亿纬锂能与思摩尔国际合作 - 亿纬锂能与思摩尔国际签订电芯等产品采购框架协议，思摩尔国际及其附属公司将持续向亿纬锂能采购原材料 [1] - 协议为框架性协议，不涉及具体金额，实际发生金额以后续订单及审计为准 [1] ST华微风险警示及资金清收 - ST华微股票因2024年财报被出具无法表示意见审计报告而被实施退市风险警示，并因2023、2024年度内控问题被实施及继续实施其他风险警示 [2] - 公司已清收上海鹏盛及其关联方占用资金及利息共计15.67亿元，上交所已撤销相关其他风险警示，但目前公司股票仍为“双险”警示情形，涨跌幅限制5% [2] 五洲交通监管警示 - 五洲交通因2022年至2024年商贸业务收入确认依据不足、错误适用总额法导致财务信息披露不准确，以及未履行董监高诚信档案查询义务，被上交所监管警示 [3] - 上交所对公司及时任董事长周异助、时任总经理张毅、许国平、时任总会计师玉莉予以监管警示，并要求提交整改报告 [3] 文峰股份高管被调查 - 文峰股份副总经理秦国芬被立案调查并实施留置措施，调查系针对其个人事项，与公司无关 [4] - 公司表示日常运营未受重大影响，生产经营活动正常有序进行 [4] 复星医药药品研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌被纳入突破性治疗药物程序 [5] - 该药品已在包括中国、欧盟、英国在内的多国获批上市，中国境内已获批用于多项肺癌及食管癌适应症，全球范围内尚无同类药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗 [5] 山东钢铁子公司破产清算 - 山东钢铁控股子公司冶金生态拟申请破产清算，截至2025年10月31日，其资产为9.12万元，负债为3380.55万元，所有者权益为-3371.43万元，已资不抵债 [6] - 公司持股51%，破产清算申请若被受理，冶金生态将不再纳入合并报表，预计增加归母净利润1588万元，利于公司聚焦主业 [6] 洲明科技设立合资公司 - 洲明科技与智谱华章、元客视界共同投资设立深圳市智显机器人有限公司，注册资本5000万元，洲明科技认缴出资2500万元，持股50% [7] 春秋航空股份回购 - 春秋航空于2025年11月20日首次回购公司股份35800股，占总股本的0.0037%，回购最高价55.99元/股，最低价55.42元/股，使用资金总额199.97万元 [9] 东华软件股东减持 - 东华软件控股股东薛向东于2025年10月15日至11月20日累计减持公司股份1098.32万股，直接持股比例由11.24%降至10.90%，触及1%刻度，减持计划尚未履行完毕 [11] 常熟银行高管增持计划 - 常熟银行多名高管拟自2025年11月21日起6个月内增持A股不少于55万股，其中行长陆鼎昌增持不少于20万股，部分副行长及董秘各增持不少于5万或10万股 [12] 南风股份项目中标 - 南风股份中标中广核工程有限公司两个项目，中标金额分别为4570万元和4717万元，计划交货日期分别为2027年7月31日和8月31日，预计对2027年及以后年度业绩产生积极影响 [14] 华康洁净项目预中标 - 华康洁净预中标柯桥未来医学中心净化系统项目，为第一名中标候选人，中标价1.76亿元 [15] 青龙管业项目中标 - 青龙管业中标某管材采购二标段，中标金额2.94亿元，占公司2024年度经审计营业总收入的10.43%，供货期为2026年4月30日至2030年4月29日 [16] 中国核建经营数据 - 中国核建截至2025年10月累计实现新签合同1238.40亿元，累计实现营业收入813.34亿元 [17]

新产品和新技术研发 - 控股子公司斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌纳入突破性治疗药物程序[7] - 截至2025年10月，该药品累计研发投入约34.95亿元[10] 市场情况 - 截至2025年11月20日，该药品在多国获批上市，境内获批联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌等适应症[8] - 该药品相关适应症获多国孤儿药资格认定，全球尚无靶向PD - 1单抗用于胃癌新辅助/辅助治疗获批[8][10] 业绩数据 - 2024年，靶向PD - 1的单克隆抗体药品全球销售额约457.04亿美元[10] 未来展望 - 纳入突破性治疗有望加速该药品境内审评与上市进程，联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌尚需审批[11]

新产品和新技术研发 - 控股子公司自主研发斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌纳入突破性治疗药物程序[2] - 截至2025年10月该药品累计研发投入约34.95亿元[5] 业绩相关 - 2024年靶向PD - 1单克隆抗体药品全球销售额约457.04亿美元[5] 市场情况 - 截至2025年11月20日该药品在中国、欧盟等获批上市[3] - 全球尚无靶向PD - 1单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗[5] 未来展望 - 获纳入程序有望加速该药品中国境内审评与上市进程[6] - 联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌需经审批方可上市[6]

公司研发进展 - 控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入国家药监局的突破性治疗药物程序 [1] - 该药品为创新型抗PD-1单抗 [1] - 截至公告日，全球范围内尚无同类PD-1单抗药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗领域 [1] 行业市场规模 - 根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年靶向PD-1的单克隆抗体药品全球销售额约为45704亿美元 [1]

公司动态 - 公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序 [1] - 该药品为创新型抗PD-1单抗 [1] - 截至公告日期，全球范围内尚无靶向PD-1的单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗 [1] 行业市场 - 2024年，靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球的销售额约为457.04亿美元 [1]

青蒿素概念板块市场表现 - 截至11月20日收盘，青蒿素概念板块整体上涨0.31%，在概念板块涨幅排名中位列第10 [1] - 板块内成分股表现分化，3只股票上涨，其中德龙汇能上涨4.35%，润都股份上涨0.87%，海正药业上涨0.19% [1] - 板块内跌幅居前的股票包括复星医药下跌1.23%，新和成下跌0.36%，白云山下跌0.34% [1] 板块资金流向 - 青蒿素概念板块当日获得主力资金净流出1.76亿元 [2] - 板块内仅1只股票获得主力资金净流入，为德龙汇能，净流入资金804.28万元，主力资金净流入比率为1.56% [2] - 资金净流出居前的股票包括复星医药净流出6439.26万元，新和成净流出4115.13万元，浙江医药净流出1970.43万元 [2][3] 相关个股交易数据 - 德龙汇能在上涨4.35%的同时，换手率达到13.19% [2] - 资金净流出比率较高的个股包括浙江医药为-19.85%，海正药业为-15.48%，复星医药为-16.39% [2][3] - 百花医药换手率为5.27%，但其股价下跌0.30%且主力资金净流出1959.65万元 [2]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序[1] - 该药品为集团自主研发的创新型抗PD-1单抗[1] - 截至公告日期，全球范围内尚无靶向PD-1的单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗[1] 药品市场与审批 - 斯鲁利单抗注射液已于中国、欧盟、英国等国家/地区获批上市[1] - 该药品在中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌[1]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序 [1] - 截至2025年11月20日该药品已在多个国家/地区获批上市多项联合疗法正开展临床试验 [1] - 截至2025年10月该药品累计研发投入约34.95亿元人民币 [1] 产品市场定位与潜力 - 全球尚无靶向PD-1的单抗药获批用于胃癌新辅助/辅助治疗 [1] - 2024年此类药品（PD-1单抗）全球销售额约457.04亿美元 [1] - 此次纳入突破性治疗药物程序有望加速其审评与上市进程 [1]

文章核心观点 - 复星医药控股子公司复方聚乙二醇（3350）电解质散的药品注册申请获国家药监局受理 该药品拟用于慢性便秘症[1][2][3] 药品基本信息 - 该药品为化学药品 拟用于慢性便秘症（器质性疾病引起的便秘除外）[3] - 截至2025年10月 集团针对该药品在内的系列药品累计研发投入约为人民币621万元（未经审计）[3] 市场情况 - 根据IQVIA CHPA数据 2024年复方聚乙二醇电解质散在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币8.73亿元[3] - IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上医院药品销售市场[3]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海朝晖药业有限公司的复方聚乙二醇（3350）电解质散药品注册申请获国家药品监督管理局受理 [1] 公司公告信息 - 该信息由复星医药于11月18日晚间通过公告发布 [1]