2023 年第一次临时股东大会的 法 律 意 见 书 上海市方达律师事务所 中国·上海市 石门一路 288 号 兴业太古汇香港兴业中心二座 24 楼 FANGDA PARTNERS 上海 Shanghai·北京 Beijing·深圳 Shenzhen·广州 Guangzhou·香港 Hong Kong 上海市方达律师事务所 关于 上海盟科药业股份有限公司 http://www.fangdalaw.com | 中国上海市石门一路 288 号 | | --- | | 《业太古汇香港兴业中心二座24楼 | | 『政编码:200041 | | 中国上海市石门一路 | 号 | 电子邮件 | 288 | E-mail: | email@fangdalaw.com | 兴业太古汇香港兴业中心二座 | 楼 | 电 | 话 | 24 | Tel.: | 86-21-2208-1166 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 邮政编码：200041 | 传 | 真 | Fax: | 86-21-5298 ...

证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2023-039 上海盟科药业股份有限公司 关于继续使用闲置募集资金进行现金管理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 8 月 16 日召开第 一届董事会第二十五次会议、第一届监事会第十六次会议，审议通过了《关于继 续使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在保证不影响募集资金投 资项目实施、募集资金安全的前提下，使用最高不超过 9 亿元（含本数）的暂时 闲置募集资金进行现金管理，购买投资如结构性存款、大额存单等安全性高、流 动性好的保本型产品，单笔最长期限不超过 12 个月，使用期限自公司董事会审 议通过之日起 12 个月之内有效。在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动 使用。 公司董事会授权公司管理层办理闲置募集资金购买投资产品相关事宜，具体 事项由公司财务部负责组织实施。上述事项在公司董事会审批权限范围内，无需 提交公司股东大会审议。公司监事会、独立董事发表了明确同意的意见，保荐 ...

上海盟科药业股份有限公司独立董事 关于公司第一届董事会第二十五次会议相关事项 的独立意见 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 8 月 16 日召开了第 一届董事会第二十五次会议。我们作为公司的独立董事，在仔细审阅了第一届董事 会第二十五次会议的相关文件后，经审慎分析，我们认为： 一、《关于继续使用闲置募集资金进行现金管理的议案》的独立意见 包群 r 公司本次使用暂时闲置募集资金不超过人民币 9 亿元进行现金管理，内容及审 议程序符合《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》等相关 法律法规、规章及其他规范性文件的规定，且公司本次使用部分暂时闲置募集资金 进行现金管理没有与募集资金投资项目的建设内容相抵触，不影响募集资金投资项 目的正常实施，不存在变相改变募集资金投向和损害公司股东利益特别是中小股东 利益的情形，符合公司发展利益的需要，有利于提高公司的资金使用效率，获取良 好的资金回报。我们同意《关于继续使用闲置募集资金进行现金管理的议案》。 独立董事：黄寒梅、包群、陈代杰 2023 年 8 ...

一、监事会会议召开情况 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）第一届监事会第十六次会 议通知于 2023 年 8 月 11 日送达公司全体监事，会议于 2023 年 8 月 16 日下午 1:30 在公司会议室，通过现场表决与通讯表决相结合的方式召开（以下简称"本 次会议"）。本次会议应出席监事 3 人，实际出席监事 3 人。本次会议由监事会主 席卢亮主持。本次会议的召集和召开符合《上海盟科药业股份有限公司章程》（以 下简称"《公司章程》"）和《中华人民共和国公司法》及其他有关法律法规的规 定，会议形成的决议合法、有效。 二、监事会会议审议情况 （一）审议通过《关于继续使用闲置募集资金进行现金管理的议案》 经审议，监事会认为：公司在确保募投项目所需资金和保证募集资金安全的 前提下对部分暂时闲置募集资金进行现金管理，有利于为公司和股东获取更多的 投资收益，不会影响公司日常资金周转需要和募集资金项目的正常运转，也不会 影响公司主营业务的正常发展，不存在改变募集资金用途和损害股东利益的情形。 公司本次使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的内容和审议均符合《上市公 司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使 ...

一、盟科药业募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海盟科药业股份有限公司首 次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2022]1204 号）同意，公司首次公开发 行的人民币普通股（A 股）13,000.00 万股（每股面值人民币 1.00 元），发行价格 为 8.16 元/股，本次发行募集资金总额为 106,080.00 万元，扣除各项发行费用（不 含增值税）人民币 10,107.21 万元后，实际募集资金净额为 95,972.79 万元。普华 永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）于 2022 年 8 月 2 日出具了普华永道中 天验字（2022）第 0564 号《验资报告》，验证募集资金已全部到位。 公司已将募集资金存放于为本次发行开立的募集资金专项账户，并与保荐机 构、存放募集资金的银行签署了《募集资金专户存储三方监管协议》。具体情况 详见公司于 2022 年 8 月 4 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的 《首次公开发行股票科创板上市公告书》。 中国国际金融股份有限公司 关于上海盟科药业股份有限公司 使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见 中国国际金 ...

证券代码：688373 证券简称：盟科药业 上海盟科药业股份有限公司 2023 年第一次临时股东大会 会议资料 上海盟科药业股份有限公司 2023 年第一次临时股东大会会议资料 二 O 二三年八月 | 2023 | 年第一次临时股东大会会议须知 2 | | --- | --- | | 2023 | 年第一次临时股东大会会议议程 4 | | | 议案一 6 | | | 关于补选公司第一届董事会独立董事的议案 6 | 上海盟科药业股份有限公司 2023 年第一次临时股东大会会议资料 上海盟科药业股份有限公司 2023 年第一次临时股东大会会议须知 为了维护全体股东的合法权益，确保股东大会的正常秩序和议事效率，保证大会的 顺利进行，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）《中华人民共 和国证券法》（以下简称"《证券法》"）《上市公司股东大会规则》以及《上海盟科 药业股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）、《上海盟科药业股份有限公 司股东大会议事规则》等相关规定，上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"） 特制定本次股东大会会议须知： 一、为确认出席大会的股东或其代理人或其他出席者的出席资格， ...

重要内容提示： 一、 召开会议的基本情况 （一） 股东大会类型和届次 2023 年第一次临时股东大会 证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2023-037 上海盟科药业股份有限公司 关于召开 2023 年第一次临时股东大会的通知 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 合的方式 股东大会召开日期：2023年8月24日 本次股东大会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票 系统 （二） 股东大会召集人：董事会 （三） 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结 （四） 现场会议召开的日期、时间和地点 召开日期时间：2023 年 8 月 24 日 13 点 30 分 召开地点：中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路 53 号 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统 网络投票起止时间：自 2023 年 8 月 24 日 至 2023 年 8 月 24 日 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股 东 ...

上海盟科药业股份有限公司 关于召开 2022 年度暨 2023 年第一季度业绩说明会的 公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 会议召开时间：2023 年 7 月 6 日(星期四) 上午 09:00-10:00 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址： https://roadshow.sseinfo.com/） 会议召开方式：上证路演中心网络互动 投资者可于 2023 年 6 月 29 日(星期四) 至 7 月 5 日(星期 三)16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或 通过公司邮箱 688373@micurxchina.com 进行提问。公司将在说明会 上对投资者普遍关注的问题进行回答。 证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2023-027 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2023 年 3 月 25 日披露公司 2022 年度报告，于 2023 年 4 月 21 日披露公司 2023 年第一季度报告，为便于广大投资者更全面深 ...

营业收入相关 - 2023年第一季度营业收入为17,276,928.37元，同比增长61.66%[6] - 2023年第一季度营业总收入为17,276,928.37元，2022年第一季度为10,686,996.60元[20] 净利润相关 - 归属于上市公司股东的净利润为 -56,162,215.81元[6] - 2023年第一季度营业利润为 - 56,162,215.81元，2022年第一季度为 - 52,737,851.61元[21] - 2023年第一季度净利润为 - 56,162,215.81元，2022年第一季度为 - 51,037,472.73元[21] 研发投入相关 - 研发投入合计43,468,902.65元，同比增长32.06%[7] - 研发投入占营业收入的比例为251.60%，减少56.40个百分点[7] - 研发投入增加系报告期内研发项目相关投入增加；研发投入占比下降系营业收入相比研发投入增长较快[9][10] 资产相关 - 本报告期末总资产为1,434,639,407.35元，较上年度末减少4.19%[7] - 2023年3月31日公司货币资金为159,175,924.47元，较2022年12月31日的151,086,840.53元有所增加[14] - 2023年3月31日交易性金融资产为1,049,240,864.66元，较2022年12月31日的1,119,074,785.12元有所减少[14] - 2023年3月31日应收账款为10,747,847.78元，较2022年12月31日的11,102,134.08元有所减少[14] - 2023年3月31日存货为32,114,012.87元，较2022年12月31日的21,888,500.05元有所增加[14] - 2023年3月31日流动资产合计为1,309,827,148.68元，较2022年12月31日的1,370,505,453.28元有所减少[16] - 2023年3月31日固定资产为7,899,547.76元，较2022年12月31日的7,121,817.21元有所增加[16] 所有者权益相关 - 本报告期末归属于上市公司股东的所有者权益为1,161,597,410.09元，较上年度末减少4.34%[7] - 2023年3月31日归属于母公司所有者权益合计为1,161,597,410.09元，较2022年12月31日的1,214,274,089.45元有所减少[17] 非经常性损益相关 - 非经常性损益合计9,932,310.23元，其中计入当期损益的政府补助为198,462.76元，结构性存款及银行理财产品产生的公允价值变动收益为9,733,847.47元[8][9] 股东信息相关 - 报告期末普通股股东总数为14,708[12] - 前十大股东中，Genie Pharma持股71,572,817股，占比10.92%；MicuRx (HK) Limited持股70,756,084股，占比10.80%；Best Idea International Limited持股68,752,718股，占比10.49%[12] 营业成本相关 - 2023年第一季度营业总成本为83,381,235.35元，2022年第一季度为65,967,771.02元[20] 其他综合收益相关 - 2023年第一季度其他综合收益的税后净额为 - 4,374,668.27元，2022年第一季度为 - 104,947.83元[21] 每股收益相关 - 2023年第一季度基本每股收益为 - 0.09元/股，2022年第一季度为 - 0.10元/股[22] 现金流量相关 - 2023年第一季度经营活动产生的现金流量净额为 - 52,110,741.31元，2022年第一季度为 - 59,596,616.66元[23][24] - 2023年第一季度投资活动产生的现金流量净额为70,558,482.61元，2022年第一季度为56,814,458.98元[24] - 2023年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为 - 8,706,496.12元，2022年第一季度为 - 2,407,742.71元[24] - 2023年第一季度汇率变动对现金及现金等价物的影响为 - 1,729,938.99元，2022年第一季度为 - 80,667.83元[24] - 2023年第一季度现金及现金等价物净增加额为801.13万元，上年同期为 - 527.06万元[25] - 2023年第一季度期初现金及现金等价物余额为1.51亿元，上年同期为9521.09万元[25] - 2023年第一季度期末现金及现金等价物余额为1.59亿元，上年同期为8994.03万元[25] 负债相关 - 2023年3月31日流动负债合计为69,465,981.25元，较2022年12月31日的115,106,886.38元有所减少[17] - 2023年3月31日长期借款为107,980,000.00元，较2022年12月31日的70,000,000.00元有所增加[17] - 2023年3月31日负债合计为273,041,997.26元，较2022年12月31日的283,095,971.09元有所减少[17]

公司基本信息 - 公司中文名称为上海盟科药业股份有限公司，法定代表人为ZHENGYU YUAN(袁征宇)，注册地址在中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路53号1幢1 - 4层101、2幢[18] - 公司股票为A股，在上海证券交易所科创板上市，股票简称为盟科药业，代码为688373[21] - 公司所属行业为“医药制造业（C27）”[52] 财务审计与声明 - 普华永道中天会计师事务所为本公司出具了标准无保留意见的审计报告[6] - 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人声明保证年度报告中财务报告真实、准确、完整[6] - 公司聘请的境内会计师事务所为普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)，签字会计师为潘振宇、胡玉琢[22] 保荐机构信息 - 报告期内履行持续督导职责的保荐机构为中国国际金融股份有限公司，签字保荐代表人为陶泽晏、马致远，持续督导期间为2022年8月5日至2025年12月31日[22] 财务数据关键指标变化 - 2022年营业收入为48,206,746.85元，2021年为7,660,011.80元，同比增长529.33%[24] - 2022年归属于上市公司股东的净利润为 - 220,298,739.18元，2021年为 - 226,270,200.17元[24] - 2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 - 267,648,089.96元，2021年为 - 264,277,537.55元[24] - 2022年经营活动产生的现金流量为 - 240,008,344.56元，2021年为 - 180,982,532.97元[24] - 2022年末归属于上市公司股东的净资产为12.14亿元，较2021年末增长177.00%[25] - 2022年末总资产为14.97亿元，较2021年末增长130.88%[25] - 2022年基本每股收益为 - 0.38元/股，稀释每股收益为 - 0.38元/股[26] - 2022年加权平均净资产收益率为 - 29.52%，扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率为 - 35.86%[26] - 2022年研发投入占营业收入的比例为311.97%，较上年减少1669.20个百分点[26] - 2022年公司营业收入4820.67万元，同比上涨529.33%[26] - 2022年度经营活动产生的现金流量净支出较上年同期增加5902.58万元[27] - 2022年非经常性损益合计4734.94万元[32] - 交易性金融资产期初余额3.26亿元，期末余额11.19亿元，当期变动7.93亿元，对当期利润影响金额为1849.12万元[34] - 2022年公司费用化研发投入150,390,629.72元，上年度为151,757,742.59元，变化幅度-0.90%；研发投入合计150,390,629.72元，上年度为151,757,742.59元，变化幅度-0.90%；研发投入总额占营业收入比例从1981.17%减少1669.20个百分点至311.97%[94] - 2022年公司在研项目预计总投资规模197,161.00万元，本期投入15,039.06万元，累计投入72,663.26万元[96] - 2022年度归属于母公司所有者的净利润为 - 22029.87万元，扣除非经常性损益后为 - 26764.81万元 [104] - 营业收入4820.67万元，同比增加529.33%，主要因康替唑胺片进医保及公司布局销售渠道等[116] - 营业成本882.21万元，同比增加1425.32%，系康替唑胺片销量上升所致[117] - 销售费用8251.85万元，同比增加24.62%，因人工费用和市场推广费增加[117] - 财务费用1012.11万元，同比增加214.81%，因美元汇率变动汇兑损失和借款利息费用增加[117] - 筹资活动现金流量净额102814.74万元，同比增加3613.83%，因首次公开发行股票募集资金到账[117] - 医药制造业营业收入4820.67万元，营业成本882.21万元，毛利率81.70%，毛利率比上年减少10.75个百分点[120] - 康替唑胺片生产量26027盒，比上年增加157.06%，销售量25224盒，比上年增加1263.46%，库存量4678盒，比上年降低32.59%[122] - 重大研究服务协议合同总额10736.98万元，合计已履行金额2590.03万元，本报告期履行金额2590.03万元，待履行金额8146.95万元[124] - 医药制造业本期总成本882.21万元，较上年同期增加1425.32%，主要因销量增加[126] - 前五名客户销售额4363.07万元，占年度销售总额90.50%，关联方销售额为0 [127] - 前五名供应商采购额6683.55万元，占年度采购总额54.54%，关联方采购额为0 [129] - 经营活动现金流量净额-24000.83万元，较上年增加5902.58万元，因费用支出增加[134] - 投资活动现金流量净额-73342.11万元，同比减少3404.31%，因购买理财产品[134] - 筹资活动现金流量净额102814.74万元，同比增加3613.83%，因首次公开募股资金到账[134] - 其他收益2525.13万元，占净亏损总额比例11.46%，源于政府补助且无可持续性[136] - 销售费用8251.85万元，较上年增加24.62%，因人工和推广费增加[136] - 交易性金融资产期末金额11.19亿元，较上期增加242.90%，因购买结构性存款[137] - 应收账款期末金额1110.21万元，较上期增加683.61%，因产品销售规模增长[137] - 其他应付款为12202362.68元，较上期增长128.33%[138] - 一年内到期的非流动负债为16569375.04元，较上期增长50.08%[138] - 递延收益为3100000元，较上期减少80.75%[138] - 境外资产为58355.67万元，占总资产的比例为38.97%[139] - 抗感染领域营业收入为48206746.85元，成本为8822084.13元，毛利率为81.70%，营业收入较上年增长529.33%，营业成本较上年增长1425.32%，毛利率较上年减少10.75个百分点[146] - 公司报告期内研发投入占营业收入比例为311.97%，占净资产比例为12.39%[154] - 同行业平均研发投入金额为30136.64万元[154] - 公司2022年销售费用总额为8251.85万元，其中职工薪酬福利3532.79万元占比42.81%，市场及学术推广费3488.97万元占比42.28%[157] - 公司2022年销售费用占营业收入比例为171.18%，同行业可比公司泽璟制药、艾力斯、前沿生物2021年销售费用占比分别为73.41%、50.67%、148.59%[158] - 公司金融衍生工具期初数326358125元，本期购买金额2182959478.34元，期末数1406518607.68元[161] - 公司债券期初数2695.07元，本期购买金额1415106.36元，期末数2185648205.44元[161] - 2022年5月公司在招商银行开展远期结售汇业务盈利450万元[162] 业务线数据关键指标变化 - 公司已有核心产品康替唑胺片上市销售，多个在研产品临床试验在国内外推进[4] - 公司研发管线包括1款已上市药物、3款临床阶段药物和6款临床前研究药物[38] - 截至报告期末，康替唑胺片覆盖全国320家医院，正式准入医院及批量临采超70家，医院渠道销售占比约60%[39] - 2022年度公司实现全年营业收入4,820.67万元人民币，同比增长529%[39] - 2022年公司启动注射用MRX - 4和康替唑胺片序贯治疗糖尿病足感染的全球III期临床试验入组工作[39] - 2022年公司完成MRX - 8美国I期临床试验，启动MRX - 8中国I期临床试验[39] - 康替唑胺片于2021年6月1日获批上市，同年12月纳入2021年国家医保目录（乙类）[38][43] - 2022年康替唑胺片以医保谈判后价格销售[43] - 2022年10月26日，康替唑胺片拓展适用人群至儿童复杂性皮肤和软组织感染患者的药物临床试验补充申请获批[43] - MRX - 4序贯康替唑胺片的全球多中心III期临床试验2022年开启糖尿病足感染患者临床招募，计划2023年上半年启动相关试验以支持其在中国提交上市申请[44] - MRX - 8美国I期临床试验2022年完成，中国I期临床试验2022年启动，预计2023年内完成[44] - 康替唑胺于2021年6月在中国获NDA获批[45] - MRX - 1国际多中心Ⅲ期进行中，针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、糖尿病足感染等[45] - MRX - 4全球多中心Ⅲ期进行中，2023年在中国启动临床试验，针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染等[45] - MRX - 8在中国临床Ⅰ期试验进行中，在美国针对肺炎克雷伯菌试验已完成，针对耐药革兰阴性菌感染[45] - 2022年公司启动注射用MRX - 4和康替唑胺片序贯治疗糖尿病足感染全球III期临床试验入组，完成MRX - 8美国I期临床试验，启动中国I期临床试验 [101] - 康替唑胺片拓展适用人群至儿童复杂性皮肤和软组织感染患者的药物临床试验补充申请于2022年10月26日获批 [101] - 截至报告期末，康替唑胺片覆盖全国320家医院，正式准入及批量临采超70家，医院渠道销售占比约60% [102] - 2022年度实现全年营业收入4820.67万元，同比增长529% [102] - 康替唑胺片于2021年6月中国上市，处于国际多中心临床III期阶段[149] - MRX - 4处于国际多中心临床III期阶段，研发投入8532.08万元[154] - MRX - 8美国临床I期完成，处于中国临床I期阶段，研发投入659.35万元[154] 公司经营模式 - 公司新药研发采用以内部研发为驱动、以外包服务为保障的模式[47] - 公司采购内容主要为临床前试验服务、临床试验服务等，建立了供应商评估和准入制度[48] - 公司生产采用MAH模式委托有资质企业进行生产[49] - 公司在中国采用“经销商负责物流配送、商业化团队负责专业化学术推广”的经销模式，每个省择优选择1 - 2家经销商[50] - 公司重点通过与核心医院合作、参与学术会议等方面进行学术推广工作[51] 市场情况与行业趋势 - 中国治疗多重耐药革兰阳性菌感染的抗菌药总治疗天数从2017年的880.0万天增长至2022年的1,420.1万天，复合年增长率为10.1%，预计2026年达1,840万天，2022 - 2026年复合年增长率为6.8%，2030年增至2,320万天，2026 - 2030年复合年增长率为5.9%[59] - 中国上市的噁唑烷酮类药物占治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物治疗天数比例逐步增加，2017 - 2022年复合年增长率为23.4%，2022 - 2026E为3.2%，2026E - 2030E为4.7%，预计2030年将达到59.7%[60][62] - 美国已上市的12种抗菌药总治疗天数从2017年的2,380万天减少至2022年的1,830万天，复合年增长率为 - 5.1%，预计2026年达1,950万天，2030年达2,140万天[64] - 美国上市的噁唑烷酮类药物占治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物治疗天数近五年上升，2022年达到21.2%，2022 - 2026年年复合增长率为6.1%，预计2030年增至34.8%[64] - 到2030年，某些国家常用抗菌药耐药率可能超40 - 60%，如不行动，2050年抗菌药耐药性将造成1000万人死亡，超过癌症造成的820万死亡人数[55] - 2050年抗菌药耐药性将造成全球2% - 3.5%的GDP下降，损失高达100万亿美元[55] - 2017年2月，世卫组织列出12种对人类产生最大威胁的多重耐药细菌，作为新型抗菌药研发重点病原体清单[57] - 抗菌药为多重耐药革兰阳性菌感染最主要治疗方案，采用经验性治疗和目标性治疗相结合方法[59] - 抗多重耐药革兰阳性菌感染治疗应选针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药[59] - 依据抑菌机制不同，抗细菌药物分为细胞壁合成抑制剂、细胞膜破坏剂、蛋白合成抑制剂和核酸合成抑制剂[56] - 2017 - 2022年美国噁唑烷酮类药物治疗天数占比从17.7%增长至21.2%，2017 - 2022年复合年增长率为3.6%，