财务数据关键指标变化 - 2024年营业总收入281,715.82万元，同比增长34.13%[4][6] - 2024年营业利润97,073.66万元，同比增长42.60%[4] - 2024年利润总额93,102.66万元，同比增长45.32%[4] - 2024年归属于母公司所有者的净利润82,760.22万元，同比增长49.00%[4][6] - 2024年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润82,696.48万元，同比增长42.73%[4][6] - 2024年基本每股收益2.03元，同比增长48.18%[4] - 2024年末总资产305,041.48万元，较期初增长29.47%[4][6] - 2024年末归属于母公司的所有者权益255,331.63万元，较期初增长36.08%[4][6] - 2024年归属于母公司所有者的每股净资产6.28元，较期初增长36.23%[5] 业绩增长原因 - 业绩增长主因是派格宾销售收入增长及管理变革提升盈利能力[7]

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [4] 报告的核心观点 - 2025年2月21日特宝生物全资子公司拟收购Skyline Therapeutics Limited部分资产 交易完成后标的公司将成伯赛基因全资子公司并纳入合并报表范围 [1] - 标的公司深耕基因治疗 在研管线覆盖多疾病领域 拥有开发创新基因治疗的尖端核心技术和深厚研发经验 [2] - 收购基于整体业务布局 符合公司整体战略规划 丰富技术平台和研发管线 有望提升持续发展能力 建议关注研发端进展 [3] - 不考虑收购影响 维持盈利预测 预计2024 - 2026年分别实现归母净利润8.20（+48%）、11.08（+35%）、14.18（+28%）亿元 对应当前EPS分别为2.02元、2.72元、3.49元 对应当前P/E分别为43、32、25倍 [4] 根据相关目录分别进行总结 事件简评 - 2025年2月21日特宝生物全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司拟以自有资金收购Skyline Therapeutics Limited部分资产 收购范围含九天开曼及其下属公司资产（不含其下属公司Skyline Therapeutics (US) Inc.及其已取得资产或权利） 交易完成后标的公司将成伯赛基因全资子公司并纳入合并报表范围 [1] 经营分析 - 标的公司深耕基因治疗 有开发创新基因治疗的尖端核心技术和深厚研发经验 自主建立尖端AAV基因治疗平台 涵盖AAV衣壳发现、载体设计和构建等核心技术 依托该平台多个项目处研发阶段 包括新一代SMN基因替代疗法治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因治疗项目（处临床研究阶段 临床批件号2023LP02471） 具有优越肝脏靶向性治疗肝豆状核变性的基因疗法、治疗遗传性视网膜病变的突破性眼科基因疗法、以及领先的遗传性心肌病基因疗法等覆盖神经、代谢、眼科、心血管等疾病领域的管线产品 [2] 收购情况 - 2025年2月21日伯赛基因与标的公司及其股东代表签署收购协议 以自有资金收购标的公司部分资产 收购范围含九天开曼及其下属公司资产 不含九天开曼全资子公司Skyline Therapeutics(US)Inc.及其已取得资产或权利 交易对价含1500万美元合并对价 以及在协议约定条件满足时支付最高不超4300万美元的开发和销售里程碑款 再许可提成和按年净销售额个位数百分比计算的销售提成构成的附加合并对价 [3] 盈利预测、估值与评级 - 不考虑本次收购影响 维持盈利预测 预计公司2024 - 2026年分别实现归母净利润8.20（+48%）、11.08（+35%）、14.18（+28%）亿元 对应当前EPS分别为2.02元、2.72元、3.49元 对应当前P/E分别为43、32、25倍 维持“买入”评级 [4] 公司基本情况 |项目|2022|2023|2024E|2025E|2026E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入(百万元)|1,527|2,100|2,883|3,821|4,933| |营业收入增长率|34.86%|37.55%|37.25%|32.54%|29.11%| |归母净利润(百万元)|287|555|820|1,108|1,418| |归母净利润增长率|58.40%|93.52%|47.55%|35.23%|27.96%| |摊薄每股收益(元)|0.706|1.365|2.015|2.724|3.486| |每股经营性现金流净额|0.89|1.26|2.44|2.89|3.71| |ROE(归属母公司)(摊薄)|20.39%|29.60%|32.41%|31.93%|30.03%| |P/E|55.18|38.34|42.77|31.63|24.72| |P/B|11.25|11.35|13.86|10.10|7.42|[7] 三张报表预测摘要 - 损益表：展示2021 - 2026E主营业务收入、成本、毛利等项目及增长率等数据 [9] - 资产负债表：呈现2021 - 2026E货币资金、应收款项等资产负债项目及占比等情况 [9] - 现金流量表：给出2021 - 2026E净利润、非现金支出等现金流量相关数据 [9] - 比率分析：包含每股指标、回报率、增长率、资产管理能力、偿债能力等指标在2021 - 2026E的情况 [9] 公司点评 - 市场中相关报告评级比率分析：统计一周内到六月内“买入”“增持”等评级数量及评分 评分作为市场平均投资建议参考 [11][13] - 历史推荐和目标定价：展示2024 - 2025年部分日期的评级、市价和目标价情况 [11]

证券代码：688278 证券简称：特宝生物 公告编号：2025-004 厦门特宝生物工程股份有限公司 关于全资子公司收购 Skyline Therapeutics Limited 部分资产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称"公司"）的全资子公司厦门 伯赛基因转录技术有限公司（以下简称"伯赛基因"或"买方"）拟以自有资金 收购 Skyline Therapeutics Limited（以下简称"九天开曼"或"标的公司"）部分 资产，本次收购范围包括九天开曼及其下属公司的资产（不包含其下属公司 Skyline Therapeutics (US) Inc.及其已取得的资产或权利）。本次交易完成后，标的公司将 成为伯赛基因的全资子公司，纳入公司合并报表范围。 本次交易对价包含合并对价和附加合并对价，其中合并对价为 1500 万美 元；附加合并对价为在协议约定条件满足时，由最高不超过 4300 万美元的开发和 销售里程碑款，再许可提成和按年净销售额个位数百分 ...

业绩表现 - 报告公司预计2024年实现归母净利润8.10~8.40亿元，同比增长46~51%；扣非归母净利润8.05~8.35亿元，同比增长39~44% [1] - 单季度看，预计实现归母净利润2.55~2.85亿元，同比增长36~52%；扣非归母净利润2.24~2.54亿元，同比增长33~50% [1] - 预计2024-2026年分别实现归母净利润8.20（+48%）、11.08（+35%）、14.18（+28%）亿元，对应当前EPS分别为2.02元、2.72元、3.49元 [4] 经营分析 - 公司主业稳健向好，派格宾放量拉动业绩快速增长 [2] - 派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量 [2] - 截至2024年上半年，全国已开设乙肝临床治愈门诊566家，覆盖28个省级行政区 [2] 研发进展 - 2024年7月派格宾新增原发性血小板增多症IND获批 [3] - 2025年1月，珮金适用于降低子痫前期发生率新增适应症IND获批 [3] - 公司与康宁杰瑞及藤济生物达成合作协议，在非酒精性脂肪肝（NASH）领域引进KN069、NM6606等管线 [3] 估值与评级 - 维持"买入"评级，对应当前P/E分别为36、27、21倍 [4] - 市场中相关报告评级比率分析显示，买入评级占比最高，评分稳定在1.00-1.25之间 [11] 财务预测 - 预计2024-2026年营业收入分别为2,883、3,821、4,933百万元，同比增长37.25%、32.54%、29.11% [7] - 预计2024-2026年归母净利润分别为820、1,108、1,418百万元，同比增长47.55%、35.23%、27.96% [7] - 预计2024-2026年摊薄每股收益分别为2.02元、2.72元、3.49元 [7]

净利润及增长预测 - 预计2024年年度归属于母公司所有者的净利润为81,000万元到84,000万元，同比增长45.83%到51.23%[4] - 预计2024年年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为80,500万元到83,500万元，同比增长38.94%到44.12%[4] 2023年度财务表现 - 2023年度公司实现利润总额64,065.45万元，归属于母公司所有者的净利润55,544.94万元[5] - 2023年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润57,939.00万元[5] - 2023年度基本每股收益1.37元/股[5] 产品市场表现 - 公司产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量[6] 业绩预告说明 - 本次业绩预告未经注册会计师审计[4] - 本次业绩预告是公司财务部门基于自身专业判断进行的初步核算数据[7] - 具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2024年年度报告为准[8]

公司情况 1. **公司背景与业务**：公司成立于1996年，专注于免疫相关细胞因子业务，主要研发重组蛋白及其长效修饰产品，已有二十多年历史。[1] 2. **产品与上市情况**：公司已有5个产品上市，均已纳入国家医保，核心产品泰格丁用于乙肝抗病毒治疗，是乙肝临床治愈的一线疗法。[2] 3. **股权结构**：截至2024年中道，公司实控人为杨英女士和西平先生，合计持股41.094%，杨英女士为第一大股东。[3] 4. **财务状况**：2018-2023年，公司营业收入年复合增长率36.19%，净利润年复合增长率103.8%，净利率从3.57%提升至26.45%。[4] 5. **研发投入**：公司持续加大研发投入，2018年0.43亿元增加至2023年2.8亿元，今年上半年研发投入1.36亿元。[5] 核心产品市场空间 6. **HPV病毒与乙肝**：HPV病毒感染导致乙型肝炎，乙肝是全球性问题，中国HPV感染者近8000万人，乙肝相关肝硬化肝癌死亡人数呈上升趋势。[8] 7. **乙肝治疗现状**：乙肝治疗药物主要为核苷酸类似物和核干扰素，联合治疗方案可提升患者治愈机会。[15] 8. **派克宾市场地位**：派克宾是国内长效干扰素市场的唯一产品，享有一定的市场独占期。[16] 9. **集采影响**：派克宾在集采中中标价格区间为669-667元，覆盖患者人数较低，集采影响可控。[18] 10. **抗病毒治疗人群扩大**：随着指南放宽指标限制，抗病毒治疗人群不断扩大。[19] 其他产品 11. **长效生白药**：公司长效生白药产品特宝生物已获得受理，有望成为国内第二家长效生长技术产品。[24] 12. **长效生长激素**：公司长效生长激素产品特宝生物已获得受理，有望成为国内第二家长效生长技术产品。[25] 13. **长效促红细胞生成素**：公司长效促红细胞生成素产品研发进展靠前，有望对业绩带来增量。[26] 投资建议 14. **核心产品预测**：派克宾等核心产品将持续放量，2024-2026年营销额分别为28.39、38.00、49.94亿元。[27]

业绩增长因素 - 公司三季度保持利润增长主要原因是随着慢乙肝防治指南升级和临床治愈科学证据积累，核心产品派格宾在提高乙肝临床治愈率、降低肝癌发生风险方面研究证据得到认可，产品持续放量带动收入和利润双增长[1] 现金流情况 - 2024年前三季度公司经营活动产生的现金流量净额为2.92亿元[1] 海外市场情况 - 公司主营业务产品以内销为主，2023年度海外销售收入占比为0.19%，部分产品已获海外部分国家注册批准，未来将根据经营情况拓展国际业务[2] 信息披露情况 - 公司在交流过程中与投资者充分沟通，严格按照《信息披露管理制度》规定，保证信息披露真实、准确、完整、及时、公平，未出现未公开重大信息泄露情况[2]

报告公司投资评级 - 公司维持"优于大市"评级 [10] 报告的核心观点 - 2024Q1-3公司实现营收19.55亿(+33.9%)、归母净利润5.54亿(+50.2%)、扣非归母净利润5.81亿(+41.3%)。公司产品派格宾在提高乙肝临床治愈率以及显著降低肝癌发生风险方面的研究证据进一步得到专家和患者的认可,产品持续放量,带来收入的快速增长 [5][1] - 公司毛利率为93.4%(同比-0.2pp)、净利率28.3%(同比+3.1pp);销售费用率39.8%(同比-1.5pp)、管理费用率9.7%(同比-0.7pp)、研发费用率9.9%(同比+0.1pp)、财务费用率-0.2%(同比+0.1pp),期间费用率整体为59.3%(同比-2.0pp) [8] - 公司于2024年8月公布股权激励草案,计划共分3个归属期,考核年度分别对应2024~2026年,以2023年净利润为基数(5.55亿元),2024~2026年净利润增长率分别不低于30%/70%/120%,对应净利润分别不低于7.22/9.44/12.21亿元,对应复合增速为30% [2] - 公司与康宁杰瑞独占许可协议取得进展,将KN069作为第一授权产品;公司与藤济生物达成合作,获得其NM6606在中国开发和商业化权益 [2] 财务数据总结 - 2024-2026年公司归母净利润分别为7.95/11.25/15.14亿元,目前股价对应PE分别为40/29/21x [10] - 2024-2026年公司营收分别为28.09/36.72/46.98亿元,同比增长分别为34%/31%/28% [9] - 2024-2026年公司毛利率维持在93.5%左右,净利率分别为33.8%/36.0%/37.3% [9] - 2024-2026年公司EBIT Margin分别为33.8%/36.0%/37.3%,ROE分别为31.0%/31.9%/31.4% [9]

证券代码：688278 证券简称：特宝生物 公告编号：2024-047 厦门特宝生物工程股份有限公司 关于召开 2024 年第三季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2024 年 10 月 30 日（星期三）至 11 月 6 日（星期三）16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或通过公司邮箱 （ir@amoytop.com）进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进 行回答。 厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2024 年 10 月 25 日在上海证券交易所披露了公司 2024 年第三季度报告，为使广大投资者更全 面深入地了解公司 2024 年第三季度经营成果和财务状况，公司计划于 2024 年 11 月 7 日 13:00-14:00 举行 2024 年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题 进行交流。 二、说明会召开的时间、地点 （一）会议召开时间：2024 年 11 月 7 日（星期四）13:00-14:00 ...

公司基本信息 - 公司代码：688278，公司简称：特宝生物 [1] - 投资者关系活动记录表 [1] - 参与单位名称：包括多家证券公司、基金管理公司、资产管理公司等 [1][2] 派格宾集采实施情况 - 目前各省医保局正按各自进度有序推进集采工作，预计第四季度将基本完成 [3] - 广东省联盟集采相关的价格联动预计今年底开展报名，公司尚未获悉具体时间 [3] - 目前暂未有派格宾患者数量相关官方统计数据 [3] 慢乙肝临床治愈门诊进展 - 自2022年7月起，部分技术水平相对领先的医疗机构陆续设立了乙肝临床治愈门诊 [4] - 2024年9月28日，247家申报规范/培育单位中，209家医院通过审批，其中35家医院入选第一批项目规范单位，174家医院入选第一批项目培育单位，覆盖28个省级行政区 [4] - 2024年3月，派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症上市许可申请获得国家药监局受理 [5] 临床中医生未选择试用派格宾的主要原因 - 干扰素存在流感样症状等常见不良反应，相比核苷（酸）类似物，患者治疗和管理有更大的工作量 [5] - 对现有科学证据和共识、指南的理解尚未达成广泛一致 [5] 慢乙肝临床治愈门诊设立目的 - 对慢乙肝感染者进行全病程、定期、规范、日常的管理 [6] - 通过慢乙肝临床治愈门诊持续对慢乙肝感染者进行规范的抗病毒治疗，进一步提高优势患者的临床治愈率，降低其乙肝相关肝癌的发生 [6] 公司产品研发及合作情况 - 公司和康宁杰瑞、藤济医药合作开发的两款产品，后续的临床进度规划尚在进一步完善 [6] - 在抗病毒治疗领域，围绕乙肝相关的产品技术合作，包括核酸药物、核衣壳等药物作为抗病毒治疗优化的选择 [6] - 公司开展的乙肝治疗相关药物的情况，大多还处在早期阶段 [6] 销售费用及研发费用规划 - 医药行业的销售费用总体趋势主要和销售规模相关，未来随着规模的扩大，相关费用率将呈下降趋势 [7] - 公司将重点优化慢乙肝临床治愈方案，以及聚焦在肝脏代谢或者相关免疫疾病 [8] - 近期公司在慢乙肝临床治愈的联合用药方案引入了基于病毒感染史干预的核酸类、核衣壳等产品 [8] 其他事项 - 公司长效生长素激素的报产进度目前还处在技术审评阶段，商业化计划目前处于晚期调研工作阶段 [8] - 公司开展股权激励的目标是为了更有效地将股东利益、公司利益与员工利益紧密结合 [9] - 乙肝临床治愈目前还处在从科学证据到专家共识到指南推荐落地实施优化的阶段，在新患从诊断到理解临床治愈，再到接受治疗的过程中较难确定转化周期或者转化率 [9]