机构持股情况 - 截至2025年8月20日共有20个机构投资者持有公司A股股份合计持股量达8319.11万股占总股本20.45% [1] - 前十大机构投资者合计持股比例达20.42%包括通化东宝药业、华夏上证科创板50ETF、易方达上证科创板50ETF等机构 [1] - 前十大机构持股比例较上一季度下跌5.57个百分点 [1] 公募基金持仓变动 - 本期5只公募基金增持持股增加占比0.26%包括华夏上证科创板50ETF、易方达上证科创板50ETF等产品 [2] - 本期5只公募基金减持持股减少占比较小幅下跌包括信澳健康中国混合A、天弘中证医药100A等产品 [2] - 新披露7只公募基金主要包括东方红睿丰混合、汇丰晋信医疗先锋混合A等产品 [2] - 24只公募基金未再披露主要包括南方医药创新股票A、科创医药ETF等产品 [2] 外资机构持仓 - 香港中央结算有限公司本期未再披露持股情况 [2]

公司基本情况 - 公司股票代码为688278，简称为特宝生物，未发行存托凭证 [5] - 2025年半年度报告未经审计，且未通过利润分配或公积金转增股本预案 [4][5] - 公司治理无特殊安排，控股股东及实际控制人未发生变更 [5][6] 监事会会议情况 - 第九届监事会第七次会议于2025年8月20日召开，全体3名监事出席，审议通过两项议案 [7][8] - 监事会确认2025年半年度报告内容真实、准确、完整，编制程序合规 [8][9] - 监事会认可2025年半年度募集资金存放与使用情况，符合监管要求 [10][11] 募集资金管理 - 公司2020年首次公开发行募集资金净额为3.30亿元，截至2025年6月30日累计使用3.85亿元（含发行费用），余额995.13万元 [13][15] - 募集资金专户管理严格，三方监管协议有效执行，未出现违规情形 [16][17] - 2025年上半年募集资金使用金额为30.40万元，主要用于蛋白质药物生产改扩建等项目 [15][18] 募投项目调整与进展 - 2023年12月调整募投项目资金分配，"蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目"投资额从1.59亿元增至1.99亿元 [26] - 2024年8月延期两个募投项目至2025年12月完成 [25] - 2025年7月通过议案允许以自有资金先行支付募投项目，后续等额置换募集资金 [26] 财务数据与披露 - 募集资金使用情况已编制对照表及变更项目情况表，包含利息收入等细节 [29][30] - 公司声明募集资金使用披露真实完整，无违规问题 [28]

财务表现 - 2025年半年度公司实现营业收入15.11亿元 同比增长26.96% [1] - 归属于上市公司股东的净利润达4.28亿元 同比增长40.60% [1]

公司治理动态 - 特宝生物第九届监事会第七次会议审议通过公司2025年半年度报告及其摘要议案 [1] - 会议同时审议通过公司2025年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告议案 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入约15.11亿元，同比增长26.96% [2] - 归属于上市公司股东的净利润约4.28亿元，同比增长40.6% [2] - 基本每股收益1.05元，同比增长40% [2]

募集资金情况 - 公司首次公开发行4650万股，每股发行价8.24元，募集资金总额38316万元[1] - 扣除发行费用后净额为33044.63万元[1] - 截至2025年6月30日，本年度使用募集资金30.4万元，累计使用38512.74万元[2] - 利息收入1192.6万元，支付手续费用0.73万元，余额为995.13万元[2] - 变更用途的募集资金总额为4000万元，比例为10.44%[22] 专户余额 - 截至2025年6月30日，招商银行厦门分行镇海支行专户余额0.05万元[5] - 中国建设银行厦门海沧支行专户余额995.08万元[5] - 兴业银行厦门海沧支行专户余额0万元[5] 募投项目调整 - 2023年12月调整募投项目资金，蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目投资金额调增[15] - 2024年8月同意两项目预定可使用状态日期延期至2025年12月[13] - 2025年7月同意募投项目实施期间先用自有资金支付，再等额置换[14] 项目投入进度 - 蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目投入进度102.91%[22] - 新药研发项目投入进度95.84%[22] - 慢性乙型肝炎临床治愈研究项目投入进度101.33%[22] 项目变更情况 - 2023年相关会议和股东大会审议通过变更部分募集资金投资项目议案[25] - 变更原因是提高募集资金使用效益，调整部分资金[25] - 独立董事发表同意意见，保荐机构出具同意核查意见[26]

业绩相关 - 2025年上半年研发投入2.02亿元，同比增长48.77%，占营收比例13.39%[9] - 核心产品派格宾销售收入稳步增长[3] - 2024年度每10股派现金红利6.2元，合计2.52亿元，占净利润30.48%[18] - 2019至2024年现金分红复合增长率达90.06%[18] 用户数据 - 2025年4月股东大会“一键通”使参会人数较2023年增长303.45%[13] 未来展望 - 2025年度“提质增效重回报”行动方案顺利实施[23] 新产品和新技术研发 - 2025年5月底“益佩生”获批上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症[10] - 2025年5月Y型聚乙二醇重组人生长激素获批上市[7] - 公司构建三大核心平台技术，在核酸药物等领域拓展技术平台[10] - 慢性乙型肝炎临床治愈研究项目处于技术审评阶段[3] 其他新策略 - 制定《市值管理制度》维护市值稳定[20] - 持续优化薪酬管理与激励约束机制，挂钩“关键少数”薪酬与业绩[22] 其他 - 中国慢性乙肝临床治愈项目400家医院3000余医务人员参与，入组患者33466例[3] - 项目自2018年启动，助上万名乙肝患者临床治愈[3] - 报告期内披露46份公告及上网文件[15] - 召开业绩说明会2次，投资者交流会5次，上证e互动回复率100%[16] - 2025年5月新增持股5%以上股东西藏信托受让股份（占总股本5.70%）承诺12个月内不主动减持[21][22] - 荣获福建省科学技术进步奖一等奖[10] - 荣获证券时报“投资者关系管理天马奖”、入选“投资者关系最佳实践案例”[16] - 董事长等出席多场业绩说明会与投资者交流[16]

会议情况 - 公司第九届监事会第七次会议于2025年8月20日召开，应到实到监事均为3人[2] 审议结果 - 审议通过《关于公司2025年半年度报告及其摘要的议案》，3票同意[3] - 审议通过《关于公司2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》，3票同意[4]

财务表现 - 报告期实现营业收入15.11亿元 同比增长26.96% [1] - 归属于上市公司股东的净利润4.28亿元 同比增长40.60% [1] - 基本每股收益1.05元 [1] 业务驱动因素 - 乙肝临床治愈理念不断普及和科学证据积累推动核心产品派格宾治疗患者持续增加 [1] - 患者增长带来收入稳步增长 [1]

财务数据关键指标变化 - 公司2025年上半年营业收入15.11亿元，同比增长26.96%[65] - 归属于上市公司股东的净利润4.28亿元，同比增长40.60%[65] - 扣除非经常性损益后的净利润4.31亿元，同比增长30.68%[107] - 经营活动产生的现金流量净额3.61亿元，同比增长397.97%[65] - 基本每股收益1.05元人民币，同比增长40.00%[20] - 稀释每股收益1.05元人民币，同比增长40.00%[20] - 加权平均净资产收益率15.61%，同比增加0.40个百分点[20] - 研发投入占营业收入比例13.39%，同比增加1.96个百分点[20] - 扣除股份支付影响后的净利润4.48亿元，同比增长47.31%[23] - 销售费用5.99亿元，同比增长19.85%[110] - 研发费用1.75亿元，同比增长53.46%[110] - 营业总收入从2024年上半年的11.898亿元增长至2025年上半年的15.106亿元，增长26.96%[188] - 营业总成本从2024年上半年的8.168亿元增长至2025年上半年的10.251亿元，增长25.51%[188] - 营业利润同比增长29.0%，从3.85亿元增至4.97亿元[189] - 利息收入同比增长61.8%，从178.97万元增至289.64万元[189] 核心产品表现 - 公司核心产品派格宾治疗的患者持续增加，带来收入稳步增长[20] - 派格宾新增适应症"原发性血小板增多症"于2024年7月获得药物临床试验批准[28] - 派格宾是国内首个拥有完全自主知识产权的长效干扰素产品，入选"中国医药生物技术十大进展"[59] - 派格宾（聚乙二醇干扰素α-2b注射液）是全球首支Y型40kD聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液[79] - 派格宾联合治疗获得临床治愈的患者在52周延长随访时临床治愈的持久性接近100%[79] - 派格宾已治疗数十万慢乙肝患者[81] - 派格宾是国内自主研发的全球首个40kD Y型聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，已获得中国、美国、欧洲、日本等30个国家和地区的专利授权[92][93] - 派格宾项目预计总投资规模1亿元人民币，本期投入219.7万元，累计投入9561.9万元[92] 研发进展与投入 - 研发投入总额同比增长48.77%至202,295,994.48元，占营业收入比例13.39%[88] - 费用化研发投入同比增长53.46%至174,802,367.14元[88] - 资本化研发投入同比增长24.60%至27,493,627.34元[88] - 报告期内新增发明专利2项，累计发明专利21项[86][87] - 公司已建立聚乙二醇重组蛋白质修饰、蛋白质药物生产、药物筛选及优化3大核心技术平台[70] - 公司在核酸药物、腺相关病毒（AAV）基因治疗等领域拓展多个技术平台[70] - 累计完成9项"重大新药创制"国家科技重大专项，上市6款药品[77] - 拥有16项发明专利，核心专利覆盖中国、美国、欧洲等数十个国家和地区[77] - 怡培生长激素注射液已获批上市[85] - YPEG-EPO正开展III期临床研究[85] - 人干扰素α2b喷雾剂、ACT300已完成I期临床研究[85] - AK0706、ACT500处于I期临床研究阶段[85] - 公司核心聚乙二醇修饰技术获欧美日专利授权[84] 新产品与适应症 - 益佩生是公司自主研发的长效生长激素，可实现每周给药一次，相比短效剂型降低用药频次[28][29] - 珮金于2023年6月30日获批上市，同年12月被纳入国家医疗保险目录[32] - 珮金治疗剂量仅为同类长效产品的三分之一[32] - 珮金新增适应症"降低子痫前期发生率"于2025年1月获得临床试验批准[33] - 2025年6月公司推出国内首个长效G-CSF预充式注射笔珮金[33] - 特尔立临床应用超过25年，是国家医保目录（乙类）品种[34][37] - 特尔津作为rhG-CSF类药物被纳入《肿瘤治疗相关骨髓抑制院外管理专家共识（2025版）》[39] - 公司同时拥有长效产品珮金与短效产品特尔津，形成肿瘤领域产品组合[39] - 特尔康是人白介素-11国家医保目录（乙类）品种，用于治疗化疗后血小板减少症[39] - 特尔康的纯化工艺采用与原研药完全一致的生产工艺，确保产品高纯度和高活性[41] - 愈适达是新一代物联网智能注射笔，可智能识别药物规格、批次及剂量[41] 资产与负债变动 - 货币资金增加至528,973,264.73元，占总资产16.48%，同比增长42.27%[111] - 交易性金融资产减少至150,590,535.23元，占总资产4.69%，同比下降48.07%[111] - 应收票据增长至116,918,551.61元，占总资产3.64%，同比增长215.76%[111] - 在建工程增加至249,974,576.13元，占总资产7.79%，同比增长37.68%[111] - 无形资产增长至294,393,826.70元，占总资产9.17%，同比增长72.31%[111] - 开发支出减少至94,002,988.54元，占总资产2.93%，同比下降55.00%[112][113] - 应收账款从2024年底的7.715亿元下降至2025年6月底的6.352亿元，下降17.67%[181] - 预付款项从2024年底的3877万元增长至2025年6月底的8532万元，增长120.05%[181] - 存货从2024年底的2.635亿元增长至2025年6月底的3.212亿元，增长21.89%[181] - 未分配利润从2024年底的15.504亿元增长至2025年6月底的17.261亿元，增长11.33%[183] - 短期借款在2025年6月底为990万元[182] - 应付职工薪酬从2024年底的1.785亿元下降至2025年6月底的1.274亿元，下降28.63%[182] 行业与政策环境 - 全球药品支出预计到2029年将达到2.4万亿美元，年增长率为5%-8%[48] - 2030年全球处方药品总销售额预计达1.75万亿美元，2025年预计为1.2万亿美元[48] - 2025年1-6月中国医药制造业营业收入为12,275.2亿元[50] - 中国生物药市场规模2025年将达到6,752亿元，2030年将达到11,491亿元，2025-2030年复合年增长率约为11.2%[51] - 2025年全国80%左右统筹地区基本实现医保基金即时结算，2026年实现全国覆盖[51] - 医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）推动新一代信息技术与医药产业链深度融合[52] - 政府工作报告提出优化药品和耗材集采政策，健全药品价格形成机制，制定创新药目录[51] - 国家医疗保障局推进10种门诊慢特病跨省直接结算服务[51] - 医药行业高技术、高投入、高风险与高附加值特点显著，技术、资金、政策和人才构成高门槛[53] - 各省市密集出台生物医药产业支持政策，如浙江省、北京市、厦门市的全链条支持措施[52] - 创新药高质量发展若干措施推动全链条支持创新药发展，满足多元化就医用药需求[52] - 医药行业监管体系严格，研发、上市、生产需经过复杂认证和审批程序[53] 股东与股权结构 - 截至报告期末普通股股东总数为8,439户[170] - 股东杨银祥通过信用证券账户持有3,501,834股，占总股本的0.86%[171][174] - 股东张超通过信用证券账户持有3,466,759股，占总股本的0.85%[171][174] - 第一大股东杨英持有138,077,266股，占总股本的33.94%[174] - 通化东宝药业股份有限公司持有65,200,114股，占总股本的16.03%[174] - 股东孙黎持有32,539,237股，占总股本的8.00%[174] - 招商银行－华夏上证科创板50ETF持有8,948,945股，占总股本的2.20%，报告期内增持8,948,945股[174] - 中国工商银行－易方达上证科创板50ETF持有6,737,726股，占总股本的1.66%，报告期内增持6,737,726股[174] - 通化东宝药业股份有限公司协议转让23,187,600股（占总股本5.70%）给西藏信托，转让价格为56.12元/股[175] - 转让完成后通化东宝药业股份有限公司持股数量降至42,012,514股，占总股本的10.33%[175] 合作与投资 - 公司与Aligos Therapeutics,Inc.签署研究合作与开发协议，支付预付款和研究合作资金共计700万美元[157] - 公司分阶段支付基于许可技术的产品开发、上市销售里程碑费用最高不超过1.09亿美元[157] - 公司获得在中国区域对核酸技术进行开发和商业化的独家选择权[157] - 公司与苏州康宁杰瑞签署独占许可协议，支付首付款及第一授权产品首付款共计2000万元人民币[159] - 公司向苏州康宁杰瑞支付最高不超过3000万元人民币首付款和最高不超过4.6亿元人民币里程碑款[159] - 公司与藤济医药签署技术许可协议，支付首付款及开发里程碑款2000万元人民币[160] - 公司向藤济医药支付最高不超过1.35亿元人民币开发及销售里程碑款[160] - 公司全资子公司伯赛基因收购九天开曼部分资产，合并对价为1500万美元，附加合并对价最高不超过4300万美元[161] - 公司首次公开发行股票募集资金总额为3.8316亿元人民币，募集资金净额为3.3044632亿元人民币[164] - 截至报告期末累计投入募集资金总额为3.3241377564亿元人民币，投入进度为100.60%[164] - 蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目累计投入募集资金2.0520615772亿元人民币，投入进度为102.91%[165] - 新药研发项目累计投入募集资金9745.758589万元人民币，投入进度为95.84%[165] - 慢性乙型肝炎临床治愈研究项目累计投入募集资金2975.003203万元人民币，投入进度为101.33%[165] 公司治理与承诺 - 公司董事会、监事会及高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性[3] - 公司半数以上董事保证半年度报告的真实性、准确性和完整性[7] - 公司实际控制人杨英和兰春承诺自公司股票上市之日起三十六个月内不转让或委托他人管理持有的首发前股份[132] - 公司股票上市后36个月内不转让或委托他人管理直接或间接持有的首发前股份[134] - 锁定期满后两年内减持价格不低于首次公开发行股票的发行价[134] - 担任董事或高管期间每年转让股份不超过直接或间接持有总数的25%[133][134] - 离职后6个月内不得转让公司股份[133][134] - 集中竞价交易减持在任意连续90日内不超过公司股份总数的1%[133][135] - 大宗交易方式减持在任意连续90日内不超过公司股份总数的2%[133][135] - 核心技术人员承诺上市满36个月后4年内每年转让首发前股份不超过上市时持有总数的25%[135] - 涉嫌证券期货违法犯罪期间及处罚后6个月内不减持公司股份[133][135] - 触及退市风险警示标准期间不减持公司股份[133][135] - 减持计划需提前15个交易日披露[133][135]