百济神州公告，第三季度总收入14.12亿美元，同比增长41%。 ...

公司本土化战略与投资 - 中国市场是公司全球第二大单体市场，公司自1994年进入中国，已完成研发-生产-商业运营的全产业链本土化框架搭建 [2] - 自2003年至今，公司及关联企业在华累计投资超过190亿元人民币，着力打造合作生态系统 [2] - 公司在中国形成“三引擎”全产业链布局：天津生产基地为生产引擎、北京研发中心为研发引擎、上海公司为商业运营和创新引擎 [3] 研发创新与产品引进 - 公司已将22款创新药和11款创新注射装置引入中国，覆盖糖尿病、肥胖症等多个严重慢病领域 [4] - 通过“中国同创”项目推动中国加入全球同步临床研究，计划2025年后实现90%以上的全球创新药在中国同步提交新药上市申请 [4] - 公司核心创新成果司美格鲁肽已在华落地三款核心产品，形成覆盖降糖与减重的完整治疗矩阵 [6] 肥胖症防控市场机遇 - 中国成年人中肥胖群体达1.82亿人、占比16.4%，成年居民超重和肥胖率已超50% [6] - 2024年国家卫健委启动“体重管理年”三年行动计划，要求到2026年实现肥胖率年均增幅下降10%的核心目标 [5] - 政策的发布表明中国对肥胖危害的认知升级，为创新治疗方案的落地提供了支持 [6] 市场竞争优势 - 公司在肥胖症领域拥有25年的技术积累和丰富的研发管线，具备先发优势与长期布局 [7] - 公司积极与腾讯健康、京东健康、平安健康、阿里健康等线上平台合作，打造一站式体重管理知识与服务专区 [7] - 司美格鲁肽作为GLP-1RA类药物获《科学》杂志2023年“年度突破之首”、《时代》2023年度最佳发明榜单等全球认可 [7] 进博会平台价值 - 进博会是创新药品落地的加速器，过去7年里公司已有10款全球创新药在进博会完成中国首展首秀 [8] - 本届进博会公司宣布5项重要合作，进一步扩大改变慢病的朋友圈 [10] - 公司利用进博会平台推动公众健康认知提升，今年在展台搭建了聚焦肥胖症健康管理的沉浸式体验空间“轻盈小屋” [9][10]

据港交所文件：科兴生物制药股份有限公司向港交所提交上市申请书。 ...

合作核心内容 - 阿里健康与阿斯利康签署新一轮战略合作协议，在呼吸、代谢、心血管等慢性病重点领域深化协同 [1] - 合作将围绕创新药物可及性、数字化患者管理、精准医疗服务推进系统化合作，构建以患者为中心的医疗健康服务新模式 [1] - 合作旨在解决患者院外面临的创新药获取难、疾病管理碎片化、健康信息不对称等问题，提供更具连续性与个性化的院外健康管理服务 [3] 合作背景与行业现状 - 中国慢性病防控形势严峻，18岁及以上居民高血压患病率达27.5%，糖尿病患病率为11.9%，但慢性病规范管理率普遍不足60% [3] - 医疗资源不均与管理连续性不足是突出挑战 [3] - 国家卫健委等五部门联合发布文件，将加强居民慢性病规范管理服务列为重点任务，支持智能慢性病管理和个人健康画像应用发展 [4] 合作双方优势 - 阿里健康是覆盖全国超3亿用户的数字健康平台，具备广泛的用户触达、智能分发与专业医药冷链履约能力 [4] - 阿里健康未来将依托阿里生态拓展即时零售业务，满足用户紧急用药需求 [4] - 阿斯利康深耕中国市场超过三十年，在心血管、代谢等疾病领域拥有深厚积累，多款创新药已纳入国家医保目录 [4] - 阿斯利康于今年3月宣布投资25亿美元在北京建立第六个全球战略研发中心，展现对中国市场的长期投入决心 [4] 合作展望 - 双方将持续推进数字技术与医药创新的深度融合，在慢病管理领域开拓更广阔的合作空间 [5] - 合作有望通过平台与药企的能力互补，为中国慢病患者提供更可及、更连续、更精准的健康管理服务 [5]

股价及交易表现 - 丹娜生物股价今日下跌4.69% [2] - 全天成交额为2.06亿元，换手率高达34.55% [2] - 股价当日振幅为6.62% [2] 龙虎榜交易数据分析 - 龙虎榜数据显示机构席位净卖出92.23万元，而营业部席位合计净买入523.00万元 [2] - 前五大买卖营业部合计成交4736.53万元，其中买入成交2583.65万元，卖出成交2152.88万元，合计净买入430.77万元 [2] - 广发证券四会市四会大道营业部为买一，买入金额784.26万元且无卖出 [2] - 机构专用席位同时出现在买四和卖四，买入239.68万元，卖出331.91万元，净卖出92.23万元 [2]

微型化双光子显微镜技术突破 - 由程和平院士团队自主研发的微型化双光子显微镜仅重2.2克，小鼠可自由背负运行[1] - 该设备使研究者能在小鼠自由行为状态下，长时间跨昼夜观察其大脑神经元和突触的动态电活动[1] - 此项研发融合生命科学、数学、计算机及光机电运算等多学科协同攻关，为脑科学及药物研发带来革命性工具[1] 移动卒中救治方案创新 - 中国特色的"移动卒中车"将溶栓CT、血液化验等设备集成于车，可开至患者家门口进行救治[2] - 患者在车上进行CT和血液检测，最快几分钟内得出结果，可实现最快8分钟溶栓[2] - 该中国方案大幅提升了卒中救治效率，脑卒中已位居中国致残性疾病首位[2] 中国生物医药科研实力 - 根据爱思唯尔数据分析，中国已在生物医学与生物制药领域的学术产出实现全球领跑[2] - 持续增强的科研实力为科技成果转化和临床应用提供坚实支撑[2] 人工智能与跨学科协作 - 人工智能正成为推动科研成果落地、加速医学变革的重要力量，需建立辅助医疗的生态系统[3] - 需要汇聚不同学科、文化、领域的人才，培养既懂技术又懂临床的"双语"学生[3] - 推动生物医学研究合作依赖多学科、国际化和跨行业三大支柱，例如研究型医院与私营医院共同参与[3] 数据合作与精准医疗 - 通过跨数据合作和资源共享，可构建适用于全人群的精准诊断人工智能体系[3] - 建立完善的数据治理框架可兼顾不同地区监管要求，在不同系统下进行临床验证，带来巨大科研突破和社会效益[3] 行业生态与政策支持 - 农工党北京市委会作为联合主办方，将持续发挥医药卫生界别优势，凝聚行业共识和智慧[3] - 推动北京打造具有全球竞争力的健康产业发展生态是履职尽责的重要着力点[3] 未来医学发展趋势 - 未来的医学将在全球协作、科技与临床深度融合中不断前行[4] - 跨学科、跨国界、跨领域的思维汇聚将推动医学进步，让创新为人类健康带来切实改变[4]

公司研发进展 - 康希诺正在按计划推进mRNA肿瘤疫苗的研发工作 [1] - 研发中的mRNA疫苗针对胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症 [1] - 公司表示目前研发进展符合预期 [1] 公司信息披露 - 关于肿瘤疫苗入组的具体进展情况 公司建议投资者关注其官方信息 [1]

公司进博会活动与产品展示 - 跨国生物制药企业诺和诺德在第八届中国国际进口博览会上携明星产品诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）再度亮相 [1] - 公司打造“轻盈小屋”科学减重体验空间，首次将“认知提升、科学治疗、长期管理”全周期场景引入进博会展台 [1] - 公司汇聚多方力量，共同发起“科学减重，健康轻盈”倡议，旨在推动肥胖症防治的认知与实践 [1] - 展台“科学治疗”部分展示了“院店协同”新模式，旨在打通肥胖症院内外管理闭环 [3] - “长期管理”场景依托诺和诺德数字化患者服务平台“诺和关怀”，展示数字化解决方案在肥胖症长期管理中的作用 [3] - 公司全球高级副总裁兼大中国区总裁表示，未来将继续致力于提供整合解决方案，为患者减重旅程提供全方位长期守护，并与社会各界加深合作，打造中国肥胖防控生态圈 [5] 行业认知与调研发现 - 行业专家指出肥胖症是一种被误解的严重慢性疾病，公众认知率不高且不全面，其管理需要从健康教育、生活方式干预到临床药物等多个维度的全方位支持 [4] - 行业观点强调科学减重是一项需要长期主义的事业，是循序渐进的过程，需要国家、医疗卫生机构、企业、个人等社会各界的协作与努力 [4] - 行业活动依托联合发布的《2025年都市人群肥胖症认知与行为调研报告》，从医疗专业人士、媒体、企业视角围绕肥胖症的认知、诊疗及长期管理展开对话 [3] - 行业媒体代表认为将肥胖问题视为需要科学解决方案与人文关怀的公共健康议题至关重要，减重与健康需要全民参与、社会协同 [5] 产品与治疗方案 - 以司美格鲁肽为代表的GLP-1类减重药物是肥胖症治疗的重要手段之一，为临床带来了新的突破，为患者提供更多治疗选择 [3]

股价与交易表现 - 截至2025年11月6日收盘，公司股价报收于22.04元，较前一交易日下跌1.34% [1] - 公司当日开盘价为22.34元，最高价22.34元，最低价22.02元 [1] - 当日成交额为3241.68万元，换手率为0.76% [1] - 公司最新总市值为42.35亿元 [1] 外汇衍生品交易业务 - 公司拟开展外汇衍生品交易业务，以规避和防范汇率波动风险 [1] - 交易额度不超过2000万美元或等值其他货币，期限为自股东会审议通过之日起12个月内，可滚动使用 [1] - 交易品种包括外汇远期、掉期、期权、结构性远期等 [1] - 交易对手为具有资质的境内大型银行等金融机构，资金来源为自有资金，不进行投机交易 [1] - 公司已制定相关管理制度，明确风控措施，包括限定交易机构、加强市场监控和内部报告机制 [1] - 该事项尚需提交2025年第二次临时股东会审议 [1]

公司研发管线 - 公司聚焦于内分泌代谢、女性健康等传统优势领域，并拓展肿瘤、呼吸、免疫等创新方向的研发 [1] - 公司稳步推进具有差异化和全球市场潜力的产品研发工作 [1] - 公司目前有超过40种候选药物处于临床阶段或已提交新药临床试验申请 [1]