公司概况 - 公司1992年成立，是生物制品研发、生产和销售的国家级高新技术企业[16] - 2009年承担5200多万剂甲型H1N1流感疫苗生产任务[16] 产品研发 - 血液制品领域能分离提取11个品种（34个规格）[16] - 重组蛋白领域取得10个产品的临床试验批件[17] - 贝伐单抗2024年11月获批正式生产和销售[17] - 基因公司利妥昔单抗注射液药品注册上市许可申请被受理[17] - 疫苗公司开展重组带状疱疹疫苗等临床前研发，多个疫苗有进展[145] - 基因公司多个药物处于不同临床阶段[147] - 静注人免疫球蛋白等产品有临床研究进展[150] 财务数据 - 2023年度10股派发现金股利3元，合计派发现金股利548,634,227.80元[33] - 首发实际募集资金3.46亿元[35] - 截止2024年底累计分红49.742亿元，2024年度拟分红3.658亿元，实施后累计现金分红达53.4亿元[35] 公司治理 - 2024年召开2次股东大会、4次董事会、4次监事会[26][27][28][29] - 董事会有6名董事和3名独立董事，女性董事占比55.56%[30][31] - 监事会有3名监事，包括2名股东监事和1名职工代表监事[28] 社会责任 - 2024年向血友病患者捐款、捐药超3000万元[129] - 2024年向部分疾控中心捐赠价值249.09万元的疫苗[130] - 2024年公司及下属子公司捐赠70.3万元资助617名高中毕业生[131] - 2024年为新乡市中小学生捐赠价值3万元的“安全礼包”[131] - 2024年超280人参与无偿献血，累计献血超85万毫升[132] - 2024年所有公益事业支出共计3521.75万元，志愿者1200余人次[134] 市场与销售 - 产品覆盖全国7300多家医院、8200多家药店以及2500余家各级疾控中心[161] - 血液制品部分列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》[161] - 在全国设立29个配送库，配有26辆冷藏车，72小时内送达药品[162] - 2024年向巴基斯坦等国家销售产品共计172.70万元[167] 运营管理 - 2024年组织可持续发展专项培训6次，时长360学时，85人参加[54] - 员工接受环保培训率达100%[69] - 连续三年产品单耗稳态下降，维持在28Kgce/Kg以下[71] - 乙醇回收系统综合能耗较原系统降低约42%[75] - 厂区新能源发电站年发电200万kw·h，减排二氧化碳1900吨[80] 员工管理 - 男性员工占比51.4%，女性员工占比48.6%[105] - 本科及以上学历员工占比86.0%[105] - 员工全年人均培训课时达120余学时，全年共计培训课时581,740余学时[110] - 实施《2023年限制性股票激励计划》，2024年11月22日首次授予第一期限制性股票上市流通[106] 安全管理 - 2024年通过职业健康安全管理体系监督审核[118] - 2017年成为安全生产标准化三级企业[118] - 各业务主管部门针对7种突发事故场景制定《专项应急救援预案》[121] - 2024年作业环境改善项目累计投资102余万元[122] - 2024年职业危害岗位人员参检率100%，未发现职业病人员[123] - 2024年未发生一般及以上安全事故和新增职业病[125] 供应商管理 - 2024年与供应商签订协议的反腐败条款签署率达100%[137] - 2024年审计175家供应商，5家因不合规中止合作[138] 质量与追溯 - 搭建涵盖产品全生命周期的质量管理体系（QMS）[151] - 建立产品召回体系，每三年进行一次制剂模拟召回[173] - 建立完整产品全程追溯体系，与“码上放心”追溯平台对接[175] - 建立完善药物警戒体系，成立药品安全委员会[177] 客户服务 - 以客户需求为核心，建立全面客户服务体系，设立24小时响应制度和咨询电话[178]

会计政策及估计变更 - 2025年3月28日审议通过会计政策及会计估计变更议案[3] - 《企业数据资源相关会计处理暂行规定》等变更日不同[4] - 会计估计变更日为2024年10月1日[5] 变更影响 - 会计政策变更对本报告期财务报表无重大影响[7] - 会计估计变更预计减少2024年营收7250.15万元[7] - 预计增加其他流动负债7250.15万元[7] - 预计减少2024年净利润2535.20万元[7] 各方意见 - 审计委员会认为变更合规，无损害股东利益[8] - 董事会同意变更，无需提交股东大会[10] - 监事会同意本次会计估计变更[11]

股东大会信息 - 公司将于2025年4月25日14:30召开2024年度股东大会[1] - 股权登记日为2025年4月18日[3] - 会议审议9项议案，含《2024年度董事会工作报告》等[3][17] - 提案编码总议案为100，其他按1.00、2.00格式排列[5] 登记与投票信息 - 登记方式有现场和网络，时间为2025年4月21 - 22日8:30 - 11:30、14:00 - 17:00[6][7] - 网络投票代码为362007，简称为华兰投票[13] - 深交所交易系统投票时间为2025年4月25日9:15 - 9:25、9:30 - 11:30和13:00 - 15:00[14] - 互联网投票系统投票时间为2025年4月25日09:15 - 15:00[15] 其他信息 - 会议会期半天，出席者食宿、交通费自理[11] - 备查文件为第八届董事会和监事会第十五次会议决议[10] - 委托人对受托人的授权指示以在“赞成”“反对”“弃权”方框打“√”为准[18]

业绩总结 - 2024年度归属于上市公司股东净利润10.88亿元[7] - 母公司2024年净利润9.10亿元，可供分配利润8.19亿元[7] - 2024年度累计可供分配利润24.75亿元[7] 利润分配 - 拟18.29亿股为基数，每10股派现2元，共3.66亿元[7] - 分配后剩余未分配利润21.09亿元滚存下一年[7] 会议与议案 - 2025年3月28日召开监事会会议，3人出席[2] - 多项议案提交2024年度股东大会审议[3][5][6][8][11][13][14][15] - 议案表决多为3票赞成，变更注册资本议案9票赞成[3][5][6][8][10][11][13][14][15][17][18] 会计与内控 - 会计政策和估计变更无重大影响[9][10] - 公司内控体系健全，制度执行严格[10]

业绩数据 - 2024年度合并后归母净利润10.8785098247亿元，母公司净利润9.1009426509亿元[8] - 2024年度累计可供分配利润24.7511898940亿元[8] - 拟10股派2元，共派现3.6575618520亿元，现金分红占2024年净利润33.62%[9] 股权相关 - 拟回购注销2023年限制性股票激励计划对应2024年考核年度未解除限售股票132.426万股[17] - 限制性股票回购价格调整后为10.59元/股[17] 会议决议 - 第八届董事会第十五次会议2025年3月28日召开，9名董事全到[2] - 《2024年度总经理工作报告》等多项议案获全票通过[3][5][6][18][19][20][21][22] 其他事项 - 备查文件含第八届董事会第十五次会议决议等[23]

人员数据 - 截至2024年12月31日，大华合伙人150人，注册会计师887人，签过证券服务业务审计报告的404人[1] - 项目合伙人吕勇军近三年签上市公司和挂牌公司审计报告7家次[4] - 签字注册会计师朱红辉近三年签5家次[5] - 项目质量控制复核人刘涛近三年承做或复核超10家次[4][5] 业绩数据 - 2023年度大华业务总收入325,333.63万元，审计业务收入294,885.10万元，证券业务收入148,905.87万元[1] - 2023年度上市公司年报审计收费总额52,190.02万元，审计客户436家，同行业上市公司审计客户24家[2] 风险相关 - 大华已计提职业风险基金和已购职业保险累计赔偿限额之和超8亿元[2] - 大华在奥瑞德案中承担5%连带赔偿责任，在东方金钰案中承担60%连带赔偿责任[3] - 大华近三年受刑事处罚0次、行政处罚8次等，46名从业人员受刑事处罚0次、行政处罚6次等[3] 费用与决策 - 拟定2025年度审计费用70万元（含内控审计费用25万元），与2024年一致[6] - 公司第八届董事会第十五次会议通过续聘议案，尚需股东大会审议通过生效[8]

人员数据 - 截至2024年12月31日，大华合伙人150人，注册会计师887人，签过证券服务审计报告的404人[2] 业绩数据 - 2023年度大华业务总收入325,333.63万元，审计业务收入294,885.10万元，证券业务收入148,905.87万元[2] - 2023年度大华上市公司审计客户436家，年报审计收费总额52,190.02万元，同行业24家[2] 审计决策 - 2024年3月28日相关会议审议通过续聘大华2024年度审计机构，4月19日股东大会通过[3] - 2025年3月28日审计委员会审议通过《2024年年度报告及摘要》及续聘2025年度审计机构议案并提交董事会[6] 审计评价 - 公司认为大华2024年履职独立、尽责、意见公允[4] - 审计委员会认为大华2024年度报告审计表现良好[7] 审计沟通 - 2024年12月审计委员会与注册会计师沟通2024年度审计预审和计划事项[5] 未来展望 - 2025年董事会审计委员会将继续履职为决策提供专业意见[8]

增持计划 - 增持期限为2024年7月8日起6个月内，数量122 - 242万股[4] - 截至2025年1月8日，合计增持149.57万股，占总股本0.08%[4][9] 增持主体情况 - 安康增持前持股32652.7406万股，占比17.8549%，增持126万股后占比17.9238%[4][9] - 范蓓增持前持股265.1632万股，占比0.1450%，增持5万股后占比0.1477%[4][9] 整体持股变化 - 全体增持主体增持前合计持股33610.3111万股，占比18.3785%，后占比18.4603%[10]

市场扩张 - 2024年12月4日公司重庆子公司获巫山浆站《单采血浆许可证》[1] - 巫山浆站采浆区域为重庆巫山县，业务含四种[1] - 许可证有效期至2026年12月02日，获证后可采浆[1]

公司基本情况 - 最新收盘价17.39元 [3] - 总股本18.29亿股，流通股本15.74亿股 [4] - 总市值318亿元，流通市值274亿元 [5] - 52周内最高24.44元，最低13.84元 [6] - 资产负债率16.7% [7] - 市盈率21.41 [8] 股票投资评级 - 评级为买入|维持 [9] 公司业绩 - 2023年营业收入53.42亿元，增长率18.26%；2024年预计营业收入51.31亿元，增长率-3.95%；2025年预计营业收入59.86亿元，增长率16.66%；2026年预计营业收入68.27亿元，增长率14.05% [16] - 2023年归属母公司净利润14.82亿元，增长率37.66%；2024年预计归属母公司净利润13.56亿元，增长率-8.48%；2025年预计归属母公司净利润15.71亿元，增长率15.87%；2026年预计归属母公司净利润18.08亿元，增长率15.04% [16] 公司动态 - 参股公司华兰基因工程有限公司取得国家药监局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》，公司贝伐珠单抗注射液获得国家药监局批准上市，视同通过生物类似药相似性评价，基因公司有望逐步扭亏 [11] - 华兰基因工程有限公司成立于2013年，主要从事创新药和生物类似药的研发和生产，华兰生物直接持股40%，目前贝伐珠单抗已上市，公司有望凭借生产优势占据一定市场份额，预计明年开始逐步贡献收入和利润，基因公司有望逐步减亏并实现盈利，对华兰生物整体的业绩贡献将逐步加大 [12] - 华兰基因公司先后有10个产品取得临床试验批件，其中4个产品在III期临床，2个产品在I期临床，3个产品正准备开展I期，11月22日，基因公司的利妥昔单抗注射液的上市申请获得药监局受理，随着在研管线研发进程的逐步推进，基因公司迈入收获期，成为公司另一增长极 [13]