舆情管理 - 成立舆情管理领导工作组，董事长任组长，董秘任副组长[4] - 董办负责舆情监测、采集及股价跟踪[4] 舆情处理 - 处理原则含快速反应等[7] - 一般舆情董办灵活处理，重大舆情组长决策[8] 信息保密 - 各部门及人员对未公开信息保密[11] - 擅自披露或编造虚假信息，公司维权追责[11]

公司基本信息 - 公司股票简称华东医药，代码000963，上市于深圳证券交易所[23] - 公司法定代表人为吕梁，注册地址在浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼，邮编310006 [23] - 公司办公地址在杭州市莫干山路866号，邮编310011，网址为www.eastchinapharm.com，邮箱为hz000963@126.com [23] - 董事会秘书为陈波，证券事务代表为胡舒芬，联系电话和传真均为0571 - 89903300，邮箱为hz000963@126.com [24] - 公司披露年度报告的证券交易所网站为深圳证券交易所www.szse.cn [25] - 公司披露年度报告的媒体有《中国证券报》《证券时报》《上海证券报》及巨潮资讯网www.cninfo.com.cn [25] - 公司年度报告备置地点为公司董事会办公室[25] - 公司上市后至2012年7月，注册地址为杭州市下城区中山北路439号[23] - 2023年6月，公司注册地址变更为浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼[23] - 公司上市以来主营业务和控股股东均无变更[26] 公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年公司营收和归母净利润较2021年分别实现21.24%和52.59%的增长[4] - 2024年营业收入419.06亿元，较2023年增长3.16%[27] - 2024年归属于上市公司股东的净利润35.12亿元，较2023年增长23.72%[27] - 2024年经营活动产生的现金流量净额37.49亿元，较2023年减少4.59%[27] - 2024年末总资产378.79亿元，较2023年末增长13.04%[27] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产230.60亿元，较2023年末增长9.56%[27] - 2024年第一至四季度营业收入分别为104.11亿、105.54亿、105.13亿、104.28亿元[31] - 2024年非经常性损益合计1.60亿元，2023年为1.02亿元，2022年为0.89亿元[34] - 2024年非流动性资产处置损益为 - 749.71万元，2023年为 - 82.33万元，2022年为239.00万元[33] - 2024年计入当期损益的政府补助为1.64亿元，2023年为1.43亿元，2022年为0.90亿元[33] - 2024年公司全年实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%，归母净利润35.12亿元，同比增长23.72% [60] - 2024年公司扣非归母净利润33.52亿元，同比增长22.48%；扣除相关损益影响后为37.09亿元，相比2023年增长35.52% [60] - 2024年公司综合毛利率33.21%，较上年同期增长0.81个百分点，经营活动现金流量净额为37.49亿元[60] - 截至2024年底，公司资产总额378.79亿元，归母净资产230.60亿元，资产负债率37.79%，净资产收益率15.93% [60] - 2024年公司实现扣非归母净利润相比2021年增长53.12%，达成《2022年限制性股票激励计划》2024年度公司绩效总体目标[61] - 2024年公司营业收入合计419.06亿元，较2023年的406.24亿元同比增长3.16%[96] - 2024年商业收入284.71亿元，占比67.94%，同比增长3.00%；制造业收入157.78亿元，占比37.65%，同比增长6.36%[96] - 2024年医美业务收入23.26亿元，占比5.55%，同比下降4.94%，其中国际医美业务下降25.81%，国内医美业务增长11.50%[96] - 2024年国内销售408.11亿元，占比97.39%，同比增长4.12%；国外销售10.95亿元，占比2.61%，同比下降23.29%[96] - 2024年商业毛利率7.30%，同比增加0.33%；制造业毛利率74.90%，同比下降2.95%[98] - 2024年国内销售毛利率32.55%，同比增加1.39%；国外销售毛利率57.94%，同比下降8.46%[98] - 2024年商业营业成本263.92亿元，占比94.30%，同比增长2.64%；制造业营业成本39.60亿元，占比14.15%，同比增长20.54%[100] - 前五名客户合计销售金额为97.064977555亿元，占年度销售总额比例为23.16%[101] - 前五名供应商合计采购金额为44.0405866036亿元，占年度采购总额比例为15.74%[101] - 2024年销售费用为64.0852213628亿元，同比减少3.56%；管理费用为13.9738818896亿元，同比减少1.61%；财务费用为2226.468591万元，同比减少56.51%；研发费用为14.2565921847亿元，同比增加12.19%[103] - 经营活动现金流入小计449.70亿元，同比增长1.81%；经营活动现金流出小计412.21亿元，同比增长2.44%；经营活动产生的现金流量净额37.49亿元，同比下降4.59%[144] - 投资活动现金流入小计3.27亿元，同比增加34.30%；投资活动现金流出小计24.97亿元，同比增长25.24%；投资活动产生的现金流量净额-21.70亿元，同比下降23.98%[144] - 筹资活动现金流入小计52.51亿元，同比增长2.96%；筹资活动现金流出小计60.00亿元，同比下降7.59%；筹资活动产生的现金流量净额-7.50亿元，同比增长46.20%[144] - 现金及现金等价物净增加额7.82亿元，同比下降1.17%[144] - 投资收益-1.29亿元，占利润总额比例-3.00%；公允价值变动损益0元，占比0.00%；资产减值-0.41亿元，占比-0.95%；营业外收入0.88亿元，占比2.05%；营业外支出1.11亿元，占比2.59%；其他收益1.99亿元，占比4.65%[146] - 2024年末货币资金52.76亿元，占总资产比例13.93%；应收账款84.25亿元，占比22.24%；存货47.76亿元，占比12.61%[148] - 2024年末投资性房地产0.12亿元，占总资产比例0.03%；长期股权投资15.44亿元，占比4.08%；固定资产44.22亿元，占比11.67%[149] - 短期借款23.12亿元，占总资产比例6.10%，较年初增加3.65%；合同负债1.74亿元，占比0.46%，较年初增加0.06%；长期借款0.14亿元，占比0.04%，较年初下降1.51%[149] - 报告期内以公允价值计量的金融资产期末数为60.32亿元，应收款项融资期末数为16.78亿元，合计228.09亿元[151] - 报告期投资额31.02亿元，上年同期投资额23.87亿元，变动幅度29.97%[154] 公司各业务线数据关键指标变化 医药工业 - 2024年公司医药工业核心子公司中美华东销售收入138.11亿元，同比增长13.05%，扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04% [63] - 2024年中美华东核心产品百令系列完成集采续约，利鲁平®持续较快增长，赛恺泽®上市首年完成超200家医疗机构认证备案，下达154份有效订单[66] - 报告期内医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%[104] - 截至报告发布日，医药在研项目合计133个，其中创新药及生物类似药项目94个[104] - 公司创新药管线已超过80项[105] - 公司肿瘤创新药产品管线超过30项[106] - 公司内分泌、代谢疾病领域已拥有小分子和生物药创新产品近20款[112] - 公司自主研发的口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002体重管理适应症Ⅱ期临床研究显示有较好减重效果，计划2025年4月完成Ⅲ期研究首例受试者入组；糖尿病适应症临床II期研究预计2025年Q3获得顶线结果，下半年进入III期临床研究[112] - 公司引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液于2024年11月获NMPA附条件批准上市，2025年3月递交的由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理[106] - 公司自主研发的HDM1005注射液已在中国获批多个适应症IND，四个适应症美国IND申请获FDA批准，体重管理适应症II期临床试验2025年4月完成全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究，糖尿病适应症II期临床试验2025年4月完成首例受试者入组[113] - 控股子公司浙江道尔生物的DR10624注射液治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病正在开展II期临床研究，治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后顶线结果[114] - 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症2025年3月递交上市申请获受理，体重管理适应症2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组[116] - 德谷胰岛素注射液的上市申请2025年2月递交并获受理，德谷门冬双胰岛素注射液2024年12月完成Ⅲ期临床全部受试者入组，预计2025年Q4获得顶线结果[116] - 公司在自免疾病领域拥有生物药和小分子创新产品20余款[117] - 注射用利纳西普用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征和复发性心包炎适应症的中国上市申请分别在2024年11月与2024年12月获批[117] - 乌司奴单抗生物类似药HDM3001用于治疗成年斑块状银屑病的中国上市申请2024年11月获批，新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请2025年3月获批，用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请2025年2月获得受理[117] - 创新药HDM3016于2024年5月分别完成2个适应症在中国的Ⅲ期临床首例受试者入组，2025年3月完成结节性痒疹III期研究全部受试者入组[117] - 创新三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备2025年2月获得NMPA批准上市，与之配合使用的瑞玛比嗪注射液的上市许可申请2024年1月获得NMPA受理，2025年1月，MediBeacon®TGFR获得美国FDA批准上市[119] - 雷珠单抗注射液湿性年龄相关性黄斑变性适应症2025年1月递交Pre - BLA沟通，计划于2025年Q2递交上市申请[121] - 2023年至今开展超20项早期探索性项目研究，同期创新药专利获授权14件[124] - 研发团队主导和支持超40项临床项目[125] - 2024年他克莫司颗粒、他克莫司缓释胶囊、奥拉帕利片等多个仿制药品种获批上市[132] - 2024年西罗莫司片、西罗莫司凝胶、伊布替尼胶囊等多个仿制药品种上市申请获受理[132] - 2024年研发人员数量为1864人，较2023年的1777人增长4.90%，占比12.44%，较2023年下降0.37% [141] - 2024年研发投入金额为17.70亿元，较2023年的15.99亿元增长10.63%，占营业收入比例为12.91%，较2023年下降0.19% [141] - 2024年研发投入资本化金额为3.57亿元，较2023年的3.69亿元下降3.11%，资本化研发投入占研发投入比例为20.18%，较2023年下降2.86% [141] - 2024年医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91% [141] - 含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶和Ellansé - M分别于2025年1月获NMPA注册上市批准和受理通知[136][137] - 他克莫司胶囊0.5mg规格、腺苷注射液2ml:6mg规格分别于2024年1月、4月获一致性评价补充申请批准通知书[135] - 氨酚双氢可待因片于2024年7月完成一致性评价申请资料递交并获受理[135] - 芮颜瑅®V20于2024年9月获批上市，V30于2025年3月收到NMPA注册受理通知[137] - 杭州中美华东制药有限公司注册资本87230813元，总资产19851009800.35元，净资产12887826974.85元，营业收入13711038029.80元，营业利润3437711237.27元，净利润2874529684.78元[172] 医药商业 - 2024年公司医药商业实现营业收入270.92亿元，同比增长0.41%，净利润4.56亿元，同比增长5.58% [67] - 公司医药商业拥有浙北杭州、浙中金华、浙南温州三大自有医药物流中心，13个物流仓库，总仓储面积超19万平方米[42] - 公司医药商业连续多年稳居中国医药商业药品批发企业十强[42] - 公司医药商业围绕“保存量、促增量、提质量”

财务表现 - 2024年营业收入419 06亿元 同比增长3 16% [1] - 归属于上市公司股东的净利润35 12亿元 同比增长23 72% [1] - 基本每股收益2元/股 同比增长23 60% [1] 股东回报 - 拟向全体股东每10股派发现金红利5 8元(含税) [1] - 不送红股 不以公积金转增股本 [1]

指数表现 - 中证浙江民营企业指数报7165.72点，当日高开高走 [1] - 近一个月下跌12.68%，近三个月上涨3.32%，年初至今下跌1.28% [1] - 基日为2004年12月31日，基点1000点 [1] 指数构成 - 选取浙江省民营上市公司证券作为指数样本 [1] - 样本每半年调整一次（每年6月和12月第二个星期五的下一交易日），特殊情况临时调整 [2] - 样本退市时从指数中剔除，收购合并分拆等情形参照细则处理 [2] 权重成分 - 前十大权重股及占比：同花顺（2.27%）、三花智控（2.22%）、华友钴业（1.69%）、恒生电子（1.58%）、拓普集团（1.32%）、华东医药（1.31%）、新和成（1.3%）、大华股份（1.23%）、中控技术（1.22%）、卫星化学（1.15%） [1] 行业分布 - 工业占比27.83%、可选消费占比21.03%、原材料占比16.19%、信息技术占比14.97%、医药卫生占比10.59% [2] - 通信服务占比4.97%、主要消费占比2.55%、房地产占比0.89%、公用事业占比0.87%、能源占比0.12% [2] 市场板块分布 - 深圳证券交易所占比55.51%、上海证券交易所占比44.15%、北京证券交易所占比0.34% [1]

文章核心观点 - 介绍沪深300制药与生物科技指数的行情、编制、持仓及样本调整等情况 [1][2] 指数行情 - 4月14日沪深300制药与生物科技指数报7370.94点 [1] - 该指数近一个月下跌1.33%，近三个月上涨5.20%，年至今下跌0.98% [1] 指数编制 - 为反映沪深300指数样本中不同行业公司证券整体表现，将沪深300指数300只样本按行业分类标准分为多个层级行业，以进入各层级行业的全部证券为样本编制沪深300行业指数 [1] - 该指数以2004年12月31日为基日，以1000.0点为基点 [1] 指数持仓 - 沪深300制药与生物科技指数十大权重分别为恒瑞医药（24.17%）、药明康德（14.58%）、片仔癀（6.92%）、云南白药（5.68%）、科伦药业（5.11%）、华东医药（3.63%）、新和成（3.58%）、上海莱士（3.57%）、长春高新（3.53%）、复星医药（3.39%） [1] - 该指数持仓市场板块中，上海证券交易所占比61.98%、深圳证券交易所占比38.02% [2] - 该指数持仓样本行业中，化学药占比42.08%、中药占比20.00%、制药与生物科技服务占比19.84%、生物药品占比18.08% [2] 样本调整 - 指数样本每半年调整一次，实施时间为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日 [2] - 权重因子随样本定期调整而调整，时间与指数样本定期调整实施时间相同，下一个定期调整日前一般固定不变 [2] - 遇沪深300指数调整样本、样本公司行业归属变更、样本退市、样本公司发生收购合并分拆等情形时，将对沪深300行业指数样本进行相应调整 [2]

政策支持 - 北京市九部门印发措施鼓励创新医药本地化生产，支持引进重大药械品种、推动产业化落地和规模化应用，承接院内制剂配制和转化，加强合同研发生产组织平台建设[1] - 深圳市四部门印发措施全面支持医药研发和引进，对完成临床试验并上市的1类创新药分阶段给予最高3000万元资金奖励，支持宠物药发展并给予不同等级奖励[2] 企业合作 - 恒瑞医药将自主研发的1类新药SHR7280在中国内地的独家商业化权益授予德国默克集团，收取1500万欧元首付款，还有里程碑付款及销售提成，协议含优先谈判权[3] 药物获批 - 华东医药控股子公司浙江道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获国家药监局批准，该药物是靶向PD - L1、VEGF和TGF - β的抗体融合蛋白[4] 行业动态 - 以卫光生物、派林生物等为代表的血制品概念股逆势拉升，血制品市场需求刚性，加征关税或使进口白蛋白价格上涨，利好国产企业，行业有望迎来国产替代和发展机会[5][6]

新产品和新技术研发 - 2025年4月3日控股子公司道尔生物注射用DR30206获《药物临床试验批准通知书》[2] - DR30206是靶向PD - L1、VEGF和TGF - β的抗体融合蛋白，全球尚无同类药物上市[3][4] - 公司将推进药物研发并及时披露进展，本次进展对近期业绩无重大影响[5]

停复牌 - 天洋新材控股股东筹划控制权变更事项 股票停牌 [1] - 太和水控股股东及实控人筹划协议转让公司部分或全部股份 股票停牌 [1] - 湖南发展拟购买湘投能源持有的铜湾水电90%股权 股票复牌 [1] 定增 - 华力创通拟定增募资不超过4.5亿元 用于星载计算处理设备、卫星通信SOC芯片及全球导航系统项目 [2] 股权转让、回购 - 极米科技股东拟询价转让175万股 占总股本2% [3] - 中恒集团拟以3亿元至5亿元回购股份 [4] 对外投资、日常经营 - 峰岹科技拟出资2800万元认购华科致芯9.06%股权 [5] - 宏景科技与中国移动宁夏公司签署3.12亿元算力业务合同 [6] - 亚翔集成新加坡分公司拟中标约31.63亿元工程项目 [7] - 圣龙股份收到飞行汽车公司定点开发通知书 预计5年总销售金额1.2亿元 [8] - 华东医药全资子公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请受理通知书 [9] - 古越龙山部分产品提价 [10] - 城地香江全资子公司收到中国电信上海公司6.16亿元数据中心项目合同 [10] - 德业股份拟投资不超21.27亿元建设年产16GWh工商储生产线项目 [10] - 安凯微发布AOV低功耗智能视觉芯片 [11] 业绩变动 - 翔港科技预计2025年第一季度净利润同比增加713%到917% 主要由于营收大幅增长及经营效率提升 [12] - 上汽集团3月新能源汽车销量12.57万辆 同比增长48.22% [13]

文章核心观点 华东医药司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理，凭借在GLP - 1领域的全面布局和研究成果，有望在糖尿病和减重市场占据领先位置，成为GLP - 1领域巨头企业之一 [1][7] 司美格鲁肽药物信息 - 司美格鲁肽是长效胰高血糖素样肽 - 1（GLP - 1）受体激动剂，与人GLP - 1有94%的序列同源性，用于2型糖尿病血糖控制和肥胖或超重患者体重管理 [2] - 司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌降低血糖，还可降低食欲、减少食物摄入量诱导减肥，降低2型糖尿病患者重大心血管事件风险 [2] 行业市场情况 - 原研药企诺和诺德的司美格鲁肽注射剂推动GLP - 1类药物渗透率及市场规模持续大幅增长，2024年Ozempic®全球销售额约1245.54亿元人民币，Wegovy®全球销售额约602.43亿元人民币 [2] - 1990 - 2022年全球≥18岁成年糖尿病患者数量从约2亿激增至8.28亿，2022年中国成年糖尿病患者人数约1.48亿，占全球18%，未治疗人数7800万人，未治疗率52.7% [4] - 中国糖尿病知晓率、治疗率、控制率低，未来糖尿病临床诊断率和治疗率将提升，治疗市场将持续增长 [4] 华东医药司美格鲁肽进展 - 2025年4月1日晚华东医药公告，全资子公司江东公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请《受理通知书》，申报适应症为成人2型糖尿病患者血糖控制 [1] - 司美格鲁肽注射液体重管理适应症临床试验申请2024年9月获NMPA批准，Ⅲ期临床试验2024年12月完成首例受试者入组 [1] - 2024年10月公司司美格鲁肽完成2型糖尿病适应症Ⅲ期临床研究，结果显示与诺和泰®疗效相当、安全性良好，相关研究入选2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议 [3] 华东医药糖尿病用药布局 - 华东医药在糖尿病用药领域深耕近二十年，主流治疗靶点形成创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，商业化及在研产品二十余款，涵盖多项临床主流靶点 [5] - 公司德谷胰岛素注射液2024年8月完成Ⅲ期临床研究，2025年2月治疗成人2型糖尿病适应症上市许可申请获受理 [5] 华东医药GLP - 1靶点管线 - 围绕GLP - 1靶点构筑全方位和差异化产品管线，包括已上市的国内首个获批的利拉鲁肽生物类似药利拉鲁肽注射液 [5] - 在研产品有全球创新口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002、双靶点激动剂HDM1005、长效三靶点激动剂DR10624等，研发稳步推进 [6] - HDM1002获中国和美国IND批准，在中国开展糖尿病适应症II期临床研究，2025年3月启动体重管理适应症Ⅲ期临床研究 [6] - HDM1005关于2型糖尿病、超重或肥胖人群体重管理适应症中国临床申请2024年3月获批，在中国Ia及Ib期临床试验取得积极结果，2025年2月体重管理适应症II期临床试验完成首例受试者给药 [6] - HDM1005多个适应症IND在中国获批，四个适应症美国临床试验申请获FDA批准 [6] - FGF21R/GCGR/GLP - 1R靶点多重激动剂DR10624启动治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病II期临床研究，另一项治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究完成全部患者入组 [7]

新产品和新技术研发 - 2025年3月31日江东公司司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理[1] - 公司司美格鲁肽注射液项目（糖尿病适应症）研发直接投入约19572万元[9] - 2024年10月司美格鲁肽注射液完成2型糖尿病适应症Ⅲ期临床研究，与诺和泰®疗效相当[8] - 司美格鲁肽注射液用于体重管理适应症的Ⅲ期临床试验于2024年12月完成首例受试者入组[8] 业绩总结 - 2024年Ozempic®全球销售额为1203.42亿丹麦克朗（约1245.54亿元人民币），中国地区为57.62亿丹麦克朗（约59.64亿元人民币）[6] - 2024年Wegovy®全球销售额为582.06亿丹麦克朗（约602.43亿元人民币），中国地区为1.96亿丹麦克朗（约2.03亿元人民币）[6] 其他新策略 - 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症于2021年首次被纳入国家医保目录（2021年版），并继续被纳入2022 - 2024年版[5] 数据相关 - 司美格鲁肽与人GLP - 1有94%的序列同源性[4] - 2022年我国成年糖尿病患者人数约1.48亿，占全球成人糖尿病总数18% [11]