公司财务决策 - 公司于2025年8月20日召开第四届董事会第三次会议和第四届监事会第三次会议审议通过现金管理议案 [2] - 公司拟使用不超过人民币15,500万元闲置募集资金购买安全性高流动性好的保本型现金管理产品 [2] - 授权期限自董事会审议通过之日起12个月内资金可循环滚动使用 [2] 资金管理原则 - 现金管理需确保不影响募集资金投资项目建设和公司正常运营 [2] - 资金使用范围限定于购买保本型现金管理产品 [2] - 实施额度包含本数即不超过1.55亿元 [2]

资金管理计划 - 公司拟使用不超过人民币105,000万元闲置自有资金进行现金管理 [1] - 资金用途为购买安全性高、流动性好、保本型现金管理产品 [1] - 授权期限自董事会审议通过之日起12个月内有效 [1] 资金使用原则 - 资金管理需确保不影响资金安全及主营业务正常开展 [1] - 在前述额度及期限范围内资金可循环滚动使用 [1]

公司治理动态 - 公司于8月21日晚间发布第四届监事会第三次会议决议公告 [2] - 会议审议通过《关于及摘要的议案》等多项议案 [2]

公司治理动态 - 公司于8月21日晚间发布第四届董事会第三次会议决议公告 [2] - 会议审议通过《关于及摘要的议案》等多项议案 [2]

财务表现 - 营业收入1.39亿元 同比下降12.62% [1] - 归属于上市公司股东的净利润4799.99万元 同比下降23.47% [1] - 扣除非经常性损益的净利润4623.95万元 同比下降25.74% [1] 每股指标 - 基本每股收益0.46元 [1]

财务表现 - 上半年营业收入1.39亿元 同比下降12.62% [1] - 归母净利润4799.99万元 同比下降23.47% [1] - 基本每股收益0.46元 [1] 行业影响 - 医保控费政策对体外诊断行业需求产生负面影响 [1] - 政策导致公司营业收入同比下降 [1]

监事会会议召开情况 - 公司于2025年8月20日以现场方式召开第四届监事会第三次会议 会议通知于2025年8月8日通过电子邮件送达全体监事 [1] - 会议应出席监事3人 实际出席3人 由监事会主席张颖主持 部分高管列席 [1] - 会议召开符合法律法规及《公司章程》规定 [1] 半年度报告审议 - 监事会审议通过《2025年半年度报告》及摘要 认为编制程序符合法律法规和公司章程规定 [1] - 报告内容公允反映公司2025年上半年财务状况和经营成果 [1] - 未发现年报编制人员存在违反保密规定的行为 [1] - 监事会保证报告信息披露真实准确完整 无虚假记载或重大遗漏 [1] - 表决结果为3票同意 0票反对 0票弃权 [2] 募集资金使用情况 - 监事会审议通过《2025年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告》 [2] - 公司已按规定对募集资金实行专户存储和专项使用 履行了信息披露义务 [2] - 募集资金实际使用情况与披露信息一致 未出现变相改变用途或损害股东利益的情形 [2] - 表决结果为3票同意 0票反对 0票弃权 [2] 闲置资金现金管理 - 公司拟使用不超过1.55亿元闲置募集资金进行现金管理 购买安全性高流动性好的保本型产品 [2] - 授权期限自董事会审议通过后12个月内 资金可循环滚动使用 [2] - 同时拟使用不超过10.5亿元闲置自有资金进行同类现金管理操作 [3] - 两项资金管理均以确保不影响项目建设和正常运营为前提 [2][3] - 监事会认为该举措有利于提升资金使用效率 符合法规要求且未损害股东权益 [2][3] - 两项议案表决结果均为3票同意 0票反对 0票弃权 [2][3]

募集资金基本情况 - 公司首次公开发行人民币普通股20,412,000股，发行价格为50.35元/股，募集资金总额为102,774.42万元，扣除发行费用后募集资金净额为92,426.96万元 [1] - 募集资金全部到账并经容诚会计师事务所审验，公司对募集资金采取专户存储管理，设立专项账户并与保荐机构、银行签署三方及四方监管协议 [1] 现金管理背景与授权 - 因募集资金投资项目建设需周期，现阶段出现部分暂时闲置情况 [2] - 公司于2024年8月20日通过董事会及监事会决议，授权使用不超过30,000万元闲置募集资金进行现金管理，期限12个月，资金可滚动使用 [2] - 2025年8月20日再次通过董事会及监事会决议，拟继续使用不超过15,500万元闲置募集资金进行现金管理，期限12个月，资金可循环滚动使用 [5] 现金管理实施细节 - 现金管理目的为提高闲置资金使用效率，增加公司及股东收益，确保不影响募投项目正常实施及资金安全 [3] - 现金管理产品需符合安全性高、流动性好、保本型条件 [3][4] - 董事会授权管理层及财务部门具体实施，并需按规定及时披露现金管理情况 [3][4] - 现金管理收益归公司所有，优先用于补足募投项目资金缺口及日常经营流动资金，到期后资金归还至募集资金专户 [4] 审议程序与监管意见 - 公司董事会、监事会审议通过现金管理议案，认为此举符合法规要求，未损害公司和股东利益 [5] - 保荐机构中金公司核查后认为，公司现金管理程序符合相关规定，不影响募投项目正常进行，无异议 [6][7]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入为1.39亿元，同比下降12.62% [3] - 归属于上市公司股东的净利润为4800万元，同比下降23.47% [3] - 经营活动产生的现金流量净额为3724万元，同比下降28.55% [3] - 基本每股收益为0.46元/股，同比下降22.03% [4] - 研发投入占营业收入比例为6.76%，同比增加0.28个百分点 [4][39] 行业发展状况 - 中国体外诊断市场规模已超过1000亿元，由生化诊断、免疫诊断、分子诊断和血栓与止血诊断等细分领域构成 [6] - 血栓与止血诊断市场处于快速发展期，2015-2019年五年复合增长率为24.8% [6] - 行业呈现从血栓性疾病筛查向疾病预防、诊断和药物监测发展的趋势 [8][14] - 医保支付制度改革（DRG/DIP）和集中带量采购政策对行业产生深远影响 [9][10] 公司产品与技术优势 - 拥有15项核心技术，涉及血液流变特性测量、出凝血诊断测试、生物原材料、凝血诊断试剂核心工艺和溯源方法五大技术平台 [12][37] - 产品线覆盖凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪及配套试剂和耗材 [17][18] - 研制了非牛顿流体粘度标准物质并被认定为国家二级标准物质 [13][31] - 截至2025年6月30日，公司拥有专利46项，其中发明专利15项 [12][38] 市场竞争力 - 产品终端用户数量超过万家，覆盖全国29个省份 [36] - 在血栓与止血体外诊断国产品牌中处于领先地位 [16][32] - 2025年上半年海外出口业务同比增长64.29% [28] - SF系列凝血测试仪获得IVDR符合性声明，取得欧盟市场准入 [28] 研发进展 - 报告期内新增授权发明专利1项（"一种基于SCT法检测狼疮抗凝物的试剂盒"） [38] - 正在推进PIC、TM、TAT、t-PAI-C等化学发光平台血栓检测试剂研发 [28] - SMART系列凝血流水线和SF-9200全自动凝血分析仪已投入市场 [12][28] - 已完成稳定细胞株转染平台搭建，正在进行D-二聚体高产能细胞株筛选 [38] 政策环境影响 - DRG/DIP支付方式改革已覆盖全国九成以上统筹地区 [9] - 安徽、江西等多省已开展体外诊断试剂集中带量采购 [10] - 国家卫健委加强临床检验项目组套管理和检验结果互认政策推行 [6][25] - 医保控费政策导致医院更加重视采购成本，推动高性价比国产产品进口替代 [9][10]

公司基本情况 - 公司股票代码为688338，在上海证券交易所科创板上市交易，股票简称为赛科希德 [2] - 公司总资产为17.39亿元，较上年度末下降0.53% [2] - 归属于上市公司股东的净资产为16.48亿元，较上年度末增长0.12% [2] 财务表现 - 营业收入为1.39亿元，较上年同期下降12.62% [2] - 归属于上市公司股东的净利润为4800万元，较上年同期下降23.47% [2] - 经营活动产生的现金流量净额为3724万元，较上年同期下降28.55% [2] - 加权平均净资产收益率为2.90%，较上年同期减少0.96个百分点 [2] - 基本每股收益为0.46元/股，较上年同期下降22.03% [2] 股东结构 - 报告期末股东总数为6,779户 [2] - 第一大股东吴仕明持股比例为34.66%，持股数量为3678.8万股 [4] - 第二大股东张海英持股比例为5.96%，持股数量为632.4万股 [4] - 北京赛诺恒科技中心为员工持股平台，实控人为吴仕明，持股比例为2.78% [4] 重要事项 - 报告期内未发生需要披露的重要事项 [6]