對 Telix 戰略投資情況之更新 本公告乃遠大醫藥集團有限公司(「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」)之董事 會(「董事會」)自願刊發。 董事會宣佈，其已完成出售部分本集團在 Telix Pharmaceuticals Limited（"Telix"，一間在 澳州證券交易所及美國納斯達克上市的公司，股票代碼分別為 ASX: TLX, Nasdaq: TLX） 的股權，通過場外交易出售其在 Telix 的約 45.2%股份（4,947,181 股），價值約 1 億 4 千 3 百萬澳元。所得款項將用於本集團在未滿足需求領域的臨床開發計劃，包括與 Telix 合作開展的項目。本集團擬於未來 12 個月內不再進一步出售其持有餘下的 6,000,000 股 Telix 的股份。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而 產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Grand Pharmaceutical Group Limited 遠大醫藥集團有限公司* ( 於百慕達註冊成立之有限公司 ) ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而 產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 於本公告日期，董事會由四名執行董事唐緯坤博士、周超先生、林芷伊女士以及楊光先 生，及四名獨立非執行董事蘇彩雲女士、邢麗娜博士、裴更博士及胡野碧先生組成 。 * 僅供識別 -1- 遠大醫藥集團有限公司(「本公司」)之董事會(「董事會」)謹此宣佈，本公司將於 二零二五年三月十二日(星期三)舉行董事會會議，藉以(其中包括)考慮及批准本公司及 其附屬公司截至二零二四年十二月三十一日止之全年業績以及派發末期股息等事宜。 承董事會命 遠大醫藥集團有限公司 主席 唐緯坤博士 香港，二零二五年二月二十八日 Grand Pharmaceutical Group Limited 遠大醫藥集團有限公司* ( 於百慕大註冊成立之有限公司 ) (股份代號: 00512) 董事會召開日期 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Grand Pharmaceutical Group Limited 遠大醫藥集團有限公司* ( 於百慕達註冊成立之有限公司 ) (股份代號: 00512) 關連交易 建議行使部份認購權認購 南京凱尼特醫療科技有限公司之剩餘股本權益 根據原協議，遠大醫藥有權收購目標公司餘下全部股權。遠大醫藥擬行使其權利向 南京基金及上海洪昇進行本次收購，收購對價參照目標公司估值人民幣357,000,000 元按照各自持有的股權比例確定（即本次向南京基金及上海洪昇收購合計人民幣 10,938.48萬元）。向南京基金及上海洪昇收購完成後，遠大醫藥將持有目標公司百 份之五十九點九一的股權。 就行使本次向南京基金和上海洪昇收購的權利而言，遠大醫藥於2025年2月21日 （交易時間後）與向南京基金、上海洪昇、目標公司及目標附屬公司簽訂了補充協 議，其中包括確認遠大醫藥行使本次向南京基金及上海洪昇收購的權利及代價的支 付條款設定。 ...

新产品和新技术研发 - 全球创新温度敏感性栓塞剂GPN00289于2024年7月进入注册性临床研究阶段，已完成首例患者入组[3][5] - 创新液体栓塞剂LavaTM于2023年4月获美国FDA上市批准，10月在美国正式商业化[7] 市场扩张 - 集团全球销售网络覆盖50多个国家和地区[7] 产品情况 - 核心产品易甘泰®于2022年1月获药监局上市许可[7] 研发实力 - 集团肿瘤介入和RDC药物研发平台拥有近650名员工[8] - 集团早期研发阶段的产品储备已达12款[8] 数据参考 - 2022年中国新增肝癌病例约37万例（占比42.5%），新增死亡约32万例（占比42.1%）[6] - 中国肝癌高危人群70% - 80%的患者诊断时已是中晚期[6] 公司治理 - 董事会由4名执行董事和4名独立非执行董事组成[12]

投资评级 - 报告给予公司"买入"评级 目标价为8 28港元 较现价4 74港元有74 6%的上涨空间 [1][6][13][19][27] 核心观点 - 公司创新药推动业绩持续增长 核药抗肿瘤及心脑血管精准介入诊疗科技产品表现突出 [4][17][22] - 易甘泰®钇[90Y]微球疗效显著 客观缓解率达62 6% 疾病控制率约85% [5][36] - 公司拥有5大技术平台和8大研发中心 141个在研项目 其中创新药49个 [5][22] - 创新药研发顺利推进 管理效率高 RDC市场空间广阔 [6][27] 财务表现 - 2024年中期营收60 47亿港元 同比增长1 0%（剔除汇率影响后增长5 4%） [4][8] - 2024年中期公司拥有人应占溢利15 58亿港元 同比增长51 4%（剔除汇率影响后增长58 0%） [4][8] - 预计2024-2026年收入分别为113 5亿 123 5亿 137 9亿港元 [6][27] - 预计2024-2026年EPS分别为0 60 0 61 0 68港元 [6][27] 产品管线 - 核药抗肿瘤诊疗产品线丰富 包括TLX591 TLX250 TLX101等 [9] - 心脑血管介入领域布局20款产品 其中14款已在中国获批上市 [24] - NOVASYNC获批上市 是全球创新的血管内双模成像系统 [11][25] - 制药方面 Ryaltris®已递交上市申请 STC3141完成临床二期患者入组 [12] 研发投入 - 2024年上半年研发投入14 8亿港元 [5] - 国内已有四款RDC创新产品获批开展临床试验 3款处于临床研究III期 [5]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而 產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Grand Pharmaceutical Group Limited 遠大醫藥集團有限公司* ( 於百慕達註冊成立之有限公司 ) (股份代號: 00512) 百慕達主要股份登記及過戶處之變更 香港中央證券登記有限公司（「中央證券」）仍為本公司之香港股份登記及過戶處，而於 香港進行股份過戶登記的申請須送交中央證券，其地址為香港皇后大道東 183 號合和中 心 1712-1716 室。 承董事會命 遠大醫藥集團有限公司 主席 唐緯坤博士 香港，二零二四年十二月二十四日 於本公告日期，董事會由四名執行董事唐緯坤博士、周超先生、楊光先生及林芷伊女士， 及四名獨立非執行董事蘇彩雲女士、邢麗娜博士、裴更博士及胡野碧先生組成 。 * 僅供識別 -1- 遠大醫藥集團有限公司(「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」) 董事會謹此宣布， 自 2024 年 12 月 31 日起，本公司於百慕達的主要股份登記及過戶處將變更為： ...

新产品和新技术研发 - 治疗蠕形蟎瞼緣炎的GPN01768新药上市申请获中国药监局受理[3] - 酒石酸伐尼克蘭鼻噴霧劑于2024年11月获药监局批准上市[7] - 激素納米混懸滴眼液GPN00833于2024年11月完成国内III期临床研究[7] 市场情况 - 中国超4000万蠕形蟎瞼緣炎患者，超7000万瞼板腺功能障碍患者[5] - 蠕形蟎瞼緣炎约占所有瞼緣炎病例三分之二以上[5]

新产品和新技术研发 - 集团全球创新药物STC3141治疗脓毒症II期临床研究完成全部患者入组给药，预计2025年3月得初步结果[3] - 治疗脓毒症II期临床研究入组180名患者，静脉给药5天并随访至第28天[4] - STC3141于2023年7月获批开展脓毒症II期临床试验，11月首例入组，提前6个月完成全部入组[4] - STC3141临床前研究结果于2020年2月和2023年11月发表于顶级期刊[5] - STC3141已在三大洲五国四个适应症获七个临床批件，完成三项临床研究并达终点[5] - 产品尚处研发阶段，获批上市及获利有不确定性[7] 其他 - 公告日期董事会由四名执行董事和四名独立非执行董事组成[7]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內 容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Grand Pharmaceutical Group Limited 董事會欣然公告，本集團的用於冠狀動脈成像的全球創新血管內雙模成像系統 NOVASYNC HYBRID SYSTEMTM (「NOVASYNC」)近日獲得中華人民共和國國家 藥品監督管理局(「藥監局」)頒發醫療器械註冊證書。NOVASYNC 是本集團進口的 血管內雙模成像設備 NOVASIGHT HYBRID SYSTEMTM (「NOVASIGHT」)的國產 迭代產品，該產品的獲批標誌著本集團已成功完成了 NOVASIGHT 的技術轉移和全 面國產化，這是本集團在心腦血管精准介入診療領域血管介入方向的又一次里程碑 進展。 光學相干斷層成像(「OCT」)和血管內超聲(「IVUS」)是經皮冠狀動脈介入治療 (「PCI」)手術中最主要的兩種血管腔內影像學技術，可顯著提高接受 PCI 手術患者 的治療效果。但兩種影像學技術各有不足，OCT 雖然 ...

新产品权益 - 公司获OC - 01和OC - 02在大中华区独家开发及商业化权益[3] 产品上市情况 - OC - 01于2021年10月在美国获批上市，2024年11月在中国获批上市[5] 市场数据 - 中国干眼症发病率约21% - 30%，患者约3.6亿人[6] - 干眼症患者占眼科门诊30%以上，预计5 - 10年升至40%[6] 研发进展 - GPN01768完成中国III期临床，准备递交上市申请[8] - GPN00833于2024年11月完成国内III期临床达终点[8] - GPN00153于2024年3月完成中国III期临床首例入组给药[8] - GPN00884于2024年6月完成中国I期临床首例入组给药[8] 未来展望 - 未来三年多款创新产品有望获批上市[7] 产品体系 - 公司构建创新药物产品体系，储备多款全球创新产品[7]