股份回购状态 - 截至2025年10月31日 公司暂未实施股份回购 [1]

公司产品注册 - 之江生物近期获得1项国家三类医疗器械注册证 [1] - 获批产品名称为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) [1]

股份回购操作 - 公司于2025年11月3日首次通过集中竞价交易方式回购股份 [1] - 首次回购股份数量为9.2万股，占公司总股本1.92亿股的比例为0.05% [1] - 回购成交最高价为22.86元/股，最低价为22.56元/股 [1] - 本次回购支付资金总额为208.81万元（不含交易费用） [1]

公司产品注册获批 - 之江生物近期获得1项国家三类医疗器械注册证 [1] - 获批产品名称为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) [1]

回购方案 - 首次披露日为2025/10/17[2] - 实施期限是2025年10月15日至2026年10月14日[2] - 预计回购金额6000万元至12000万元[2] - 用途为员工持股计划或股权激励[2] - 回购股份价格不超过37.99元/股[4] 已回购情况 - 累计已回购股数92000股，占总股本0.05%[2] - 累计已回购金额208.81万元[2] - 实际回购价格区间22.56元/股至22.86元/股[2] - 2025年11月3日首次回购92000股，支付208.81万元[6] 时间节点 - 截至2025年10月31日暂未实施回购[6]

新产品 - 1项产品获国家三类医疗器械注册证[2] - 新型冠状病毒核酸检测试剂盒注册证有效期至2030年10月26日[2] - 新产品采用荧光PCR法及冻干工艺，简化检测流程[4] 风险 - 产品可能面临市场竞争风险[6] - 新产品销售额、利润贡献及对整体收入影响不确定[6]

产品注册获批 - 公司1项产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近期获得国家三类医疗器械注册证 [1] - 产品注册证编号为国械注准20253402166，注册证有效期为2025年10月27日至2030年10月26日，共计5年 [1] - 产品注册分类为Ⅲ类，适用范围为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测 [1] 产品技术特点 - 该产品采用成熟的荧光PCR法及冻干工艺 [1] - 产品旨在为临床提供一种精准、便捷的检测工具 [1]

业绩总结 - 2025年前三季度公司转回减值损失共计16,497,013.80元[1][2][3][4] - 前三季度转回信用减值损失1,168,467.86元[2][3] - 前三季度转回资产减值损失15,328,545.94元[2][3] - 前三季度转回资产减值准备影响利润总额16,497,013.80元（不含所得税）[4]

业务决策 - 公司拟开展外汇衍生品交易业务，额度不超2000万美元[2][4][6] - 交易额度授权期12个月，可循环使用[4][7] - 交易资金为自有资金[4] 业务情况 - 交易业务含外汇远期等多种产品[2][4][6] - 交易对手为境内大型银行等金融机构[2][4][6] 业务流程 - 2025年10月28日董事会通过议案，待股东会审议[2][6] 业务风险与控制 - 外汇衍生品交易存在多种风险[8] - 制定制度控制交易风险[9] 业务目的与影响 - 以规避汇率风险为目的，增强财务稳健性[4][8][9][11]

股东会会议信息 - 2025年第二次临时股东会11月14日14点在上海闵行召开[2] - 股权登记日为2025年11月10日[8] - 登记时间为2025年11月12日[11] 投票信息 - 网络投票系统为上交所股东会网络投票系统，11月14日投票[2][3] - 同一表决权重复表决以第一次结果为准[5][6] 议案信息 - 本次股东会审议《关于开展外汇衍生品交易业务的议案》[3] 其他信息 - 公司拟使用上证所信息网络有限公司的股东会提醒服务[5] - 参会股东交通、食宿费自理[12]