估值水平 - 公司当前12个月远期市盈率为18.97倍，低于技术服务业平均水平24.73倍和商业服务板块的22.69倍 [1] - 相比同业EMCOR集团(19.75X)、AECOM(20X)和Sterling Infrastructure(21.87X)的估值也处于折价状态 [2] - 过去一个月股价仅上涨5%，显著落后于行业15.7%和标普500指数6.3%的涨幅 [5] 业务基本面 - 第二财季未完成订单量同比增长20%至221.6亿美元，其中基础设施与先进设施板块订单达217.7亿美元(去年同期181.3亿美元) [9][10] - PA咨询业务订单从3.44亿美元增至3.92亿美元，受益于公共部门支出增加 [10] - 第三财季预计营收同比增长5%-7%，下半年收入主要来自现有订单 [11] 核心市场进展 - 生命科学领域实现双位数增长，包括为默克10亿美元肿瘤设施提供工程管理服务 [12] - 水务与环境服务受益于政府基建项目和气候适应计划 [12] - 交通领域聚焦全球航空投资机遇，运用咨询和项目管理专长 [13] 数据中心布局 - 被PsiQuantum选为澳大利亚布里斯班公用事业级量子计算设施的业主工程师 [14] - 与英伟达合作开发Omniverse Blueprint数据中心，推进AI工厂数字孪生技术 [15] 财务预测 - 2025财年盈利预计同比增长13.8%，当前季度每股收益预估1.56美元(较60日前1.61美元下调) [16][17] - 2026财年每股收益预估6.91美元，与90日前持平 [17] 经营挑战 - 劳动力成本上升和运营投入增加对利润率构成压力 [18] - 美元走强导致2025财年上半年产生230万美元汇兑损失(上年同期为590万美元收益) [18]

核心观点 - Tempest Therapeutics公司宣布其肝癌治疗药物amezalpat获得欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定(ODD) [1] - 此前该药物已获得美国FDA孤儿药资格认定和快速通道资格认定 显示监管机构对其治疗潜力的认可 [2] - 该药物在1b/2期临床试验中显示出显著疗效 联合标准治疗相比单独使用标准治疗可延长患者中位总生存期6个月 风险比(HR)为0.65 [2] - 肝癌是一种高死亡率癌症 预计到2030年将成为全球第三大癌症死亡原因 每年新增病例超过90万例 [3] 公司动态 - Tempest Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发靶向和免疫介导的肿瘤治疗药物 [1] - 公司主要候选药物amezalpat是一种口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂 通过直接靶向肿瘤细胞和调节肿瘤微环境发挥治疗作用 [4] - 该药物在晚期肝癌一线治疗中显示出临床优势 在总生存期等多个终点上优于标准治疗 [4] - 公司总部位于加利福尼亚州布里斯班 拥有从早期研究到后期临床试验的多样化产品管线 [8] 药物研发进展 - amezalpat在1b/2期全球随机临床试验中取得积极结果 联合atezolizumab和bevacizumab治疗不可切除或转移性肝癌 [2] - 药物疗效在PD-L1阴性等关键亚组中保持一致 符合其双重作用机制 [2] - 早期临床数据还显示该药物在肾细胞癌和胆管癌等其他晚期实体瘤中也有治疗潜力 [4] 肝癌疾病背景 - 肝癌死亡率持续上升 在东亚发病率最高 欧美地区也呈增长趋势 [3] - 美国肝癌是增长最快的癌症相关死亡原因 [3] - 90%肝癌病例由慢性肝病引起 包括乙肝/丙肝感染 非酒精性脂肪肝 酒精性肝病等 [3] - 即使早期诊断 70-80%患者在手术后仍会复发 早期复发与预后不良相关 [3] 监管资格认定 - 孤儿药资格认定适用于欧盟患病率不超过2/10000且缺乏有效治疗的严重疾病 [7] - 获得该认定可享受10年市场独占期 监管费用减免和集中审批程序等优惠 [7] - amezalpat已获得FDA和EMA双重孤儿药认定 显示其治疗肝癌的潜力 [6]

文章核心观点 - 公司宣布收购Uniforce Security Pte Ltd，这是扩展综合设施管理部门的关键一步，预计未来三年为公司贡献3500万美元收入，增强公司在新加坡安保市场的影响力 [1][6] 收购背景 - 公司是一家总部位于新加坡的科技平台，提供灵活可扩展的劳动力解决方案和综合设施管理服务，业务覆盖亚洲及其他地区 [12] - Uniforce Security Pte Ltd是新加坡领先的先进安保解决方案提供商，以创新技术、定制服务和对客户资产的保护而闻名 [11] 收购协同效应 - 收购加强公司在安保市场的地位，通过公司创新就业平台为UFS提供熟练工人，还能为UFS客户提供更广泛的综合设施管理服务 [2][3] 一站式解决方案 - 收购使公司成为一站式解决方案的领先提供商，将高质量安保服务与现有业务相结合，整合分三个阶段进行 [4] 领导连续性 - UFS现任董事总经理将继续领导安保部门，推动创新并为客户创造更大价值 [5] 财务增长与市场影响 - 收购预计未来三年为公司贡献3500万美元收入，UFS 2024年营收约640万美元，将增强公司在新加坡880亿美元安保市场的影响力，该市场预计到2028年达到1147亿美元 [6] 后续步骤与愿景 - 收购后公司将进行内部重组，利用共享资源推动业务增长，以创新解决方案和以客户为中心的方法重新定义综合设施管理 [9]

文章核心观点 Constellium与Nikon Advanced Manufacturing、America Makes等合作开展项目，扩大Aheadd CP1铝合金在国防和航空航天增材制造应用，项目获资助并将产生关键材料数据支持行业应用 [1][2][4] 项目基本信息 - 项目资金210万美元，由美国国防部负责制造技术的副部长办公室通过America Makes资助 [2] - 项目由Nikon AM牵头，ASTM International和3Degrees协作，洛克希德·马丁、诺斯罗普·格鲁曼等顶级国防承包商提供指导 [2] 各方表态 - Constellium高级副总裁兼首席技术官称项目凸显合作推动创新的力量，期待与合作伙伴挖掘Aheadd CP1在航空航天和国防行业的更大潜力 [3] - Nikon AM技术副总裁表示自豪牵头该项目，增材制造为航空航天和国防市场带来机会，材料选择是成功关键，将用Nikon SLM Solutions系统支持美国国防工业基地 [3] 合金特性 - Constellium的Aheadd CP1是专为增材制造设计的高性能铝合金，强度、导热性和可打印性好，适合热交换器等关键部件 [3] 项目成果 - 项目将通过在Nikon SLM Solutions系统上测试生成关键材料性能数据，结果将通过WAM数据库共享，支持国防和航空航天制造商的认证和使用 [4] 公司概况 - Constellium是全球行业领导者，为航空航天、包装和汽车等市场开发增值铝产品，2024年营收73亿美元 [5]

罗纳德·沙伊克的商业生涯 - 26岁开设第一家面包店The Cookie Jar，后与Au Bon Pain合并并承担350万美元债务 [6][7] - 1991年推动Au Bon Pain上市，随后以2400万美元收购St Louis Bread Co并更名为潘娜拉面包店 [7] - 执掌潘娜拉期间门店突破2000家，全系统销售额达50亿美元 [8] - 2017年以75亿美元(溢价30%)出售潘娜拉，税后净赚3亿美元 [2][9] - 创立Act III控股公司并注资2.5亿美元，专注餐饮领域投资 [2][11] 核心投资项目表现 - 2015年个人投资地中海快餐连锁Cava，2018年通过Act III促成Cava与Zoe's Kitchen合并 [11] - Cava门店从66家扩张至400家，2023年营收从4.7亿美元翻倍至9.54亿美元并实现盈利 [12] - Cava 2023年上市估值50亿美元，当前市值94亿美元，超越潘娜拉出售价 [3] - 沙伊克通过IPO减持6.4亿美元股票，保留4%股份，个人身家达13亿美元 [4][12] - 投资Tatte烘焙连锁，46家门店年均单店销售额500万美元(潘娜拉加盟店两倍) [13] 商业模式创新 - 通过潘娜拉开创"快速休闲"(fast casual)模式，融合快餐便捷与正餐品质 [8] - Cava采用Chipotle式自选套餐模式，本土供应链受关税政策影响有限 [12] - Act III采取"企业缔造者"策略，完全掌控投资组合公司，沙伊克持股97% [17] - 投资组合包括Tatte烘焙、Level 99成人游乐场、Honest Greens健康餐饮等多元业态 [15][16] 行业洞察与战略 - 认为餐饮业是"赢者通吃"的江湖，关键在于早期发现特别机会 [2] - 看好地中海饮食在美国的市场潜力，类比墨西哥餐和披萨的发展轨迹 [11] - 采取"农夫哲学"投资策略：市场追捧时减持套现，保留核心股份 [4] - 当前聚焦4-5个独立品类项目，每个都在所属品类中销量领先 [17]

报告行业投资评级 报告未提及行业投资评级相关内容 报告的核心观点 - 众议院通过的法案包含第899条，可能对外国持有美国固定收益资产征税，引发投资者担忧，参议院有望澄清范围以降低风险，但存在不确定性 [1][8] - 若美国国债在征税范围内，预计美国收益率曲线进一步陡峭化、美元走弱，私人投资者行动更快；若美国公司债券在范围内，将因流动性压力产生波动，若国债不在而公司债券在，会降低其税收调整后估值 [8] - 证券化产品方面，商业房地产（5 - 10%）比住宅（<2%）对外国买家的敞口更大，可能受影响更大 [8] 根据相关目录分别进行总结 关于899：关键政策细节和预期 - 众议院通过法案，第899条赋予财政部定义“歧视性税收”的广泛权力，可能导致多种结果，附加税从5%逐渐增至20%，涉及多数经合组织国家，尤其欧盟、英国和加拿大 [9][10] - 立法主要目的是让美国在税收和贸易谈判中更有优势，JCT评分（10年1160亿美元）可能不反映广泛对金融资产征税的意图，参议院有政策和程序动机审查该条款以降低风险 [19][20][21] - 第899条广泛适用于多数司法管辖区，但有细微差别和例外，外国官方投资者可能受影响，投资结构对税收影响很大 [22][24][41] - 参议院可能考虑的关键变化包括明确适用收入范围、适用人员指定、税收自动调整性质、生效日期和行政自由裁量权等，以减轻市场影响 [25] - 若第899条以当前或类似形式通过，预计美国超额利润回流，进一步打压美元，减少外国对美国直接投资的边际激励 [27] - 税收增加将于三个日期中最晚日期之后的第一个日历年第一天开始适用，若法案10月前颁布，2026年实施；若推迟到10月或之后，可能2027年实施 [28][29] 固定收益策略观点 - 截至2024年12月，美国对外国实体的负债总额达39.8万亿美元，占美国名义GDP的134%，证券持有占比83%，长期证券占证券负债的96%，外国私人投资者持有证券占比80% [30][33] - 外国官方投资者和外国私人投资者持有的长期美国国债数量大致相同，外国私人投资者的其他美国证券负债占主导，62%的美国资产为公司股票，外国官方投资者68%的美国资产为固定收益证券 [39][40] - 若美国国债在第899条范围内，预计美国收益率曲线进一步陡峭化，美元走弱，私人投资者行动更快，美国国债在互换利差基础上的表现取决于外国私人在利率互换中的敞口及第899条的处理方式 [52] - 第899条可能恶化美国投资环境，导致美元走弱，尤其对G10避险货币，新兴市场和商品货币可能表现不佳，还可能导致欧洲企业投资从美国转向欧洲，资金回流，给美元带来下行压力 [57][59][61] - 外国持有者占美国公司债券持有者的约25%，额外税收是重要成本，四年内额外税收可能达约14%的加权成本，最坏情况是外国投资者对公司债券征税而国债不征，可能导致利差大幅扩大，对欧洲信贷有利 [67][71][72] - 证券化产品方面，额外税收可能造成短期市场波动，利差均衡水平取决于宏观因素和利率，对欧洲信贷有利，可能对投资级债券影响大于高收益债券，对欧洲长期债券有利 [74] - 证券方面，外国投资者在机构投资者基础中的占比大于证券化信贷，若国债不征税而公司债券征税，政府国民抵押贷款协会（GNMA）抵押贷款可能不征税，传统抵押贷款处理不确定，若非政府担保资产税收待遇改变，MBS相对利率可能为负，相对信贷和G2/FN可能为正 [75][76][77] - 底层房地产资产方面，住宅价格影响较小，外国买家占比下降，商业房地产影响较大，外国买家占比虽也在下降但仍有一定比例 [79][80] - 长期来看，额外税收可能影响跨资产决策，包括跨资产相关性、区域相关性和投资组合对冲决策，打破长期以来的相关性假设，影响区域资产配置和外汇对冲比率决策 [85][86][89]

报告公司投资评级 - 报告将Sagimet Biosciences（SGMT）指定为Early - Stage Biotech，未明确给出传统的Buy、Neutral、Sell评级 [10] 报告的核心观点 - Ascletis公司关于denifanstat治疗中重度痤疮的3期试验取得积极顶线结果，验证了denifanstat在痤疮治疗中的疗效和安全性，为SGMT带来里程碑付款和特许权使用费机会，也为SGMT的下一代FASN抑制剂TVB - 3567的研发提供了积极参考 [1][2][9] - 基于试验数据，Ascletis计划向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交监管申请，SGMT虽保留denifanstat在中国以外的权利，但美国的开发路径不确定 [6][8] - 对SGMT进行敏感性分析，设定denifanstat在F4 NASH的成功概率为35%，预计2035年实现GAAP盈利 [10] 根据相关目录分别进行总结 试验概况 - Ascletis宣布denifanstat治疗中重度痤疮的3期试验取得积极顶线结果，该试验是SGMT与Ascletis联合开发项目的一部分，为随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，共纳入480名中重度寻常痤疮患者，患者随机1:1接受denifanstat 50mg（每日口服一次）或匹配安慰剂治疗12周 [1][2] 试验结果 - **主要终点**：denifanstat治疗组患者治疗成功的比例为33.2%，安慰剂组为14.6%；denifanstat治疗组患者总病变计数较基线减少57.4%，安慰剂组为35.4%；denifanstat治疗组患者炎症性病变计数较基线减少63.5%，安慰剂组为43.2% [1][5][7] - **关键次要终点**：与当前FDA批准且常用的痤疮治疗药物sarecycline、doxycycline和clascoterone cream相比，denifanstat在所有疗效终点上的结果明显更强 [5] - **安全性**：denifanstat具有良好的安全性，治疗相关不良事件（TRAEs）发生率与安慰剂组相当，所有与denifanstat相关的不良事件均为轻度或中度，未报告3/4级不良事件、严重不良事件或死亡 [5] 商业机会 - Ascletis计划根据试验数据向中国NMPA提交监管申请，SGMT有资格从Ascletis获得高达1.22亿美元的里程碑付款（涵盖所有合作适应症）以及未来在相关地区销售denifanstat的分级特许权使用费（高个位数至中两位数） [6][8] - SGMT保留denifanstat在中国以外的权利，有可能探索其在美国痤疮治疗领域的开发路径，但监管路径不确定，且在痤疮领域商业化可能对其在NASH领域的潜在商业计划产生影响 [8] - SGMT的下一代FASN抑制剂TVB - 3567已启动1期试验，该试验为随机、双盲、安慰剂对照研究，评估TVB - 3567在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，SGMT此前估计美国约有5000万痤疮患者，对TVB - 3567的商业机会表示乐观 [9] 敏感性分析 - 设定denifanstat在F4 NASH的成功概率为35%，预计全球峰值销售额为45亿美元（调整美国以外特许权使用费后SGMT为41亿美元），基于2034/2035年在美国/欧盟上市以及30%/20%的峰值渗透率进行建模 [10] - 预计SGMT在2027、2029、2030和2033年进行股权融资，并预计在2035年实现持续的GAAP盈利 [10]

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [1] 报告的核心观点 - 地尼法司他III期临床达到所有终点，疗效数据优秀，未来有望成为疗效显著、患者依从性高、安全性好的BIC痤疮药物；公司差异化布局小分子减重赛道，ASC30和ASC47潜力较大；随着地尼法司他III临床期顺利结束，公司预计将在2025年提交药监局申报上市，2026年贡献收入，上调目标价至11.88元人民币，维持“买入”评级 [7] 根据相关目录分别进行总结 盈利预测与估值 |项目|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业总收入（百万元）|56.69|1.28|0.00|40.00|100.00| |同比(%)|4.81|(97.74)|(100.00)|/|150.00| |归母净利润（百万元）|(144.72)|(300.94)|(454.44)|(469.72)|(445.21)| |同比(%)|54.04|(107.95)|(51.01)|(3.36)|5.22| |EPS-最新摊薄（元/股）|(0.15)|(0.31)|(0.47)|(0.48)|(0.46)| |P/E（现价&最新摊薄）|(54.06)|(26.00)|(17.22)|(16.66)|(17.57)| [1] 市场数据 - 收盘价8.07港元，一年最低/最高价为0.76/9.28港元，市净率3.81倍，港股流通市值7,169.28百万港元 [5] 基础数据 - 每股净资产1.94元，资产负债率7.46%，总股本和流通股本均为969.43百万股 [6] 事件 - 6月4日公司宣布FIC每日一次口服小分子FASN抑制剂地尼法司他治疗中重度寻常性痤疮的III期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点，经安慰剂校准后的治疗成功率，地尼法司他（18.6%）疗效比FDA批准的沙瑞环素（9.4%）和多西环素（6.7%）分别高98%和178%，与FDA批准的柯拉特龙乳膏（11.6%）相比高60% [7] 目前痤疮疗法情况 - 临床上寻常痤疮治疗以外用制剂为主，全身抗生素、激素药为辅，且大部分药物均存在治标不治本的问题，而地尼法司他开创全新痤疮治疗路径，为FIC药物，其治疗机制为通过抑制人皮脂细胞的脂肪酸从头合成，直接抑制面部皮脂生成，以及通过减少细胞因子分泌和Th17分化来抑制炎症，可直接减少皮脂分泌过剩，而其他大多数痤疮治疗药物并不针对痤疮的根本原因 [7] 地尼法司他III期临床情况 - 第12周时，地尼法司他治疗组治疗成功为33.2%，安慰剂组为14.6%；治疗组总皮损计数相对基线下降是57.4%，安慰剂组为35.4%；治疗组炎性皮损计数相对基线下降63.5%，安慰剂组为43.2%；安全性数据同样优秀，地尼法司他和安慰剂在治疗期间发生TEAE的概率相当，任何类别的与试验相关TEAE发生率均不超过10%，所有与地尼法司他相关的不良事件均为轻度或中度 [7] 小分子减重赛道布局情况 - 小分子药具有使用方便、依从性好、生产成本低、易于保存和运输等优势，海外头部制药企业纷纷布局该赛道；ASC30是目前唯一一款既可每天口服，也可每月一次皮下注射的GLP - 1小分子，满足了不同市场人群的需求，具备稀缺性，肥胖患者接受ASC30口服治疗4周后，体重下降6.3%，其口服片剂有望成为BIC药物；ASC47是靶向脂肪细胞THRβ靶点的小分子药物，每月一次皮下注射，有减脂不减肌潜力，是首个THRβ靶点的小分子减肥药，目前I期SAD研究数据已读出，在美国联合司美格鲁肽临床研究已经完成首例患者给药 [7] 财务预测 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |流动资产（百万元）|1,970.78|1,363.68|894.35|449.53| |现金及现金等价物（百万元）|864.33|1,356.31|881.99|428.73| |应收账款及票据（百万元）|0.15|0.00|3.33|11.11| |存货（百万元）|4.37|0.00|1.67|2.33| |其他流动资产（百万元）|1,101.93|7.37|7.37|7.36| |非流动资产（百万元）|153.79|153.79|153.79|153.79| |固定资产（百万元）|49.25|49.25|49.25|49.25| |商誉及无形资产（百万元）|19.94|19.94|19.94|19.94| |长期投资（百万元）|0.00|0.00|0.00|0.00| |其他长期投资（百万元）|84.39|84.39|84.39|84.39| |其他非流动资产（百万元）|0.21|0.21|0.21|0.21| |资产总计（百万元）|2,124.57|1,517.47|1,048.14|603.32| |流动负债（百万元）|153.05|0.00|0.00|0.00| |短期借款（百万元）|0.00|0.00|0.00|0.00| |应付账款及票据（百万元）|0.03|0.00|0.00|0.00| |其他（百万元）|153.02|0.00|0.00|0.00| |非流动负债（百万元）|5.36|5.36|5.36|5.36| |长期借款（百万元）|0.00|0.00|0.00|0.00| |其他（百万元）|5.36|5.36|5.36|5.36| |负债合计（百万元）|158.41|5.36|5.36|5.36| |股本（百万元）|0.69|0.69|0.69|0.69| |少数股东权益（百万元）|0.00|0.00|0.00|0.00| |归属母公司股东权益（百万元）|1,966.16|1,512.11|1,042.78|597.97| |负债和股东权益（百万元）|2,124.57|1,517.47|1,048.14|603.32| |每股收益(元)|(0.31)|(0.47)|(0.48)|(0.46)| |每股净资产(元)|1.94|1.56|1.08|0.62| |发行在外股份(百万股)|969.43|969.43|969.43|969.43| |ROIC(%)|(13.96)|(26.13)|(36.77)|(54.27)| |ROE(%)|(15.31)|(30.05)|(45.04)|(74.45)| |毛利率(%)|57.29|/|75.00|88.00| |销售净利率(%)|(23,455.65)|/|(1,174.29)|(445.21)| |资产负债率(%)|7.46|0.35|0.51|0.89| |收入增长率(%)|(97.74)|(100.00)|/|150.00| |净利润增长率(%)|(107.95)|(51.01)|(3.36)|5.22| |P/E|(26.00)|(17.22)|(16.66)|(17.57)| |P/B|4.16|5.17|7.50|13.08| |EV/EBITDA|(7.80)|(14.23)|(14.78)|(16.61)| |经营活动现金流（百万元）|(341.58)|491.60|(474.72)|(453.65)| |投资活动现金流（百万元）|978.91|0.00|0.00|0.00| |筹资活动现金流（百万元）|(103.51)|0.00|0.00|0.00| |现金净增加额（百万元）|534.21|491.99|(474.33)|(453.26)| |折旧和摊销（百万元）|20.75|0.00|0.00|0.00| |资本开支（百万元）|(2.15)|0.00|0.00|0.00| |营运资本变动（百万元）|13.79|946.04|(5.00)|(8.44)| [8]

Facebook海外三不限户广告投放策略 精准定位目标受众 - 利用Facebook自定义受众、类似受众和行为定位工具，依据用户年龄、性别、兴趣、地理位置、购买行为等多维度信息精准圈定目标人群 [1] - 将受众按兴趣、行为、地理位置等维度分层测试，分析各层级转化效果，优化投放策略 [1] 优化广告创意 - 制作多样化素材包括图片、视频、轮播广告、互动广告，测试目标受众偏好以选择最佳形式 [2] - 广告文案和视觉设计需突出产品核心卖点、独特价值及优惠信息以吸引用户注意力 [2] - 对广告标题、文案、图片等元素进行A/B测试，每次仅改变一个变量以找出最优组合 [2] 合理分配预算 - 投放初期设置较低预算测试，随效果显现逐步加大投入扩大覆盖范围 [4] - 根据实时数据如展示量、点击率、转化率等动态调整预算至高效广告组 [4] 提升广告账户健康度 - 严格遵守Facebook广告政策避免违规内容导致账户封禁或限制 [5] - 运营多个海外三不限账户分散风险并扩大投放规模 [5] - 定期清理低效广告组如点击率或转化率长期不佳的广告以避免预算浪费 [5] 利用数据分析优化投放 - 关注点击率(CTR)、转化率(CVR)、单次转化成本(CPA)、广告花费回报率(ROAS)等关键指标以优化效果 [6] - 安装Facebook Pixel追踪用户行为数据如浏览、加购、购买等以精准优化广告投放 [6] - 定期复盘广告数据调整策略、创意及受众定位以持续提升起量速度 [6]

华南工博会概况 - 2025华南国际工业博览会在深圳国际会展中心开幕，展期三天，聚焦工业自动化、机器视觉、激光技术、数控机床与金属加工、机器人、新一代信息技术与应用、测试测量、电子制造、新材料等领域 [3] - 展览面积突破10万平方米，覆盖5大展馆，汇聚全球1200余家顶尖企业，预计吸引超10万专业观众 [4] - 同期举办近30场高峰论坛、采购对接会等活动，搭建技术交流与产业合作平台 [3] 展会亮点与创新 - 展会呈现多维度突破，构建贯通产业链上下游的"智造生态圈"，助力企业抢占工业4.0时代制高点 [4] - 每年数百项新技术在展会首发并直接在深圳企业产线落地转化，展现展会与城市产业升级的深度联动 [4] - 依托深圳"20+8"产业集群，展会培育从技术研发到场景落地的完整生态闭环 [4] 主题展区与参展企业 - 工业自动化展区内，倍福展示Machine Learning与TwinCAT CoAgent构建AI与自动化的无缝融合，实现生产效率精准优化 [5] - 欧姆龙首次深度参与华南工博会，聚焦AI、数字化、智能化技术，针对3C电子、半导体、新能源等行业提供解决方案 [6] - 机器视觉展区内，海康威视携质量检测、设备管理等五大场景数字化产品首秀，康耐视、聚华光学等知名展商带来最新产品和定制化解决方案 [6] - 机器人展区以"智能""柔性""绿色"为核心关键词，汇聚发那科、安川电机等全球机器人领域巨头，展示机械臂精准完成复杂工序 [7] 激光技术应用 - 中国自主研发的激光焊接技术仅需43秒完成一台新能源汽车车身焊接，航空发动机叶片激光清洗实现纳米级精度处理 [8] - 激光展区内，大族激光、先导激光等头部企业展示切割、焊接、清洗等工业加工场景解决方案 [8] - 大族激光G3015PRO高速光纤激光切割机提升复杂轮廓加工稳定性，PL2T-0606W三卡盘坡口激光切管机将管材利用率提升30%以上 [9] 同期活动 - 展会同期举办"人形机器人与具身智能赋能千行百业""AI赋能·智控革新"等十余场高含金量活动 [5] - 第六届世界激光制造大会以"赋能智造·光耀未来"为主题，聚焦先进激光技术及制造类应用场景 [9]