万邦德(002082)

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万邦德:WP107药品临床试验申请获FDA受理
证券时报网· 2024-12-15 21:59
公司公告 - 万邦德子公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,其自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗"全身型重症肌无力"的临床试验申请于2024年12月14日(美国时间)正式获得受理,受理号172755 [1] - WP107(石杉碱甲口服溶液)是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据,自主研发的治疗全身型重症肌无力的石杉碱甲新型口服制剂 [1] - 临床前研究表明,石杉碱甲是一种高活性、高选择性的胆碱酯酶抑制剂,同时具有免疫调节、抗氧化应激等作用 [1] - 石杉碱甲具有良好的口服生物利用度,新的口服溶液剂型对吞咽困难的患者友好,同时也更适合儿童重症肌无力患者用药 [1] - 目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市 [1] 孤儿药认定 - 公司于2023年12月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认定(orphan drug designation,ODD) [2] - 孤儿药指的是治疗罕见病的药物 [2] - 2004年至2019年,新批药品中孤儿药占据了约三分之一的数量 [2] - 2019年至2024年,全球孤儿药市场正以约12%的复合年增长率增长,增速约为非孤儿药市场的两倍,至2024年,其市场规模将达到2420亿美元,约占全球处方药销售额的20% [2] - 孤儿药在研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持,包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、加速审评审批资格,产品获批后将享受7年的市场独占权 [2] 行业趋势 - 中信建投在年度策略中指出,当前创新药产业趋势向好,供给持续提速,多款国产创新药获批在即,有望带动新一轮放量 [2] - 相比海外同业,国内创新药企估值整体处于历史低位区间 [2] - 纵向对比:SW-医药生物和SW-化学制剂估值处近五年历史低位,期待后续板块估值回暖 [2]
万邦德:关于子公司WP107药品临床试验申请获得FDA受理的公告
2024-12-15 16:22
新产品和新技术研发 - 2024年12月15日万邦德制药集团WP107药品临床试验申请获FDA受理[1] - WP107适应症为全身型重症肌无力,受理号172755[2] - 2023年12月公司石杉碱甲获美国FDA孤儿药认定,获批后享7年市场独占权[2][3] 未来展望 - 申请尚需FDA批准开展试验许可,获批且成功后经FDA批准方可上市[4] - 短期内对公司经营业绩无重大影响[4]
万邦德:关于设立全资子公司的公告
2024-12-13 15:43
市场扩张和并购 - 公司以1000万元自有资金设立全资子公司浙江万邦德工贸有限公司[2] - 子公司2024年12月13日成立,注册资本1000万元,公司持股100%[3][5] 其他新策略 - 设立子公司是响应“一带一路”倡议,推进中非协同发展战略[6] - 投资符合战略规划,不影响公司经营,收益有不确定性[6][7]
万邦德:万邦德调研活动信息
2024-11-22 01:22
业绩总结 - 2024年前三季度公司实现营业收入10.74亿元,同比增长5.56%[3] - 2024年前三季度归母净利润4570.6万元,同比增长756%[3] - 核心产品银杏叶滴丸中标带量采购后价格下调约54%,影响营收和利润[8] - 营业收入较上年大幅增长,银杏叶滴丸OTC渠道及第三终端等产品增长[8] - 医疗器械板块高分子产品中标集采后市场份额扩大,销售额增加[8] - 优化南非运营体系,实现南非板块营收进一步增长[8] 研发情况 - 医药制造板块拥有近120人研发团队,可开展多类型药物研发[3] - 创新药管线基于三大优势技术领域[3] - 创新药研发聚焦四大适应症领域[4] - 石杉碱甲控释片针对阿尔茨海默病有望尽快启动注册临床研究[5] - WP103注射液针对新生儿缺氧缺血性脑病将尽快进行IND申报[6] - WP107口服溶液剂针对重症肌无力将尽快进行IND申报[6] - 石杉碱甲有望为患者带来多重获益[7] - 专利剂型石杉碱甲控释片可提升给药剂量等[7] - 石杉碱甲获美国FDA多项资格认定[3] 新策略 - 2024年开始布局全渠道营销体系,开拓线上渠道[8] - 根据不同产品市场特性并行多元化销售模式[8] - 通过真实世界研究收集临床数据带动学术推广[8] - 建立全国神经系统专家支持体系[8] 资金情况 - 有息负债相对较低,目前主要通过银行贷款解决资金问题[8] - 将根据实际业务发展考虑适当的融资策略[8]
万邦德医药控股集团股份有限公司 关于全资子公司药品获得一致性评价注册批件的公告
证券时报网· 2024-11-18 02:07
公司药品注册情况 - 万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氯丙嗪片《药品补充申请批准通知书》药品通用名盐酸氯丙嗪片剂型为片剂注册分类化学药品规格25mg药品注册标准编号YBH28432024药品批准文号国药准字H33021328通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 药品相关信息 - 盐酸氯丙嗪片为吩噻嗪类抗精神病药可治疗精神分裂症躁狂症止呕各种原因所致呕吐或顽固性呃逆对兴奋躁动幻觉妄想思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好疗效是《精神分裂症防治指南》推荐的临床一线用药之一[2] 对公司影响 - 公司盐酸氯丙嗪片系国内首家通过一致性评价有利于提高市场竞争力公司将依托自身原料药+制剂生产优势加快盐酸氯丙嗪片市场推广对公司经营发展有积极作用[3]
万邦德:关于全资子公司药品获得一致性评价注册批件的公告
2024-11-17 16:22
新产品和新技术研发 - 公司子公司万邦德制药盐酸氯丙嗪片通过仿制药一致性评价[1] - 该药品规格25mg,批准文号为国药准字H33021328[1] 未来展望 - 公司系国内首家通过该药品一致性评价,将加快市场推广[4] - 药品销售受国家政策、市场环境等不确定因素影响[4] 其他信息 - 公告发布于2024年11月18日[5]
万邦德(002082) - 2024 Q3 - 季度财报
2024-10-29 19:22
财务数据 - 公司2024年第三季度营业收入为321,693,192.57元,同比增长15.16%[3] - 公司2024年前三季度归属于上市公司股东的净利润为45,706,002.85元,同比增长756.36%[3] - 公司2024年第三季度营业收入为10.75亿元[10] - 公司2024年第三季度营业成本为6.38亿元[10] - 公司2024年第三季度销售费用为2.41亿元[10] - 公司2024年第三季度管理费用为1.20亿元[10] - 公司2024年第三季度研发费用为4,226万元[10] - 公司2024年第三季度财务费用为2,444万元[10] - 公司2024年第三季度净利润为3,625万元[10] - 公司2024年第三季度总资产为42.68亿元[10,11] - 公司2024年第三季度归属于母公司股东的净利润为4,570.60万元,同比由亏损转为盈利[13] 现金流 - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为136,224,725.34元,同比增长194.20%[3] - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额较上年同期大幅增加194.20%,主要系使用应付票据支付及销售回款增加所致[5] - 公司2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额较上年同期下降29.07%,主要系新增金融资产投资所致[5] - 公司2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额较上年同期下降153.48%,主要系本期归还部分金融借款所致[5] - 公司2024年第三季度经营活动产生的现金流量净额为13,622.47万元,同比由负转正[14] - 公司2024年第三季度投资活动产生的现金流量净额为-19,323.30万元,主要用于购建固定资产和支付其他与投资活动有关的现金[14] - 公司2024年第三季度筹资活动产生的现金流量净额为-8,717.51万元,主要用于偿还债务和支付利息[14] 资产负债情况 - 公司2024年第三季度资产负债表中货币资金较期初下降57.73%,主要系支付上年税费、绩效工资、金融资产投资、研发费用等所致[5] - 公司2024年第三季度其他非流动金融资产较期初大幅增加955.74%,主要系新增金融资产投资所致[5] - 公司2024年第三季度其他流动负债较期初大幅增加381.23%,主要系已背书支付未到期的非"6+9银行"承兑汇票及商业银行票据较期初增加所致[5] - 公司期末货币资金为9,579.58万元,较期初下降57.67%[9] - 公司期末应收账款为85,986.09万元,较期初下降10.66%[9] - 公司期末预付款项为27,409.86万元,较期初上升39.71%[9] - 公司期末其他应收款为10,053.15万元,较期初上升71.41%[9] - 公司期末存货为29,774.13万元,较期初上升16.32%[9] - 公司期末应收票据为8,037.26万元,较期初下降40.15%[9] - 公司期末应收款项融资为333.11万元,较期初下降94.24%[9] - 公司期末合并资产总额为15.5亿元,较期初下降3.13%[9] 其他收益 - 公司2024年前三季度其他收益较上年同期增加58.61%,主要系本期不动产处置收益所致[5] - 公司2024年第三季度其他收益为2,374万元[10] - 公司2024年第三季度资产处置收益为2,692万元[10] - 公司2024年第三季度其他综合收益的税后净额为1,718.87万元,主要来自外币财务报表折算差额[13] 股东持股情况 - 公司持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东持股情况[7] 补偿收益 - 公司全资子公司浙江康慈医疗科技有限公司签订《国有土地上房屋收购补偿协议书》,获得补偿奖励款5,390.72万元[8]
万邦德:关于股票交易异常波动的公告
2024-10-22 18:35
股票情况 - 公司股票2024年10月18 - 22日连续三日收盘涨幅偏离值累计达26.32%,属异常波动[2] 信息披露 - 前期披露信息无需更正、补充[3][5] - 无应披露未披露事项[3][4] - 不存在违反信息公平披露情形[5] 经营情况 - 公司目前经营正常,内外部环境未重大变化[3] 股东情况 - 控股股东及实控人在异常波动期未买卖公司股票[3]
万邦德:关于董事兼财务总监辞职的公告
2024-09-29 16:31
人员变动 - 公司董事兼财务总监王天放因个人原因辞职[1] - 公司将补选董事和聘任新财务总监[1] - 新财务总监到岗前由董事长赵守明代行职责[1] 股份情况 - 截至2024年9月30日,王天放持有公司股份4000股[1][3] - 王天放辞职后继续遵守股份变动规定[1]
万邦德(002082) - 2024 Q2 - 季度财报
2024-08-28 20:51
财务表现 - 公司2024年上半年营业收入为752,797,947.41元,同比增长1.93%[22] - 归属于上市公司股东的净利润为37,704,117.17元,同比增长19.36%[22] - 经营活动产生的现金流量净额为116,245,113.26元,同比增长178.31%[22] - 基本每股收益为0.0611元/股,同比增长18.64%[22] - 加权平均净资产收益率为1.41%,同比增长0.24%[22] - 总资产为4,321,707,988.15元,同比增长0.59%[22] - 归属于上市公司股东的净资产为2,695,880,118.72元,同比增长1.44%[22] - 公司2024年上半年实现营业收入7.53亿元,同比增长1.93%,归母净利润3,770.41万元,同比增长19.36%[33] - 公司2024年上半年营业收入为752,797,947.41元,同比增长1.93%[72] - 公司2024年半年度营业总收入为752,797,947.41元,同比增长1.9%[196] - 公司2024年半年度营业总成本为737,793,960.69元,同比增长1.3%[196] - 公司2024年半年度营业利润为24,378,736.13元,同比下降8.7%[196] - 2024年半年度净利润为30,045,181.05元,同比增长1.29%[197] - 归属于母公司股东的净利润为37,704,117.17元,同比增长19.34%[197] - 少数股东损益为-7,658,936.12元,同比减少297.6%[197] - 综合收益总额为32,738,622.24元,同比增长55.8%[197] - 基本每股收益为0.0611元,同比增长18.64%[197] - 母公司2024年半年度净利润为-18,962,419.35元,同比减少44.6%[200] - 母公司2024年半年度营业利润为-24,778,437.92元,同比减少44.7%[200] - 母公司2024年半年度所得税费用为-6,066,018.57元,同比减少43.0%[200] - 母公司2024年半年度信用减值损失为-10,312,155.56元,同比减少56.9%[200] - 母公司2024年半年度财务费用为2,880,485.14元,同比减少41.3%[200] 业务板块表现 - 医药制造板块实现营业收入5.01亿元,同比下降2.2%,归母净利润5,350.77万元,同比下降0.33%[33] - 医疗器械板块实现营业收入2.52亿元,同比增长11.07%,归母净利润-1,848.71万元,同比下降94.6%[33] - 南非业务板块实现营业收入1.7亿元,同比增长9.17%,归母净利润63.14万元,同比增长124.35%,实现扭亏为盈[33] - 医疗器械板块营业收入为252,106,724.18元,同比增长11.26%[74] - 医药流通板块营业收入为145,118,893.95元,同比增长18.74%[74] - 境外市场营业收入为171,876,952.98元,同比增长9.15%[74] 研发与创新 - 公司医药制造板块新产品研发进展包括石杉碱甲控释片、理中消痞颗粒、盐酸氯丙嗪片等,部分产品已完成临床研究或一致性评价[41] - 公司一次性无菌医用高分子器械新产品研发中,一次性使用胰岛笔用针头、一次性使用胰岛素注射笔等11个产品处于不同研发阶段[46][47] - 公司骨科植入器械新产品研发中,椎间融合器、脊柱后路内固定系统等12个产品正在开展临床准备工作[49][50] - 公司医药制造业务板块拥有35项授权专利,其中34项为发明专利,多项新药研究项目处于临床研究的不同阶段[51] - 公司研发投入为27,441,867.74元,同比下降1.21%[72] 市场与竞争 - 公司银杏叶滴丸在银杏叶制剂适用于心血管疾病用药内服市场中占有率为15.34%,市场占有率第二[55] - 公司石杉碱甲注射液在石杉碱甲制剂市场中占有率为24.21%,排名第二[56] - 公司盐酸溴己新片在溴己新口服剂型市场中占有率为28.95%,排名第二[57] - 2024年第一季度,公司新上市的盐酸溴己新注射液在零售药店终端市场份额为26.28%,排名第二[57] - 公司间苯三酚注射液在间苯三酚制剂市场中占有率为16.46%,排名第三[57] - 公司银杏叶滴丸已被列入国家医保目录(2023版)和国家基本药物目录,市场竞争力强[55] - 公司间苯三酚注射液和盐酸溴己新片为国内首家通过一致性评价的品种[59] 资产与负债 - 货币资金期末余额为153,501,934.88元,占总资产比例为3.55%,较上年末减少1.72%,主要系本期新增金融资产投资所致[79] - 应收账款期末余额为859,676,358.61元,占总资产比例为19.89%,较上年末减少2.50%,主要系加大应收款催收力度所致[79] - 在建工程期末余额为682,576,644.93元,占总资产比例为15.79%,较上年末增加1.56%[79] - 其他非流动金融资产期末余额为111,553,278.86元,本期公允价值变动损益为1,906,275.25元,计入权益的累计公允价值变动为-2,874,721.15元[82] - 报告期投资额为182,916,863.05元,较上年同期减少4.81%[84] - 上马原料药厂区二期建设项目本报告期投入17,524,709.83元,累计实际投入金额为259,561,349.31元,项目进度为25.00%[87] - 口服液车间迁建工程本报告期投入2,370,428.06元,累计实际投入金额为41,790,864.66元,项目进度为80.00%[87] - 证券投资期末账面价值为5,553,278.85元,本期公允价值变动损益为1,906,275.25元[89] - 货币资金受限金额为10,690,200.00元,主要系定期存款质押所致[83] - 固定资产受限金额为406,053,536.94元,主要系银行借款抵押担保所致[83] - 公司货币资金期末余额为153,501,934.88元,较期初减少32.3%[188] - 应收账款期末余额为859,676,358.61元,较期初减少10.6%[188] - 预付款项期末余额为301,027,447.49元,较期初增加53.5%[188] - 流动资产合计期末余额为1,853,878,151.40元,较期初减少3.6%[188] - 非流动资产合计期末余额为2,467,829,836.75元,较期初增加4.0%[189] - 资产总计期末余额为4,321,707,988.15元,较期初增加0.6%[189] - 流动负债合计期末余额为1,345,614,997.42元,较期初增加1.4%[189] - 负债合计期末余额为1,529,996,518.19元,较期初减少0.5%[190] - 归属于母公司所有者权益合计期末余额为2,695,880,118.72元,较期初增加1.4%[190] - 公司2024年半年度货币资金期末余额为16,366,024.99元,较期初增长1,792.3%[192] - 公司2024年半年度其他应收款期末余额为984,168,588.56元,较期初增长19.7%[192] - 公司2024年半年度长期股权投资期末余额为2,199,254,416.23元,较期初增长0.9%[192] - 公司2024年半年度资产总计为3,275,747,133.15元,较期初增长6.5%[194] - 公司2024年半年度流动负债合计为457,396,838.93元,较期初增长90.8%[194] - 公司2024年半年度所有者权益合计为2,814,221,450.44元,较期初下降0.7%[195] 风险与挑战 - 公司面临集中带量采购降价风险,可能压缩利润空间并影响持续供应能力[97] - 公司计划通过多元化营销体系和一体化模式应对集中带量采购风险[97] - 公司面临市场竞争风险,需持续优化产品结构和加强技术研发[98] - 公司面临原材料及产品研发风险,需加大新产品研发和并购投入[98] - 公司存在商誉减值风险,需加强并购后整合和运营能力[98] - 公司面临环保风险,需支付更高的环保费用并应对政策变化[99] 环保与社会责任 - 公司严格执行废水、废气排放标准,确保符合国家环保要求[109][110] - 万邦德制药集团有限公司上马厂区排污许可证有效期为2022年11月13日至2027年11月12日[113] - 万邦德制药集团有限公司城东厂区排污许可证有效期为2024年6月7日至2029年6月6日[113] - 万邦德制药集团有限公司二氧化硫排放量为1.024吨,未超标[116] - 万邦德制药集团有限公司氮氧化物排放量为5.106吨,未超标[116] - 万邦德制药集团有限公司非甲烷总烃排放量为0.21吨,未超标[116] - 万邦德制药集团有限公司COD排放量为11.073吨,未超标[118] - 万邦德制药集团有限公司氨氮排放量为0.319吨,未超标[118] - 万邦德制药集团有限公司总氮排放量为8.809吨,未超标[118] - 万邦德制药集团废水排放中挥发酚未检出,符合GB8978-1996 3级标准[120] - 万邦德制药集团废水排放中AOX浓度为0.53mg/L,符合GB8978-1996 3级标准[120] - 万邦德制药集团固废中过期药品产生13.738吨,全部处置完毕[120] - 万邦德制药集团固废中报废药品产生23.075吨,处置22.374吨,存量1.315吨[120] - 万邦德制药集团固废中废溶剂产生7.623吨,处置7.4261吨,存量0.197吨[120] - 万邦德制药集团固废中废水污泥产生13.6吨,处置13.4吨,存量0.2吨[120] - 万邦德制药集团固废中废包装材料产生14.761吨,处置13.817吨,存量1.173吨[122] - 万邦德制药集团固废中废机油产生0.049吨,处置0.009吨,存量0.04吨[122] - 万邦德制药集团固废中蒸馏残渣产生63.742吨,处置64.158吨[122] - 万邦德制药集团固废中活性炭产生6.28吨,处置5.858吨[122] - 公司环境治理和保护的投入为172万元,缴纳环境保护税12.18万元[125] - 公司委托第三方检测机构开展自行监测工作,并将监测数据对外公开,公开率100%[126] - 公司向吴兴区慈善总会、温岭慈善总会等机构捐赠现金共计65.5万元[130] - 公司严格遵守环保法律法规,确保废水、废气等污染物的排放符合标准[124] - 公司建立了突发环境事件应急预案,并定期进行环境安全隐患排查[125] - 公司严格遵守《劳动法》、《劳动合同法》,与员工100%签订劳动合同[129] - 公司注重中小股东诉求,提供网络投票平台,保障股东权益[127] - 公司推行清洁生产和节能降耗工艺,有效降低生产成本[129] - 公司定期开展专业技能培训,提高员工队伍整体素质[129] - 公司严格履行借款合同,按时向商业银行等支付利息,保护债权人利益[128] 公司治理与承诺 - 公司承诺在作为万邦德控股股东、实际控制人及其一致行动人期间,不会从事与万邦德、万邦德制药及其下属公司相同或相似的业务或其他经营活动[133] - 公司承诺在作为万邦德实际控制人期间,将严格按照法律、法规以及规范性文件的要求行使股东权利或督促董事依法行使董事权利[133] - 公司承诺在作为万邦德实际控制人期间,将尽量减少与万邦德、万邦德制药之间的关联交易,避免资金占用[133] - 公司承诺在进行确有必要且无法避免的关联交易时,保证按市场化原则和公允价格进行公平操作[133] - 公司承诺不会通过关联交易及资金占用损害上市公司及其他股东的合法权益[133] - 公司承诺本次交易后不会占用上市公司的资金或要求其为公司或公司的关联企业提供担保[133] - 公司承诺保证上市公司与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业间不存在显示公平的关联交易[133] - 公司承诺如因违反上述承诺与保证而导致万邦德、万邦德制药或其他股东权益受到损害,将依法承担相应的赔偿责任[133] - 公司保证拥有独立完整的资产,且资产全部处于公司的控制之下,并为公司独立拥有和运营[135] - 公司保证董事、监事及高级管理人员均按照法律、法规规范性文件及公司章程的规定选举、更换、聘任或解聘[135] - 公司保证拥有独立的财务部门,建立独立的财务核算体系和财务管理制度[135] - 公司保证建立健全公司法人治理结构,拥有独立、完整的组织机构,并规范运作[135] - 公司保证业务独立于承诺人及承诺人控制的其他企业,具有面向市场独立自主持续经营的能力[135] - 公司及控制的企业目前没有从事与公司主营业务相同或构成竞争的业务[135] - 公司承诺未来不会从事与公司及其下属公司相同或相似的业务或其他经营活动[135] - 公司承诺如因不履行或不适当履行上述承诺而获得的经营利润归公司所有[135] - 万邦德集团承诺在作为控股股东期间,将严格按照法律法规和公司章程行使股东权利,避免关联交易损害公司及其他股东权益[138] - 万邦德集团承诺在2020年12月23日后,不会新增对关联企业的担保事项,并计划解除现有担保[138] - 万邦德集团承诺所有交易资料和信息真实、准确、完整,并对虚假记载、误导性陈述或重大遗漏承担法律责任[138] - 万邦德集团承诺在交易过程中提供的所有文件签名和印章均为真实,不存在虚假记载或误导性陈述[138] - 万邦德集团承诺如因提供虚假信息导致投资者损失,将依法承担赔偿责任[138] - 万邦德集团承诺在司法机关或证监会调查期间,暂停转让其持有的上市公司股份[138] - 万邦德集团承诺如违反上述保证,将承担相应的法律责任[138] - 万邦德集团承诺在关联交易中按市场化原则和公允价格进行公平操作[138] - 万邦德集团承诺在股东大会和董事会对关联交易事项进行表决时,履行回避表决义务[138] - 万邦德集团承诺在交易后不会占用公司资金,并保证不存在显失公平的关联交易[138] - 万邦德集团承诺提供的所有资料和信息均为真实、准确和完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏[140] - 万邦德集团保证上市公司具有独立完整的资产,且资产全部处于上市公司的控制之下[140] - 万邦德集团保证上市公司的董事、监事及高级管理人员均按照法律、法规规范性文件及公司章程的规定选举、更换、聘任或解聘[140] - 万邦德集团保证上市公司拥有独立的财务部门,建立独立的财务核算体系和财务管理制度[140] - 万邦德集团保证上市公司建立健全公司法人治理结构,拥有独立、完整的组织机构,并规范运作[140] - 万邦德集团保证上市公司的业务独立于承诺人及承诺人控制的其他企业[140] - 湖州市万邦德投资有限公司承诺提供的所有资料和信息均为真实、准确和完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏[140] - 湖州市万邦德投资有限公司保证为本次交易所出具的说明及确认均为真实、准确和完整,不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏[140] - 万邦德医药控股集团股份有限公司发布了2024年半年度报告全文[141] - 公司承诺未来三年(2024年-2026年)股东回报规划,具体规划已于2024年4月26日披露[142] - 公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金[143] - 公司报告期无违规对外担保情况[144] - 公司半年度报告未经审计[145] - 公司报告期未发生破产重整相关事项[146] - 公司及子公司作为原告的3起案件诉讼汇总涉案金额为950.29万元,其中2起案件执行完毕,1起案件执行和解回款中[147] - 公司及子公司作为被告的7起案件诉讼汇总涉案金额为297.59万元,其中2起案件已判决,2起案件对方撤诉,1起案件已调解,2起案件尚未审理结束[147] - 公司报告期不存在处罚及整改情况[148] - 公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易[150] - 公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易[151] - 公司全资子公司万邦德(杭州)投资管理有限公司参与南京翱翰睿康股权投资合伙企业(有限合伙),投资基金募集目标规模为10亿元,公司已完成出资10,000万元[167] - 报告期内公司审批对子公司担保额度合计为210,000万元,实际发生额为96,500万元[162] -