交易概述 - 丘钛科技印度子公司51.08%股权被Dixon收购 交易总代价55.3亿印度卢比（约人民币4.47亿元）[1] - 交易包含两部分：股份购买代价42.8亿印度卢比（约人民币3.46亿元）及股份认购代价12.5亿印度卢比（约人民币1.01亿元）[1] 股权结构变化 - 交易完成后集团保留印度丘钛48.92%股权 印度丘钛不再作为附属公司合并入账[2] - 集团向印度丘钛提供的贷款将继续维持 构成上市规则第14章项下的财务资助[2] 交易时间与协议 - 交易于2025年9月17日交易时段后通过股份认购及购买协议达成[1] - 交易方为印度丘钛、出售股东与Dixon公司[1]

融资概况 - 公司通过一般授权配售新股融资 发行688,494,000股（约6.9亿股） 募集净额约15.6亿港元[1] - 配售价2.26港元较前一交易日收市价2.48港元折让8.9% 较前五个交易日平均收市价折让5.8%[1] - 配售股份占现有已发行股本19.0% 完成后占扩大股本16.0%[1] 资金用途分配 - 约4.7亿港元用于探索AI在SaaS中的整合及应用[1] - 约4.7亿港元用于扩大媒体渠道及加强精准营销服务[1] - 约1.6亿港元用于海外业务发展[1] - 约4.7亿港元拨作补充营运资金及一般企业用途[1] 业务定位 - 公司是中国领先的云端商业及营销解决方案提供商[1] - 公司是腾讯社交网络服务平台精准营销服务的头部提供商[1] 交易参与机构 - 国泰君安证券（香港）和中信里昂证券担任配售代理[1] - 光源资本（香港）金融担任财务顾问[1]

公司回购动态 - 2025年9月17日耗资282.2万港元回购11.25万股 回购价格区间为每股25.04-25.1港元 [1] - 2025年9月16日耗资2213.07万港元回购87.4万股 [1]

融资计划 - 公司计划配售最多4668万股 占扩大后股本约16.67% [1] - 每股配售价0.388港元 较收市价0.480港元折让19.17% [1] - 全数配售总集资额约1810万港元 净集资额约1760万港元 [1] 资金用途 - 700万港元用于一般营运资金 [1] - 600万港元用于发展金融服务 包括提升加密资产相关的证监会牌照 [1] - 460万港元用于Web3.0业务及项目的开发与投资 [1]

产品研发进展 - 赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液，CT053）长期随访更新结果在第22届国际骨髓瘤学会年会进行壁报展示 标题为"复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访" [1] - 该产品为靶向BCMA的自体CAR-T细胞疗法 用于治疗多发性骨髓瘤 具有全人抗自体特性 [1] 监管审批状态 - 国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽新药上市申请 适应症为既往经过至少3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 [1] - 2019年获得美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）及孤儿药称号 [1] 临床试验特征 - 赛恺泽I期临床试验更新结果于多伦多时间2025年9月17日在IMS年会上展示 聚焦长期随访数据 [1] - 适用患者群体需至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂 [1]

收购交易概述 - Swift Ascent Limited完成收购辉煌明天约3.22亿股股份 占公司已发行股本总数约53.65% 总代价8047.44万港元[1] - 收购价格为每股0.25港元 较最后一个交易日收市价0.425港元折让约41.18%[1] 要约安排 - 因持股超过50% 触发强制性无条件现金要约 要约价为每股0.25港元[1] - 要约人Swift Ascent Limited由姜欢洋女士全资拥有[1] 后续计划 - 要约结束后计划维持集团主要业务和上市公司地位[1] - 公司股份于9月18日上午9时起恢复在联交所买卖[1]

核心观点 - 歌礼制药在2025年欧洲皮肤病与性病学会年会上口头报告了地尼法司他治疗中重度寻常性痤疮的III期研究结果 该药物达到所有主要、关键次要及次要疗效终点 与安慰剂相比显著改善中重度痤疮 [1] 临床研究进展 - 地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的III期研究结果在2025年欧洲皮肤病与性病学会年会最新突破性研究专场上进行口头报告 [1] - 研究达到所有主要、关键次要及次要疗效终点 基于意向治疗集分析 [1] - 药物与安慰剂相比显著改善中重度痤疮 [1] 学术会议信息 - 研究成果于2025年9月17日在法国巴黎举行的欧洲皮肤病与性病学会年会上披露 [1] - 报告场合为年会最新突破性研究专场 [1]

产品临床数据更新 - 赛恺泽®长期随访更新结果在第22届国际骨髓瘤学会年会上以壁报形式展示 标题为"复发╱难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访" [1] - 数据展示时间为多伦多时间2025年9月17日早上 [1] 产品特性与资质 - 赛恺泽®为靶向BCMA的全人抗自体CAR-T细胞产品 用于治疗多发性骨髓瘤 [1] - 2019年获得美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号 [1] - 国家药监局于2024年2月23日批准其新药上市申请 [1] 适应症与治疗范围 - 获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 [1] - 适用人群为既往经过至少3线治疗后进展的患者 至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂 [1]

融资安排 - 公司以每股2.26港元价格发行688,494,000股认购股份 [1] - 认购事项所得款项净额约为15.5529亿港元 [1] - 所有所得款项净额预计于2027年底前悉数动用 [1] 资金用途分配 - 约30%资金（约4.666亿港元）用于探索AI在SaaS中的整合及应用 [1] - 约30%资金（约4.666亿港元）用于扩大媒体渠道及加强精准营销服务 [1] - 约10%资金（约1.555亿港元）用于海外业务发展 [1] - 约30%资金（约4.666亿港元）拨作补充营运资金及一般企业用途 [1]

公司股权变动 - 执行董事兼主席贺光启于2025年9月15日以每股均价0.8445港元增持公司35.55万股 涉资30.02万港元 [1] - 增持后贺光启持股总数达424,011,360股 持股比例由39.00%提升至39.04% [1] - 近期贺光启另有增持100万股记录 显示持续买入公司股份 [2]