AH股溢价率排名 - 截至1月22日收盘，AH股溢价率最高的三家公司为东北电气(00042)、浙江世宝(01057)和钧达股份(02865)，溢价率分别为831.03%、367.07%和320.34% [1] - AH股溢价率最低的三家公司为宁德时代(03750)、恒瑞医药(01276)和招商银行(03968)，溢价率分别为-11.41%、-3.46%和-1.49% [1] - 前十大AH股溢价率排行中，溢价率从高到低依次为东北电气(831.03%)、浙江世宝(367.07%)、钧达股份(320.34%)、中石化油服(279.27%)、弘业期货(268.26%)、京城机电股份(265.33%)、复旦张江(241.64%)、安德利果汁(237.50%)、凯盛新能(222.05%)和晨鸣纸业(219.51%) [1] - 后十大AH股溢价率排行中，溢价率从低到高依次为宁德时代(-11.41%)、恒瑞医药(-3.46%)、招商银行(-1.49%)、药明康德(4.53%)、美的集团(8.20%)、潍柴动力(10.16%)、三一重工(11.44%)、福耀玻璃(11.53%)、比亚迪股份(13.02%)和东方电气(14.34%) [1] AH股偏离值排名 - 截至1月22日收盘，AH股偏离值最高的三家公司为龙旗科技(09611)、钧达股份(02865)和金风科技(02208)，偏离值分别为79.72%、77.25%和20.91% [1] - AH股偏离值最低的三家公司为长飞光纤光缆(06869)、东北电气(00042)和晨鸣纸业(01812)，偏离值分别为-18.19%、-17.64%和-15.59% [1] - 前十大AH股偏离值排行中，偏离值从高到低依次为龙旗科技(79.72%)、钧达股份(77.25%)、金风科技(20.91%)、江西铜业股份(18.32%)、广和通(15.99%)、三花智控(15.41%)、新天绿色能源(14.06%)、安德利果汁(13.17%)、金隅集团(12.87%)和康希诺生物(11.09%) [1][2] - 后十大AH股偏离值排行中，偏离值从低到高依次为长飞光纤光缆(-18.19%)、东北电气(-17.64%)、晨鸣纸业(-15.59%)、浙江世宝(-14.31%)、金力永磁(-13.75%)、赣锋锂业(-12.79%)、南华期货股份(-10.91%)、南京熊猫电子股份(-10.59%)、国联民生(-10.57%)和中海油田服务(-10.42%) [2] 个股股价与溢价数据 - 东北电气H股股价为0.290港元，A股股价为2.25元，溢价率831.03%，偏离值-17.64% [1] - 浙江世宝H股股价为5.770港元，A股股价为22.5元，溢价率367.07%，偏离值-14.31% [1] - 钧达股份H股股价为25.760港元，A股股价为90.4元，溢价率320.34%，偏离值77.25% [1] - 宁德时代H股股价为472.200港元，A股股价为349.24元，溢价率-11.41%，偏离值0.38% [1] - 恒瑞医药H股股价为73.750港元，A股股价为59.44元，溢价率-3.46%，偏离值-3.66% [1] - 招商银行H股股价为46.300港元，A股股价为38.08元，溢价率-1.49%，偏离值0.47% [1] - 龙旗科技H股股价为32.100港元，A股股价为48.16元，溢价率79.72%，偏离值79.72% [1] - 长飞光纤光缆H股股价为52.050港元，A股股价为109.7元，溢价率152.45%，偏离值-18.19% [2]

核心观点 - 恒瑞医药两款重要肿瘤治疗药物获得国家药监局临床试验批准，其中SHR-7787注射液为新型T细胞激活剂，阿得贝利单抗为已上市PD-L1抑制剂的拓展研究，显示公司在肿瘤免疫治疗领域的持续研发投入和管线推进 [1][2] 产品研发进展 - 公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，SHR-7787注射液和阿得贝利单抗注射液将于近期开展临床试验 [1] - SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，其作用机制是通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用 [1] - 截至公告日，SHR-7787注射液相关项目累计研发投入约为5,410万元人民币（未经审计） [1] - 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年获批上市，本次获得的是新的临床试验批准 [2] - 阿得贝利单抗的作用机制是通过特异性结合PD-L1分子，阻断PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性 [2] - 截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约110,100万元人民币（未经审计） [2] 产品市场与竞争格局 - 阿得贝利单抗目前已获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗 [2] - 国外同类产品Atezolizumab（商品名Tecentriq）、Avelumab（商品名Bavencio）和Durvalumab（商品名Imfinzi）已在美国获批上市销售 [2] - 其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国获批上市，且国内已有多款同类产品获批上市 [2] - 经查询，2024年Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab全球销售额合计约为96.48亿美元，显示了PD-(L)1靶点药物巨大的市场规模 [2]

核心公告摘要 - 公司子公司上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的两项药物临床试验批准通知书，涉及SHR-7787注射液和阿得贝利单抗注射液，将于近期开展临床试验 [1] SHR-7787注射液 - SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，其作用机制是通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用 [1] - 截至目前，SHR-7787注射液相关项目累计研发投入约为5,410万元人民币（未经审计） [1] 阿得贝利单抗注射液 - 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-1/PD-L1通路重新激活免疫系统的抗肿瘤活性 [2] - 该药物已于2023年获批上市，获批适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗 [2] - 国外同类产品Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab已在美国获批上市，其中Atezolizumab和Durvalumab也已在中国获批上市，国内亦有多款同类产品获批 [2] - 经查询，2024年Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab全球销售额合计约为96.48亿美元 [2] - 截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约110,100万元人民币（未经审计） [2]

核心观点 - 恒瑞医药两款创新药物获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书，即将开展临床试验 [1] - 其中SHR-7787注射液为新型抗肿瘤生物制品，阿得贝利单抗注射液为已上市PD-L1单抗的新适应症拓展 [1][2] 公司研发进展 - 公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到关于SHR-7787注射液、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》 [1] - SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞发挥靶向杀伤肿瘤细胞作用 [1] - 截至目前，SHR-7787注射液相关项目累计研发投入约为5410万元人民币（未经审计） [1] - 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体 [2] - 该药物已于2023年获批上市，适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗 [2] - 截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约110,100万元人民币（未经审计） [2] 产品与市场信息 - 阿得贝利单抗注射液的作用机制为特异性结合PD-L1分子，阻断PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统抗肿瘤活性 [2] - 国外同类产品Atezolizumab（商品名：Tecentriq）、Avelumab（商品名：Bavencio）和Durvalumab（商品名：Imfinzi）已在美国获批上市销售 [2] - 其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国获批上市，国内亦有多款同类产品获批上市 [2] - 经查询，2024年Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab全球销售额合计约为96.48亿美元 [2]

新产品和新技术研发 - 子公司收到SHR - 7787、阿得贝利单抗注射液《药物临床试验批准通知书》，近期开展试验[4] - SHR - 7787注射液相关项目累计研发投入约5410万元（未经审计）[6] - 阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约110100万元（未经审计）[7] 业绩总结 - 2024年Atezolizumab等全球销售额合计约96.48亿美元[7] 产品情况 - 阿得贝利单抗注射液2023年获批上市，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗[6]

公司研发进展 - 恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司于1月21日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为SHR-7787注射液和阿得贝利单抗注射液[1] - SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，其作用机制是通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用[1] - 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的[1] 行业与产品 - SHR-7787注射液属于1类治疗用生物制品，表明其为创新药物[1] - 阿得贝利单抗注射液的作用靶点为PD-L1，属于肿瘤免疫治疗领域的热门靶点[1]

核心观点 - 恒瑞医药两款在研药物获得国家药监局临床试验批准，其中SHR-7787注射液为新型抗肿瘤生物制品，阿得贝利单抗注射液为已上市PD-L1单抗的新适应症拓展，此举将丰富公司的肿瘤治疗产品管线 [1][2] 药物研发进展 - 公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，SHR-7787注射液与阿得贝利单抗注射液将于近期开展临床试验 [1] - SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，其作用机制是通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用 [1] - 截至公告日，SHR-7787注射液相关项目累计研发投入约为5,410万元人民币（未经审计） [1] - 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年获批上市，当前获批适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗 [2] - 截至公告日，阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约11.01亿元人民币（未经审计） [2] 产品与市场分析 - 阿得贝利单抗注射液的作用机制是通过特异性结合PD-L1分子，阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性 [2] - 阿得贝利单抗的国外同类产品包括Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab，其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国获批上市 [2] - 国内已有多款PD-L1同类产品获批上市 [2] - 经查询，2024年Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab三款产品的全球销售额合计约为96.48亿美元 [2]

SHR-7787 注射液为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤肿瘤细胞的作用。截 至目前，SHR-7787注射液相关项目累计研发投入约为5,410万元(未经审计)。 阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而 阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目 的。公司阿得贝利单抗注射液已于2023年获批上市，获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期 小细 胞肺癌患者的一线治疗。国外有同类产品Atezolizumab(商品名：Tecentriq)、 Avelumab(商品名： Bavencio)和 Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美国获批上市销售，其中Atezolizumab 和Durvalumab 已在 中国获批上市。国内有多款同类产品获批上市。经查询，2024年Atezolizumab、Avelumab 和Durvalumab 全球销售额合计约为96.48亿美元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约11.01亿元 (未经审计)。 智通财经APP讯，恒 ...

新产品和新技术研发 - 子公司收到SHR - 7787、阿得贝利单抗注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展试验[1] - SHR - 7787注射液相关项目累计研发投入约5410万元（未经审计）[3] - 阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约110100万元（未经审计）[4] 业绩相关 - 2024年Atezolizumab等全球销售额合计约96.48亿美元[4] 产品情况 - 阿得贝利单抗注射液2023年获批上市，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗[3]

公司研发进展 - 恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为SHR-7787注射液和阿得贝利单抗注射液[1] - 公司计划将于近期开展相关药物的临床试验[1] 行业动态 - 国家药品监督管理局继续推进新药临床试验审批流程，为行业创新提供支持[1]