公司成立 - 北京知星达医疗科技有限公司近日成立，法定代表人为刘毅 [1] 经营范围 - 公司经营范围包括专业设计服务、图文设计制作、计算机系统服务、人工智能基础软件开发、软件开发、人工智能应用软件开发等 [1] 股权结构 - 公司由复星医药(600196)间接全资持股 [1]

文章核心观点 - 复星医药通过中国国际进口博览会（进博会）展示了其前沿创新成果，并推动了这些成果从"展品"到"商品"再到本土化"产品"的转变，惠及中国患者群体 [1][2] 进博会参展情况 - 复星医药连续七次参展进博会，展示了其在实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域以及神经系统疾病的创新诊疗解决方案 [1] 具体创新成果 - Ion支气管镜机器人：5年前首次在进博会展出，2024年3月获得国家药品监督管理局批准上市，9月实现首台商业装机并完成首例商业应用 [1] - "磁波刀"技术：全球前沿的无创手术治疗技术，已在全球成功治疗超过20000例特发性震颤及帕金森病患者，第七届进博会上首次亮相V2机型，已获得欧洲CE认证和美国FDA批准，2024年正式递交中国国家药品监督管理局（NMPA）注册申请 [2] - CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）：已纳入超过110个城市惠民保和超过80款商业保险，全国已有28个省区市的170家高标准治疗中心，为超过900位淋巴瘤患者提供了治疗 [2] 公司发展历程 - 复星医药创立30周年，董事长吴以芳表示，这30年是复星医药逐步走向高质量创新发展之路的30年，公司持续推动全球化发展，助推创新生态，为"健康中国"的宏伟蓝图贡献力量 [2]

2、控股子公司健嘉医疗拟为其控股子公司南昌健源向江西银行申请的本金 不超过人民币 1,000 万元的融资项下债务提供最高额连带责任保证担保，南昌健 诺（系被担保方南昌健源的另一方股东）将质押其持有的南昌健源 30%的股权为 前述担保提供反担保； 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-171 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于为控股子公司提供担保的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 ●本次担保及相应反担保： 1、控股子公司复星诊断拟为其控股子公司复星诊断长沙向长沙银行申请的 本金不超过人民币 15,000 万元的融资项下债务提供最高额连带责任保证担保； 3、控股子公司健嘉医疗及其控股子公司健嘉康复拟为其控股子公司武汉健 嘉就与海通恒信开展融资租赁业务项下之履约义务（债务）提供连带责任保证担 保，该业务所涉租金总额为人民币 1,065.84 万元，武汉诚和瑞（系被担保方武 汉健嘉的另一方股东）将质押其持有的武汉健嘉 30%的股权按所持权益比例为前 述担保提供反担保； ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-172 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于股东部分股份质押的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示（简称同正文） ● 截至 2024 年 11 月 7 日，控股股东复星高科技持有本公司 961,424,455 股股份（其中：A 股 889,890,955 股、H 股 71,533,500 股），约占截至 2024 年 11 月 7 日本公司股份总数（即 2,671,326,465 股，下同）的 35.99%。本次办理 股份质押后，复星高科技累计质押本公司股份（均为 A 股）数量为 653,800,000 股，约占截至 2024 年 11 月 7 日本公司股份总数的 24.47%。 | 股东 | 是否 | 本次质押 | 是否为 | 是否 | 质押 | 质押 | 质权人 | 占其 | 占本公司 | 质押 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- ...

公司名稱: 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 ( 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 呈交日期: 2024年11月4日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02196 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 RMB | | 551,940,500 | | 增加 / 減少 (-) | | | | 0 | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 RMB | | 551,940,500 | FF301 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2024年10月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-170 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 截至 2024 年 9 月，本集团现阶段针对新药 1、新药 2 的累计研发投入分别约为 人民币 133 万元、人民币 257 万元（未经审计）。 1 根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2023 年，已于中国境内（不包括港澳台地区）获 批上市的左氧氟沙星注射剂的销售额约为人民币 24.70 亿元、阿糖胞苷注射剂的销 售额约为人民币 2.65 亿元。 三、风险提示 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司重庆药 友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（以下简称"新药 1"）、控股子公司吉斯美 （武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（以下简称"新药 2"）的药品注册申请分别 获国家药品监督管理局受理。 二、 相关新药的基本信息及研究情况 新药1、新药2均为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的 ...

报告公司投资评级 - 报告给予公司"买入"评级 [3] 报告核心观点 - 公司经营现金流持续优化,精益运营和降本增效措施持续推进 [3] - 公司持续聚焦创新药械领域,加大核心资产及研发平台的战略投入 [3][2] - 公司2024年前三季度有多个创新产品获批上市或进入临床试验,研发进展良好 [3] - 公司控股子公司复星凯特将纳入公司合并报表,有利于公司创新业务的发展 [3] 财务数据总结 - 2024年前三季度,公司实现营业收入309.12亿元,同比增长0.69%;归属于上市公司股东的净利润20.11亿元,同比下降11.93% [3] - 2024年前三季度,公司经营活动产生的现金流量净额29.87亿元,同比增长21.33% [3] - 2024年前三季度,公司研发投入39.15亿元,研发费用率8.57%,同比下降1.71个百分点 [3] - 预计公司2024-2026年EPS分别为1.09元、1.37元和1.68元,对应动态市盈率分别为24.48倍、19.42倍和15.87倍 [6]

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) | 表格類別： | 股票 狀態： | 新提交 | | --- | --- | --- | | 公司名稱： | 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (a joint stock limited company incorporated in the PRC with limited liability) | | | 呈交日期： | 2024年11月1日 | | 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類 ...

根据电话会议记录,总结如下: 1. 行业和公司概况 - 复星医药是一家拥有10年投资银行从业经验的资深研究分析师,专注于上市公司和行业研究 - 本次电话会议主要讨论复星医药2024年前三季度的业绩和业务情况 2. 核心观点和论据 (1) 2024年前三季度复星医药实现营业收入309.12亿元,同比增长5.74%,主要得益于创新药品收入稳定增长[2] (2) 2024年前三季度复星医药实现经营活动现金流29.87亿元,同比增长21.33%,主要得益于经营利润的变动和供应链管理优化[2] (3) 2024年前三季度复星医药实现扣非后规模净利润18.36亿元,同比增长24.58%,主要受益于新冠产品减值影响减少和联营投资收益下降等因素[3] (4) 创新药品收入稳健增长,毛利率和销售费用率有所改善,主要得益于新品上市和营销团队优化[3][4] (5) 管理费用有所下降,主要得益于业务整合和管理效率提升[4] (6) 公司持续推进资本结构优化,加速现金回流,2024年已完成处置及待收回储值超20亿元[2] (7) 公司持续加大创新研发投入,2024年前三季度研发投入39.15亿元,充分践行开放式研发模式[2][3] 3. 其他重要内容 (1) 公司新品如RT0.2、SDK010等陆续获批上市或进入临床,为未来业绩增长奠定基础[4][5] (2) 公司海外业务发展势头良好,TDY、PB1等产品在欧美等市场获批上市,未来有望带来较大收入贡献[11][12] (3) 公司对2024年四季度和2025年业绩保持谨慎乐观态度,预计将维持稳健增长,但面临一定政策和市场压力[7][9] (4) 公司将继续推进资产优化、成本控制、创新研发等措施,提升运营效率和盈利能力[9][31] (5) 公司计划分拆复星健康上市,目前正在推进相关准备工作[46][47]

报告公司投资评级 - 公司维持"推荐"评级 [1] 报告的核心观点 业绩同比回正,创新药增长动能提升 - 2024年前三季度公司实现营收309.12亿元,同比增长1%;实现归母净利润20.11亿元,同比下滑12%,扣非归母净利润18.36亿元,同比增长25% [1] - 2024年第三季度营收、归母净利润均同比回正,毛利率48%,同比增加3个百分点,归母净利率7.5%,同比增加2个百分点 [1] - 公司持续推进创新转型和创新产品的开发落地,创新药增长动能提升 [1] 经营活动现金流明显改善 - 2024年前三季度,公司经营活动产生的现金流量净额29.87亿元,同比增长21% [1] 投资建议 - 预计2024-2026年公司营收447/495/545亿元,同比增速8%/11%/10%;归母净利润28/35/42亿元,同比增速19%/24%/20%,对应PE为25/20/17X [1] 财务数据总结 营收及利润情况 - 2024年前三季度营收309.12亿元,同比增长1% [1] - 2024年前三季度归母净利润20.11亿元,同比下滑12% [1] - 2024年第三季度营收104.49亿元,同比增长12%;归母净利润7.86亿元,同比增长55% [1] 费用管控 - 2024年第三季度销售费用率22%,同比减低1个百分点;管理费用率10%,同比降低2个百分点;研发费用率7.5%,同比减少3个百分点 [1] 现金流 - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额29.87亿元,同比增长21% [1] 创新发展情况 - 2024年曲妥珠单抗美国上市,狂犬疫苗(Vero细胞)中国上市,阿达木单抗4项新增适应症中国获批,马来酸阿伐曲泊帕片第二项适应症中国获批,注射用A型肉毒毒素(达希斐®)中国获批上市 [1] - 2024年9月公司拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权,完成后将持有复星凯特100%的股权 [1] 风险提示 - 原材料价格上涨的风险 [1] - 汇率波动影响公司汇兑收益的风险 [1] - 下游需求恢复不及预期的风险 [1] - 产品销售不及预期风险 [1] - 研发进度不及预期的风险 [1]