公司与艾伯维的授权合作 - 荣昌生物与跨国药企艾伯维就新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议[2] - 艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利[2] - 荣昌生物将收到6.5亿美元首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的里程碑付款及大中华区以外净销售额的两位数分级特许权使用费[2] - 若后续研发顺利，该授权交易总额最高可超过390亿元人民币[3] 合作药物RC148的详情 - RC148是一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，旨在同时激活抗肿瘤免疫反应并抑制肿瘤血管生成[7] - 该药物通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性[7] - 公司正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤的临床研究[7] - 公司管理层认为RC148是具有全球竞争力的产品，PD-1/VEGF双特异性抗体是下一代肿瘤免疫治疗的关键方向[7] 公司业务与近期进展 - 荣昌生物专注于免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域[7] - 公司原创的泰它西普和维迪西妥单抗于2021年获批上市[7] - 目前两款药物共有6个适应症获批销售，覆盖系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等[7] - 自2026年1月1日起，公司两款创新药的四个适应症成功纳入新版国家医保目录和首版商保创新药品目录[8] 中国创新药行业动态 - 对外授权（license-out）模式已成为中国创新药出海的主要引擎[8] - 2025年，中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元，交易数量超过150笔，远超2024年的519亿美元和94笔，创历史新高[8] - 2025年，中国已批准上市的创新药达76个，超过2024年的48个，创历史新高[8] - 中国在研新药管线约占全球30%，位列全球第二，已成为全球生物医药创新领域的重要力量[8]

艾伯维公司于周一宣布，将与荣昌生物达成合作，共同开发一款实体瘤实验性疗法。该合作协议总价值 最高可达49.5 亿美元，其中包含里程碑付款。 责任编辑：郭明煜 艾伯维公司于周一宣布，将与荣昌生物达成合作，共同开发一款实体瘤实验性疗法。该合作协议总价值 最高可达49.5 亿美元，其中包含里程碑付款。 责任编辑：郭明煜 ...

协议核心内容 - 荣昌生物与艾伯维就双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议 [1] - 艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利 [1] - 协议经监管批准生效后，公司将收到6.5亿美元首付款 [1] - 公司有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 [1] - 公司有资格获得大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费 [1] 交易标的与财务细节 - 交易标的RC148是一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物 [1] - 里程碑付款需满足特定条件，最终可实现金额存在不确定性 [1]

核心交易概述 - 荣昌生物与艾伯维就双特异性抗体药物RC148达成独家授权许可协议 [1] - 艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利 [1] - 协议生效后荣昌生物将收到6.5亿美元首付款 [1] - 荣昌生物有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 [1] - 荣昌生物有资格获得大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费 [1] 交易财务条款 - 首付款金额为6.5亿美元 [1] - 潜在里程碑付款总额最高可达49.5亿美元 [1] - 里程碑付款涵盖开发、监管和商业化阶段 [1] - 里程碑付款需满足特定条件 最终可实现金额存在不确定性 [1] - 特许权使用费基于大中华区以外地区净销售额 按两位数分级计算 [1] 产品与授权范围 - 授权产品RC148是一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物 [1] - 该药物由荣昌生物研发 [1] - 授权地域范围为大中华区以外的全球市场 [1] - 艾伯维获得授权区域内的开发、生产和商业化独家权利 [1] - 协议生效需经相关监管批准 [1]

二、 协议对方基本信息 | 证券代码：688331 | 证券简称：荣昌生物 | 公告编号：2026-002 | | --- | --- | --- | | 港股代码：09995 | 港股简称：榮昌生物 | | 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 关于与艾伯维签署授权许可协议的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 协议签署概述 2026 年 1 月 12 日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"荣昌生物" 或"公司"）与艾伯维集团控股公司（以下简称"艾伯维"）就 RC148 签署独家授权许可 协议（以下简称"协议"）。RC148 是荣昌生物研发的一款新型靶向 PD-1/VEGF 的双特异 性抗体药物。根据协议，艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区（以下简称"合作范 围"）的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，荣昌生物将收 到 6.5 亿美元的首付款，并有资格获得最高达 49.5 亿美元的开发、监管和商业化里程 碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。 ...

核心交易概述 - 荣昌生物与艾伯维就双特异性抗体药物RC148达成独家授权许可协议 [1] - 协议授予艾伯维RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利 [1] - 交易总潜在价值最高可达56亿美元，包括6.5亿美元首付款及最高49.5亿美元里程碑付款 [1] 交易财务条款 - 公司将在协议经相关监管批准生效后收到6.5亿美元首付款 [1] - 公司有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 [1] - 公司有资格获得在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费 [1] - 协议约定的里程碑付款需满足特定条件，最终可实现金额存在不确定性 [1] 产品与权利范围 - RC148是公司研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物 [1] - 艾伯维获得的权利范围覆盖大中华区以外全球市场 [1]

核心交易概述 - 荣昌生物与艾伯维就新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议 [1] - 艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利 [1] - 协议经监管批准生效后，公司将收到6.5亿美元首付款 [1] - 公司有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 [1] - 公司有资格获得大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费 [1] 协议财务条款 - 首付款金额为6.5亿美元 [1] - 潜在里程碑付款总额最高可达49.5亿美元 [1] - 里程碑付款涵盖开发、监管和商业化阶段 [1] - 里程碑付款需满足特定条件，最终可实现金额存在不确定性 [1] - 特许权使用费基于大中华区以外地区净销售额，为两位数分级费率 [1] 授权范围与药物信息 - 授权药物为RC148，是一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物 [1] - 授权地域范围为大中华区以外的全球市场 [1] - 艾伯维获得合作范围内的独家开发、生产和商业化权利 [1] - 协议生效需获得相关监管批准 [1]

授权协议核心条款 - 荣昌生物与艾伯维就双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议 [1] - 艾伯维获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利 [1] - 协议生效后公司将收到6.5亿美元首付款 [1] - 公司有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 [1] - 公司有资格获得大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费 [1] - 里程碑付款需满足特定条件，最终可实现金额存在不确定性 [1] 交易标的物信息 - RC148是公司研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物 [1] 协议生效与执行 - 协议需经相关监管批准后方可生效 [1]

本公告由榮昌生物製藥（煙台）股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有限 公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09(2)條及證券及期貨條例（香港法例第571 章）第XIVA部項下的內幕消息條文（定義見上市規則）作出。 協議概述 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，於2026年1月12日（交易時段後）， 本公司與艾伯維集團控股公司（以下簡稱「艾伯維」）就RC148簽署獨家授權許可協 議（以下簡稱「協議」）。RC148是本公司研發的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異 性抗體藥物。根據協議，艾伯維將獲得RC148在大中華區以外地區的（以下簡稱 「合作範圍」）的開發、生產和商業化的獨家權利。協議經相關監管批准生效後， 本公司將收到6.5億美元的首付款，並有資格獲得最高達49.5億美元的開發、監管 和商業化里程碑付款，以及在大中華區以外地區淨銷售額的兩位數分級特許權使 用費。協議中所約定的里程碑付款需要滿足一定的條件，本公司最終可實現的里 程碑付款金額尚存在不確定性。 本次交易已經董事會審議通過，無需提交股東會審議。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準 ...

公司合作与交易 - 艾伯维与荣昌生物达成合作，共同开发一款用于治疗实体瘤的实验性疗法 [1] - 该笔交易总价值最高可达49.5亿美元，其中包含里程碑付款 [1] 行业研发动态 - 生物制药行业在实体瘤治疗领域持续进行新药研发投入与合作 [1]