核心观点 - 元中和生物产业公司通过集中竞价交易方式完成对浙江康恩贝制药股份有限公司的股份减持 持股比例从0.228%降至0% 同时其一致行动人合计持股比例从14.374%降至14.146% 本次变动不涉及公司控股股东及实际控制人变化 [2][3][6] 权益变动情况 - 元中和生物产业公司于2025年7月24日至8月4日通过集中竞价交易减持全部5,759,063股 占公司总股本2,523,710,972股的0.228% [2][3] - 减持后一致行动人（康恩贝集团、胡季强、元中和生物产业公司）合计持股数量从362,769,319股减少至357,010,256股 持股比例从14.374%降至14.146% [2][3] - 本次减持不触及要约收购 且不涉及权益变动报告书披露要求 [2][5] 股份性质与合规性 - 减持股份系通过二级市场集中竞价方式买入 不适用提前15交易日披露减持计划的规定 [4] - 变动符合《证券法》《上市公司收购管理办法》及交易所规则 无违反承诺情形 [5] - 减持方为持股5%以上非控股股东 不影响公司治理结构及持续经营 [6]

股东权益变动 - 元中和生物产业公司通过集中竞价交易方式减持5,759,063股，占公司总股本比例由0.228%降至0% [1][2] - 减持均价为4.657元/股，减持原因为资金需求 [1] - 股东及其一致行动人合计持股数量由362,769,319股减少至357,010,256股，总持股比例由14.374%降至14.146% [2] 股东结构信息 - 信息披露义务人元中和生物产业公司注册资本1.31亿元人民币，由胡季强持有92.3664%股权 [1] - 康恩贝集团持股254,431,171股（占比10.082%），胡季强个人持股102,579,085股（占比4.065%），均为无限售流通股 [2] - 三者构成一致行动人关系，实际控制人均为胡季强 [1][2] 交易合规性说明 - 本次减持不适用减持计划预披露规定，因股份通过二级市场买入 [3] - 变动不触及要约收购，无需披露权益变动报告书 [3] - 未违反证券法、收购管理办法等法律法规及交易所规则 [3] 公司治理影响 - 本次减持系非控股股东行为，不会导致公司控股股东或实际控制人发生变化 [3] - 对公司治理结构及持续经营无重大影响 [3]

股份减持 - 元中和生物产业公司2025年7 - 8月减持5,759,063股，占比降至0%[2][3][4][5] - 减持均价4.6570元/股，方式为集中竞价交易[4] - 减持原因是自身资金需要[4] 股东持股 - 持股5%以上股东及其一致行动人持股降至357,010,256股，占比14.146%[2][5] 公司信息 - 元中和生物产业公司注册资本13,100万元，胡季强持股92.3664%[4] 权益变动 - 本次权益变动不涉及控股股东及实际控制人变更[2][6]

股东减持情况 - 元中和生物产业公司通过集中竞价交易方式减持康恩贝股份575 91万股 占公司总股本0 228% [1] - 减持时间为2025年7月24日至2025年8月4日 [1] - 减持后元中和生物产业公司不再持有康恩贝股份 [1] 股东结构变动 - 减持方为持股5%以上股东一致行动人成员之一 [1] - 其他一致行动人包括康恩贝集团和胡季强先生 未参与此次减持 [1]

药品注册批准 - 公司全资子公司杭州康恩贝获得国家药监局核准签发的0.25g氨甲环酸片药品注册证书 注册分类为化学药品4类 批准文号为国药准字H20255025 证书编号为2025S02376 [1] 药品研发背景 - 氨甲环酸片原研厂家为日本第一三共株式会社 日本获批规格包括0.25g和0.5g 其中0.5g规格已在中国上市 [2] - 该药品用于原发性纤维蛋白溶解亢进所致的出血和弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态 [2] - 杭州康恩贝于2024年4月提交注册申请 近日获得批准 [2] - 截至目前该药品累计研发投入约627万元人民币 [3] 市场竞争格局 - 截至公告日 氨甲环酸片共有12个药品批准文号 其中4个通过或视同通过一致性评价 [4] - 2024年国内氨甲环酸片零售和医疗终端市场销售金额达2.63亿元人民币 同比增长12.24% [4] 公司战略影响 - 该药品以化学药品4类获批 视同通过仿制药一致性评价 符合国家仿制药质量与疗效一致性要求 [5] - 公司将积极安排该品种的生产上市 预计对业绩产生积极影响 [5]

股价表现 - 7月31日股价报4.65元，较前一交易日下跌0.05元，跌幅1.06% [1] - 当日开盘价为4.68元，最高触及4.72元，最低下探4.64元 [1] - 成交量为36.7万手，成交金额达1.71亿元 [1] 公司业务 - 属于医药制造业中的中药板块，主要从事药品研发、生产和销售业务 [1] - 产品涵盖中药制剂、化学原料药及制剂、生物制品等多个领域 [1] - 拥有完整的医药产业链布局 [1] 药品研发进展 - 全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药监局核准签发的氨甲环酸片《药品注册证书》 [1] - 该药品主要用于治疗纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血症状 [1] - 药品研发投入约627万元，并视同通过仿制药一致性评价 [1] 资金流向 - 7月31日主力资金净流出164.35万元，占流通市值的0.01% [1]

药品注册获批 - 全资子公司杭州康恩贝制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的氨甲环酸片药品注册证书 [1] - 获批药品规格为0.25g [1] - 注册证书于7月31日晚间通过公告形式披露 [1]

公司药品注册进展 - 全资子公司杭州康恩贝制药有限公司获得国家药监局核准签发的0.25g氨甲环酸片《药品注册证书》 [2] 公司营收结构 - 2024年1至12月营业收入构成中制造业(医药工业)占比86.86% [2] - 商业销售占比11.77% [2] - 其他业务占比1.37% [2]

新产品研发 - 杭州康恩贝获0.25g氨甲环酸片《药品注册证书》[1] - 2024年4月递交该药品注册申请并获受理[2] - 针对该药品已投入研发费用约627万元[2] 业绩相关 - 2024年国内氨甲环酸片整体销售金额2.63亿元，同比增12.24%[3] 未来展望 - 公司将安排该品种生产上市，预计对业绩有积极影响[4]

公司动态 - 康恩贝全资子公司杭州康恩贝制药有限公司获得国家药监局核准签发的0.25g氨甲环酸片《药品注册证书》[1] - 氨甲环酸片原研厂家为日本第一三共株式会社 该药在日本获批上市规格包括0.25g和0.5g 其中0.5g规格已在中国获批上市[1] 产品信息 - 氨甲环酸片适应症为急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血 以及弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态[1]