股东会信息 - 2025年12月2日召开2025年第三次临时股东会[2] - 11月13日董事会决定召开，11月14日发布通知[7] - 现场会议12月2日14:00在烟台召开，网络投票9:15 - 15:00[8] 股东出席情况 - 现场A股股东及代理人8人，代表224,835,751股，占比39.8850%[10] - 网络投票股东171名，代表43,387,270股，占比7.6967%[10] - 中小投资者171人，代表43,387,270股，占比7.6967%[10] - H股股东及代表1人，代表32,032,619股，占比5.6825%[10] - 出席股东共180人，代表268,223,021股，占比47.5817%[11] 议案表决情况 - 《关于预计2026 - 2028年度日常关联交易的议案》同意75,272,066股，占比99.8040%等[1] - 《关于修订<关联（连）交易管理制度>的议案》同意268,190,569股，占比99.9879%等[18] - 《关于修订<对外担保管理制度>的议案》同意265,840,295股，占比99.9877%等[19] - 《关于修订<对外投资管理制度>的议案》同意268,190,295股，占比99.9878%等[20] - 《关于修订<募集资金管理制度>的议案》同意268,194,424股，占比99.9893%等[21] 其他 - 烟台荣达创业投资中心等关联股东回避《关于预计2026 - 2028年度日常关联交易的议案》表决[16] - 股东会召集和召开、人员和召集人资格、表决程序和结果均合法有效[23][24]

股份数据 - 截至2025年11月底，H股法定/注册股份208,581,239股，股本208,581,239元，本月无增减[1] - 截至2025年11月底，A股法定/注册股份355,129,004股，股本355,129,004元，本月增102,000股[1] - 截至2025年11月底，H股已发行股份208,581,239股，库存股0，本月无增减[2] - 截至2025年11月底，A股已发行股份355,129,004股，库存股0，本月增102,000股[2] 激励计划 - 2022年A股股票激励计划（首次授予）月底可能发行或转让1,493,240股[4] - 2022年A股股票激励计划（预留授予）本月发新股102,000股，月底可能发或转372,550股[4] - 2023年A股股票激励计划月底可能发行或转让1,352,450股[4] - 2022年首次授予2,869,450股，1,030,970股失效，345,240股归属；预留授予710,550股，236,000股失效，102,000股归属[4] - 2023年首次授予1,432,450股，80,000股失效[4] 本月变动 - 本月增加已发行股份（非库存）102,000股普通股A[6] - 本月增加/减少库存股份总额为0股普通股A[6]

股价与交易表现 - 12月2日盘中股价下跌2.09%，报93.25元/股，成交额1.65亿元，换手率1.08%，总市值525.66亿元 [1] - 当日主力资金净流入1033.51万元，特大单净买入729.5万元，大单净买入304.02万元 [1] - 今年以来股价累计上涨209.70%，但近20日下跌3.61%，近60日下跌3.69% [1] - 今年以来4次登上龙虎榜，最近一次（6月26日）龙虎榜净卖出1.37亿元 [1] 公司基本面与业务 - 公司是一家创新型生物制药企业，专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域 [2] - 致力于开发同类首创与同类最佳生物药，主要针对自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等领域 [2] - 2025年1-9月实现营业收入17.20亿元，同比增长42.27%，归母净利润为-5.51亿元，亏损同比收窄48.60% [3] - 主营业务收入构成为：销售商品占比99.46%，出售材料占比0.38%，租赁服务占比0.16% [2] 股东与机构持仓 - 截至2025年9月30日，股东户数为1.53万户，较上期增加18.33%，人均流通股10639股，较上期减少15.54% [3] - 香港中央结算有限公司为第二大流通股东，持股884.18万股，较上期减少51.08万股 [4] - 万家优选基金增持107.55万股至700.00万股，为第三大流通股东；广发医疗保健股票A新进为第五大流通股东，持股398.75万股 [4] - 工银前沿医疗股票A、汇添富创新医药混合A等机构股东均有不同程度减持，鹏华医药科技股票A退出十大流通股东 [4] 行业与板块属性 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品 [2] - 所属概念板块包括抗癌药物、抗癌治癌、眼科概念、创新药、生物医药等 [2]

交易概述 - 贝莱德于11月25日减持荣昌生物18.55万股[1] - 每股作价81.6411港元，总金额约为1514.44万港元[1] - 减持后最新持股数目约为1041.11万股[1] 股权变动 - 减持后贝莱德最新持股比例为4.99%[1]

交易概述 - 贝莱德于11月25日减持荣昌生物18.55万股 [1] - 每股作价为81.6411港元，总交易金额约为1514.44万港元 [1] 持股变动 - 减持后贝莱德最新持股数目约为1041.11万股 [1] - 最新持股比例由5%以上降至4.99% [1]

生物制品板块整体表现 - 2023年11月28日生物制品板块整体上涨0.09%，表现弱于上证指数（上涨0.34%）和深证成指（上涨0.85%）[1] - 板块内资金流向呈现分化，主力资金净流出5.33亿元，而游资和散户资金分别净流入2.33亿元和3.0亿元[2] 领涨个股表现 - 荣昌生物领涨板块，收盘价99.70元，涨幅3.85%，成交量为7.12万手，成交额达7.08亿元[1] - 万泽股份涨幅2.80%，收盘价20.53元，成交量为12.19万手，成交额2.48亿元[1] - 康华生物上涨2.10%，收盘价81.81元，成交量为2.57万手，成交额2.08亿元[1] - 近岸蛋白、我武生物、神州细胞等个股涨幅均超过1.6%[1] 领跌个股表现 - 华兰股份领跌板块，跌幅达6.60%，收盘价23.07元，成交量为16.96万手，成交额3.95亿元[2] - 金迪克跌幅6.55%，收盘价27.40元，成交量为11.29万手，成交额3.15亿元[2] - 万泰生物下跌2.18%，收盘价48.02元，成交量为5.76万手，成交额2.78亿元[2] 个股资金流向 - 康弘药业主力净流入420.60万元，主力净占比3.62%，但游资净流出438.12万元[3] - 诺思兰德的资金净流入主要来自主力（251.17万元，占比7.32%）和散户（65.66万元，占比1.91%）[3] - 诺唯赞主力净流入137.30万元（占比6.41%），游资净流入107.66万元（占比5.03%），但散户净流出244.96万元[3] - 特宝生物、赛升药业、百克生物等个股均获得超100万元的主力资金净流入[3]

公司股价表现 - 荣昌生物H股在11月27日14时35分股价报91港元，当日上涨6.68% [1] - 前一交易日公司股价上涨5.05% [1] 行业前景与驱动力 - 本轮创新药浪潮由中国企业带动 [1] - 中国创新药研发在ADC、双抗多抗、二代IO、GLP1等领域处于领先地位 [1] - 众多创新产品开始读出数据 [1] - 新技术新靶点品种不断涌现以及商务拓展交易不断达成 [1] - 中国创新药企业的早期创新管线价值将被进一步发现并定价 [1]

股价表现 - 荣昌生物午后股价涨超7%，截至发稿涨6.39%，报90.75港元，成交额达3.19亿港元 [1] 临床研究进展 - 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌的III期临床研究在2025年ESMO年会发布 [1] - 该联合疗法疗效优异，标志着尿路上皮癌治疗格局的重大变革 [1] 产品管线与商业化 - 核心产品泰它西普新增适应症获批后快速放量 [1] - 维迪西妥单抗联合治疗方案数据优异 [1] - RC28的糖尿病黄斑水肿适应症上市申请获受理 [1] - 在研管线RC148获突破性疗法认定，临床数据持续验证价值 [1] - 公司商业化进程提速，管线梯队布局完善 [1]

股价表现 - 荣昌生物午后股价涨超7%，截至发稿上涨6.39%至90.75港元，成交额达3.19亿港元 [1] 核心产品临床进展 - 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌的III期临床研究数据在2025年ESMO年会发布 [1] - 甬兴证券认为该联合疗法疗效优异，标志着尿路上皮癌治疗格局的重大变革 [1] - 中信建投指出维迪西妥单抗联合治疗方案数据优异 [1] 产品管线与商业化进展 - 核心产品泰它西普在新增适应症获批后快速放量 [1] - RC28的糖尿病黄斑水肿适应症上市申请已获受理 [1] - 在研管线中RC148获得突破性疗法认定，临床数据持续验证价值 [1] - 公司商业化进程提速，管线梯队布局完善 [1]

公司股价表现 - 荣昌生物(09995)股价午后涨超7%，截至发稿时上涨6.39%，报90.75港元，成交额达3.19亿港元 [1] 核心产品临床进展 - 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗一线治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究在2025年ESMO年会发布 [1] - 甬兴证券研报指出维迪西妥联合免疫疗效优异，标志着尿路上皮癌治疗格局发生重大变革 [1] - 中信建投研报称维迪西妥单抗联合治疗方案数据优异 [1] 商业化与管线进展 - 2025年核心产品泰它西普新增适应症获批后快速放量 [1] - RC28的DME适应症上市申请获受理 [1] - 在研管线中RC148获突破性疗法认定，临床数据持续验证价值 [1] - 公司商业化进程提速，管线梯队布局完善 [1]