募集资金情况 - 公司非公开发行A股29,098,203股，每股发行价50.10元，募集资金总额1,457,819,970.30元，净额1,420,300,366.77元，于2016年9月2日到账[1] - 截至2024年，累计使用募集资金1,398,209,085.17元，其他费用累计23,420.65元，利息收入累计133,517,466.28元[2] - 2024年11月27日，公司将结余募集资金155,585,327.23元永久补充流动资金并注销专户[6][7] - 报告期内变更用途的募集资金总额为2,209.13万元，累计变更用途的募集资金总额为70,944.99万元，占比49.95%[14] 项目投入情况 - 艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目承诺投资45,000.00万元，调整后投资27,510.79万元，本年度投入273.53万元，截至期末累计投入27,510.79万元，投资进度100%[14] - 丽珠集团新北江制药股份有限公司搬迁扩建项目（一期）调整后投资14,228.94万元，截至期末累计投入14,228.94万元，投资进度100%[14] - 丽珠集团利民制药厂袋装输液车间技改项目调整后投资5,311.73万元，截至期末累计投入5,311.73万元，投资进度100%，本年度实现效益4,706.09万元[14] - 长效微球技术研发平台建设项目承诺投资30,182.00万元，调整后投资41,084.14万元，截至期末累计投入41,084.14万元，投资进度100%[14] - 补充流动资金及偿还银行贷款承诺投资36,248.04万元，调整后投资53,894.44万元，截至期末累计投入53,894.44万元，投资进度100%[14] 项目变更情况 - 公司将"注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球（3个月）"结余募集资金3038.58万元调整至"丽珠集团丽珠制药厂微球车间建设项目"，调整后拟投入19431.91万元[17][18] - 终止的三个子项目原计划投入的6400万元用于投建新的子项目"缓释植入剂车间建设"[21] - 公司及丽珠集团丽珠制药厂向丽珠微球公司增资34798.685万元，"长效微球技术研发平台建设项目"实施主体变更[21] - "艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目"子项目实施地点调整，公司用自有资金置换已使用的募集资金747.93万元[22] - 变更对丽珠单抗增资项目，原计划3.06亿元分别用于三个项目，新北江制药一期拟用1.432894亿元，利民制药厂技改拟用5311.73万元，丽珠制药厂微球车间建设拟用1.095933亿元[26] 其他情况 - 公司用募集资金置换先期已投入募投项目的自筹资金4185.71万元，于2017年1月4日转出[15] - 2024年度公司按规定及时、真实、准确、完整披露募集资金使用及存放情况，无违规情形[28]

业务计划 - 多家控股附属公司拟开展商品期货套期保值业务[1] - 交易场所为大连商品交易所，品种为玉米淀粉和白糖等[2] - 交易期限12个月内，保证金总额不超2000万元[2][4] 资金情况 - 资金来源为公司自有资金[5] 风险与管理 - 套期保值业务存在多种风险[6] - 业务与经营匹配，控制资金规模[8][9] - 制定管理办法，人员权责分离[9] 业务意义 - 开展期货套期保值业务可稳定采购成本[10]

会计政策变更 - 公司按财政部规定变更会计政策，无需审议批准[3] - 2024年1月1日起执行解释第17号并调整可比期间信息[4] - 印发之日起执行解释第18号并追溯调整[6] 影响情况 - 执行新规对公司财务和经营成果无重大影响[9]

期货业务计划 - 投入期货套期保值业务保证金不超2000万元[2][5][6][13] - 交易品种为玉米淀粉和白糖等[2][5] - 交易场所为大连商品交易所[5] - 交易期限自2025年3月26日起12个月内[5] - 资金来源为自有资金[5] 业务决策 - 2025年3月26日董事会审议通过开展业务议案[2][6] 风险与控制 - 套期保值业务存在多种风险[8] - 与生产经营匹配、选活跃品种控制风险[8] - 严控资金规模，执行签批流程[9] 会计处理 - 按准则对业务进行核算处理并披露[12]

利润分配 - 2024年度利润分配预案待2024年度股东大会审议[2] - 可供股东分配利润上限为2,840,703,040.59元[3] - 每10股派现11元（含税），不送股不转增[3] 财务数据 - 本年度净利润2,061,095,803.97元，上年度1,953,650,833.28元[6] - 本年度现金分红984,141,922.50元，上年度1,247,633,393.40元[6] - 本年度回购注销831,067,804.65元，上年度346,154,428.89元[6] 累计数据 - 近三年累计现金分红3,728,659,619.90元[6] - 近三年累计回购注销1,233,158,514.35元[6] - 近三年平均净利润1,974,712,767.29元[6]

文章核心观点 丽珠医药集团股份有限公司第十一届监事会第十二次会议审议通过多项议案，部分需提交公司股东大会审议 [1] 会议基本信息 - 会议于2025年3月26日以现场和通讯表决相结合的方式召开，通知于2025年发出，地点在工业园总部大楼9楼会议室，应参会监事3人，实际参会3人，会议召开符合相关规定 [1] 审议通过的议案 需提交股东大会审议的议案 - 审议通过《2024年度监事会工作报告》，表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票 [1] - 审议通过《丽珠医药集团股份有限公司2024年年度报告（全文及摘要）》，表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票 [1] 其他议案 - 审议通过《2024年度风险管理与内部控制自我评价报告》，公司建立了较完善内部控制体系，保证经营合法合规，报告真实准确反映内控情况，表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票 [2] - 审议通过《2024年度募集资金存放与使用情况的专项报告》，报告真实准确反映资金存放与使用情况，资金存放与使用符合相关规定，无违规情形，表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票 [2] - 审议通过《关于开展期货套期保值业务的议案》，同意控股附属公司继续开展商品期货套期保值业务，投入保证金总额不超2000万元，表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票 [3] - 审议通过《关于开展外汇衍生品交易业务的议案》，同意公司及下属附属公司继续开展远期外汇衍生品交易业务，交易金额不超14亿元人民币（或等值外币，额度内可滚动使用），表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票 [3]

文章核心观点 - 2024年丽珠集团主营业务稳步前进，研发布局更清晰，未来将持续提高产品可及性，开启成长新周期 [1] 公司业绩情况 - 2024年公司实现营业收入118.12亿元，归属于上市公司股东的净利润20.61亿元 [1] 公司研发情况 - 2024年公司45个在研项目中，创新药、高壁垒复杂制剂、高临床价值产品达23个，消化、生殖、精神神经、自免和代谢领域均有竞争力药物进入申报上市或临床三期等后期阶段 [1] - 公司以“临床价值导向+差异化创新”为研发主线，围绕优势核心领域持续加强创新迭代，形成优势产品矩阵 [3] - 公司建立起缓释微球、抗体类药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，重点产品以创新药、高壁垒复杂制剂以及其他独家产品为主 [5] 公司各领域布局 消化道领域 - 公司自主研发的艾普拉唑是我国抗溃疡药首个1类创新药，系列产品临床应用超10年，市场覆盖广、口碑好 [2] - 今年2月艾普拉唑片剂竞品获批，公司通过适度降价和构建前沿药物竞争壁垒应对挑战 [2] - 公司开发的注射用JP - 1366临床试验申请获批，适应症为消化性溃疡出血，P - CAB产品JP - 1366片已启动三期临床研究，适应症为反流性食管炎，未来适应症有望拓展 [2] 其他领域 - 在辅助生殖领域完善全周期产品及生物药和化学制剂双轨布局 [4] - 在精神神经领域覆盖各临床研发阶段、不同病症和长短效组合 [4] - 积极向抗感染以及代谢、心脑血管等慢病领域战略赛道延伸 [4] 公司合作引进情况 - 公司除提升自主创新能力，还商谈引进国内项目部分或全部全球权益，2024年引进6个项目中有5个为创新药，KCNQ2/3激活剂NS - 041和抗感染领域DHODH抑制剂SG1001有同类极佳潜力 [4] 行业发展情况 - 从2015年一致性评价政策到近年医保谈判，一系列举措重塑医药产业价值导向，中国药企从创新追随者转变为国际竞争重要力量 [3]

公司基本信息 - 公司A股股票简称丽珠集团，代码000513；H股股票简称丽珠医药，代码01513 [13] - 公司法定代表人为朱保国[13] - 公司注册地址和办公地址均为中国广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼，邮编519090 [13] - 董事会秘书为刘宁，电话（86）（756）8135990，邮箱liuning@livzon.com.cn [14] - 证券事务代表为叶德隆，电话（86）（756）8135992，邮箱yedelong@livzon.com.cn [14] 利润分配预案 - 2024年度利润分配预案为每10股派发现金股利11元（含税），不送红股，不以公积金转增股本，需提交股东大会审议批准[5] - 2024年度利润分配预案为每10股派发现金股利11元（含税），不送红股，不进行资本公积转增股本[149] 整体财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入118.12亿元，较2023年减少4.97%[20] - 2024年归属于本公司股东的净利润20.61亿元，较2023年增长5.50%[20] - 2024年经营活动产生的现金流量净额29.79亿元，较2023年减少8.31%[20] - 2024年基本每股收益2.24元/股，较2023年增长6.67%[20] - 2024年加权平均净资产收益率14.43%，较2023年增加0.43个百分点[20] - 2024年末总资产244.56亿元，较年初减少2.35%[21] - 2024年末归属于本公司股东的净资产138.62亿元，较年初减少1.28%[21] - 2024年非经常性损益合计8189.99万元[27] - 公司本年度实现营业收入118.12亿元，同比下降4.97%；净利润20.61亿元，同比增长5.50%；扣非净利润19.79亿元，同比增长5.20%[37] - 2024年营业收入为118.12亿元，较2023年的124.30亿元同比减少4.97%[75] - 医药制造业营业收入118.12亿元，毛利率65.45%，同比增加1.37个百分点，营业成本同比降4.97%[76] - 2024年销售费用32.55亿元，同比降9.55%；财务费用 -1.56亿元，同比增42.58%[89] - 2024年研发费用10.33亿元，同比降22.58%；费用合计47.45亿元，同比降10.73%[89] - 2024年研发人员数量908人，较2023年的906人增长0.22%，占比10.01%，较2023年的10.14%下降0.13%[93] - 2024年研发投入金额10.44亿元，较2023年的12.35亿元下降15.45%，占营业收入比例8.84%，较2023年减少1.10个百分点[95] - 2024年研发投入资本化金额3664.5万元，较2023年的1.79亿元下降79.57%，资本化研发投入占研发投入的比例3.51%，较2023年减少11.01个百分点[95] - 2024年经营活动现金流入小计135.66亿元，较2023年的144.98亿元下降6.43%，现金流出小计105.88亿元，较2023年的112.49亿元下降5.88%，现金流量净额29.79亿元，较2023年的32.49亿元下降8.31%[97] - 2024年投资活动现金流入小计7.09亿元，较2023年的6.37亿元增长11.24%，现金流出小计13.69亿元，较2023年的13.46亿元增长1.75%，现金流量净额-6.60亿元，较2023年的-7.08亿元增长6.78%[97] - 2024年筹资活动现金流入小计61.06亿元，较2023年的37.34亿元增长63.51%，现金流出小计85.92亿元，较2023年的53.91亿元增长59.37%，现金流量净额-24.86亿元，较2023年的-16.57亿元下降50.03%[97] - 2024年现金及现金等价物净增加额-1585.50万元，较2023年的9.04亿元下降117.54%[97] - 投资收益1738.69万元，占利润总额比例0.62%，主要是投资的联营企业损益变动，无可持续性[100] - 公允价值变动损益-1543.92万元，占利润总额比例-0.55%，主要是远期外汇合约变动，无可持续性[100] - 资产减值-1.82亿元，占利润总额比例-6.47%，主要是计提存货跌价准备及开发支出减值准备，无可持续性[100] - 交易性金融资产期初数79,176,104.95元，期末数89,063,387.05元，本年公允价值变动损益 -5,112,717.90元[103] - 2024年12月31日其他流动资产72,684,877.86元，较2023年同比增长41.00%，主要因本期预缴企业所得税增加[105][106] - 2024年12月31日其他非流动资产589,613,391.42元，较2023年同比增长243.61%[105] - 本年度财务费用 -155,890,077.89元，较上年同期增长42.58%，主要因本期存款利息收入减少以及汇兑损益变动[109][111] - 本年度投资收益17,386,915.58元，较上年同期减少71.87%，主要因投资的联营企业损益变动[109][111] - 本年度筹资活动现金流入小计6,105,632,957.02元，较上年同期增长63.51%，主要因融资产品期限变化导致借款增加[113] - 本年度筹资活动现金流出小计8,591,516,014.11元，较上年同期增长59.37%，主要因本期偿还银行借款及支付公司股份回购款增加[113] - 本年度现金及现金等价物净增加额 -158,549,741.14元，较上年同期减少117.54%，主要因本期偿还银行借款及支付公司股份回购款增加[113] - 本年投资额1,711,305,473.04元，较上年同期增长134.54%[115] - 2024年度公司研发费用占营业收入的比例为8.75%[148] 各业务线数据关键指标变化 - 公司产品涵盖制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备，制剂围绕消化道、辅助生殖、精神神经等领域[36] - 化学制剂重点产品注射用艾普拉唑钠因医保谈判降价、注射用伏立康唑和雷贝拉唑钠肠溶胶囊因集采政策，销售收入下滑[38] - 中药制剂抗病毒颗粒因2023年需求高基数、2024年需求回落，销售收入下降；参芪扶正注射液因医保目录癌种解限，同比增长[39] - 2024年消化道产品收入为25.67亿元，占比21.73%，较2023年同比减少11.60%[75] - 2024年促性激素产品收入为28.12亿元，占比23.81%，较2023年同比增加1.64%[75] - 2024年抗感染及其他产品收入为1.34亿元，占比1.13%，较2023年同比减少54.92%[75] - 2024年生物制品收入为1.71亿元，占比1.45%，较2023年同比增加102.42%[75] - 2024年境内收入为100.89亿元，占比85.41%，较2023年同比减少7.09%[75] - 2024年境外收入为17.24亿元，占比14.59%，较2023年同比增加9.69%[75] - 2024年经销收入为81.41亿元，占比68.92%，较2023年同比减少7.70%[75] - 2024年直销收入为36.72亿元，占比31.08%，较2023年同比增加1.69%[75] - 化学制剂产品营业收入61.19亿元，毛利率80.52%，同比增加1.43个百分点，营业成本同比降6.87%[76] - 境内营业收入100.89亿元，毛利率68.28%，同比增加1.26个百分点，营业成本同比降7.09%[76] - 经销模式营业收入81.41亿元，毛利率78.73%，同比增加3.19个百分点，营业成本同比降19.73%[77] - 医药行业2024年材料费用21.96亿元，占营业成本比重53.81%，同比降19.44%[79] - 报告期内公司实现海外收入17.24亿元，约占营业总收入的14.59%，同比增长9.69%[60] - 2024年原料药及中间体出口收入达16.68亿元，同比增长7.93%，规范市场直接销售占比达35%[61] - 截至报告期末，集团34个原料药及中间体产品在94个海外国家/地区完成202个国际注册项目，取得32个国际认证证书[61] - 2024年制剂产品海外销售收入同比增长65.98%[62] - 截至报告期末，集团17个品规产品在11个国家/地区完成31个注册项目，新增提交其他海外GMP认证3个[62] 研发相关情况 - 公司以自研+BD双轮驱动，AI赋能加速创新研发，本年度研发支出约10.44亿元，约占营业总收入8.84%[40] - 公司建立模块化、扁平化研发管理体系，搭建一体化管理架构，建立信息化研发项目管理平台[41] - 公司强化项目立项和再评估机制，统筹优化部分在研项目，集中资源推进有竞争力项目[41] - 本报告期公司BD方面引进6个项目，其中5个为创新药[42] - 年初至报告披露日，制剂产品取得临床批件2个，生产批件9个[43] - 截至报告披露日，制剂处于上市审评阶段7项，III期临床5项，工艺验证/BE阶段8项，II期临床阶段2项，在研产品合计45个，其中创新药等共计23个[43] - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病和强直性脊柱炎适应症完成Ⅲ期临床入组，计划2025年内申报上市[43] - 注射用阿立哌唑微球2023年申报生产，报告期递交发补材料，有望2025年上半年获批上市[45] - 注射用阿立哌唑完成BE试验，棕榈酸帕利哌酮注射液进行BE试验，均计划2025年内申报上市[45] - 注射用醋酸曲普瑞林微球子宫内膜异位症新适应症获批上市，中枢性性早熟适应症启动III期临床[45] - 司美格鲁肽注射液2型糖尿病适应症上市许可申请获受理，减重适应症完成Ⅲ期临床入组[46] - 重组人促卵泡激素注射液2025年1月底申报上市并获受理，黄体酮注射液（Ⅱ）2025年3月获批上市[46] - 中药古代经典名方中药复方制剂3.1类妇科及心脑血管领域两个产品有望今年报产[46] - 2024年公司申请国内专利43项，获得国内专利授权42项，国外专利授权4项[52][53] - 截至2024年12月31日，公司拥有国内外有效授权专利722项，其中发明专利462件，处于审查阶段专利274项[53] - 男科/生殖领域复达那非片处于临床Ⅱ期，精神神经领域NS - 041片处于临床I期等[55] - 公司深化AI技术在研发领域应用，覆盖药物研发全流程关键环节[51] - 注射用醋酸曲普瑞林微球在前列腺癌、子宫内膜异位症已获批上市，中枢性性早熟处于临床Ⅲ期[90] - 盐酸鲁拉西酮片用于精神分裂症已获批上市[90] - 注射用磷酸特地唑胺用于急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染已获批上市[90] - 硫酸镁钠钾口服浓溶液用于肠道清洁已获批上市[90] - 雷贝拉唑钠肠溶片用于胃溃疡等疾病已获批上市[90] - 黄体酮注射液（Ⅱ）用于辅助生殖技术中黄体酮补充治疗于2025年3月获批上市[90] - 注射用阿立哌唑微球用于精神分裂症和2型糖尿病已申报上市[91] - 司美格鲁肽注射液用于体重管理处于临床Ⅲ期[91] - 注射用替考拉宁用于治疗革兰阳性菌感染已申报上市[91] - 注射用达托霉素用于复杂性皮肤及软组织感染等已申报上市[91] 生产与质量相关情况 - 公司建立全生命周期质量管理体系，推进精益生产管理降低成本[57] - 集团上市产品生产线100%通过GMP符合性检查，报告期内组织开展自查30次[58] - 子公司福州福兴采用低温制冷系统治理废气，每年节省溶剂费用约350万元[58] - 公司围绕雷贝拉唑钠肠溶片等上市新品，积极做好产能布局，提升供货保障能力[59] - 枸橼酸铋钾颗粒等3个一致性评价品种已获批，2个品种已注册申报[50] - 报告期内完成氨基酸等三条产线生产产品补充，引进4个原料药及中间体项目[50] - 数码液相芯片及化学发光多功能一体机获证并取得创新医疗器械认定[50] 营销相关情况 - 截至报告期末，丽珠集团“消化专家说”等健康科普平台全网粉丝量超300万人[55] - 2024年公司全年营销费用率同比下降1.39个百分点[56] 企业荣誉与社会责任 - 2024年公司连续两年获得MSCI ESG AAA评级，连续两年入选标普全球《可持续发展年鉴》，荣获“行业最佳进步企业”称号[64] - 企业年度人均培训时长超100小时[65] 公司投资情况 - 公司对珠海市丽珠生物医药科技有限公司增资10亿元，持股比例61.66%，本期投资盈亏为 -483,453,926.22元[116] - 公司新设LIAN International Holding LTD.，出资351,105.04元，持股比例100%，本期投资盈亏为 -3,205.

募集资金情况 - 公司2016年9月2日非公开发行A股29,098,203股，每股发行价50.10元，募集资金总额1,457,819,970.30元，净额1,420,300,366.77元[1] - 2024年11月27日，公司将15,558.53万元结余募集资金永久补充流动资金并注销专户[8] - 公司募集资金总额为142,030.04万元，本年度投入273.53万元，累计投入142,030.04万元[18] - 累计变更用途的募集资金总额为70,944.99万元，占比49.95%[18] 项目投入情况 - 艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目以前年度使用272,372,607.93元，本年度使用2,735,250.73元，累计使用275,107,858.66元[2] - 长效微球技术研发平台建设项目累计使用410,841,357.26元[3] - 补充流动资金及偿还银行贷款累计使用516,853,166.77元[3] - 丽珠集团新北江制药股份有限公司搬迁扩建项目（一期）累计使用142,289,400.00元[3] - 丽珠集团利民制药厂袋装输液车间技改项目累计使用53,117,302.48元[3] - 截至2019年12月31日，艾普拉唑系列项目已投8,734.82万元，后续变更调整，15,437.28万元用于永久补充流动资金[6] - 截至2019年12月31日，长效微球项目已投20,431.30万元，后续变更调整，6,400万元用于新子项目[7] 项目进度与效益 - 艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目承诺投资45,000.00万元，调整后投资27,510.79万元，本年度投入273.53万元，截至期末累计投入27,510.79万元，投资进度100%[18] - 丽珠集团利民制药厂袋装输液车间技改项目调整后投资5,311.73万元，截至期末累计投入5,311.73万元，投资进度100%，本年度实现效益4,706.09万元[18] - 丽珠集团新北江制药股份有限公司搬迁扩建项目（一期）拟投入募集资金14228.94万元，投入进度100%[33] - 丽珠集团利民制药厂袋装输液车间技改项目拟投入募集资金5311.73万元，投入进度100%，本年度实现效益4706.09万元[33] - 长效微球技术研发平台建设项目拟投入募集资金41084.14万元，投入进度100%[33] - 艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目拟投入募集资金27510.79万元，投入进度100%[33] - 补充流动资金及偿还银行贷款拟投入募集资金53894.44万元，投入进度100%[33] 项目变更情况 - 2019年将“注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球（3个月）”项目结余募集资金3038.58万元调整至“丽珠集团丽珠制药厂微球车间建设项目”，调整后该项目拟使用募集资金19431.91万元[22][23] - 2020年公司使用自有资金20879.211万元、丽珠集团丽珠制药厂以生产性资产作价13919.474万元，共计向丽珠微球公司增资34798.685万元，“长效微球技术研发平台建设项目”实施主体变更[27] - 2020年调整“艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目”子项目“化药冻干粉针车间建设”实施地点，使用自有资金置换已使用的募集资金747.93万元[28][29] - 2016年公司增加全资子公司丽珠集团丽珠制药厂作为“艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目”实施主体[1] - 2017年同意对“长效微球技术研发平台建设项目”子项目进行调整，变更“中试车间装修项目”，终止“注射用利培酮缓释微球（1个月）”[1] - 2019年变更“长效微球技术研发平台建设项目”子项目“注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球（3个月）”，不再使用募集资金投资该项目[22] - 2020年变更“艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目”子项目及投资计划，变更“长效微球技术研发平台建设项目”子项目及投资计划[23] - 2017年公司将原计划用于“对丽珠单抗增资投资建设‘治疗用抗体药物研发与产业化建设项目’”的3.06亿元分别用于三个项目，其中新北江制药搬迁扩建项目（一期）拟用1.432894亿元，利民制药厂袋装输液车间技改项目拟用5311.73万元，丽珠制药厂微球车间建设项目拟用1.095933亿元[33] - 2018年公司将“长效微球技术研发平台建设项目”子项目“注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球（3个月）”结余募集资金3038.58万元调整至丽珠制药厂微球车间建设项目，调整后该车间建设项目拟用募集资金1.943191亿元[33] - 2019年公司将“注射用阿立哌唑缓释微球（14天）”项目名称变更，投入金额2730万元不变；“注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（1个月）”项目变更，投入金额3000万元不变；终止“注射用奥曲肽缓释微球（3个月）、注射用NGF”子项目[33] - 三个子项目原计划投入6400万元募集资金用于投建新子项目“缓释植入剂车间建设”[34] 未来展望 - 未来四年艾普拉唑系列创新产品深度开发及产业化升级项目预计分年度投资金额分别为11992.40万元、5467.60万元、1600.00万元、1339.67万元[34] 合规情况 - 本年度公司募集资金的存放与管理不存在违规行为[14] - 2024年度公司按规定及时、真实、准确、完整披露募集资金使用及存放情况，无违规情形[35] - 致同会计师事务所认为公司2024年度专项报告符合规定，如实反映募集资金存放和使用情况[36] - 保荐机构认为公司2024年度募集资金存放和使用符合规定，无违规使用情形[37]

审计信息 - 审计公司为致同会计师事务所（特殊普通合伙）[2] - 审计报告编号为致同审字（2025）第442A004442号[3] - 审计报告日期为2025年3月26日[8] 审计对象与结论 - 审计对象为丽珠医药2024年12月31日财务报告内部控制有效性[3] - 公司于2024年12月31日在重大方面保持有效财务报告内部控制[7]