药品注册获批 - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格5mg）《药品注册证书》[2] - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）《药品注册证书》[2] - 药品注册证书于9月17日晚间通过公告形式披露[2] 产品管线进展 - 公司心血管领域产品线新增尼可地尔片剂型（5mg规格）注册批准[2] - 公司镇痛领域产品线新增酮咯酸氨丁三醇注射剂型（1ml:30mg规格）注册批准[2] - 两个新产品注册证书同日获得国家药监局核准签发[2]

药品注册获批 - 控股子公司莱美药业获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）国家药监局药品注册证书 [1] - 尼可地尔片用于心绞痛治疗 酮咯酸氨丁三醇注射液用于中度至重度急性术后疼痛短期治疗 [1] - 两个药品研发总投入分别为538.79万元和474.31万元 [1] 产品线拓展 - 获得注册证书有利于进一步丰富公司产品线 [1]

公司药品注册进展 - 公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片和酮咯酸氨丁三醇注射液两个药品的《药品注册证书》[1] 公司收入结构 - 2024年1至12月份公司营业收入构成中医药制造占比84.09%[1] - 医药流通行业收入占比13.06%[1] - 其他业务收入占比1.64%[1] - 服务收入占比1.21%[1] 公司市值情况 - 截至发稿时公司市值为48亿元[1]

药品注册获批 - 公司获得尼可地尔片（规格5mg）《药品注册证书》 用于心绞痛治疗 [1] - 公司获得酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）《药品注册证书》 适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗 [1] - 两个药品注册证书均由国家药品监督管理局核准签发 [1]

公司药品注册进展 - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格：5mg）《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于心绞痛的治疗[1] - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）《药品注册证书》[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1] 产品线拓展 - 公司新增两个获批药品注册证书的产品[1] - 尼可地尔片规格为5mg[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液规格为1ml：30mg[1]

新产品 - 公司获尼可地尔片、酮咯酸氨丁三醇注射液《药品注册证书》[1][2] 业绩总结 - 尼可地尔片2022 - 2024年销售额6.76亿、7.89亿、8.73亿元[3] - 酮咯酸氨丁三醇注射液2022 - 2024年销售额26.43亿、18.92亿、8.98亿元[5] 未来展望 - 获证书利于丰富产品线，药品产销有不确定性[6]

药品注册获批 - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格：5mg）《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于心绞痛的治疗[1] - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）《药品注册证书》[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1]

药品注册获批 - 公司获得国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔片（规格5mg）《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于心绞痛治疗[1] - 公司获得酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml:30mg）《药品注册证书》[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1] 产品线拓展 - 公司新增两个化学药品制剂注册批件[1] - 尼可地尔片为心血管系统治疗药物[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液为镇痛类手术辅助用药[1]

药品注册获批 - 公司获得尼可地尔片（规格5mg）和酮咯酸氨丁三醇注射液（规格1ml：30mg）两个药品的《药品注册证书》[1] - 尼可地尔片用于心绞痛治疗[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适用于中度至重度急性术后疼痛的短期治疗[1] 产品适应症 - 尼可地尔片适应症为心绞痛治疗领域[1] - 酮咯酸氨丁三醇注射液适应症为术后疼痛管理领域[1]

股东大会信息 - 公司于2025年8月29日发布2025年第一次临时股东大会通知[6] - 股东大会于2025年9月15日下午15:30召开[7] 参会股东数据 - 参会股东及代表258人，代表股份364,411,818股，占比34.5116%[8] - 中小投资者255人，代表股份6,268,660股，占比0.5937%[8] 议案表决情况 - 《关于修订<公司章程>及相关制度的议案》同意363,699,258股，占比99.8045%[11] - 《关于续聘会计师事务所的议案》同意363,665,558股，占比99.7952%[12]