【#宝宝异常嗜睡体内查出安眠药成分#】#警方介入宝宝体内查出安眠药成分# 近日，浙江永康的徐女 士发帖称自己9个月大的宝宝被育儿嫂下药。徐女士称，育儿嫂上户一个月后宝宝变得异常嗜睡、奶量 减少，身上还长红疹，带宝宝去医院检查后，血检、尿检都被检查出"唑吡坦"成分（唑吡坦是一种短效 镇静催眠药，主要用于严重失眠的短期治疗，被列为第二类精神药品管控）。2026年1月2日，徐女士告 诉潇湘晨报记者，她在永康可依家政公司以7600元/26天价格请了一位育儿嫂，她表示，2025年12月30 日晚上，自己家龙凤胎男宝昏睡不醒，她与家人察觉异常后报警，并带宝宝去医院检查，发现体内有安 眠药成分。徐女士称，事发后育儿嫂不承认"下药"行为，并表示自己"问心无愧"，目前，育儿嫂已被警 方带走调查，徐女士说，自己一定会追究到底，已在联系律师。对此，永康可依家政公司负责人表 示，"不清楚具体情况，警方已介入调查，自己也在等结果"，并表示育儿嫂向她透露，徐女士宝宝因为 生病一直在吃药。徐女士称，宝宝因为尿道畸形在吃小剂量的阿莫西林，"不可能接触到思诺思这种管 控药物"。（潇湘晨报） ...

普瑞巴林滥用现象与现状 - 普瑞巴林是一种用于治疗神经性疼痛、癫痫和广泛性焦虑症的处方药，在常规剂量下不被视为高风险成瘾药物[8] - 近段时间，中国陆续出现普瑞巴林滥用的病例报告，2025年3月湖南省脑科医院报告了国内首例普瑞巴林依赖病例[1] - 临床医生发现，普瑞巴林正在成为越来越多药物滥用者的新选择，尤其是在右美沙芬被列管之后[2] 滥用人群特征与动机 - 药物滥用多集中在青少年和青年群体，普遍存在情绪障碍、社交困难或既往成瘾史[13] - 上海市精神卫生中心医生叶玉剑观察到，2025年下半年其接诊的普瑞巴林滥用病例数量较上半年增加了三到四倍，其中青少年占比超过九成，多数曾滥用右美沙芬[15] - 年轻人用药的动机高度集中在“逃避负性体验”，如焦虑、抑郁、社交挫败、孤独感等[26] 滥用模式与获取途径 - 滥用者通常通过社交平台、论坛和私密群组获取信息，而非医疗系统[13] - 在线上药店，普瑞巴林价格多在20元一盒左右，多个平台无需真实病历或纸质处方，仅通过简单问诊即可开具电子处方并完成购买[16] - 滥用者最初可能每日服用数片，但为追求药效会迅速加量，有病例显示剂量从每天16-32粒增加到每日80片，单次最大服用剂量有达到4800毫克的记录[18] 药效、成瘾性与健康危害 - 大剂量使用普瑞巴林可产生欣快感、提升情绪、缓解焦虑、放大感官，并使人社交更主动[6][8] - 持续大剂量使用会导致耐药性快速产生，并伴随严重的副作用和戒断反应，包括心悸、失眠、幻听、被害妄想、记忆力下降等[6][8][18] - 滥用精神活性药物的下一步是药物依赖，表现为强烈的“渴求”愿望和强迫性“觅用”行为[19] 与右美沙芬的关联及“成瘾转移” - 普瑞巴林成为右美沙芬被严格列管后的主要“替代品”[1][2] - 右美沙芬自2021年转为处方药，2022年网络禁售，至2024年7月被正式列入第二类精神药品目录[12] - 在右美沙芬获取门槛抬高后，普瑞巴林因价格不高、药效相似、尚未列管而被迅速“发现”和滥用[13] 临床认知与监管挑战 - 不少临床医生对普瑞巴林的成瘾性感到意外，其他科室医生可能不知其有成瘾风险，很少主动向患者强调依赖风险[20] - 是否将普瑞巴林列管存在争议，管理过严可能增加患者用药负担，若患者转而使用阿片类止痛药，可能带来更高成瘾风险[22] - 药物管控往往滞后于滥用模式的变化，单纯针对某一种药物加码难以从根本上截断需求，滥用需求存在时总会找到替代品[23][24] 潜在监管动向与干预思路 - 有关部门已关注到普瑞巴林的滥用问题，吐鲁番市、包头市等多地市场监管局已对其展开专项清查[25] - 有医生建议利用AI等技术手段提升药监部门对互联网渠道异常购药行为的预警能力，从源头收窄过量药物的获取来源[25] - 可从公共卫生角度引入“三级预防”思路：面向普通高危人群的健康宣教；针对高风险行为的早发现早干预；面向已成瘾患者的减少危害和戒断治疗[27]

市场规模与增长 - 中国抑郁障碍总人数达9500万 其中登记在册患者约3800万人(2023年)[5] - 国内公立医疗机构终端抗抑郁化药销售额超91亿元 同比增长6%[5] - 线上平台常见抗抑郁药物销量以十万为单位 部分产品30天内种草量飙升5倍[5] 行业竞争格局 - 抗抑郁药市场形成"原研药企+本土仿制药企"激烈竞争格局 伏硫西汀片呈现"原研1家+国内17家"模式[14] - 2023年以来国内已有40个抗抑郁仿制药获批上市 至少32款国产1类化药新药处于临床及以上阶段[14] - 舍曲林主要仿制药企从2018年仅3家增至十余家 氢溴酸伏硫西汀今年新增9家仿制药企入局[13] 企业表现 - 翰森制药凭借阿戈美拉汀片跻身抗抑郁化药一级集团TOP3[7] - 京卫制药艾司西酞普兰片销售额达7亿元[7] - 绿叶制药独家新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片销量暴涨99.9%[7] 价格与集采影响 - 伏硫西汀原研药价格从500元/盒降至27.5元/盒 降幅达40%[19] - 集采后伏硫西汀最低中标价仅9.87元/盒 单片价格低至0.7元[20] - 舍曲林纳入集采后辉瑞市场份额半年内下滑14% 华海药业份额从不足10%跃升至超20%[22] 患者用药特征 - 抑郁症需长期规律服药 患者可能同时服用8种药物[25] - 抗抑郁药物无法立竿见影 需持续用药调节神经递质水平[26] - 撤药反应常被误认为成瘾 实际是神经递质失衡导致的戒断反应[26] 行业发展驱动因素 - 精神卫生普及度提升 福建/广东/安徽/山东等地开展心理讲座超千场 覆盖超15万人次[12] - 专科医院建设加速 全国已有88家精神专科医院 正投资4亿元扩建床位[12] - 年轻一代就诊意愿增强 推动临床需求增长[11]

中国抗抑郁药市场现状与规模 - 中国抑郁障碍总人数达9500万，其中登记在册患者约3800万人（2023年）[4] - 国内公立医疗机构终端抗抑郁化药销售额去年超91亿元，同比增长6%[4] - 线上购物平台常见抗抑郁药物销量以十万为单位，部分产品30天内种草量飙升5倍[4] 市场竞争格局与企业表现 - 翰森制药凭借阿戈美拉汀片跻身抗抑郁化药一级集团TOP3[6] - 京卫制药艾司西酞普兰片销售额达7亿元[6] - 绿叶制药独家新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片销量暴涨99.9%[6] - 伏硫西汀片形成"原研1+国内17"竞争格局，今年有9家仿制药企入局[12][13] - 国内已有40个抗抑郁仿制药获批上市，32款国产1类化药新药处于临床及以上阶段[13] 价格与集采影响 - 集采后国产伏硫西汀价格从500元/盒降至27.5元/盒，原研药价格跳水40%[20] - 伏硫西汀原料生产成本仅6元/克，原研药利润率曾达60000%[19] - 舍曲林纳入集采后，辉瑞市场份额半年内下滑14%，华海药业份额从不足10%跃升至超20%[22] - 艾司西酞普兰、舍曲林等品种通过集采和医保实现价格大幅下降，患者用药成本不足原来十分之一[20] 需求驱动因素 - 社会认知转变推动就诊率提升，年轻一代主动寻求治疗[10] - 多地开展精神卫生工作：福建累计679场心理讲座覆盖7.34万人次，广东推行"一村一心理咨询师"，安徽开展487场讲座惠及8万余人[11] - 精神科成为医院"黄金科室"，医生收入提升且缺口缩小[12] - 抑郁症需长期服药治疗，慢性病特性支撑市场持续扩大[23][31] 研发与产品特性 - 中枢神经系统药物研发门槛高，新药推出缓慢[17] - 抗抑郁药需长期规律服用，突然断药会导致严重戒断反应[29][31] - 原研药企如辉瑞、丹麦灵北、礼来曾占据近九成市场份额[20] - 仿制药疗效早期较差，难以进入三甲医院，现通过集采实现以价换量[17][20]

中国抗抑郁药市场现状 - 中国抑郁障碍总人数达到9500万，其中登记在册患者约3800万人（2023年）[6] - 公立医疗机构终端抗抑郁化药销售额在去年创下超91亿元新高，同比增长6%[6] - 线上购物平台常见抗抑郁药物销量以十万为单位，部分产品30天内种草飙升5倍[6] 市场竞争格局 - 翰森制药凭借阿戈美拉汀片跻身抗抑郁化药一级集团TOP3[7] - 京卫制药的艾司西酞普兰片狂揽7亿销售额[7] - 绿叶制药的独家新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片销量暴涨99.9%[7] - 伏硫西汀片形成"原研1+国内17"模式，竞争异常激烈[16] - 今年以来国内已有40个抗抑郁药（仿制药）获批上市，至少32款国产抗抑郁1类化药新药处于获批临床及以上阶段，涉及20余家药企[16] 价格变化与集采影响 - 国产伏硫西汀价格从500元/盒降至27.5元/盒，原研药售价跳水40%[25] - 伏硫西汀纳入集采的6家药企中最低中标价格仅为9.87元/盒，一片只需7毛钱[26] - 艾司西酞普兰、舍曲林等"销量大户"打成白菜价，患者实际用药成本可能不足原来的十分之一[26] - 舍曲林纳入集采后，辉瑞的细分市场份额在半年内下滑14%，华海药业市场份额从不足10%跃升至超20%[28] - 抗抑郁药在等级医院销售TOP5厂家已重新洗牌，本土药企吞下更多市场份额[28] 患者需求与治疗现状 - 抗抑郁药物需要长期、规律服药才能稳住病情，无法像消炎药一样立竿见影[34] - 心理治疗门槛高，一次500元每周一次，每月支出2000元对多数家庭是不小负担[36] - 患者更倾向于吃药，同时服用多种药物甚至终生服药的患者数不胜数[38] 社会观念与就诊率变化 - 年轻一代患者会主动寻求治疗，精神科成为大医院的"黄金科室"[14] - 精神科医生缺口逐渐缩小，推动了更多患者走进诊室[14] - 2018年舍曲林主要仿制药企仅有三家，如今涨至十余家[15] - 氢溴酸伏硫西汀（心达悦）仅今年便有9家仿制药企入局[15]

因此，对二类精神药品的管制力度较为薄弱，既会从源头导致"药品变毒品"的风险，也让缺乏相关 知识的患者在药物剩余后，可能面临处置不当的法律风险。但也需要看到，以思诺思为例的安眠药，不 少患者需要长期服用、频繁开药，医生出于对患者病情和用药便利性的考量，超量开药常常难以避免。 因此，加强对重点领域医务人员教育管理的同时，或可以更严格且成文的机制适当允许特批增加处方 量，让"超量开具"更规范、有据可依。 另外，我国目前仅对一类精神药品的交回做出规定，也应当建立对二类精神药品的回收渠道。有关 麻醉药品、一类精神药品的交回规定中提到，医疗机构应当要求患者将剩余的有关药品无偿交回医疗机 构，并由医疗机构按照规定销毁处理。对于二类精神药品，不妨以奖励性措施鼓励患者主动交回剩余药 品，既提高公众交回的积极性，也有助于增强公众对精神药品的风险意识。 马某的案件虽未正式落槌，但也有必要对类似事件进行反思，国家管制药品的规范流通需要"既不 放过也不错抓"。当前，随着新型毒品和新型精神药品的出现，毒品犯罪也呈现出新的趋势，除了执法 环节要从严查处，从源头完善的药品开具规范和回收机制也必不可少。保证患者用药便利与安全、防范 药品变毒品 ...

会上，有记者问，发布的典型案例中有多个案例麻精药品来自正规渠道，如医院、诊所、医药公司 等，人民法院在依法惩处的同时，如何有效预防此类涉医疗麻精药品犯罪发生？ 中新网6月23日电 最高人民法院23日举行人民法院禁毒工作情况新闻发布会。最高人民法院刑五庭 副庭长李晓光在会上表示，人民法院高度重视治理医疗用麻精药品流弊问题，坚持治罪与治理并重。 李晓光介绍，在治理层面，延伸审判职能，促推源头治理、综合治理。一方面，加强宣传教育，让 社会公众充分认识到"医疗用麻精药品滥用也是毒品"，切实增强群众安全用药意识。我也借此机会呼 吁，即便是治疗疾病服用麻精药品，也要严格遵照医嘱，不能滥用；对于闲置的此类药品，也不要贪图 小利随意处置。另一方面，人民法院用好制发司法建议等手段，会同有关部门查漏补缺，建章立制，构 建更为严密完善的麻精药品监管体系。 近年来，人民法院高度重视治理医疗用麻精药品流弊问题，坚持治罪与治理并重，在治罪与治理两 个层面双向发力，标本兼治。在治罪层面，立足审判职能，做好案件审理，确保案件定性准确、罚当其 罪。2023年4月、6月，最高人民法院先后印发《关于进一步加强涉麻醉药品和精神药品案件审判工作的 通 ...