腹部脂肪增加的机制 - 脂肪细胞祖细胞（APC）在衰老过程中活性增强 能够制造更多脂肪细胞 即使移植到年轻个体中仍保持高活性 [1] - 老年小鼠的APC比年轻小鼠活跃度更高 证实年龄是脂肪细胞增殖的关键因素 [1] - APC会进化成年龄特异性定型前脂肪细胞（CP-A） 这种细胞在中年阶段大量出现且增殖能力更强 [2] 关键信号通路 - 白血病抑制因子受体（LIFR）信号通路是驱动CP-A增殖的核心机制 激活后显著加速脂肪细胞生成 [2] 潜在治疗方向 - 阻断LIFR信号通路或清除CP-A可能成为未来干预年龄相关性肥胖的新策略 [2]

治疗方法 - 德岛大学医院开发了一种利用患者自身干细胞制成胰岛素生成细胞并移植的治疗方法 该方法通过提取约1克皮下脂肪分离干细胞 经特殊化学物质培养约一个月形成胰岛素生成细胞 再通过手术注入肠系膜内 [1] - 该方法相比iPS细胞治疗的优势在于几乎不会出现排异反应 且不需要进行基因导入 不易产生基因错误 [1][2] 临床试验计划 - 计划2025年8月开始招募3名18~65岁患者进行临床试验 第一次临床试验将在3年内完成 目标2030年左右完成最终临床试验并实现实用化 [2] - 已向日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)提交临床试验计划书 [2] 行业竞争 - 京都大学医院也计划2025年开始移植利用iPS细胞制成的分泌胰岛素的胰岛细胞的临床试验 显示该领域治疗方法开发竞争日益激烈 [2] 疾病背景 - 1型糖尿病是因自身免疫反应导致胰岛素生成细胞受损的疾病 日本国内患者约10万~14万人 多发于年轻人 与2型糖尿病不同 可能导致失明及心肌梗塞等并发症 患者需自行注射胰岛素 [1]