公司分拆上市计划 - 复星医药拟分拆其子公司复星安特金至香港交易所主板上市 [1] - 公司董事会已于2026年1月22日审议通过相关分拆上市议案 [1] 股价波动核查 - 公司核查了董事会决议日前20个交易日（2025年12月23日至2026年1月21日）的A股价格波动情况 [1] - 该期间内，复星医药A股累计涨幅为0.66% [1] - 剔除同期上证指数涨跌幅影响后，公司股价波动为-4.43% [1] - 剔除同期上证医药指数涨跌幅影响后，公司股价波动为-0.80% [1] - 上述两项剔除指数影响后的波动幅度均未超过20%，未构成股价异常波动情形 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司锦州奥鸿药业的重酒石酸去甲肾上腺素注射液药品注册申请获国家药监局批准 [1] - 该药品为化学药品，由公司自主研发，截至2025年12月累计研发投入约为人民币874万元 [1] 药品市场与适应症 - 获批适应症包括急性低血压状态的血压恢复、心跳骤停的辅助治疗和心跳骤停复苏后的血压维持 [1] - 根据IQVIA CHPA数据，2024年该药品在中国境内的销售额约为人民币18.11亿元 [1]

化学制药板块市场表现 - 2024年1月21日，化学制药板块整体微跌0.05%，表现弱于大盘，当日上证指数上涨0.08%，深证成指上涨0.7% [1] - 板块内个股表现分化，涨幅榜前十的个股涨幅在2.98%至10.03%之间，其中蒿衡药业以10.03%的涨幅领涨 [1] - 跌幅榜前十的个股跌幅在1.54%至6.07%之间，其中向日葵以6.07%的跌幅领跌 [2] 板块资金流向 - 当日化学制药板块整体呈现主力资金净流入，净流入金额为2.39亿元，同时散户资金净流入5825.14万元 [2] - 游资资金当日呈现净流出状态，净流出金额为2.97亿元 [2] - 个股资金流向差异显著，蒿衡药业主力资金净流入2.06亿元，净占比达29.69%，为板块内最高 [3] 领涨个股分析 - 蒿衡药业表现最为突出，股价上涨10.03%，成交额达6.93亿元，主力资金净流入2.06亿元，净占比29.69% [1][3] - 国邦医药股价上涨6.81%，成交额为3.57亿元 [1] - 莱美药业与必贝特股价均上涨6.50%，成交额分别为3.45亿元和3.13亿元 [1] 领跌个股分析 - 向日葵股价下跌6.07%，成交额为7.08亿元，是板块内跌幅最大的个股 [2] - 汉商集团股价下跌6.01%，成交额为4.70亿元 [2] - 华邦健康股价下跌4.42%，成交额为6.18亿元 [2] 个股资金流向详情 - 除蒿衡药业外，通化金马主力资金净流入7479.15万元，净占比14.69% [3] - 复星医药主力资金净流入6434.59万元，净占比14.11% [3] - 花园生物主力资金净流入4966.98万元，净占比4.97% [3]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖研发的HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融合蛋白注射液）获得国家药品监督管理局批准，将联合西妥昔单抗和化疗开展针对晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 [1] - 复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展该药品的相关临床试验 [1] 行业研发动态 - 晚期结直肠癌治疗领域出现新的联合疗法临床试验，涉及SIRPα靶点药物与西妥昔单抗及化疗的联合应用 [1]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展该药品的相关临床试验 [1] 产品权益与引进背景 - HLX701由复宏汉霖于2025年6月引进 [1] - 复宏汉霖获独家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非地区国家）开展该药品的开发、生产及商业化 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该药品的相关临床试验 [1] - HLX701由复宏汉霖于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进，获独家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非地区国家）开展开发、生产及商业化 [1] 产品与市场地位 - HLX701为重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液 [1] - 截至2026年1月20日，全球范围内尚无靶向CD47的SIRP α-Fc 融合蛋白获批上市 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该药品的相关临床试验 [1] - HLX701由复宏汉霖于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进，获独家许可于区域内（中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非地区国家）开展开发、生产及商业化 [1] 研发投入与产品状态 - 截至2025年12月，集团针对HLX701的累计研发投入约为人民币7609万元（未经审计，包含许可费用） [1] - 截至2026年1月20日，全球范围内尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意其HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该药品的相关临床试验 [1] - HLX701由复宏汉霖于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进，获独家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非地区国家）开展开发、生产及商业化 [1] 研发投入与产品定位 - 截至2025年12月，集团（即公司及控股子公司/单位）现阶段针对HLX701的累计研发投入约为人民币7,609万元（未经审计；包含许可费用） [1] - 截至本公告日期（即2026年1月20日），全球范围内尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市 [1]

新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX701联合疗法开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验批准[7] - HLX701于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进[8] - 截至2025年12月，针对HLX701累计研发投入约7609万元[8] 未来展望 - HLX701尚需在中国境内开展临床研究并经审批通过方可上市[9] - 药品研发存在风险，提醒投资者注意风险[9][10]

新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX701联合疗法Ⅰb/Ⅱ期临床试验批准[2] - HLX701于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进[3] - 截至2025年12月，针对HLX701累计研发投入约7609万元[3] 未来展望 - 全球尚无靶向CD47的SIRPα - Fc融合蛋白获批上市[3] - HLX701尚需在中国境内开展临床研究并审批通过方可上市[4] - 药品研发存在终止临床试验风险[4]