收入和利润表现 - 营业收入为17.98亿元人民币，同比增长8.80%[19] - 归属于上市公司股东的净利润为5.16亿元人民币，同比增长17.19%[19] - 扣除非经常性损益的净利润为4.84亿元人民币，同比增长33.41%[19] - 基本每股收益为0.2824元/股，同比增长17.37%[19] - 加权平均净资产收益率为4.30%，同比上升0.44个百分点[19] - 公司净利润为5.2269亿元，同比增长16.47%[149] - 归属于母公司股东的净利润为5.1586亿元，同比增长17.19%[149] - 营业利润同比增长17.8%，从5.39亿元增至6.35亿元[148] - 营业利润为7.2751亿元，同比增长20.94%[151] - 血液制品业务实现营业收入173,823.62万元，同比增长7.49%[47] - 血液制品业务实现净利润50,189.42万元，同比增长18.51%[47] - 公司营业总收入同比增长8.8%，从16.53亿元增至17.98亿元[148] - 营业收入为10.7758亿元，同比增长10.94%[151] 成本和费用 - 营业成本8.53亿元同比增长4.64%[62] - 研发费用同比增长11.5%，从1.45亿元增至1.61亿元[148] - 销售费用同比增长23.5%，从1.22亿元增至1.51亿元[148] - 研发费用为4569.03万元，同比增长49.50%[151] - 所得税费用为8875.27万元，同比增长4.24%[149] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为2.31亿元人民币，同比下降28.27%[19] - 经营活动产生的现金流量净额为2.3051亿元，同比下降28.27%[153] - 销售商品、提供劳务收到的现金为20.1775亿元，同比下降12.11%[153] - 经营活动产生的现金流量净额为2.54亿元，同比增长426.0%[156] - 销售商品提供劳务收到的现金为8.85亿元，同比增长11.3%[156] - 投资活动现金流入小计为75.03亿元，同比增长57.0%[154] - 投资活动产生的现金流量净额为5.08亿元，同比下降56.6%[154] - 筹资活动产生的现金流量净额为-7.61亿元，同比扩大41.4%[157] - 母公司投资支付的现金为12.68亿元，同比增长72.7%[157] - 期末现金及现金等价物余额为3.47亿元，同比下降8.0%[157] - 购建固定资产支付的现金为1.12亿元，同比下降56.9%[154] - 分配股利利润偿付利息支付的现金为3.87亿元，同比下降33.6%[154] - 取得投资收益收到的现金为2.73亿元，同比下降7.2%[157] 资产和负债变动 - 货币资金减少至11.6亿元人民币，占总资产比例下降0.91%至7.47%[67] - 存货增加至23.03亿元人民币，占总资产比例上升2.39%至14.83%[67] - 短期借款大幅减少至2.8亿元人民币，占总资产比例下降3.72%至1.8%[67] - 交易性金融资产期末余额为17.67亿元人民币，本期公允价值变动收益1250万元[69] - 应收款项融资期末余额为1.46亿元人民币，本期新增购买5.67亿元[69] - 信用证保证金受限资产548.33万元[71] - 货币资金期末余额为11.6亿元人民币，较期初减少2.06亿元[139] - 交易性金融资产期末余额为17.67亿元人民币，较期初减少1.21亿元[139] - 应收账款期末余额为15.81亿元人民币，较期初减少2.17亿元[139] - 存货期末余额为23.03亿元人民币，较期初增加2.75亿元[139] - 短期借款期末余额为2.8亿元人民币，较期初减少6.2亿元[140] - 其他应付款期末余额为9.2亿元人民币，较期初减少2.03亿元[140] - 资产总计期末余额为155.35亿元人民币，较期初减少7.75亿元[139][140] - 货币资金减少7.7%，从3.78亿元降至3.49亿元[143] - 交易性金融资产减少54.8%，从2.74亿元降至1.24亿元[144] - 应收账款增长77.3%，从2.27亿元增至4.02亿元[144] - 应付股利增长23.9%，从0.94亿元增至1.16亿元[141] - 未分配利润增长1.9%，从77.35亿元增至78.85亿元[141] - 负债总额减少36.5%，从24.63亿元降至15.65亿元[141] 业务线表现 - 血液制品收入17.37亿元占总收入96.57%[63] - 疫苗制品收入5669.98万元同比增长92.63%[63] - 人血白蛋白收入6.95亿元同比增长7.95%[63] - 静注丙球收入4.53亿元同比下降1.36%[63] - 流感疫苗收入2610.71万元同比增长132.94%[63] - 公司贝伐单抗产品上半年实现销售收入5,889.58万元[49] 研发进展 - 新工艺静注人免疫球蛋白（IVIG）（10%）处于药品上市注册审评发补阶段，5%版本正在注册审批阶段[50] - 人凝血因子Ⅸ（FⅨ）正在开展Ⅲ期临床研究[50] - Exendin-4-FC融合蛋白项目已完成Ⅱ期临床研究，正在进行Ⅲ期临床方法沟通交流[50] - 利妥昔单抗注射液已于2024年11月22日提交上市申请，目前正在CDE技术审评中[51] - 阿达木单抗注射液已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请[51] - 地舒单抗注射液已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请[51] - 注射用曲妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请[51] - 帕尼单抗注射液处于I期临床阶段[52] - 重组抗人CD3和人BCMA双特异性抗体注射液等3个品种已取得临床批件，待开展临床试验[52] - 公司持续推动血液制品新品种研发及生产工艺技术升级[49] 血浆和产能 - 公司血浆综合处理能力总计3100吨，其中华兰股份1900吨和华兰重庆1200吨[36] - 血浆年处理能力3100吨（新乡1900吨+重庆1200吨）[58] - 四价流感疫苗年产能1亿剂[59] - 2025年上半年公司采浆量共计803.66吨，较上年同期增长5.23%[47] - 公司单采血浆站数量34家（含6家分站），分布于河南12家、重庆17家、广西4家、贵州1家[37] - 2024年采浆量超过100吨的单采血浆站有四个[37] - 重庆市丰都县单采血浆站建成并取得采浆许可证[47] - 九家浆站通过单采血浆许可证换发(长垣、伊川、潢川、商水、都安、陆川、巫溪、彭水、石柱)[47] - 公司加强对单采血浆站质量管理体系的完善[47] 行业和监管环境 - 全球血液制品行业高度集中，前五家企业市场份额占比为80%至85%[27] - 中国血液制品生产企业数量不足30家，行业集中度大幅提升[29] - 2024年全国血液制品企业采浆量总和超过1.3万吨，较2023年实现增长[29] - 中国禁止除人血白蛋白和特定凝血因子外的大部分血液制品进口[32] - 血液制品生产企业需通过GMP认证且品种数不少于6个才能设立新单采血浆站[31] - 单次血浆采集量受严格限制，采集间隔期长于欧美国家[29] - 2024年免疫球蛋白及凝血因子类产品被识别为具有较大增长潜力[28] - 国家要求血液制品原料血浆必须留样至产品有效期届满后1年[33] - 血液制品被明确禁止网络销售和委托生产[33] - 2024年发布智慧监管三年行动计划推动生产检验电子化记录[35] - 中国流感疫苗总体接种率仅3%，远低于美国儿童57.4%和成年人46.9%的接种水平[39] - 中国重点人群（15岁以下及60岁以上）基数约5.17亿人，接种率偏低[39] - 全球疫苗市场超过80%份额由葛兰素史克、赛诺菲、默沙东和辉瑞四大巨头占据[37] - 公司采用检疫期管理确保原料血浆病毒安全性符合《中国药典》要求[42] 产品组合 - 公司血液制品涵盖11个品种（34个规格），包括人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等[39] - 疫苗子公司已上市9种疫苗产品，包括四价流感病毒裂解疫苗和重组乙型肝炎疫苗等[40] - 基因工程公司10个品种取得临床试验批件，贝伐珠单抗于2024年11月21日获批生产销售[41] - 公司11个血液制品产品列入国家医保目录(2024年版)[47] 子公司表现 - 华兰生物重庆公司实现营业收入6.75亿元，净利润2亿元[77] - 公司持有华兰生物疫苗股份有限公司67.38%股权[173] - 公司持有华兰生物工程(苏州)有限公司75.00%股权[175] - 公司持有华兰生物医药营销有限公司80.00%股权[175] - 公司本期纳入合并范围的子公司共40户，较上期减少1户[174] 风险因素 - 原料血浆成本持续上升，可能对血液制品毛利率造成压力[80] - 四价流感疫苗市场竞争加剧，存在毛利率下降风险[80] - 新产品开发存在技术困难及政策风险可能导致研发延迟[80] 股东和股权结构 - 公司股份总数因回购注销减少1,324,260股至1,827,456,666股[121][122] - 有限售条件股份减少1,324,260股至253,753,787股，占比从13.95%降至13.89%[120] - 无限售条件股份数量保持1,573,702,879股，占比从86.05%升至86.11%[120] - 回购注销132.426万股限制性股票，回购金额14,023,913.40元[122] - 回购原因为2024年未达激励计划业绩考核目标，涉及83名激励对象[122] - 安康持有限售股数量保持245,840,554股[124] - 其他股东限售股减少805,260股至1,073,680股[125] - 境内自然人持股减少1,324,260股至253,753,787股，占比从13.95%降至13.89%[120] - 股份变动于2025年5月19日完成注销登记[123] - 股东大会于2025年4月25日批准回购注销议案[122] - 报告期末普通股股东总数145,719人[127] - 股东安康持股比例为17.94%，持股数量327,787,406股，其中无限售条件股份81,946,852股[127] - 重庆市晟康生物科技开发有限公司持股比例为15.02%，持股数量274,438,679股，全部为无限售条件股份[127] - 香港科康有限公司持股比例为13.13%，持股数量239,893,954股，全部为无限售条件股份[127] - 中国证券金融股份有限公司持股比例为2.92%，持股数量53,290,197股，报告期内减持939,500股[127] - 香港中央结算有限公司持股比例为1.82%，持股数量33,321,670股，报告期内增持2,722,307股[127] - 中国银行股份有限公司－招商国证生物医药指数分级证券投资基金持股比例为0.93%，持股数量16,912,422股，报告期内减持1,974,600股[127] - 中国农业银行股份有限公司－中证500交易型开放式指数证券投资基金持股比例为0.89%，持股数量16,271,491股[128] - 永新县晟康新开企业管理顾问中心（有限合伙）持股比例为0.74%，持股数量13,502,045股[128] - 前三大股东（安康、重庆市晟康、香港科康）存在关联关系，属于一致行动人[128] - 中国农业银行持有1627.15万股普通股，占比未披露[129] - 永新县晟康新开企业管理中心持有1350.2万股普通股，占比未披露[129] - 石雯持有1255万股普通股，占比未披露[129] 分红和利润分配 - 公司拟每10股派发现金红利5元（含税），总股本基数为18.27亿股[5] - 公司拟2025年半年度每10股派发现金红利5元含税共计派发9.14亿元[85] - 公司历史累计分红派现总额为53.4亿元是总融资额6.26亿元的8.53倍[82] - 2025年半年度现金分红金额为9.14亿元占合并报表归母净利润的177.13%[89] - 公司总股本为18.27亿股分配基数为18.27亿股[89] - 公司可分配利润为27.61亿元[89] - 公司未分配利润为78.85亿元[89] - 利润分配中对所有者（或股东）的分配为3.80亿元[160] - 本期利润分配金额为365,491,333.20元[167] - 公司2025年上半年对所有者的利润分配金额为5.486亿元[170] 投资和理财活动 - 委托理财总额278,821.48万元，其中自有资金理财175,821.48万元，募集资金理财103,000万元[115] - 未到期委托理财余额132,514.32万元，其中自有资金理财63,514.32万元，募集资金理财69,000万元[115] - 银行理财产品总额143,714.32万元，其中自有资金93,714.32万元，募集资金50,000万元[115] - 券商理财产品总额135,107.16万元，其中自有资金82,107.16万元，募集资金53,000万元[115] - 未到期银行理财余额75,714.32万元，其中自有资金29,714.32万元，募集资金46,000万元[115] - 未到期券商理财余额56,800万元，其中自有资金33,800万元，募集资金23,000万元[115] - 所有委托理财均无逾期未收回金额及减值计提[115] - 投资收益为3.5226亿元，同比增长39.03%[151] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助贡献891.08万元人民币[23] - 金融资产公允价值变动及处置收益为6494.41万元人民币[23] 公司治理和市值管理 - 公司制定市值管理制度并通过并购重组和分红提升价值[82] - 公司适时开展股份回购以稳定市值[83] - 公司报告期无重大诉讼、仲裁事项[101] - 公司报告期不存在控股股东非经营性资金占用[97] - 公司报告期无违规对外担保情况[98] 会计和合并报表政策 - 公司财务报表编制遵循企业会计准则及证监会第15号披露规则[176] - 公司持续经营能力评估显示未来12个月无重大疑虑事项[177] - 会计核算采用权责发生制，金融工具外均以历史成本为计量基础[178] - 报告期为2025年1月1日至2025年6月30日[180] - 重要性标准设定：应收款项核销/预付款项/应付款项阈值100万元，其他应付款阈值200万元[183] - 同一控制下企业合并按被合并方净资产在最终控制方报表的账面价值计量[184] - 非同一控制下企业合并对价按公允价值计量，差额计入当期损益[188] - 合并成本大于可辨认净资产公允价值份额部分确认为商誉[188] - 企业合并相关中介费用计入当期损益，权益性证券交易费用从权益扣减[190] - 合并财务报表范围以控制为基础确定，包含所有子公司[192] - 同一控制下企业合并子公司时以最终控制方财务报表账面价值为基础调整包括商誉在内的资产和负债[195] - 非同一控制下企业合并子公司时以购买日可辨认净资产公允价值为基础调整财务报表[195] - 报告期内因同一控制下企业合并增加子公司需调整合并资产负债表期初数并纳入期初至期末收入费用利润[195] - 报告期内因非同一控制下企业合并增加子公司不调整合并资产负债表期初数仅纳入购买日至期末收入费用利润[196] - 处置子公司时将该子公司期初至处置日的收入费用利润纳入合并利润表[196] - 丧失控制权时处置对价与剩余股权公允价值之和减去应享有净资产份额与商誉之和的差额计入当期投资收益[197] - 购买子公司少数股权时新取得长期股权投资与新增持股比例净资产份额差额调整资本公积或留存收益[199] - 不丧失控制权部分处置子公司股权投资时处置价款与对应净资产份额差额调整资本公积或留存收益[199] - 现金等价物需满足期限短从购买日起三个月内到期流动性强等四个条件[200] 所有者权益变动 - 归属于母公司所有者权益上年期末余额为134.21亿元，其中股本18.78亿元、资本公积14.86亿元、未分配利润72.86亿元[162] - 综合收益总额本期增加9.49亿元[160] - 所有者投入和减少资本本期增加1.33亿元[160] - 股份支付计入所有者权益的金额为1.33亿元[160] - 本期期末未分配利润余额为135.70亿元[161] - 资本公积

公司资本变动 - 华兰基因工程有限公司注册资本由2亿人民币增加至3亿人民币 增幅达50% [1] - 公司股东结构为安康持股60% 华兰生物(002007)持股40% [1] 公司基本信息 - 公司成立于2013年6月 法定代表人为安康 [1] - 经营范围涵盖生物制品研发、生产、销售及技术转让 同时包括检验检测和代理加工服务 [1] - 业务范围涉及生物医药技术咨询以及货物或技术进出口 [1]

限售股解禁 - 华兰疫苗首次公开发行前已发行股份中的459,000,000股将于2025年8月18日解除限售并上市流通，占公司总股本的76.37% [2][3][5] - 本次解除限售涉及2户股东，分别为控股股东华兰生物和实际控制人控制的企业香港科康 [2][5][26] - 解禁股份原锁定期为自上市之日起36个月，因触发延长锁定承诺条件额外延长6个月，实际锁定期为42个月 [5] 公司股本结构 - 公司首次公开发行40,010,000股A股股票，于2022年2月18日在创业板上市，发行后总股本为400,010,000股 [4] - 经过2023年每10股转增5股的资本公积转增股本，总股本增加至600,015,000股 [4] - 2024年限制性股票激励计划归属1,012,500股后，总股本变为601,027,500股 [4] - 截至公告日，无限售条件流通股为141,648,150股，占总股本23.57%，有限售条件流通股为459,379,350股，占总股本76.43% [5] 股东承诺履行 - 控股股东华兰生物和股东香港科康承诺锁定期届满后两年内减持价格不低于发行价（除权除息调整后） [7][9] - 股东承诺若上市后6个月内股价连续20日低于发行价，锁定期自动延长6个月 [7][9] - 所有申请解除股份限售的股东均严格履行了各项承诺，不存在未履行承诺影响本次限售股上市流通的情况 [22] 新产品研发进展 - 公司冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib疫苗)获得国家药监局药物临床试验批准通知书(编号:2025LP02051) [33] - 该疫苗注册分类为预防用生物制品3.3类，获批开展预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染的临床试验 [33] - Hib疫苗采用纯化荚膜多糖与破伤风类毒素蛋白结合的冻干剂型，是公司研发多联多价疫苗战略的重要组成部分 [34]

行业表现 - 医疗器械行业8月14日下跌2.45% [1] - 行业主力资金净流出17.4亿元 [1] - 成分股中13只上涨，87只下跌 [1] 主力资金流向 - 主力资金净流出前五名公司：科华生物（2996.2万元）、宝莱特（2932.75万元）、尚荣医疗（2874.84万元）、伟思医疗（2692.66万元）、ST凯利（2625.48万元） [1] - 主力资金净流入前五名公司：赛诺医疗（1.64亿元，占比7.25%）、博拓生物（5433.74万元，占比12.47%）、鱼跃医疗（4930.05万元，占比12.91%）、可孚医疗（4704.00万元，占比14.3%）、惠泰医疗（2297.47万元，占比9.99%） [1] 个股涨跌幅 - 涨幅最高：博拓生物（19.99%） [1] - 跌幅最大：澳华内镜（-7.79%） [1] - 其他显著涨幅：可孚医疗（6.99%）、赛诺医疗（3.05%）、美好医疗（3.05%） [1]

公司动态 - 华兰生物疫苗股份有限公司联合申请的"冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗"获得临床试验默示许可 受理号为CXSL2500411 [1] - 该疫苗适应症为预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病 包括脑膜炎 肺炎 败血症等 [1] - 公司成立于2005年 位于新乡市 注册资本60102 75万人民币 实缴资本36000万人民币 [1] 公司股权结构 - 华兰生物工程股份有限公司持股75% [1] - 科康有限公司持股10% [1] - 河南骅盈企业管理咨询合伙企业持股9% [1] - 新乡晨壹启明管理咨询合伙企业持股6% [1] 公司经营数据 - 对外投资企业2家 [1] - 参与招投标项目980次 [1] - 拥有专利信息41条 [1] - 获得行政许可138个 [1]

核心事件 - 华兰生物疫苗股份有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》 批准开展冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗临床试验 通知书编号为2025LP02051 受理日期为2025年5月21日 [1] 产品详情 - 获批临床试验的疫苗为冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗 用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染 包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等疾病 [1] - 该疫苗系以纯化的Hib荚膜多糖与破伤风类毒素蛋白结合而成 采用冻干剂型 预期可在接种后诱导针对Hib的免疫应答 [2] - b型流感嗜血杆菌是儿童急性下呼吸道感染最主要的病原菌之一 有荚膜菌株中约95%的侵袭性疾病由b型引起 [2] 研发战略 - 该Hib疫苗将作为公司正在研发的以组分百白破为基础的联合疫苗的组成部分 [2] - 完成Hib单价疫苗的申报上市可累积临床数据 以支持未来联合疫苗的注册申报 [2] 后续流程 - 公司在取得临床试验批准后 尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可上市 [3] - 药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多 [3]

药物临床试验批准 - 公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司于8月13日宣布其冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（编号2025LP02051）[1] - 该疫苗临床试验申请于2025年5月21日获受理 旨在预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染 包括脑膜炎 肺炎 败血症等疾病[1] - 疫苗公司将按照批准要求尽快开展相关临床试验工作[1] 疫苗技术特点与研发战略 - 研发的Hib疫苗采用纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖与破伤风类毒素蛋白结合技术 并采用冻干剂型 预期可诱导针对Hib的免疫应答[2] - 该单苗研发同时服务于公司以组分百白破为基础的联合疫苗战略 Hib疫苗作为联合疫苗的重要组成部分[2] - 公司需通过单苗临床试验积累数据 既为Hib单价疫苗申报上市提供支持 也为未来联合疫苗的注册申报奠定基础[2] 疾病背景与市场潜力 - b型流感嗜血杆菌是儿童急性下呼吸道感染最主要病原菌之一 分为有荚膜型和无荚膜型 其中约95%的侵袭性疾病由b型引起[1] - 有荚膜菌株通过血流侵袭引发感染 无荚膜菌株常导致中耳炎和鼻窦炎等邻近部位疾病[1] - 该疫苗针对的b型流感嗜血杆菌是引起95%侵袭性感染的主导血清型 显示其明确的预防目标和临床需求[1]

限售股解禁 - 华兰疫苗部分首次公开发行前已发行股份将于2025年8月18日上市流通 [2] - 本次解除限售股份数量为4.59亿股 占公司总股本比例达76.37% [2] - 涉及解除限售股东共2户 分别为华兰生物工程股份有限公司和科康有限公司 [2]

公司研发进展 - 公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司于2025年8月12日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》[2] - 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗临床试验申请于2025年5月21日受理并获得批准[2] - 疫苗将开展预防b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症等）的临床试验[2] 产品管线推进 - 疫苗公司将按照批准通知书要求尽快开展相关临床试验工作[2] - 该疫苗针对b型流感嗜血杆菌引起的多种侵袭性感染疾病[2] - 临床试验申请符合药品注册有关要求[2]

首次公开发行前股份概况 - 公司首次公开发行人民币普通股40,010,000股，于2022年2月18日在深圳证券交易所创业板上市交易 [1] - 首次公开发行前总股本为360,000,000股，发行完成后总股本增至400,010,000股 [1] - 公司实施资本公积金转增股本，每10股转增5股，总股本由400,010,000股增加至600,015,000股 [2] - 第一个归属期归属1,012,500股股份上市流通，总股本由600,015,000股变为601,027,500股 [2] - 截至核查意见出具日，公司总股本为601,027,500股，其中无限售条件流通股141,648,150股，占总股本23.57% [2] 本次解除限售股份情况 - 本次解除限售股份为公司首次公开发行前已发行部分股份，涉及股东数量2户，股份数量459,000,000股，占总股本比例76.37% [2] - 限售期原为自公司首次公开发行并上市之日起36个月，因触发延长锁定期承诺履行条件，锁定期延长6个月 [2] - 本次拟解除限售股份上市流通日为2025年8月18日 [2] - 本次申请解除股份限售的股东为华兰生物和香港科康 [2] - 解除限售股份不存在被质押、冻结情形，且无股东同时担任或曾任公司董事、监事、高级管理人员且离职未满半年 [20] 股东承诺履行情况 - 本次申请解除股份限售的股东严格遵守了在《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》和《上市公告书》中作出的各项承诺 [3][4][5][6] - 股东承诺包括股份锁定期、锁定期延长条件、减持价格限制、股份回购义务、稳定股价措施、业务独立性保证、避免同业竞争、规范关联交易等 [3][4][5][6][11][12][13][14][15][16][17][18][19] - 股东承诺若未履行承诺，将承担公开道歉、纠正违规行为、归还所得收入、赔偿损失等责任 [5][6][7][8][9][10] - 截至核查意见出具日，本次申请解除股份限售的股东不存在非经营性占用公司资金情形，公司对该等股东不存在违法违规担保情形 [20] 股本结构变动情况 - 本次解除限售前，限售条件流通股包括高管锁定股379,350股（占总股本0.06%）和首发前限售股459,000,000股（占总股本76.37%） [22] - 本次解除限售后，首发前限售股全部解除限售，限售条件流通股仅剩余高管锁定股379,350股（占总股本0.06%） [22] - 无限售条件流通股由141,648,150股增加至600,648,150股，占总股本比例由23.57%增至99.94% [22] - 总股本保持不变，仍为601,027,500股 [22] 股东减持相关规定 - 华兰生物和香港科康作为公司控股股东和持股5%以上股东，需遵守《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等相关法律法规关于大股东、控股股东、实际控制人减持股份的规定 [21] - 公司董事通过华兰生物和香港科康间接持有公司股份，其减持行为需严格遵守《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》及深圳证券交易所相关自律监管指引的要求 [22] - 公司董事会将严格监督相关股东在出售股份时遵守承诺，并在定期报告中持续披露股东履行承诺情况 [22]