章程》的规 定。会议审议并达成如下议案： 一、审议通过本集团 12025 年半年度报告。 同意按中国境内相关法律法规编制的本集团 2025 年半年度报告全文及摘要。 同意按《香港联合交易所有限公司证券上市规则》（以下简称"联交所《上市 规则》"）等编制的本集团 2025 年中期报告及业绩公告。 表决结果：同意 12 票，反对 0 票，弃权 0 票。 本 ...

财务表现 - 2025年上半年营业收入195.14亿元 同比下降4.63% [1] - 归属于上市公司股东的净利润17.02亿元 同比增长38.96% [1] - 扣除非经常性损益的净利润9.61亿元 同比下降23.39% [1]

财务表现 - 上半年净利润17.02亿元 [2] - 净利润同比增长38.96% [2]

公司治理 - 公司于2025年8月26日召开第十届第八次董事会会议 审议关于召开2025年第一次临时股东会的议案 [1] - 会议采用现场与通讯视频会议相结合方式 地点为上海市宜山路1289号会议室 [1] 财务表现 - 公司2024年营业收入构成中 药品制造与研发占比70.43% 医疗服务占比18.62% 医疗器械服务占比10.53% 其他产品占比0.42% [1] - 截至发稿时公司市值为762亿元 [1] 行业动态 - 宠物产业市场规模达3000亿元 呈现爆发式增长态势 [1] - 行业上市公司股价普遍上涨 宠物智能手机等创新产品涌现 [1]

核心交易内容 - 复星医药产业授予英国Sitala公司FXS6837药品在除中国(含港澳台)外全球范围的独家开发、生产及商业化权利 [1] - 复星医药保留中国市场权利 许可区域为除中国外的全球市场 [1] - 复星医药产业可零对价获得价值500万美元的Sitala股份 持股比例不超过10% [1] 关键财务条款 - 总里程碑付款最高19000万美元 包括首付款2500万美元和开发里程碑16500万美元 [1] - 销售里程碑基于年度净销售额最高48000万美元 [1] - 特许权使用费按年度净销售额的两位数百分比收取 [1] 产品情况 - FXS6837为复星医药自主知识产权小分子抑制剂 用于免疫调节领域 [1] - 该产品在中国处于II期临床试验阶段 [1] - 截至2025年7月累计研发投入约1.20亿元人民币 [1] - 2024年全球相关疾病治疗药品销售额约38亿美元 [1]

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 香 港 交 易 及結 算 所 有 限 公 司 及 香港 聯 合 交 易 所 有 限 公司 對 本 公 告 的 內 容 概不 負 責 ， 對 其 準 確 性 或 完 整性 亦 不 發 表 任 何 聲 明， 並 明 確 表 示 ， 概 不對 因 本 公 告 全 部 或 任何 部 分 內 容 而 產 生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 須予披露及持續關連交易 重續金融服務協議 重續金融服務協議 茲 提 述 本 公 司 日 期 為 2022 年 8 月 29 日 有 關 本 公 司 與 復 星 財 務 訂 立 的 金 融 服 務協議之持續關連交易的公告。 於 2025 年 8 月 26 日 ， 本 公 司 與 復 星 財 務 訂 立 經 重 續 的 金 融 服 務 協 議 ， 服 務 期限為三年，自2026年1月1日起至2028年12月31日止，以重續將於2025年 12月31 ...