本次利润分配方案经公司 2024 年 5 月 17 日的 2023 年年度股东大会审议通过。 重要内容提示： | 股权登记日 | 除权（息）日 | 现金红利发放日 | | --- | --- | --- | | 2024/6/21 | 2024/6/24 | 2024/6/24 | 一、 通过分配方案的股东大会届次和日期 证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-055 二、 分配方案 四川汇宇制药股份有限公司 2023 年年度权益分派实施公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 除权（息）参考价格=（前收盘价格-现金红利）÷（1+流通股份变动比例）。 截至本公告披露之日，公司回购专用证券账户中的股份总数为 2,139,878 股， 扣减公司回购专用证券账户中的股份后，实际参与本次权益分派的股份数量为 421,460,122 股，以实际分派根据总股本摊薄调整后计算得出的每股现金红利如下: 截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任 公司上海分公司（以下简称"中国结算上 ...

中信建投证券股份有限公司 根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上海证券交易 所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等相关法律、行政法规、部门规 章及其他规范性文件以及《公司章程》的有关规定，上述公司回购的股份不享有 股东大会表决权、利润分配、公积金转增股本、认购新股和配股等权利。 因此，公司2023年年度利润分配实施差异化分红。 二、本次差异化分红的方案 公司于2024年4月25日召开了第二届董事会第九次会议及第二届监事会第九 次会议，并于2024年5月17日召开了2023年年度股东大会，审议通过了《关于2023 年度利润分配方案的议案》。 关于四川汇宇制药股份有限公司 差异化分红事项的核查意见 中信建投证券股份有限公司（以下简称"中信建投证券""保荐机构"）作 为四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"汇宇制药"或"公司")首次公开发行 股票并在科创板上市的保荐机构，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共 和国证券法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律 监管指引第7号——回购股份》等相关规定，对公司差异化分红事项进行了审慎 核查，核查情况如下： 一、本次差异化分红 ...

四川汇宇制药股份有限公司 关于自愿披露注射用赛替派获得法国上市许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-054 的高剂量化疗合适时，本品可用于治疗成人和儿童患者的各种实体瘤。 公司注射用赛替派研发成功后已分别在多国提交注册申报，包含中国，以及 英国、德国、法国、意大利、西班牙、葡萄牙等 6 个欧洲国家。 公司研发的注射用赛替派在法国获批上市，有利于公司在国际市场产品管线 的丰富，提升市场的品牌形象，持续拓展国际业务的广度和深度，为国际市场的 可持续发展进一步夯实了基础。 三、对公司的影响及风险提示 公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产 品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大 收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重 大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 四川汇宇制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司 Seacross Pharma ...

证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-053 四川汇宇制药股份有限公司 持股 5%以上股东集中竞价减持股份计划公告 本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律 责任。 重要内容提示： 大股东持股的基本情况 截至本公告披露日，四川汇宇制药股份有限公司（以下简称"公司"）5%以 上非第一大股东杨波先生持有公司股份 21,190,000 股，占公司总股本的 5.002%。 上述股份为其通过协议转让方式获得公司股份，为无限售流通股。 集中竞价减持计划的主要内容 1 预披露期间，若公司股票发生停牌情形的，实际开始减持的时间根据停牌时间相应顺延。 （一）相关股东是否有其他安排 □是 √否 （四）本所要求的其他事项 无。 因自身资金需求，股东杨波先生拟通过集中竞价的方式，减持 345,000 股， 减持比例占公司总股本的 0.081%。自本公告披露之日起 15 个交易日后的 3 个月 内（即 2024 年 6 月 26 日至 2024 年 9 月 13 日）进行。 公司于 2024 年 6 月 3 日收 ...

证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-052 四川汇宇制药股份有限公司 关于调整 2023 年度利润分配方案每股分红金额的补充公告 现将有关情况进行补充，对分红金额进行尾数处理保留小数点五位：调整为 A 股每股派发现金红利 0.21300 元（含税），即 A 股每 10 股派发现金红利 2.1300 元（含税）。 其他公告信息不变，本次利润分配以方案实施前的公司总股本 423,600,000 股，扣除公司回购专用证券账户中股份数 2,139,878 股后的股本 421,460,122 股为 基数，每股派发现金红利 0.21300 元（含税，保留小数点后五位），共计派发现 金红利 89,771,005.99 元（含税，本次利润分配总额差异系每股现金红利的尾数 四舍五入调整所致）。 特此公告。 四川汇宇制药股份有限公司 董事会 2024 年 6 月 4 日 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 四川汇宇制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 5 月 24 日披露 了《汇宇制药关于调 ...

公司概况 - 汇宇制药是研发驱动型综合制药企业，从事肿瘤治疗和复杂注射剂药物研产销，目标是成为国际化制药企业 [2] 经营情况 财务数据 - 2023年营业总收入9.27亿元，净利润13979万元，研发投入35671.80万元，创新药研发费用超1.05亿元，较上年增长17.46% [2] - 2024年Q1单季度营业收入2.43亿元，净利润4644万元，同比2023年Q1分别增长超2%和20% [2] 国内市场 - 2023年国内通过一致性评价的优质仿制药获批上市品种新增9个，累计上市产品达21个，15个产品贡献超8.35亿元销售收入 [2] - 国内贡献收入的肿瘤领域治疗药物达12个，多个产品竞争力强，如奥沙利铂注射液排名第一等 [2] 国际市场 - 截至2023年底，国际累计上市品种18个，取得批件约320个，覆盖65个国家 [2] - 11个产品在54个国家销售，实现销售收入近8500万元，同比增长超55%，欧洲市场占比约77%，新兴市场收入超720万元 [2] 在研项目 - 在研创新药项目13个，包括双靶点小分子、三抗/ADC生物药和5个改良型新药 [2] - 第一个双靶点小分子全球创新药HY - 0002a项目2023年7月申报IND，10月获批临床，已在6家机构开展研究 [2][3] 问答交流 创新药研发历程 - 公司设立初创新药和仿制药并进，2014年因资金暂停创新药板块，2019年重启，近两年多个创新药将进入IND阶段 [3] 创新药管线 - 在研13个I类创新药，5个改良型新药，有小分子双靶点、大分子ADC和免疫三个技术平台 [3] - 策略以靶点组合FIC为主，辅助BIC、FF项目，选择低成药风险靶点，预计今年下半年申报2 - 3个项目，明年申报3 - 4个项目 [3] 创新药海外授权 - 创新药国内做临床，海外授权，HY - 0002a项目等I期数据出来后考虑License out，BD节奏依总交易金额定 [3][4] 创新药引进 - 为自身创新药商业化和仿制药营收不足做准备，引进临床后期肿瘤治疗药物，锻炼团队并争取增量营收 [4] HY - 0002a项目 - 双靶点单分子项目，靶点为PI3K和KRAS G12C，临床前数据显示对KRAS G12C耐药有效，预计今年Q4有新数据读出 [4] 研发投入 - 研发投入强度根据创新药进展安排，控制仿制药研发费用 [4] 优质仿制药 - 氟维司群等品种预期销售结果优，复杂注射剂2026 - 2027年陆续上市，不同注射剂品种有不同技术壁垒 [4] 集采中标优势 - 公司对市场预判准，集采产品中标价格好，优势源于市场预判和研发效率，品种竞争格局较好 [5] 海外销售 - 海外总体量小但增速预计快于国内，利润相对较高，欧洲有小团队，更多市场与当地合作，新兴市场去年组建团队后收入超720万元 [5] 消费医疗、CDMO板块拓展 - 基于技术积累，胶原蛋白项目前景大，利用技术优势进入消费医疗市场，CDMO板块利用产能和质量优势补充收入 [5]

活动基本信息 - 活动类型为业绩说明会 [1] - 参与方式为线上，时间是2024年5月20日下午15:00 - 17:00，地点在上海证券交易所上证路演中心 [1] - 接待人员包括董事长、总经理丁兆，董事、财务总监高岚，董事、董事会秘书、副总经理马莉娜，独立董事龙永强 [1] 经营情况 整体业绩 - 2023年营业总收入9.27亿元，净利润13979万元，研发投入35671.80万元，其中创新药研发费用超1.05亿元，较上年增长17.46% [2] - 2023年Q4业绩企稳，2024年Q1单季度营业收入2.43亿元，净利润4644万元，同比2023年第一季度分别增长超2%和20% [2] 国内市场 - 2023年国内通过一致性评价的优质仿制药获批上市品种新增9个，累计上市产品达21个，15个产品贡献超8.35亿元销售收入 [2] - 国内贡献收入的肿瘤领域治疗药物达12个，多个产品竞争力强，如奥沙利铂注射液2023H1排名第一等 [2] 国际市场 - 截至2023年底，累计上市品种18个，取得批件约320个，覆盖65个国家 [2][3] - 11个产品在54个国家销售，实现销售收入近8500万元，与去年同期相比增长超55%，欧洲市场占比约77%，2023年新兴市场区域实现收入超720万元 [2][3] 在研项目 - 在研创新药项目13个，包括双靶点小分子项目、三抗/ADC生物药项目和5个改良型新药 [3] - 第一个双靶点小分子全球创新药HY - 0002a项目于2023年7月申报IND，10月获批临床，已在全国6家临床研究机构开展相关研究 [3] 文字互动 海外收入与市场拓展 - 截止2023年，海外累计上市18款产品，取得批件约320个，覆盖65个国家，销售收入近8500万元，与2022年同期相比增长超55% [3] - 欧洲市场拓展英国以外国家，2023年新兴市场取得超720万元销售收入，已开始向美国市场提交产品注册 [3] 创新药项目进展 - 在研13个I类创新药，5个改良型新药，进展最快的双靶点小分子创新药HY - 0002a正在进行相关临床研究，目前有6家临床机构实施，预计今年推进2 - 3个创新药项目申报IND [3][4] 已上市产品集采风险 - 已上市22个仿制药产品，8款药物中标国家集采，标期相对集中在2025年底，受影响较弱，2023年Q4和2024年Q1培美单品销售收入稳定并逐步回升 [4]

上 海 东 方 华 银 律 师 事 务 所 C A P I T A L L A W & P A R T N E RS 上海东方华银律师事务所 关于四川汇宇制药股份有限公司 2023 年年度股东大会 之 法律意见书 致：四川汇宇制药股份有限公司 上海东方华银律师事务所（以下简称"本所"）接受四川汇宇制药股份有限 公司（以下简称"公司"）委托，就公司召开 2023 年年度股东大会的有关事宜， 根据《中华人民共和国公司法》（以下简称：《公司法》）、《上市公司股东大 会规则》（以下简称：《股东大会规则》）等法律、法规和其他规范性文件以及 《四川汇宇制药股份有限公司章程》（以下简称：《公司章程》）的有关规定， 出具本法律意见书。 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司提供的本次股东大会的相关资料， 包括但不限于公司召开 2023 年年度股东大会的通知、公司 2023 年年度股东大会 的议程、议案及决议等文件资料，同时听取了公司董事会秘书就有关事实的陈述 和说明。公司已向本所作出保证和承诺，保证公司向本所提供的资料和文件均真 实、准确、完整，无重大遗漏。 本所律师仅就本法律意见书出具日以前所发生的事实以及本所律师对有关 ...

证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-049 四川汇宇制药股份有限公司 2023 年年度股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有被否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 （三） 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况： | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 30 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 29 | | 特别表决权股东人数 | 1 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 512,278,197 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 111,973,447 | | 特别表决权股东所持有表决权数量（每份特别表决权股份的表决 | 400,304,750 | | 权数量为：5） | | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例 | 69.0674 | | （%） | | | 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例（%） | 15.09 ...

业绩总结 - 公司在2023年实现了同比2%的营收增长和超过20%的净利润增长[4] - 公司在2023年销售的产品中，前五大产品贡献了90%的销售份额，大大减少了对单一产品的依赖[5] - 公司在2023年取得了800万元的新兴市场销售额，计划每年推出20个产品申报批件，实现稳定增长[6] - 2023年境外销售约为8500万[28] - 2024年Q1海外营收目标为10亿[27] 研发和产品 - 公司在研发方面拥有专业团队，研发投入占营业收入比例不断提高，拥有丰富的知识产权和技术平台[7] - 公司拥有620位研发人员，其中230人具有硕博学历，搭建了强大的研发团队[8] - 公司的研发管线涵盖仿制药、创新药、改良剂和医疗器械，致力于在主流治疗领域实现有效联合治疗[9] - 公司创新药管线中有13项项目，其中双靶点单分子创新药0002A进展最快[10] - 0002A的双靶点分别是QRC和PI3K，针对耐药性进行了研发，在临床前阶段展现出良好的抑制效果[11] - 0002A在临床前药效学表现出对耐药细胞的良好效力，具有剂量相关性和肿瘤生长抑制作用[12] - 双靶点单分子技术解决药物亲和力问题，具有增效减足优势[32] - 002A对两个靶点的抑制作用在临床前已有效果[29] 市场拓展和未来展望 - 公司拓展业务领域包括提供CDM、RSO服务，以及研发消费医疗领域的注射剂产品[14] - 公司投入资金用于注射剂原料和药物研究院硬件建设，致力于国际化研发驱动型药体发展[16] - 2024年和2025年，公司计划将整体研发费用控制在4亿至4.5亿美元以内[20] - 2023年至2025年，公司计划向新兴市场和美国市场拓展销售，预计海外销售收入将稳定增长[22] - 公司计划在2025年左右推出更具竞争力的复杂注册剂产品，以支持营收增长[24] - 未来公司拳头产品包括复杂注册剂，希望有更好表现[31] - 公司目前共有13项创新药项目，国内部分将自行商业化，海外部分采取License out策略[35] - 2023年，公司002A项目在AACR会议上展示，受到国内外合作伙伴关注，准备进行License out工作[35] - 公司计划通过投资引进后期创新药管线，以支持未来收入增长，提升商业化能力[36]