上海医药集团股份有限公司 - 1 - 二、内部控制及持续风险评估情况 （一）控制环境 关于上海上实集团财务有限公司 2024 年半年度风险持续评估 报告 根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 5 号——交易与关联交易》的 要求，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"我们"）通过查验 上海上实集团财务有限公司（以下简称"财务公司"）的《金融许可证》、《营业 执照》等证件资料，审阅其二〇二四年度中期财务报表，对经营资质、业务和风险 状况进行了解和评估。具体情况报告如下： 一、 企业基本情况及经营资质 上海上实集团财务有限公司由上海上实（集团）有限公司（股东一）、上海医 药集团股份有限公司（股东二）、上海上实资产经营有限公司（股东三）以及上海 实业东滩投资开发（集团）有限公司（股东四）合资成立。2014 年 9 月 1 日在中华 人民共和国上海市注册成立的有限责任公司。 财务公司于 2014 年 8 月 26 日取得原中国银行业监督管理委员会上海监管局的 沪银监复、[2014]561 号开业批复，于 2014 年 9 月 1 日成立，注册资本人民币 10 亿元整，已于 2014 年 5 月 19 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临 2024-076 上海医药集团股份有限公司 关于召开 2024 年半年度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 会议召开时间：2024 年 08 月 27 日(星期二) 下午 13:30-15:00 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow. sseinfo.com/） 会议召开方式：上证路演中心音频直播 投资者可于 2024 年 08 月 20 日(星期二) 至 08 月 23 日(星期五)16:00 前登 录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目进行提问。公司将在说明会 上对投资者普遍关注的问题进行回答。 （三） 会议召开方式：上证路演中心音频直播 三、 参加人员 上述参会人员将视实际情况进行调整。 重要内容提示： 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）将于 2024 年 08 月 26 日 发布公司 2024 年半年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2024 年 半年度经营成果 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-077 上海医药集团股份有限公司 关于舒更葡糖钠原料药上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控 股子公司南通常佑药业科技有限公司（以下简称"南通常佑"）的舒更葡糖钠原 料药（以下简称"该药物"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"） 颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00781），该 药品获得批准生产。 一、该药物基本情况 名称：舒更葡糖钠 注册标准编号：YBY68852024 包装规格：1kg/桶、2kg/桶、5kg/桶、15kg/桶 申请事项：境内化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册。 二、该药物相关的信息 舒更葡糖钠主要适用于拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。最早 由默沙东公司研发，于 2008 年在欧盟上市。2022 年 ...

公司投资评级 - 公司股票投资评级为"买入"[4] 报告的核心观点 工商一体化龙头企业，基本盘稳固，资产结构优化有望带动释放业绩增量 - 上海医药是工商一体化的大型综合型龙头企业,通过多年的并购整合奠定了公司在商业领域的领先地位[5] - 公司商业板块中高毛利CSO业务收入体量有望快速增加,利润贡献占比将快速提升[6] - 公司工业板块在化药与中药领域实力雄厚,创新药在研产品逐步进入收获期[6] 管理层改革完成，降本增效促使经营活力不断释放 - 公司管理层换届完成,新管理层推动一系列降本增效工作,公司经营活力有望不断提升、业绩预计逐步释放[7] 商业龙头地位稳固，CSO业务发展带来增量 - 公司是国内全国性医药流通龙头企业和领先的进口药品服务平台,位列2022年全国药品批发企业百强第2位[46] - 公司与赛诺菲达成合约销售战略合作,CSO业务收入规模有望快速增长,毛利率预计超20%[6][74] 工业板块多年布局，逐步进入收获期 - 公司中药业务收入快速增长,拥有16个过亿品种,6个中华老字号品牌[117][118] - 公司创新药管线稳步推进,已有3款创新药上市,多款产品进入临床后期[156][161] 盈利预测与风险提示 - 我们预计公司2024-2026年实现归母净利润分别为53.07/58.52/64.40亿元,对应EPS分别为1.43/1.58/1.74元[177] - 风险提示:研发进度不及预期,合作进展不及预期[182]

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-074 上海医药集团股份有限公司 关于高级管理人员辞任的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 2024 年 8 月 5 日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"本公司"或"公 司"）董事会收到张耀华先生的书面辞职报告。因工作调动，张耀华先生辞去本 公司副总裁等全部职务。辞职报告自送达本公司董事会之日起生效。辞任后，张 耀华先生将不再担任公司及下属企业任何职务。 截至本公告日，张耀华先生已确认与公司及公司董事会并无任何意见分歧， 亦无其他因离任而需要提请公司股东注意之事项。 公司对张耀华先生在任职期间对公司发展做出的贡献表示感谢！ 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二四年八月六日 1 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-073 上海医药集团股份有限公司 关于甲钴胺片通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子公 司上海新亚药业闵行有限公司（以下简称"新亚闵行"）收到国家药品监督管理局（以 下简称"国家药监局"）颁发的关于甲钴胺片（以下简称"该药品"）的《药品补充申 请批准通知书》（通知书编号：2024B03245），该药品通过仿制药一致性评价。 一、该药品的基本情况 药品名称：甲钴胺片 剂型：片剂，薄膜衣片 规格：0.5mg 注册分类：化学药品 申请人：上海新亚药业闵行有限公司 原批准文号：国药准字H20052207 审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价 二、该药品的相关信息 甲钴胺片主要用于周围神经病，由日本卫材研发，最早于 1981 年在日本上市。2022 年 11 月，新亚闵行就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至 本公告日，公司针对该药品 ...

截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括正大天晴药业集团股份 有限公司、浙江海正药业股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-072 上海医药集团股份有限公司 关于盐酸鲁拉西酮片获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控 股子公司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）的盐酸鲁拉西酮片（以 下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发 的《药品注册证书》（证书编号：2024S01697），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称：盐酸鲁拉西酮片 剂型：片剂 规格：40mg（按 C28H36N4O2S·HCl 计） 注册分类：化学药品 4 类 药品批准文号：国药准字 H20244450 审批结论：符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、 该药品相关的信息 盐酸鲁拉西酮片为多巴胺 D2、5-HT2A 及 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-071 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划 首次授予股票期权第三个行权期及预留股票期权第二个行 权期限制行权期间的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管 指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计 划（草案）》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称"中证登 上海分公司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有 限公司（以下简称"公司"）2024年半年度报告披露计划，现对公司2019年股票 期权激励计划首次授予股票期权第三个行权期及预留股票期权第二个行权期限 制行权期间（以下简称"本次限制行权期"）公告如下： 二、本次限制行权期为2024年7月31日至2024年8月29日，在此期间全部激励 对象将限制行权。 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事 宜。 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-070 上海医药集团股份有限公司 关于艾曲泊帕乙醇胺片获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控 股子公司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）的艾曲泊帕乙醇胺片 （以下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"） 颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S01665），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称：艾曲泊帕乙醇胺片 药品批准文号：国药准字 H20244420 审批结论：符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、 该药品相关的信息 艾曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的 成人和 6 岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血 小板计数升高并减少或防止出血；用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增 加的 ITP 患者。该药品最早于 2008 年获 FDA ...

业务发展情况 - 公司与赛诺菲达成合约销售战略合作,涉及重点疾病领域 20 多个产品,合约规模超 50 亿元[1] - 2024 年一季度公司药品销售规模增幅近 130%,覆盖赛诺菲、拜耳等 18 家药企[1] - 未来将以此为契机继续深耕合约销售业务[1] 研发管线调整 - 公司基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估,暂停了部分前期管线[1] - 未来公司将聚焦核心管线,继续推进创新驱动[1] 分红政策 - 公司持续保持 30%以上比例的分红,目前已连续两年将分红比例提升至 40%[1] - 自上市以来,累计派发现金红利 153.56 亿元人民币[1] - 公司拟在 2024 年实施中期现金分红[1] 新药研发进展 - 公司已有 3 款 1 类新药以及 1 款改良型新药获批上市,3 款 1 类新药提交上市申请并有其中 2 个获得受理[1] - 公司的创新药管线已开始步入收获期,将进一步提高研发效率,以创新驱动增长[1]