公司信息披露规范 - 华兰生物在投资者互动平台表示 公司若达到相关披露标准 将按照《深圳证券交易所股票上市规则》的要求进行信息披露 [2]

公司股价影响因素 - 公司股价受宏观经济环境、公司经营业绩、二级市场走势等多重因素影响 [1] - 公司始终致力于稳健经营，努力维护全体投资者的合法权益 [1] 公司资金管理策略 - 关于闲置资金管理，公司将在确保研发及日常运营资金需求、严控风险的前提下进行 [1] - 公司将合理优化理财结构，提升资金使用效率 [1]

公司业务与产品 - 公司控股子公司华兰疫苗的主要产品为四价流感病毒疫苗，包含儿童剂型 [1] - 该产品用于预防因流感病毒引发的流行性感冒 [1] - 公司目前尚无预防尼帕病毒相关的药物 [1]

公司业务与产品管线 - 华兰生物目前尚无任何用于预防或治疗尼帕病毒的药物产品 [1] 市场沟通与信息披露 - 公司通过投资者互动平台回应了关于尼帕病毒相关药物的市场询问 [1]

公司合作动态 - 华兰生物参股子公司华兰安康与和铂医药达成合作 [1] - 合作主要聚焦于肿瘤与自身免疫性疾病领域 [1]

公司战略与业务聚焦 - 公司明确表示其战略是聚焦于生物制品主业 [1] - 公司暂未投资高科技、资源类等非相关领域 [1] - 公司将持续优化资金配置，聚焦于主业的研发与产能建设 [1]

公司业务与产品管线 - 公司目前尚无预防尼帕病毒相关的药物 [1] 投资者关系与信息披露 - 公司于2月4日在投资者互动平台回应了关于尼帕病毒预防药物的询问 [1]

公司业务与产品管线 - 公司目前尚无任何用于预防或治疗尼帕病毒的药物产品 [1] 市场沟通与信息披露 - 公司通过投资者互动平台对特定病毒相关药物的研发现状进行了澄清 [1]

公司核心动态 - 华兰生物于2026年2月2日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》 [2] - 获批进行临床试验的药物名称为“重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液”，通知书编号为2026LP00310 [2] 产品研发进展 - 公司旗下创新生物药“重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液”已正式获得国家药监局的临床试验批准，标志着该产品进入临床开发阶段 [2]

公司核心动态 - 华兰生物的重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液（HL08）获得国家药监局新增适应症临床试验批准 [1] - 该产品新增适应症为用于改善肥胖患者的体重控制，原适应症为用于改善2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 此次获批标志着该药物可正式在成人肥胖或超重患者中开展临床研究 [1] 产品研发进展 - HL08新增适应症的临床试验获批，旨在进一步验证药物的安全性与有效性 [1] - 此次获批为产品后续注册上市奠定了基础 [1] 公司战略与影响 - HL08新增适应症的开发将丰富公司的生物药产品管线 [1] - 该产品的进展有助于优化公司的产品结构 [1]