临床试验批准 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验 [1] 产品管线进展 - HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），是复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发 [1] - HLX07为复宏汉霖自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，申请注册分类均为治疗用生物制品1类 [1] - 本次治疗方案拟用于治疗晚期/转移性实体瘤 [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《第十 屆董事會第十一次會議（臨時會議）決議公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年9 月3 0 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生 及楊玉成先生；以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 * ...

人事变动 - 2025年9月30日公司董事会收到吴以芳、周旭东书面辞职函[6] - 吴以芳因个人工作变动辞任非执行董事[6] - 周旭东因个人发展原因9月30日起不再担任高级副总裁[6]

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年9 月3 0 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生 及楊玉成先生；以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 * 僅供 ...

截至月份: 2025年9月30日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 FF301 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 公司名稱: 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 ( 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 呈交日期: 2025年9月30日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02196 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 RMB | | 551,940,500 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 RMB | | 551,940,500 ...

临床试验批准 - 公司控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准，同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验 [1] 产品管线进展：HLX43 - HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物，申请注册分类为治疗用生物制品1类 [1] - 该药物是复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发 [1] - HLX43拟用于治疗晚期/转移性实体瘤 [1] 产品管线进展：HLX07 - HLX07为重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，申请注册分类为治疗用生物制品1类 [1] - HLX07是复宏汉霖自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药 [1] - HLX07拟用于治疗晚期实体瘤 [1]

公司人事变动 - 公司非执行董事吴以芳因个人工作变动辞职，辞任于2025年9月30日公告送达董事会时生效 [1] - 公司高级副总裁周旭东因个人发展原因辞职，自2025年9月30日起不再担任高级副总裁职务 [1]

临床试验批准 - 公司控股子公司复宏汉霖获得国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验 [1] - 截至本公告日期，于全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市 [1] 在研药物详情 - HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC)，是利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤 [1] - HLX07为公司自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，拟用于治疗晚期实体瘤 [1] 研发投入与状态 - 截至2025年8月，公司现阶段针对本次治疗方案的累计研发投入约为人民币15万元 [1] - 本次治疗方案及所涉在研药品均尚处于临床试验阶段，尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市 [1]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-155 上海复星医药（集团）股份有限公司 特此公告。 关于非执行董事、高级管理人员辞任的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 2025 年 9 月 30 日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"） 董事会分别收到吴以芳先生、周旭东先生的书面辞职函，具体如下： 一、因个人工作变动，吴以芳先生向董事会申请辞去非执行董事职务。根据《上 海复星医药（集团）股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）规定，吴 以芳先生的辞任于送达董事会时生效。吴以芳先生已确认，其于任期内与董事会之 间概无分歧。 吴以芳先生的辞任不会导致本公司董事会成员人数低于《中华人民共和国公司 法》规定的法定最低人数，不会对董事会的正常运作产生影响。本公司将依据《公 司章程》的规定，尽快就补选董事事宜履行相应程序。 董事会对吴以芳先生于本公司任职董事期间的工作表示感谢。 二、因个人发展原因，周旭东先生向董事会申请辞去高级副总裁职务。周旭东 先生自 2025 年 9 月 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-154 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"） 收到国家药品监督管理局关于同意注射用 HLX43（即靶向 PD-L1 抗体偶联药物，申 请注册分类：治疗用生物制品 1 类；以下简称"HLX43"）联合 HLX07（即重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体注射液，申请注册分类：治疗用生物制品 1 类；以下简称"HLX07"） 治疗晚期/转移性实体瘤（以下简称"本次治疗方案"）开展临床试验的批准。复宏 汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。 二、所涉药品的基本信息及研究情况 1 2、HLX07 相关的多项 II 期临床研究正于中国境内开展，主要包括 HLX07 单药 用于治疗晚期皮肤 ...