公司核心产品进展 - 堃博医疗旗下BroncTarget®肺部靶向去神经射频消融系统已正式进入中国国家药监局的创新医疗器械特别审查程序[1] - 该产品在核心技术原创性、临床价值显著性等方面获得了国家药监部门的认可[1] 产品技术与适应症 - BroncTarget®系统是一项针对中重度慢性阻塞性肺疾病的突破性介入技术[1] - 该技术通过支气管镜将射频能量精准送达神经靶点，旨在从源头上抑制气道异常收缩与黏液高分泌，从而改善咳嗽、咯痰、呼吸困难等症状[1] - 该技术可与常规药物治疗协同互补，形成“介入+药物”综合管理方案，为经常规药物治疗后症状仍控制不佳的患者提供了新选择[1] - 系统创新采用了环状多电极、可调节圈口、差异化输出射频能量、实时监测调控温度和阻抗、冷盐水智能灌注等设计，以保证射频消融的效率和安全性[1] 临床试验进展 - BroncTarget®系统的确证性临床试验正在有序开展中[2] - 全国共有28家医院正同步推进受试者招募[2]

公司业务与市场关注 - 公司关注到目前市场对其脑机接口业务关注度较高 [1] - 公司控股子公司博灵脑机(杭州)科技有限公司成立于2021年年初 [1] - 博灵脑机于2025年8月被公司纳入合并报表范围 [1] 产品进展与商业化 - 博灵脑机当前产品主要用于脑血管疾病患者（以中风偏瘫为主）在医疗机构进行康复训练以及出院后在居家情况下的运动功能辅助和增强 [1] - 博灵脑机产品赛博灵科AC5已于2025年10月正式上市销售 [1] - 赛博灵科AC5在2025年共实现收入11.40万元 [1] - 博灵脑机另一产品赛博灵科AM5已完成多中心临床试验 [1] - 赛博灵科AM5在2025年尚未实现收入 [1] 子公司财务表现 - 2023年博灵脑机的经营亏损为660.17万元 [1] - 2024年博灵脑机的经营亏损为866.41万元 [1]

公司股价异动 - 公司股票于1月8日、9日、12日连续三个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于交易异常波动情形 [1] 市场关注焦点 - 市场对公司脑机接口业务关注度较高 [1] 脑机接口业务子公司概况 - 公司控股子公司博灵脑机(杭州)科技有限公司成立于2021年年初，并于2025年8月被公司纳入合并报表范围 [1] - 当前产品主要用于脑血管疾病患者（以中风偏瘫为主）在医疗机构进行康复训练以及出院后在居家情况下的运动功能辅助和增强 [1] 脑机接口产品进展与财务表现 - 博灵脑机产品赛博灵科AC5已于2025年10月正式上市销售，2025年共实现收入11.4万元 [1] - 赛博灵科AM5已完成多中心临床试验，2025年尚未实现收入 [1] - 2023年、2024年，博灵脑机的经营亏损分别为660.17万元、866.41万元 [1]

公司业务与市场关注 - 公司关注到市场对其脑机接口业务关注度较高 [1] - 公司控股子公司博灵脑机成立于2021年年初，并于2025年8月被纳入合并报表范围 [1] - 博灵脑机当前产品主要用于脑血管疾病患者（以中风偏瘫为主）在医疗机构进行康复训练以及出院后居家情况下的运动功能辅助和增强 [1] 产品进展与销售情况 - 博灵脑机产品赛博灵科AC5已于2025年10月正式上市销售，2025年共实现收入11.4万元 [1] - 另一产品赛博灵科AM5已完成多中心临床试验，但2025年尚未实现收入 [1] 子公司财务表现 - 2023年，博灵脑机的经营亏损为660.17万元 [1] - 2024年，博灵脑机的经营亏损为866.41万元 [1]

公司业务与市场关注 - 公司关注到市场对其脑机接口业务关注度较高 [1] - 公司控股子公司博灵脑机成立于2021年年初，并于2025年8月被纳入合并报表范围 [1] - 博灵脑机当前产品主要用于脑血管疾病患者（以中风偏瘫为主）在医疗机构进行康复训练及居家运动功能辅助和增强 [1] 产品进展与销售情况 - 博灵脑机产品“赛博灵科AC5”已于2025年10月正式上市销售，2025年共实现收入11.40万元 [1] - 另一产品“赛博灵科AM5”已完成多中心临床试验，但2025年尚未实现收入 [1] 子公司财务表现 - 2023年，博灵脑机的经营亏损为660.17万元 [1] - 2024年，博灵脑机的经营亏损为866.41万元 [1]

证券代码：002173 证券简称：创新医疗 公告编号：2026-002 创新医疗管理股份有限公司 股票交易异常波动公告 5、公司不存在违反公平信息披露规定的其他情形。 6、公司控股股东及实际控制人在本公司股票交易异常波动期间未买卖本公 司股票。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、股票交易异常波动的情况介绍 创新医疗管理股份有限公司（以下简称"公司"）股票（证券简称：创新医 疗，股票代码：002173）于2026年1月8日、9日、12日连续三个交易日内日收盘 价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定， 公司股票属于交易异常波动的情形。 二、公司关注、核实情况的说明 针对公司股票交易异常波动情况，公司对控股股东及实际控制人、公司董事 及高级管理人员就相关问题进行了核实，现将有关情况说明如下： 1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。 2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生 较大影响的未公开重大信息。 3、近期公司生产经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。 4、公司、控股股东及实际 ...

每经AI快讯，1月12日，创新医疗（002173）发布异动公告，公司股票于2026年1月8日、9日、12日连 续三个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%。公司控股子公司博灵脑机产品赛博灵科AC5已于 2025年10月正式上市销售，2025年共实现收入11.40万元；赛博灵科AM5已完成多中心临床试验，2025 年尚未实现收入。2023年、2024年，博灵脑机的经营亏损分别为660.17万元、866.41万元。 ...

创新医疗公告称，公司股票于2026年1月8日、9日、12日连续三个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计 超20%，属异常波动。经核实，公司前期披露信息无更正补充，生产经营及内外部环境未变，无应披露 未披露重大事项，控股股东及实控人未买卖公司股票。公司关注到市场对脑机接口业务关注度高，子公 司博灵脑机产品赛博灵科AC5于2025年10月上市，2025年实现收入11.40万元，赛博灵科AM5未实现收 入，2023 - 2024年博灵脑机经营亏损。公司提醒投资者理性投资。 ...

公司产品进展 - 先健科技与舒畅教授团队联合研发的Concave Supra一体式弓部三分支重建系统于2026年1月9日进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序 [1] - 该产品是公司第十七个进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序的产品 [1] - 该产品适用于复杂主动脉弓部动脉瘤及穿透性溃疡的微创治疗 为全球首创无脑缺血一体式弓部三分支重建解决方案 [1] 产品技术与设计优势 - 产品采用独特的凹槽+一体化结构 专为主动脉弓三分支全腔内重建设计 [1] - 独特凹槽设计贴合弓部解剖 无脑缺血风险 一体化结构安全可靠 避免内漏 分支通畅率高 [2] - 产品无需快速起搏辅助 仅通过血压控制即可实现精准释放 定位对位更简单 分支超选更便捷 手术操作更从容 [2] 临床研究数据 - 产品可行性研究于2023年6月完成全部10例患者入组 术后12个月随访显示无内漏发生 各分支动脉通畅 无不良事件发生 [2] - 注册临床试验计划入组103例患者 截至2025年8月31日已完成52例入组 [2] - 阶段性临床结果显示即刻技术成功率100% 术后30天全因死亡率仅1.92% 术后30天致残性脑卒中率仅1.92% 未出现永久性截瘫、逆行A型主动脉夹层等严重并发症 无器械相关不良事件发生 [2] 知识产权与全球应用 - 公司拥有该产品的自主知识产权 [3] - 该产品已在德国、瑞士、希腊及中国香港成功完成多例临床植入 其卓越性能和临床价值受到国际临床专家高度认可 [3] 市场与战略意义 - 产品进入特别审查程序预计将缩短注册流程 加快上市进程 [3] - 产品上市将扩充公司产品种类 构建全球范围内最完整的主动脉微创治疗整体解决方案 覆盖腔内重建弓部分支、内脏区分支及髂内动脉三大关键技术领域 [3]

公司产品研发里程碑 - 先健科技与舒畅教授团队联合研发的Concave Supra一体式弓部三分支重建系统于2026年1月9日进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序 [1] - 该产品是公司第十七个进入上述特别审查程序的产品 [1] - 该产品适用于复杂主动脉弓部动脉瘤及穿透性溃疡的微创治疗 为全球首创无脑缺血一体式弓部三分支重建解决方案 [1] 产品技术优势与临床价值 - 产品采用独特的凹槽+一体化结构设计 专为主动脉弓三分支全腔内重建而设计 旨在解决传统技术难题 [1] - 产品具有无脑缺血风险 一体化结构安全可靠可避免内漏且分支通畅率高 无需快速起搏辅助即可实现精准释放 定位对位简单且分支超选便捷 [2] - 主动脉弓部病变被视为血管外科与腔内介入领域最具挑战性的技术高地之一 该产品为复杂弓部病变提供了系统化 微创化 更安全有效的解决方案 [1] 临床试验数据与进展 - 可行性研究于2023年6月完成全部10例患者入组 术后12个月随访显示无内漏发生 各分支动脉通畅且无不良事件 初步验证了安全性和有效性 [2] - 注册临床试验计划在全国25家中心入组103例患者 截至2025年8月31日已完成52例入组 [2] - 阶段性临床结果显示 即刻技术成功率100% 术后30天全因死亡率仅1.92% 术后30天致残性脑卒中率仅1.92% 未出现永久性截瘫 逆行A型主动脉夹层等严重并发症 无器械相关不良事件发生 [2] 知识产权与全球应用 - 公司拥有该产品的自主知识产权 [3] - 该产品已在德国 瑞士 希腊及中国香港成功完成多例临床植入 其性能受到国际临床专家的高度认可 [3] - 公司预计后续将有更丰富的循证医学证据进一步证实产品的安全性和有效性 [3] 市场与战略意义 - 进入创新医疗器械特别审查程序预计将缩短产品注册流程 加快其上市进程 [3] - 产品上市将令主动脉弓部动脉瘤及溃疡患者受益 同时扩充公司产品种类 [3] - 该产品将助力公司构建全球范围内最完整的主动脉微创治疗整体解决方案 覆盖腔内重建弓部分支 内脏区分支及髂内动脉三大关键技术领域 推动主动脉疾病治疗迈向新阶段 [3]