新产品和新技术研发 - 公司利鲁唑片通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 利鲁唑片规格为50mg[1] - 公司在利鲁唑片一致性评价项目上投入研发费用约530万元[2] 未来展望 - 利鲁唑片通过评价利于提升竞争力，对业绩有积极影响[3] - 产品未来销售受政策和市场影响，有不确定性[3]

激励计划 - 公司于2024年6月11日审议通过《激励计划(草案)》等议案并于6月13日披露相关公告[2] 股票交易自查 - 自查期间为2023年12月11日至2024年6月11日[3] - 150名核查对象自查期间有买卖公司股票情形[4] - 1名激励对象因交易被取消参与激励计划资格[4][5] - 未发现利用内幕信息买卖股票行为[6]

证券代码：002262 证券简称：恩华药业 公告编号：2024-034 江苏恩华药业股份有限公司 2024年第一次临时股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会无否决提案的情况。 2、本次股东大会不涉及变更以往股东大会已通过的决议。 3、为了尊重中小投资者权益（中小投资者是指以下股东以外的其他股东：①上市公司的 董事、监事、高管；②单独或者合计持有上市公司5%以上股份的股东），提高中小投资者对 股东大会重大决议事项的参与度，本次股东大会对中小投资者表决单独计票。 一、会议召开情况 （一）召开时间 现场会议召开时间：2024年6月28日（星期三）上午9：00。 1 份总数 1,007,588,092 股的比例为 48.3320%；通过网络投票的股东 171 人，所代表股份数额为 52,295,234 股，占公司有表决权股份总数 1,007,588,092 股的比例为 5.1901％。 本次股东大会审议的股权激励事项的相关议案已委托公司独立董事陈国祥先生向公司全 体股东征集投票权，征集起止时间为：2024年6月2 ...

北京市立方律师事务所 关于江苏恩华药业股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会的 法律意见书 2024 年 6 月 北京市立方律师事务所 关于 本所律师根据《中华人民共和国证券法》和《律师事务所证券法律业务管理办 法》相关要求， 按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神， 对本次股 江苏恩华药业股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会的 法律意见书 致：江苏恩华药业股份有限公司 根据《中华人民共和国证券法》 、《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司 法》")、《上市公司股东大会规则》(以下简称"《股东大会规则》")、《律师事务 所从事证券法律业务管理办法》(以下简称"《证券法律业务管理办法》") 等 相关法律、法规和规范性文件以及《江苏恩华药业股份有限公司公司章程》(以 下简称"《公司章程》") 的规定，北京市立方律师事务所 (以下简称"本所") 指 派律师出席江苏恩华药业股份有限公司 (以下简称"恩华药业")2024 年第一次 临时股东大会 (以下简称"本次股东大会")， 并出具本法律意见书。 对本法律意见书的出具，本所律师特作如下声明： 1、本所律师已经按照《股东大会规则》的要求对本 ...

报告公司投资评级 - 报告给予公司"买进"的投资评级 [3] 报告的核心观点 疫后诊疗恢复带动手术麻醉需求 - 2023年Q1受新冠疫情影响,公司麻醉品类需求出现较高基期,但公司在此基础上仍实现了较好增长,主要是由于常规诊疗恢复带动手术麻醉需求 [3] - 考虑到2023年下半年医疗反腐影响导致基期较低,预计公司下半年业绩有望提速 [3] 芬太尼类产品持续上量,在研管线丰富 - 公司2020-2021年获批的舒芬太尼及阿芬太尼正处于上量周期,2023年麻醉板块收入同比增长24%,短期仍将是公司业绩的重要推动力 [4] - 新品TRV130在2023年底纳入医保后也有望带来业绩增长 [4] - 公司在研产品丰富,目前有20余个在研创新药,2024年计划积极推进8个创新药临床,并计划2024年争取提交3个IND,长期成长可期 [4] 股权激励计划保障增长 - 公司6月中旬发布股权激励计划,业绩考核要求2024-2026年扣非净利润较2023年分别增长不低于15%、33%、56%,考核目标较为合理 [5] - 此次股权激励覆盖860名管理及核心骨干员工,将全面激励公司各个层面经营提效,保障业绩的稳健增长 [5] 盈利预测及评级 - 预计公司2024-2026年净利润分别为12.6亿元、15.1亿元、18.0亿元,同比增长21.0%、20.0%、19.5% [6] - 对应EPS分别为1.25元、1.49元、1.79元,PE分别为19倍、16倍、13倍,估值相对合理 [6] - 维持"买进"的投资评级 [6] 风险提示 - 带量采购影响超预期 [7] - 新品上市及销售不及预期 [7] - 研发进度不及预期 [7] - 医疗反腐政策影响 [7]

股东大会时间 - 2024年第一次临时股东大会6月28日9:00现场召开[2] - 网络投票时间为6月28日9:15 - 15:00[2] - 股权登记日为2024年6月24日[3] 议案表决 - 议案1、2、3需出席会议股东所持表决权2/3以上通过，关联股东回避表决[7] - 中小投资者相关议案表决单独计票并披露[7] 会议登记 - 现场会议登记时间为6月24日9:30 - 12:00、13:30 - 17:00[8] - 现场会议登记地点为江苏省徐州市恩华科技大厦20楼董事会办公室[9] 投票平台 - 网络投票平台为深交所交易系统和互联网投票系统[10] 其他 - 普通股投票代码为“362262”，投票简称为“恩华投票”[14]

激励计划 - 2024年6月11日公司审议通过2024年限制性股票激励计划草案等议案[1] - 激励对象名单于2024年6月13日至22日在公司内部OA系统公示[2] - 公示期满监事会未收到异议且核查相关信息资料[2][3] - 拟激励对象包括公告时在公司任职的董事等人员[5] - 监事会认为激励对象符合相关要求[5]

证券代码：002262 证券简称：恩华药业 公告编号：2024-031 江苏恩华药业股份有限公司 关于盐酸戊乙奎醚注射液通过仿制药一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述 或重大遗漏。 江苏恩华药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）核准签发的关于盐酸戊乙奎醚注射液（1ml:0.5mg规格）的《药品补充申请批 准通知书》，批准该规格药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称"一致性评价"）。现 将相关情况公告如下： 一、《药品补充申请批准通知书》主要内容及产品基本信息 药品通用名称：盐酸戊乙奎醚注射液 注册分类：化学药品 申请人：江苏恩华药业股份有限公司 受理号：CYHB2350396 通知书编号：2024B02601 审批结论： 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 （国发[2015] 44号）《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100 号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020 ...

新产品 - 公司获普瑞巴林胶囊《药品注册证书》[2] - 规格75mg，剂型胶囊剂，注册分类化学药品4类[2] - 用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛[2] 未来展望 - 丰富中枢神经领域产品管线，提升竞争力[3] - 上市销售将对业绩产生积极影响[3] - 启动生产和销售或受不确定因素影响[3]

报告公司投资评级 恩华药业的投资评级为"买入"（维持）。[1] 报告的核心观点 1) 公司发布股权激励计划,彰显长期业绩信心。公司拟向860名激励对象授予876.16万股限制性股票,授予价格为11.51元/股,计划费用摊销共9751.66万元。[1] 2) 公司专注布局麻醉类、精神类和神经类等中枢神经系统药物,受益于手术量恢复和麻醉药应用场景不断拓展,产品力月西、福尔利以及"羟瑞舒阿"持续放量。[2] 3) 公司不断丰富精麻管线产品,创新镇痛药TRV130于2023年5月上市并于当年12月纳入医保,叠加公司与TEVA合作的安泰坦,后续业绩有望逐季提升。[2] 4) 公司制定了三年净利润目标,以2023年10.34亿元为基数,2024-2026年净利润增长率分别为15%、33%、56%,同比增速为15.00%、15.65%、17.29%,2024-2026年净利润CAGR达到16.47%。[1] 财务摘要 1) 公司2022-2026年营业收入分别为4299、5042、6014、7256、8842百万元,同比增长9.2%、17.3%、19.3%、20.7%、21.9%。[3] 2) 公司2022-2026年归母净利润分别为901、1037、1181、1401、1668百万元,同比增长12.9%、15.1%、13.9%、18.6%、19.1%。[3] 3) 公司2022-2026年毛利率分别为76.3%、72.8%、72.4%、71.8%、71.1%,净利率分别为20.5%、20.5%、19.5%、19.2%、18.7%。[3] 4) 公司2022-2026年EPS分别为0.89、1.03、1.17、1.39、1.66元,对应PE分别为29.6、25.7、22.6、19.1、16.0倍。[3]