核心观点 - 公司发布2025年半年度行动方案实施评估报告 重点围绕提升经营效率、加快创新研发、增强投资者回报等方面取得显著进展 [2] - 公司药品销售收入达10.59亿元 同比增长49.41% 核心产品拓益国内销售收入9.54亿元 同比增长42% [6] - 临床研究入组人数超1400人 拥有4款商业化药品 近30项在研药物处于临床试验阶段 超过20项处于临床前开发阶段 [2][3][4] 研发进展 - 拓益二线及以上治疗黑色素瘤适应症获NMPA常规批准 新增一线治疗黑色素瘤及联合贝伐珠单抗治疗肝细胞癌适应症获批 [3] - 特瑞普利单抗在中国内地获批12项适应症 在海外10个国家和地区获得批准上市 [3] - 君适达（抗PCSK9单抗）两项新适应症上市申请获NMPA批准 [4] - 推进JS207（PD-1/VEGF双抗）、TAB004/JS004（抗BTLA单抗）、JS005（抗IL-17A单抗）、JS001sc（PD-1皮下制剂）、JS107（抗Claudin18.2 ADC）、JS105（PI3K-α抑制剂）等后期管线研发 [4] - 加快JS203（CD20/CD3双抗）、JS015（抗DKK1单抗）、JS212（EGFR/HER3 ADC）、JS213（PD-1/IL-2融合蛋白）、JS214（VEGF/TGF-β双抗）等早期管线探索 [4] 生产体系 - 苏州吴江生产基地获得中国内地、中国香港、美国、欧盟、英国、新加坡、印度、约旦、阿联酋、科威特等10个国家和地区GMP认证 负责特瑞普利单抗海外供应 [5] - 通过两大基地协同运作打造规模化低成本生产体系 保障产品稳定供应 [5] 销售业绩 - 拓益新增4项适应症纳入国家医保目录 [6] - 药品销售收入10.59亿元 同比增长49.41% 其中国内拓益销售收入9.54亿元 同比增长42% [6] - 积极推动特瑞普利单抗海外商业化落地 [6] 创新能力 - 创新领域从单抗扩展至小分子药物、ADC、多特异性抗体、融合蛋白、核酸药物、疫苗等类型 [2][7] - 拥有184项授权专利（境内134项、境外50项） 覆盖新药结构、工艺、用途及制剂 [7] - 设立创新研究院整合研发资源 形成梯队化在研管线布局 [6][7] 人才与治理 - 员工总数2670人 其中研发人员610人 [6] - 建立职级体系与培训制度 申报国家级/市级人才项目支持研发人员 [6] - 董事会新设合规委员会 强化内控与合规管理 [9] - 控股股东拟增持公司股份不低于1亿元（A股不低于5000万元） [8] 投资者关系 - 制定市值管理制度 通过多渠道与投资者互动 [8][9] - 回复投资者问题35条 披露自愿公告12份 发布投资者关系活动记录表2份 [9] - 参加科创板创新药行业集体业绩说明会 发布中英文季度业务回顾 [9][10]

收入和利润表现 - 公司报告期收入总额约人民币11.68亿元，较2024年同期增加49%[5] - 公司拥有人应占亏损减少至人民币4.13亿元，同比减少36%[5] - 公司2025年上半年实现收入人民币11.68亿元，同比增长约49%[12] - 公司药品销售收入人民币10.59亿元，同比增长49%[12] - 公司亏损较上年同期显著收窄[12] - 公司收入总额为人民币11.684亿元，较去年同期的人民币7.861亿元增长48.7%[99][104] - 药品销售收入为人民币10.594亿元，较去年同期的人民币7.090亿元增长49.4%[99] - 许可收入为人民币1.021亿元，较去年同期的人民币0.244亿元增长318.0%[99][101] - 2025年上半年毛利为9.24亿元人民币，毛利率为79.1%，较2024年同期的5.75亿元人民币增长60.7%[91] - 2025年上半年除税前亏损为4.86亿元人民币，较2024年同期亏损6.85亿元人民币收窄29.1%[91] - 2025年上半年期内亏损为4.66亿元人民币，较2024年同期亏损6.88亿元人民币收窄32.3%[91] - 公司期内亏损为人民币4.664亿元，较去年同期的人民币6.884亿元减少32.2%[92] - 公司拥有人应占期内亏损为人民币4.134亿元，较去年同期的人民币6.457亿元减少36.0%[92] - 公司拥有人应占期内亏损为人民币4.134亿元，较去年同期的人民币6.457亿元亏损收窄35.98%[109] - 营业总收入同比增长48.6%至11.68亿元人民币[122] - 归属于母公司股东的净亏损收窄36.0%至-4.13亿元人民币[122] - 公司2025年1-6月综合收益总额为亏损4.286亿元人民币，其中归属于母公司部分亏损4.286亿元，少数股东亏损0.53亿元[128] - 公司2024年同期综合收益总额为亏损7.121亿元人民币，2025年同期亏损幅度收窄39.6%[128] 核心产品拓益®（特瑞普利单抗）表现 - 核心产品拓益®国内销售收入约人民币9.54亿元，同比增长42%[5] - 核心产品拓益®国内销售收入人民币9.54亿元，同比增长约42%[13] - 特瑞普利单抗国内市场销售收入约人民币9.54亿元，同比增长约42%[30] - 拓益®国内销售收入约人民币954百万元，较2024年同期增加42%[78] - 特瑞普利单抗已有12项适应症在中国内地获批[31][33] - 特瑞普利单抗在中国内地获批12项适应症[12] - 拓益®新增肝细胞癌一线治疗及黑色素瘤一线治疗等多项适应症在中国获批[7][8] - 特瑞普利单抗肝细胞癌一线治疗和黑色素瘤一线治疗适应症于2025年上半年先后获批[33] - 特瑞普利单抗于2025年1月由附条件批准转为常规批准用于黑色素瘤二线治疗[29] - 特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于肾细胞癌一线治疗于2024年4月获NMPA批准[29] - 特瑞普利单抗联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗于2024年6月获NMPA批准[29] - 拓益®新增4项适应症纳入国家医保目录，目前共10项适应症被纳入[33] - 拓益®已在全国超过6000家医疗机构及超过3000家专业药房及社会药店销售[33] - 特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于尿路上皮癌sNDA于2025年8月获NMPA受理[38] - 拓益®联合维迪西妥单抗用于HER2表达尿路上皮癌的sNDA于2025年8月获NMPA受理[129] - 特瑞普利单抗单药用于黑色素瘤一线治疗预计2025年4月获批[35] - 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于肝细胞癌一线治疗预计2025年3月获批[35] - 特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇用于三阴性乳腺癌一线治疗预计2024年6月获批[35] 研发开支和成本费用 - 报告期研发开支总额约人民币7.45亿元，较2024年同期增加36%[5] - 研发开支约人民币745百万元，较2024年同期增加36%[79] - 临床研究及技术服务开支约人民币501百万元，较2024年同期增加75%[79] - 销售及分销开支约人民币487百万元，较2024年同期增加14%[81] - 营销及推广活动开支约人民币226百万元，较2024年同期增加29%[81] - 行政开支约人民币209百万元，较2024年同期减少17%[82] - 2025年上半年研发开支为7.45亿元人民币，较2024年同期的5.46亿元人民币增长36.3%[91] - 研发费用大幅增长29.1%至7.06亿元人民币[122] - 销售费用同比增长14.0%至4.87亿元人民币[122] - 利息费用同比增长66.1%至3437万元人民币[122] 现金状况及融资活动 - 融资活动现金流入净额约人民币13.86亿元，主要来自H股配售净流入约9.4亿元[6] - 截至2025年6月30日，银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币34.9亿元[6] - 公司完成配售新H股募集资金净额约10.26亿港元[12] - 截至报告期末公司银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币34.9亿元[12] - H股配售发行4100万股，每股25.35港元，募集资金净额约10.26亿港元[9] - 银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币3490百万元[83] - 融资活动净现金流入约人民币1386百万元[84] - 2025年H股配售募集资金净额约9.37亿元人民币（或10.26亿港元），发行4100万股，每股配售价25.35港元[89] - H股配售所得款项的70%（约6.56亿元人民币）将用于创新药研发，30%（约2.81亿元人民币）用于一般企业用途[90] - 公司银行结余及现金为人民币29.892亿元，较2024年末的人民币24.867亿元增长20.2%[93] - 筹资活动现金流入净额增长86.5%至13.84亿元人民币[126] - 期末现金及现金等价物余额增长10.2%至29.89亿元人民币[126] - 公司完成配售41,000,000股新H股，占扩大后H股总数15.75%及总股份3.99%，配售价每股25.35港元，总所得约10.39亿港元，净额约10.26亿港元（约9.37亿元人民币）[130] - 配售所得净额70%用于创新药研发（包括JS207、JS212、JS213等管线），30%用于补充营运资金[130] - 货币资金从2024年12月31日的25.022亿元人民币增加至2025年6月30日的30.059亿元人民币，增幅为20.1%[120] - 公司2025年1-6月所有者投入资本增加9.405亿元人民币，主要来自普通股配售9.370亿元及其他权益工具投入0.349亿元[128] 国际业务与合作 - 特瑞普利单抗在澳大利亚、新加坡、阿联酋和科威特获批上市，成为当地首个鼻咽癌免疫治疗药物[7][8] - 公司与利奥制药达成合作，获得1500万欧元首付款及两位数百分比销售分成[9] - 特瑞普利单抗已在全球40个国家和地区获得批准上市[19] - 公司与利奥制药达成合作，获1500万欧元首付款及两位数十位数百分比销售分成[21] - 特瑞普利单抗2025年1月在澳大利亚获批上市，成为当地首个用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物[21] - 特瑞普利单抗已在全球40个国家和地区获得批准上市[34] - 特瑞普利单抗与合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作[34] - 特瑞普利单抗成为澳大利亚和新加坡首个获批用于鼻咽癌的免疫治疗药物[39] - 中国市场收入为人民币10.744亿元，占收入总额的92.0%，较去年同期增长44.2%[104] - 美国市场收入为人民币0.403亿元，较去年同期的人民币0.238亿元增长69.5%[104] 研发管线进展 - 报告期内临床研究入组人数超过1400人[12] - JS207处于II期临床研究阶段，正在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌等瘤种中开展联合探索[16] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗的III期研究已在15个国家/地区的超过180个中心开展，已入组近400名患者[16] - JS001sc皮下注射制剂已完成所有受试者入组，预计2025年内读出关键结果数据[16] - JS005针对中重度斑块状银屑病的III期研究所有受试者已完成末次访视，预计2025年内读出关键结果数据[16] - JS107预计III期临床试验将于2025年内启动[16] - JS212的IND申请于2025年1月获NMPA受理，2025年3月获得批准[18] - JS213的IND申请于2025年2月获得NMPA批准[18] - 公司已有4款商业化药品，近30项在研药物处于临床试验阶段[26] - 超过20项在研药物处于临床前开发阶段[26] - 研发管线覆盖五大治疗领域包括恶性肿瘤和自身免疫系统疾病[26] - 特瑞普利单抗在全球开展超40项临床研究覆盖15个适应症[37] - JS207 II期临床研究截至2025年8月22日共入组172名受试者[48][49] - JS207 I期临床研究阶段共入组近100名受试者[48][49] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗III期研究计划全球招募约756例受试者[52] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗III期研究截至公告日已入组近400名患者[52] - JS004-009-III-cHL研究计划招募约185例经典型霍奇金淋巴瘤患者[52] - JS005用于治疗中重度斑块状银屑病III期注册临床研究预计2025年内读出关键结果数据[62] - JS001sc皮下注射360mg Q3W方案的暴露量与240mg Q3W静脉给药方案相当[64] - JS001sc用于复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究预计2025年内读出关键结果数据[65] - JS107单药治疗和联合治疗的I/II期临床试验正在进行中[66] - JS107预计III期临床试验将于2025年内启动[66] - JS105单药及联合治疗的I/II期临床正在进行中[68] - JS213海外I期研究纳入16例晚期实体瘤患者接受单药治疗[75] - JS213海外I期研究中6例患者既往接受过抗PD-(L)1治疗[75] - 创新药研发项目截至2025年6月30日已动用资金93.9亿元人民币，未动用资金25.25亿元人民币，预计2026年12月31日前悉数动用[88] 临床数据与研究成果 - 产品期刊发表超过100篇，合计影响因子超过550分[12] - 特瑞普利单抗期刊发表超90篇论文合计影响因子超500分[42] - 特瑞普利单抗超30项研究成果入选2025年ASCO年会含5项口头报告[42] - 特瑞普利单抗联合化疗用于非小细胞肺癌围手术期治疗III期研究显示可延长无事件生存期[42] - 特瑞普利单抗联合放疗新辅助治疗食管鳞癌II期研究显示显著疗效和良好安全性[42] - 特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗治疗晚期尿路上皮癌的客观缓解率达73.2%，中位无进展生存期为9.3个月，中位总生存期达33.1个月[43] - LAG-3/PD-1双靶点联合治疗在未接受免疫治疗的鼻咽癌患者中客观缓解率达33.3%，疾病控制率达75%，中位无进展生存期达10.8个月[43] - TNT方案治疗局部晚期阴茎鳞状细胞癌的客观缓解率和病理完全缓解率分别高达82.8%和48.3%，2年无进展生存率和总生存率分别为65.5%和72.4%[43] - 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌在HEPATORCH III期研究中显著延长无进展生存期和总生存期[44] - JS207双特异性抗体在小鼠MC38结肠癌模型中0.75mg/kg、1.5mg/kg和4.5mg/kg剂量组的肿瘤生长抑制率分别为76.1%、78.0%和84.4%[47] - JS207在人源化A375黑色素瘤小鼠模型中1mg/kg、3mg/kg和10mg/kg剂量组的肿瘤生长抑制率分别为49.6%、53.7%和72.0%[47] - 特瑞普利单抗联合onatasertib治疗晚期实体瘤显示出鼓舞人心的抗肿瘤活性[44] - DIAMOND III期研究证实特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗治疗局部晚期鼻咽癌可实现减毒不减效[44] - JS207双特异性抗体同时靶向PD-1和VEGF，具有免疫治疗和抗血管生成的双重疗效特性[45] - JS207的抗PD-1部分采用Fab结构，抗VEGF部分结合亲和力与贝伐珠单抗相当[46] - Tifcemalimab联合治疗复发/难治性淋巴瘤ORR达37.0%[53] - Tifcemalimab联合治疗NSCLC队列中位OS达18.9个月[53] - Tifcemalimab联合治疗SCLC队列ORR为35.0%且中位OS为12.3个月[53] - Tifcemalimab联合治疗免疫初治患者ORR达48.0%且DCR为64.0%[53] - JS107联合疗法一线治疗Claudin18.2高表达晚期胃/胃食管结合部腺癌患者客观缓解率达81.0%[67] - JS015联合贝伐珠单抗和化疗二线治疗结直肠癌客观缓解率为31.6%[70] - JS015在一线未接受贝伐珠单抗的二线结直肠癌患者中客观缓解率达80%[70] - JS015在一线结直肠癌患者中客观缓解率达100%[70] - JS015联合疗法一线治疗晚期胃癌客观缓解率达66.7%[70] - JS203在30mg剂量组治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤患者客观缓解率达80%[72] - JS203在30mg剂量组治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤患者完全缓解率达40%[72] - 昂戈瑞西单抗在他汀不耐受中国人群中降低LDL-C水平达66.2%[61] 其他商业化产品表现 - 君适达®在报告期内新增两项获批适应症[12] - 民得维®截至报告期末已进入超过两千家医疗机构[55] - 君迈康®于2022年3月获NMPA批准用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病，并于2022年5月开出首张处方[57] - 君迈康®于2022年11月获NMPA批准新增克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病五项适应症[57] - 君适达®于2024年10月获NMPA批准用于治疗原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常成人患者[59] - 君适达®于2025年5月获sNDA批准用于他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者，单用或与依折麦布联合用药[59] 生产与质量管理 - 苏州吴江生产基地拥有4,500升发酵能力并获得多国GMP认证[22] - 上海临港生产基地拥有42,000升产能并获得NMPA的GMP认证[22] - 报告期内接受外部检查/审计十余次，包括美国FDA飞行检查等多国监管审查[23] - 所有实体均通过质量检查，符合质量管理体系标准[23] - 生产基地通过协同运作打造规模化成本优势生产体系[22] 资产与负债状况 - 公司总资产减流动负债为人民币86.893亿元，较2024年末的人民币82.660亿元增长5.1%[93] - 公司权益总额为人民币64.095亿元，较2024年末的人民币59.503亿元增长7.7%[94] - 其他金融资产总额增长至人民币11.69亿元，较期初的10.03亿元增长16.54%[112] - 贸易及其他应付款项总额为人民币13.321亿元，较期初的15.484亿元下降13.97%[113] - 贸易应付款项总额从2024年12月31日的2.084亿元人民币下降至2025年6月30日的1.151亿元人民币，降幅达44.8%[114] - 超过180天的长期贸易应付款项为6080万元人民币，占2025年6月30日贸易应付款项总额的52.8%[114] - 银行借款总额从2024年12月31日的28.743亿元人民币增加至

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD.* 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1877） 變更註冊資本、建議取消監事會、修訂公司章程及內部制度 本公告由上海君實生物醫藥科技股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有 限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.51條作出。另提述本公司日期為2025年8 月26日的海外監管公告。 1 (3) 建議修訂公司章程及議事規則 根據《公司法》《上市公司章程指引》《上海證券交易所科創板股票上市規則》 《上海證券交易所科創板上市公司自律監管指引第1號 －－ 規範運作》等法 律、法規及規範性文件的規定，結合本公司實際情況，本公司建議修訂(i)公 司章程、(ii)股東會議事規則（「股東會議事規則」）、(iii)董事會議事規則（「董 事會議事規則」，連同股東會議事規則，統稱「議事規則 ...

合规委员会组成 - 由3名董事组成，成员为单数[6] - 委员由董事会以全体董事过半数选举产生[6] 会议相关规定 - 会议通知和材料会前三天送达，全体同意可豁免[10] - 三分之二以上委员出席方可举行[11] - 决议须全体委员过半数通过有效[11] 其他要点 - 会议以现场召开为原则，必要时可用视频、电话等[14] - 过半数表决可聘请独立中介机构，费用公司承担[14] - 会议应有记录，由董事会秘书保存[14] - 工作细则经董事会审议通过生效[15]

战略委员会组成 - 由五名董事组成，至少一名为独立非执行董事[6] - 委员由董事长等提名，董事会选举产生[6] 任期与决议 - 任期与董事会一致，届满连选可连任[6] - 决议须全体委员过半数通过[14] 会议规则 - 通知和材料提前五天送达，可豁免[16] - 主任委员召集主持，可委托他人[11][16] - 三分之二以上委员出席方可举行[16] 其他 - 会议记录初稿送交委员，审定稿存档[18] - 工作细则经董事会审议通过生效[21]

财务表现 - 2025年上半年实现总收入11.68亿元 同比增长48.64% [1] - 药品销售收入达10.59亿元 同比增长49.41% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为-4.13亿元 较上年同期净亏损6.45亿元有所收窄 [1] 核心产品表现 - 特瑞普利单抗（拓益）国内销售收入9.54亿元 同比增长约42% [1] - 该产品系中国首个成功上市的国产PD-1单抗及首个成功出海美国市场的创新生物药 [1] - 在中国已获批12项适应症 并进入美国、欧盟、印度、英国等超10个国家和地区市场 [1] 国际化进展 - 在巴西、哥伦比亚、南非、智利等12个国家提交/受理上市申请 [2] - 与Hikma、Dr.Reddy's等合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作 [2] - 合作区域覆盖中东和北非、拉丁美洲、欧盟、东南亚等全球主要市场 [2] 产品管线 - 除拓益外 公司拥有三款商业化药品 [2] - 近30项在研药物处于临床试验阶段 [2] - 超过20项在研药物处于临床前开发阶段 [2]

| | | 上 海 君 實 生 物 醫 藥 科 技 股 份 有 限 公 司 董 事 會 提 名 委 員 會 工 作 細 則 | 第一章 | 總則 1 | | --- | --- | | 第二章 | 人員組成 1 | | 第三章 | 職責權限 2 | | 第四章 | 主任委員職責 3 | | 第五章 | 工作程序 4 | | 第六章 | 議事規則 5 | | 第七章 | 附則 6 | 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 董事會提名委員會工作細則 第一章 總則 第二章 人員組成 1 第一條 為進一步建立健全上海君實生物醫藥科技股份有限公司（「公司」）董事、 總經理及其他高級管理人員的選任，完善公司治理結構，促進公司長遠戰略 目標的實現，根據《中華人民共和國公司法》、《上海證券交易所科創板股 票上市規則》（「《科創板上市規則》」）、《香港聯合交易所有限公司證 券上市規則》（「《香港上市規則》」）等相關法律法規、規範性文件、《上海 君實生物醫藥科技股份有限公司章程》（「《公司章程》」）、《上海君實 生物醫藥科技股份有限公司董事會議事規則》的有關規定，公司設立董事會 提名委員會（「提名委員會」），並制定本工作細則。 第二 ...

上 海 君 實 生 物 醫 藥 科 技 股 份 有 限 公 司 董 事 會 薪 酬 與 考 核 委 員 會 工 作 細 則 | 第一章 | 總則 1 | | --- | --- | | 第二章 | 人員組成 1 | | 第三章 | 職責權限 3 | | 第四章 | 主任委員職責 5 | | 第五章 | 工作程序 5 | | 第六章 | 議事規則 6 | | 第七章 | 附則 7 | 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 董事會薪酬與考核委員會工作細則 第一章 總則 第一條 為進一步建立健全上海君實生物醫藥科技股份有限公司（「公 司」）董事、總經理及其他高級管理人員的考核和薪酬管理制 度，完善公司治理結構，促進公司長遠戰略目標的實現，根據 《中華人民共和國公司法》、《上海證券交易所科創板股票上 市規則》（「《科創板上市規則》」）、《香港聯合交易所有 限公司證券上市規則》（「《香港上市規則》」）等相關法律、 規範性文件、《上海君實生物醫藥科技股份有限公司章程》（「《公 司章程》」）、《上海君實生物醫藥科技股份有限公司董事會 議事規則》的有關規定，公司設立董事會薪酬與考核委員會（「薪 酬與考核委員會」），並制定本工作細 ...

上 海 君 實 生 物 醫 藥 科 技 股 份 有 限 公 司 董 事 會 審 計 委 員 會 工 作 細 則 | | | | 第一章 | 總則 | 1 | | --- | --- | --- | | 第二章 | 人員組成 | 1 | | 第三章 | 職責權限 | 3 | | 第四章 | 主任委員職責 | 5 | | 第五章 | 工作程序 | 6 | | 第六章 | 議事規則 | 7 | | 第七章 | 附則 | 8 | 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 以及對公司正在運作的重大投資項目等進行風險分析，並履行法律法規 規定審計委員會應履行的其他職責。 第二章 人員組成 1 第三條 審計委員會成員由三名非執行董事組成，審計委員會成員應當為不在公 司擔任高級管理人員的董事，審計委員會人數至少三名，獨立非執行董 事占多數，委員中至少有一名獨立非執行董事為會計專業人士。公司董 事會成員中的職工代表可以成為審計委員會成員。 第四條 審計委員會委員由董事長、三分之一以上董事會成員或董事會提名委員 會提名，並由董事會以全體董事過半數選舉產生。如果只有一名作為專 業會計人士的獨立非執行董事，則其自動當選。審計委員會全部成員均 ...

国务院人工智能政策 - 国务院发布深入实施"人工智能+"行动意见 目标到2027年实现人工智能与6大重点领域广泛深度融合 新一代智能终端及智能体应用普及率超70% 到2030年普及率超90% [2] - 加大人工智能领域金融和财政支持力度 发展壮大长期资本、耐心资本及战略资本 完善风险分担和投资退出机制 [2] - 加强人工智能与生物制造、量子科技、6G等领域技术协同创新 推动技术研发与工程实现一体化发展 [3] 产业支持与落实措施 - 国家发改委推动产业全要素智能化发展 培育人工智能应用服务商并打造应用服务链 加强开源生态建设 [4] - 推动政府部门和国有企业开放场景支持技术落地 完善应用试错容错管理制度 [4] 能源需求与绿色转型 - 国家能源局回应电动车和AI用电需求激增问题 2024年新能源整车制造用电量同比增长34.3% 互联网和相关服务用电量增长20.5% [5] - 2025年1-7月电动汽车充换电服务用电量同比增长超40% 新兴产业有效提升电能消费比重并促进能源生产结构绿色转型 [5][6] 国产操作系统进展 - 新一代中国操作系统银河麒麟V11正式发布 采用全新磐石架构 生态成熟度国内领先且兼容国产主流CPU/GPU [6] - 系统已部署超1600万套 应用于嫦娥探月、天问探火等国家工程 并在政务、金融、能源等行业规模化应用 [6] 科技公司动态 - 字节跳动期权价格上调至200.41美元/股 较上半年189.9美元再创新高 2019年至今累计涨价至少7次 价格涨幅约5倍 [6] - 阿里云百炼部分模型上下文缓存降价 命中缓存输入Token单价从原价的40%降至20% [7] 科创板企业公告 - 联影医疗自主研发中国首款光子计数能谱CT获医疗器械注册证 成为全球首家实现该产品商业化的中国企业 [7] - 南新制药拟以现金不超过4.8亿元收购未来医药标的资产组 包括多种微量元素注射液系列产品及相关专利 [8] - 必易微拟以2.95亿元现金收购上海兴感半导体100%股权 整合后形成电流检测至电机驱动的完整产品体系 [9] 半年报业绩披露 - 云天励飞上半年营业收入6.46亿元同比增长123.10% 净亏损收窄至2.06亿元（上年同期亏损3.1亿元） [11] - 杰普特上半年营业收入8.81亿元同比增长48.34% 净利润9520.61万元同比增长73.84% [11] - 华熙生物上半年营业收入22.61亿元同比下降19.57% 净利润2.21亿元同比下降35.38% [11] - 君实生物上半年营业收入11.68亿元同比增长48.64% 净亏损收窄至4.13亿元（上年同期亏损6.45亿元） [11] - 大全能源上半年营业收入14.7亿元同比减少67.93% 净亏损11.47亿元 [12] 资本运作与股权变动 - 科思科技调整回购股份价格上限至102元/股（原53.86元/股） [12] - 禾信仪器询价转让价格确定为84.16元/股 获10家机构投资者认购130.36万股 [13] - 中微公司大股东巽鑫投资拟减持不超过总股本2%的股份（约1252.29万股） [14] - 骄成超声控股股东及实控人承诺12个月内不减持股份 [15] 产业投资与项目建设 - 汉邦科技向全资子公司增资不超过1.5亿元 用于生物医药分离介质项目 [16] - 泛亚微透拟定增募资不超过6.99亿元 用于6G通讯用低介电损耗FCCL挠性覆铜板产业化等项目 [17] - 汇宇制药全资子公司获同源康TY-9591产品全国总代理权 里程碑首付款1.5亿元 [18] - 英科再生投资4000万美元建设越南三期项目 形成年产6万吨装饰建材及7780万片高端成品框产能 [18] 创投融资动态 - 微见智能完成超亿元B轮融资 专注于半导体封装测试设备研发 后续两年融资预测概率54.48% [19] - 梅卡曼德完成近5亿元股权融资 致力于机器人智能化解决方案 后续两年融资预测概率66.49% [19]