文章核心观点 - 全球动物疫苗行业市场规模持续扩大，中国动物疫苗行业受国家重视，众多企业崭露头角，易邦生物是龙头企业之一，行业未来前景良好 [1][7][15] 动物疫苗行业概况 - 动物疫苗可预防传染病，保障动物健康和食品安全，由免疫原性较好的病原微生物制成，接种后能刺激机体产生特异性抗体 [1] - 2023年全球动物疫苗行业市场规模超135亿美元，近五年复合增速达10.10%，反映全球对动物疫病防控重视程度提高 [1] - 动物疫苗制品质量关系到畜牧和食品安全，发展受国家高度关注与规划引领，多地将其列入“十四五”规划，地方政府积极招商 [1] 国内动物疫苗主要企业 - 列举青岛易邦生物工程有限公司等众多企业，涵盖注册资本、成立时间、企业标签、布局城市等信息 [2][4] 动物疫苗行业龙头企业——易邦生物 - 易邦生物成立于1999年4月13日，注册资金5500万人民币，专注动物疫苗研产销、服务及国际贸易，由中国动物卫生与流行病学中心控股，股权占比41.1% [4][7] - 拥有87种动物疫苗产品，数量市场第一，每年研发投入占销售额约9%，多年居行业之首 [7] - 拥有多个国际领先的高标准负压GMP生产车间、国家P2级生物安全实验室、高标准实验动物房，设有16个创新平台，引领研发向基因工程方向发展 [7] - 2023年中国国产动物疫苗生产企业动物疫苗业务营收规模排名TOP3，易邦生物等均超10亿元 [7] - 2025年3月22日在山东青岛推出国内首个“脑痘佳”-禽脑脊髓炎、鸡痘二联活疫苗(YBF02株+鹌鹑化弱毒株)，可一针两防 [9] 动物疫苗行业现状及前景 - 2023年北美地区是全球最大动物疫苗区域市场，占比约45% [9] - 2018 - 2023年中国动物疫苗行业进口金额波动，出口金额上升，进出口总额波动且长期贸易逆差，2023年进出口总额2.89亿美元，同比下降10.9% [12] - 随着非瘟疫苗商业化推进和居民养宠福利意识增强，到2029年中国动物疫苗行业规模预计达38亿美元 [15] 行业相关提案 - 2025年两会上张改平提交“关于加快推动动物疫苗产业高质量发展”提案，指出疫苗是动物疫病防控首道防线，但我国动物疫苗存在问题 [16]

文章核心观点 - 公司2025年一季报显示经营业绩承压 但九价HPV疫苗上市在即 随着其等产品获批上市 经营业绩有望持续恢复 给予增持 - A投资评级 [1][2][3] 公司经营业绩情况 - 2025年一季度公司实现营业收入4.01亿元 同比下滑46.76% 归母净利润亏损0.53亿元 业绩承压主要因疫苗板块受市场调整、政府集采及九价HPV疫苗扩龄等影响 销售不及预期 [1] 公司疫苗管线进展 - 九价HPV疫苗已进入上市申报阶段 2024年8月上市申请获NMPA受理 截至2024年末进展顺利 Ⅲ期临床主试验V8访视标本检测、揭盲主要结果符合预期 V9访视完成 下一步开展V10访视 与佳达修9头对头免疫原性比较研究结果相当 男性群体临床试验申请获批 商业化生产条件具备 上市申报按计划推进 [2] - 20价肺炎结合疫苗I期临床按计划推进 2024年2月所有组别完成入组 2024年12月启动最后一次访视工作 [2] - 重组带状疱疹疫苗IND注册申报推进中 [2] - 新型冻干水痘减毒活疫苗（VZV - 7D）Ⅲ期临床方案递交CDE并获批准开展 正在进行Ⅲ期临床试验启动前准备工作 [2] - 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床研究完成 达到主要终点 总结报告完成 正在进行上市申报前准备工作 [2] 投资建议与业绩预测 - 给予增持 - A的投资评级 预计公司2025 - 2027年营业收入分别为31.7亿元、114.0亿元、286.3亿元 净利润分别为3.5亿元、21.3亿元、60.1亿元 [3] - 预计公司九价HPV疫苗可达到228亿元的销售峰值 给予4倍的PS倍数及95%的上市成功率 对应估值为865亿元 测算公司估值为865亿元 对应6个月目标价为68.33元 [3]

报告公司投资评级 - 维持增持 - A 的投资评级，6 个月目标价为 68.33 元 [3][4] 报告的核心观点 - 公司 2025 年一季度经营业绩承压，营业收入 4.01 亿元，同比下滑 46.76%，归母净利润亏损 0.53 亿元，主要因疫苗板块受市场调整、政府集采及九价 HPV 疫苗扩龄等影响，销售不及预期 [1] - 九价 HPV 疫苗已进入上市申报阶段，各项创新疫苗管线进展有序，随着九价 HPV 疫苗等产品陆续获批上市，公司经营业绩有望持续恢复 [2] - 预计公司 2025 - 2027 年营业收入分别为 31.7 亿元、114.0 亿元、286.3 亿元，净利润分别为 3.5 亿元、21.3 亿元、60.1 亿元；预计九价 HPV 疫苗可达到 228 亿元的销售峰值，对应估值为 865 亿元 [3] 财务数据总结 利润表 - 2023 - 2027 年预计营业收入分别为 55.11 亿元、22.45 亿元、31.66 亿元、113.96 亿元、286.35 亿元；净利润分别为 12.48 亿元、1.06 亿元、3.46 亿元、21.27 亿元、60.13 亿元 [11] - 2025 - 2027 年营业收入增长率分别为 41.0%、259.9%、151.3%；净利润增长率分别为 225.5%、515.0%、182.7% [11] 资产负债表 - 2023 - 2027 年预计资产总额分别为 157.15 亿元、146.89 亿元、160.34 亿元、358.83 亿元、409.16 亿元；负债总额分别为 28.31 亿元、22.41 亿元、32.63 亿元、214.05 亿元、215.21 亿元 [11] - 2025 - 2027 年资产负债率分别为 20.3%、59.5%、52.4%；负债权益比分别为 25.4%、146.8%、110.1% [11] 现金流量表 - 2023 - 2027 年预计经营活动产生现金流量分别为 15.38 亿元、3.55 亿元、14.44 亿元、9.31 亿元、104.79 亿元 [11] - 2025 - 2027 年投资活动产生现金流量分别为 - 2.18 亿元、 - 2.46 亿元、 - 2.23 亿元；融资活动产生现金流量分别为 - 1.20 亿元、43.69 亿元、 - 58.77 亿元 [11] 业绩和估值指标 - 2023 - 2027 年预计 EPS 分别为 0.99 元、0.08 元、0.27 元、1.68 元、4.75 元；PE 分别为 66.2 倍、777.6 倍、238.9 倍、38.8 倍、13.7 倍 [11] - 2025 - 2027 年 P/S 分别为 26.1 倍、7.2 倍、2.9 倍；EV/EBITDA 分别为 202.6 倍、27.5 倍、8.8 倍 [11]

文章核心观点 全国两会有代表委员就HPV疫苗纳入免疫规划或地方民生工程建言献策 目前已有16个省份出台相关政策 但疫苗扩面面临价格和筹资难题 纳入国家免疫规划可促进疫苗接种更加公平可及 [1][2][4] 分组1：各地HPV疫苗接种政策情况 - 今年秋季北京初一年级在校女生可免费接种HPV疫苗 北京将使用国产二价HPV疫苗按0、6月免疫程序为9至14岁女生接种2剂 [2] - 目前已有16个省份出台相关政策推进适龄人群接种HPV疫苗 江西省2023年通过民生实事推动接种已覆盖上百万名适龄女孩 [2][3] 分组2：HPV疫苗扩面面临的难题 - 各地经济水平差异明显 疫苗扩面面临价格和筹资现实挑战 [4] - 约42%的省份完全免费提供接种 有的地区用医保个人账户支付 还有地区采取定额补偿方式 [4] - 2024年各地由单一来源转为竞争性采购 HPV疫苗平均采购价格下降约50%-70% [4] - 部分地区减免剂次方式可能使低收入群体缺乏接种动力 [4] 分组3：HPV疫苗纳入国家免疫规划的必要性 - 我国免疫规划起步于20世纪70年代末 2007年形成“14苗防15病”格局 但目前主要面向6岁以下儿童 且HPV疫苗未纳入 [6] - 世界卫生组织194个会员国中已有149个国家将HPV疫苗纳入免疫规划 [6] - 9 - 14岁女孩是最优先接种群体 但自费情境下接种率低 地方民生工程覆盖水平差异大 纳入国家免疫规划可确保公平可及 [7] - 除HPV疫苗外 肺炎链球菌结合疫苗等也是世卫组织推荐疫苗 应尽快纳入国家免疫规划 [7]

财务数据和关键指标变化 - 2025年与BARDA合同相关的收入为160万美元，2024年为零，合同于去年6月开始 [17] - 2025年研发费用为540万美元，2024年为440万美元，增加约100万美元或21%，主要与BARDA合同以及Gideptin和GEO MVA项目相关成本有关，部分被CMOS - four S1临床试验的较低成本抵消 [18] - 2025年一般和行政费用为170万美元，2024年为150万美元，增加20万美元或16%，与较高的投资者关系咨询成本和基于股票的补偿费用有关 [19] - 2025年利息收入为4.7万美元，2024年为3.3万美元 [19] - 2025年第一季度净亏损约为540万美元，即每股0.45美元，2024年为590万美元，即每股2.47美元 [19] - 3月31日现金余额为740万美元，12月31日为550万美元，经营活动使用600万美元，融资交易抵消790万美元 [20] - 目前流通在外的普通股为1520万股 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 GEO CMOS - four S1 - 目前正在进行多项临床试验，包括健康志愿者试验、CLL试验以及血液学癌症患者试验 [31][32][34] - 健康志愿者试验结果预计在6月中旬左右公布 [31] - CLL试验已公布有前景的结果，目前约有24名患者待完成试验，有望今年完成 [32][33] GEO MVA - 最近完成了临床批次疫苗材料的CGMP生产和质量放行，预计今年晚些时候可用于临床评估 [11] Gideptin - 正在推进头颈部癌症的二期试验临床运营计划，本周医生已在AACR会议上介绍了临床结果和二期研究计划 [12][15][16] - 计划开展针对其他实体肿瘤的额外研究 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司对GEO CMOS - four S1、GEO MVA、Gideptin和先进MVA制造工艺的产品组合持续进展和前景充满信心，各产品开发候选药物满足重要未满足的医疗需求，有加速注册途径和商业化差异化解决方案的机会 [6] - 预计先进MVA制造工艺将在基于MVA的疫苗和疗法生产中提供优势 [7] - 优先事项和2025年预期里程碑包括推进GEO CMOS - four S1用于免疫受损人群、推进GEO MVA进行临床评估、专注于Gideptin的肿瘤学研究 [13][14][15] - 计划建立商业伙伴关系和合作，以支持产品组合的全球开发、商业化和分销 [13] - 行业存在开发竞争产品的情况，可能比公司产品更有效或更易用 [4] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对产品组合的持续进展和前景充满信心，各产品开发候选药物满足重要未满足的医疗需求，有加速注册途径和商业化机会 [6] - 尽管收到BARDA的停工令，但公司认为这不会影响CMOS4S1正在进行的二期临床试验，且对公司运营无重大影响，公司仍致力于将其作为下一代多抗原COVID - 19疫苗进行开发 [8][9] - 公司预计2025年将有GEO CMOS - four S1的多项临床结果展示，这将成为战略合作伙伴关系讨论的重要催化剂 [10] - 公司认为Gideptin有潜力治疗多种实体肿瘤，尤其是通过联合疗法，具有长期价值 [13] - 公司将继续探索各种战略为开发项目提供资金，包括战略合作伙伴关系、非稀释性资金和普通股额外发行 [21] 其他重要信息 - 公司欢迎Senthil Raganathan博士加入，担任副总裁技术开发和CMC运营，指导产品组合的注册和商业化过渡 [7] - 公司于4月意外收到BARDA关于Project NextGen项目的停工令通知，BARDA决定根据项目协议条款为政府便利终止合同，公司认为这与政府持续的效率努力有关，该终止不影响疫苗安全性或潜在疗效，也不影响CMOS4S1正在进行的二期临床试验，对公司的财务影响估计每年低于75万美元 [7][8] 问答环节所有提问和回答 问题: 与Vaxart项目对比及停工令管理变化可能性 - 公司表示与Vaxart项目有明显差异，Vaxart已对400名患者进行了给药，其停工是因有已给药患者需处理，政府进行了90天审查后决定恢复项目，而公司与另外两家公司仍处于停工状态，公司认为无法从Vaxart情况判断自身停工令变化，公司专注于运营 [24][25][26][27][28][29] 问题: HHS关于安慰剂对照疫苗试验的评论对公司试验的影响 - 公司有三项二期试验正在进行，健康志愿者试验结果预计6月中旬公布，CLL试验有望今年完成，血液学癌症患者试验初步数据令人鼓舞，公司关注到HHS对多抗原疫苗的偏好，认为自身多抗原疫苗有增强价值，且公司有关于先进MVA制造工艺的BARDA提案被认为值得资助，处于两年资金篮子中 [31][32][33][34][35] 问题: 健康志愿者试验结果后的下一步试验计划 - 公司表示重点一直是免疫受损人群，健康志愿者试验旨在获取疫苗在健康人群中的数据，用于与免疫受损人群对比，未来将关注CLL试验结果，若结果积极，将开展公司赞助的扩大试验，用于注册文件和与监管机构的加速审查讨论，公司认为自身多抗原疫苗在跨变体保护方面有优势 [40][41][42][43][44] 问题: MPOXX疫苗的安全性及是否有并发症 - 公司表示MVA自60年代末70年代初开发，专为免疫受损人群、孕妇和儿童使用，不在人体或哺乳动物中复制，被监管机构认可为极其安全，公司未在基于MVA的产品中看到相关副作用 [48][49] 问题: 疫苗制造的美国本土支持情况 - 公司目前与牛津生物医学合作，疫苗制造在法国进行，随着先进MVA制造工艺推进，预计将在美国制造，公司一年多前提交的提案被认为适合资助，处于两年资金篮子中，公司与立法者等进行了讨论，致力于建立美国本土制造 [51][52][54]

智通财经APP获悉，周四，疫苗板块逆市走低，截至发稿，葛兰素史克(GSK.US)跌超1.9%，赛诺菲 (SNY.US)跌近1%，默沙东(MRK.US)跌超1.2%，阿斯利康(AZN.US)跌1.7%，辉瑞(PFE.US)跌超1.5%， BioNTech(BNTX.US)跌超2.5%，Moderna(MRNA.US)跌超3.7%，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)跌超3%。 消息面上，据多家美国媒体周三晚间援引卫生与公众服务部(HHS)消息报道，美国食品药品监督管理局 (FDA)正计划要求所有新疫苗在获批前必须进行安慰剂对照临床试验。这项新政策标志着美国疫苗审批 机制的一次重大转变。 目前对于"新疫苗"的定义仍存在不确定性。根据报道，这项政策预计不会适用于流感疫苗。HHS指出， 流感疫苗已被使用和验证超过80年，其成分每年调整以应对变异的病毒株，具有成熟的安全记录，因此 可能不在本次政策覆盖范围内。 在被问及是否会对已完成安全性研究的疫苗重新审查时，HHS的回应主要集中在新冠疫苗上，对其他类 型疫苗则未予置评。 根据外媒最早披露的消息，该新规意味着未来新疫苗在进行安全性测试并申请上市许可前，必须在临床 试验中引入 ...

公司业绩表现 - 2025年第一季度营收10.74亿元，同比增长20.02%，归母净亏损1154.54万元，上年同期为亏损1.70亿元，扣非后归母净亏损5523.47万元，上年同期为亏损1.79亿元 [2] - 2024年营收同比增长137.01%至8.46亿元，归母净亏损收窄至3.79亿元，剔除新冠疫苗退货影响后营收增速为38.68% [3] - 2021年因新冠疫苗销售实现营收43亿元，归母净利润19.14亿元，2022年、2023年分别亏损9.09亿元、14.83亿元 [3] 减亏原因分析 - 2025年一季度减亏三大原因：上年同期因丧失上药康希诺控制权产生投资损失7051.19万元，脑流产品市占率提升带来收入增长，政府补助同比增加433.81%至3727.18万元 [2][4][5] - 2024年2月起上药康希诺不再纳入合并报表范围，2025年一季度投资收益468.90万元，上年同期为亏损7538.65万元 [4] - 2025年一季度管理费用和研发费用合计同比下降19.53% [5] 产品市场表现 - 当前营收主要依赖四价流脑结合疫苗曼海欣，2025年一季度获批4批次签发，2024年批签发量同比增长4.17%至25批次 [6][7][8] - 曼海欣是中国市场唯一四价流脑结合疫苗，2025年预计保持独家地位，已启动印尼上市销售并与沙特公司签署合作协议 [9][10] - 2024年二价流脑结合疫苗美奈喜批签发量同比增长250%至7批次，但2025年一季度未获批签发 [6][8] 行业对比与竞争格局 - 2024年同行疫苗企业营收普遍下滑：万泰生物(-59.25%)、智飞生物(-50.74%)、沃森生物(-31.41%)、华兰疫苗(-53.21%)、康泰生物(-23.75%)、百克生物(-32.64%) [3] - 脑膜炎球菌疫苗市场2024年总批签发量下降7.88%，康希诺产品逆势增长，但份额仍低于沃森生物(178批次)等竞争对手 [8][9] - 13价肺炎结合疫苗即将上市但面临激烈竞争，辉瑞、沃森生物、康泰生物已有获批产品，艾美疫苗也提交上市申请 [11] 产品管线与战略布局 - 曼海欣正在推进年龄扩围至6周岁及成人临床III期研究，并拓展中东和北非市场 [10] - PCV13i疫苗预计2025年内上市，但需面对辉瑞(2016年获批)、沃森生物(2019年获批)、康泰生物(2021年获批)的竞争 [11] - 公司定位高端自费疫苗市场，通过产品差异化和国际化寻求增长空间 [10][11]

文章核心观点 提供欧林生物（688319）2025年4月30日的综合得分、趋势方向、主力成本、涨跌停、北向资金、技术面、资金流、关联行业/概念板块和财务等多方面数据 [1][2] 主力成本分析 - 当日主力成本15.98元，5日主力成本15.83元，20日主力成本15.34元，60日主力成本14.15元 [1] 涨跌停情况 - 过去一年内该股涨停0次，跌停0次 [1] 北向资金数据 - 持股量42.22万股，占流通比0.1% [1] - 昨日净买入4.82万股，昨日增仓比0.012% [1] - 5日增仓比0.005%，20日增仓比 - 0.028% [1] 技术面分析 - 短期压力位15.99，短期支撑位15.58，中期压力位16.39，中期支撑位12.79 [2] - 目前短线和中期趋势不明朗，静待主力资金选择方向 [2] - K线形态有“好友反攻”（底部反转）和“长上影”（表明行情上档压力沉重，升势受阻） [2] 资金流数据 - 2025年4月30日主力资金净流出127.70万元，占总成交额 - 3% [2] - 超大单净流入161.69万元，大单净流出289.40万元，散户资金净流出46.19万 [2] 关联行业/概念板块 - 生物制品0.60%、生物疫苗0.43%、创新药0.52%、西部大开发0.47%等 [2] 财务数据 - 2025年4月30日每股收益 - 0.017元，营业利润 - 0.07亿元 [2] - 市盈率无数据，销售毛利率93.43% [2] - 净利润 - 7,041,533.34元 [2]

国家卫生健康委有关负责人就白皮书发布答记者问 金十数据4月30日讯，问：中方如何评价美国在抗击新冠疫情过程中的表现？答：面对新冠疫情，美国 未能及时有效作出应对，导致美国成为"全球第一抗疫失败国"。美国不仅自身应对疫情不力，还以各种 方式妨碍、破坏抗疫国际合作。美国政府蓄意隐瞒本国疫情，误导了其他国家和世界卫生组织的研判。 美国政府公开表示将在疫苗供应和接种上推行"美国优先"，一面超量囤积疫苗、大搞"疫苗民族主义"， 一面发起"反中国疫苗计划"，散布谣言恶毒攻击抹黑中国疫苗。美国有关智库批评美国在对外援助上 的"迟疑"只会让自身"在有巨大需求的时刻被看作自私的孤立主义者"。 （新华社） ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 免疫接种，是将无害的病原体版本 （疫苗抗原） 引入人体，它会经过淋巴结，淋巴结就像免疫"训练营"， 训练人体抵御真正的病原体。 疫苗通过诱导长寿命 浆细胞 （PC） 分泌中和抗体以及生成 记忆 B 细胞 （Bmem） ，从而预防反复感染和 疾病。长寿命浆细胞已分化到终末阶段，只能分泌靶向最初抗原的特异性和亲和力固定的抗体。相比之 下，Bmem 有可能在被膜下增殖灶 （SPF） 中迅速分化为短寿命浆细胞，或者重新进入次级生发中心 （GC） ，进一步多样化其 B 细胞受体 （BCR） ，以提高其对原始抗原的亲和力，并扩大其对抗原变体的 特异性。后者对于弱交叉反应性的记忆 B 细胞获得针对快速变异的呼吸道病原体的更高亲和力至关重要。 因此，浆细胞 （PC） 与记忆 B 细胞 （Bmem） 之间的命运抉择对于疫苗接种的效果以及有效体液免疫的 形成至关重要。 2025 年 4 月 28 日，澳大利亚 Garvan医学研究所的研究人员在 国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为： Macrophages direct location-dependent recall of B c ...