减持前情况 - 王海波持有公司股份51,828,605股，占总股本5.00%[6] 减持计划 - 2025年8月28日拟减持不超100,000股，比例不超总股本0.01%[6] 减持实施 - 2025年9月18日减持100,000股，占总股本0.01%[7] - 减持价格区间9.58 - 9.84元/股，总金额976,416.72元[9] 减持后情况 - 王海波持有公司股份51,728,605股，占总股本4.99%[7]

核心观点 - 23家科创板创新药企业集中展示研发进展与出海战略 行业聚焦产品创新与国际化布局 [1][5][6] 产品研发进展 - 复旦张江光动力药物布局尖锐湿疣 鲜红斑痣等适应症 重点推进海姆泊芬注射剂 抗Trop2-SN38项目 抗Her2-BB05项目临床研究 [1][2] - 欧林生物聚焦超级细菌疫苗与成人疫苗 重组金葡菌疫苗等4个全球1.1类新药在研 2025年上半年启动三价及四价流感疫苗Ⅰ期临床 [2] - 百奥泰推进BAT2306 BAT5906 BAT4406F等三期产品上市申请 BAT5906年内提交申请 BAT4406计划2026年上半年申报上市 [3] - 申联生物猪链球菌病 传染性胸膜肺炎二联灭活疫苗获批上市 非口蹄疫产品将成为重要增长点 [4] 产能与商业化 - 百奥泰规划扩大产能支持产品验证与商业化生产 [3] - 申联生物强制免疫疫苗与非强制免疫疫苗贡献主要收入 新产品预计年内产生收益 [4] 国际化进展 - 苑东生物单剂量纳洛酮鼻喷剂处于FDA审核阶段 已完成生产线现场核查 [5] - 艾迪药业艾诺米替片获桑给巴尔药品注册证书 正推进海外销售准备 [6] - 艾力斯与ArriVent达成伏美替尼海外授权 获4000万美元首付款及最高7.65亿美元里程碑款 首个海外III期临床完成患者入组 第二个III期临床计划2025年下半年启动 [6] - 海创药业HP515与HP518积极推动海外授权 BD团队持续与跨国企业沟通 [7] - 荣昌生物通过对外授权推进RC48 RC18等核心产品国际化临床试验 [7]

公司人事变动 - 复旦张江变更保荐代表人至郑乾国和陈恒瑞 [2]

上市与督导 - 公司科创板上市保荐机构为国泰海通证券[1] - 法定持续督导期为2020年6月19日至2023年12月31日[1] 保荐代表人变更 - 原保荐代表人刘勃延因工作变动不再担任[2] - 国泰海通委派陈恒瑞接替刘勃延[2] - 变更后保荐代表人为郑乾国、陈恒瑞[2] 新保荐代表人情况 - 陈恒瑞为武大经济学学士，港科大金融数学硕士[4] - 2017年起从事投资银行业务[4] - 负责或参与多个金融项目[4]

上市保荐 - 公司科创板上市保荐机构为国泰海通证券[6] - 法定持续督导期为2020年6月19日至2023年12月31日[6] 保荐代表人变更 - 刘勃延因工作变动不再担任，陈恒瑞接替[7] - 变更后保荐代表人为郑乾国、陈恒瑞[7] 新保荐代表人信息 - 陈恒瑞为武大经济学学士，港科大金融数学硕士[10] - 2017年起从事投行业务，参与多个项目[10]

公司活动安排 - 公司将于2025年9月16日周二下午15:00-17:00参与上海证券交易所主办的科创板创新药行业集体业绩说明会 [2] - 活动采用网络互动方式举行 投资者可通过上证路演中心参与线上交流 [2] - 说明会针对2025年半年度业绩情况进行解读 [2] 行业交流平台 - 上海证券交易所组织科创板创新药行业集体业绩说明会 凸显该板块在资本市场的战略地位 [2] - 创新药行业通过交易所平台进行集中业绩披露 体现行业透明化与规范化发展趋势 [2]

业绩说明会信息 - 2025年9月16日15:00 - 17:00参加半年度科创板创新药行业集体业绩说明会[5][6] - 召开地点为上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com）[5][6] - 召开方式为上证路演中心网络互动[5][6] 参与及提问方式 - 投资者可在说明会期间登陆上证路演中心参与[6] - 2025年9月9日至9月15日16:00前可提问[3][7] 报告及联系信息 - 2025年8月13日已披露半年度报告[3] - 联系部门为董事会秘书办公室，有电话和邮箱[8]

财报与会议时间 - 公司于2025年8月13日披露2025年半年度报告[8] - 投资者可在2025年9月9日至9月15日16:00前提问[8] - 业绩说明会2025年9月16日15:00 - 17:00召开[10] 会议信息 - 业绩说明会在上海证券交易所上证路演中心以网络互动方式召开[10] - 董事长赵大君等参会，投资者可在线参与[11] 联系与查看 - 联系部门为董事会秘书办公室，电话021 - 58553583，邮箱ir@fd - zj.com[13] - 说明会召开后可通过上证路演中心查看情况及内容[13]

FF301 本月底法定/註冊股本總額： RMB 103,657,210 | 2. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | A | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 否 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 688505 | 說明 | | A股（上海證券交易所科創板） | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | 面值 | | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 710,572,100 RMB | | | 0.1 | RMB | | 71,057,210 | | 增加 / 減少 (-) | | | | | | | RMB | | | | 本月底結存 | | | 710,572,100 RMB | | | 0.1 | RMB | | 71,057,210 | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- ...

行业趋势 - 2025年是中国创新药从研发导向迈向商业化兑现的关键一年 [1] - 上半年行业License-out交易总额再创新高 头部企业海外授权频繁落地 [1] - 中国创新药全球竞争力持续提升 [1] 研发投入 - 公司研发投入逆势增长 同比提升14.58%至1.78亿元 [1] - 研发占营收比例高达45.63% [1] 光动力技术平台进展 - 艾拉®拓展适应症研究稳步推进 [2] - 治疗HPV感染宫颈疾病(F0005)和治疗痤疮(F0014)项目均完成II期临床 将开展III期研究 [2] - 治疗光化性角化病(F0037)II期临床研究入组结束 数据统计中 [2] - 脑胶质瘤手术可视化(F0009)验证性临床试验入组结束 数据统计中 [2] - 非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助(F0044)完成首例受试者入组 [2] - 卵巢癌术中恶性病变可视化(F0049)I期临床试验申请获得受理 [2] - 复美达®正在美国开展II期临床试验 [2] ADC技术平台进展 - 抗Trop2-SN38(F0024)III期临床持续推进 [3] - 完成非小细胞肺癌 卵巢癌等其他适应症I期入组 [3] - 抗Her2-BB05(F0034)在低表达乳腺癌领域II期临床研究已入组 [3] - 抗Trop2-BB05(F0040)和抗DLL3-BB05(F0041)均处于I期临床 [3] 产业化布局 - 依托泰州生产基地 从研发到产业化的发展梯队日益完善 [3] 公司竞争优势 - 在光动力和ADC领域形成差异化优势 [3] - 研发管线持续丰富 [3] - 国际化布局加快进程 [2][3]