干细胞技术
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Cell Stem Cell:北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
生物世界· 2025-06-15 14:56
血管类器官技术突破 - 研究团队开发了一种通过正交激活转录因子ETV2和NKX3.1的新方法,可在5天内从iPSC快速生成直径约250 μm、结构统一的功能性血管类器官 [4][10] - 该方法摆脱了传统类器官制备对基质胶和生长因子的依赖,显著降低了分化成本并改善了异质性 [10][14] - 生成的血管类器官在嵌入细胞外基质后可进一步成熟,形成更大且结构更完善的血管 [10] 技术原理与创新 - 采用ETV2与NKX3.1正交激活策略,分别诱导iPSC向内皮细胞(iEC)和血管壁细胞(iMC)分化,通过预诱导中胚层祖细胞后按1:1比例混合3D培养 [10] - 单细胞RNA测序显示转录因子激活时长可调控血管细胞命运:短时激活ETV2(1天)获动脉样iEC,长时激活(3天)获静脉样或高血管新生潜能iEC [10] - 该方法建立了可调控的血管谱系差异模型,实现按需构建特定类型血管网络的"命运开关" [10][12] 应用验证 - 体内实验证实血管类器官植入免疫缺陷小鼠后形成有血液灌注的血管,在下肢缺血模型和胰岛移植模型中有效促进血管重建 [11][12] - 该技术平台在缺血再灌注治疗和胰岛移植领域展现出明确的应用潜力 [4][12] 行业意义 - 该研究为血管建模、疾病研究和再生细胞疗法提供了快速且多用途的血管类器官平台 [14] - 相比传统方案,解决了分化异质性大、耗时长、成本高等痛点,显著提升临床转化潜力 [2][14] 相关研究进展 - 同一团队此前利用干细胞技术和基因组编辑生成iPSC来源静脉内皮细胞,成功构建静脉畸形模型并通过深度学习筛选出潜在治疗药物博苏替尼 [15]
南京新百: 南京新百2024年度股东大会会议资料
证券之星· 2025-05-15 16:15
股东大会安排 - 现场会议时间定于2025年5月21日13:30 [1] - 会议地点为南京市秦淮区中山南路1号南京中心23楼多功能厅 [1] - 表决方式采用现场投票和网络投票相结合 [1] - 会议议程包括听取独立董事述职报告和审议多项议案 [3][4] 公司经营情况 - 2024年实现营业收入67亿元,同比增长1.98% [5] - 主营业务收入64.26亿元,占总收入95.91% [5] - 归属于上市公司股东的净利润2.3亿元,同比下降46.1% [22] - 商业板块收入4.12亿元,同比下降11.27% [22] - 健康养老护理行业收入21.28亿元,基本持平 [22] 业务板块表现 现代商业 - 中心店国庆假期客流达78万人次 [5] - 123个品牌业绩夺得全国/省/市第一 [5] - HOF南京店调整面积3915㎡,占比24% [5] 健康养老 - 安康通新增入围3个长护险城市 [6] - Natali收购英国三家护理公司 [6] - 核心私人付费用户净增1000余人 [6] 生物医疗 - 齐鲁干细胞推出免疫细胞储存服务 [7] - 丹瑞中国完成全部受试者入组 [8] - 新健康医院年门诊量46万人次 [8] 财务数据 - 总资产262.25亿元,负债71.32亿元 [23] - 经营活动现金流净额48.53亿元 [23] - 投资活动现金流出12.28亿元 [23] - 拟每10股派发现金红利0.16元 [24] 行业分析 健康养老 - 预计2030年老年人口消费潜力11.9万亿元 [26] - 2050年预计达40.7万亿元,占GDP12.2% [26] - 市场缺少头部企业,商业模式仍在探索 [26] 生物医疗 - 中国干细胞存储占全球市场份额81.08% [26] - 细胞免疫疗法具有疗效好、副作用小优势 [26] - 全球医药研发投入2022年达2240亿美元 [26] 关联交易 - 2024年实际发生关联交易24.61亿元 [33] - 2025年预计关联交易16.34亿元 [33] - 主要关联方包括银丰系企业和三胞集团 [33][35]
研判2025!中国再生医学行业产业链图谱、政策、市场规模及未来趋势:先进医疗技术需求不断增长,全球再生医学市场规模加速扩容[图]
产业信息网· 2025-05-15 09:20
行业概况 - 再生医学是指利用生物学及工程学方法促进机体自我修复与再生或构建新组织器官的医学技术,涵盖干细胞、组织工程、基因工程等多领域技术 [1][2] - 2024年全球市场规模达358.2亿美元,较2021年200.4亿美元增长78.7%,主要驱动力为人口老龄化和慢性病发病率上升 [1][11] - 细胞治疗占全球收入57.7%,组织工程占28.3%,器官移植等领域仍处研发阶段 [14] 产业链分析 - 上游包括干细胞采集储存、生物材料试剂(培养基/活性材料)及3D生物打印机等设备 [4] - 中游代表企业有正海生物、冠昊生物、迈普医学等研发生产商 [4] - 下游应用于医疗机构、医美及科研机构,覆盖骨关节炎修复、器官移植、抗衰老等场景 [4] 政策环境 - 美国通过《21世纪治愈法案》加速审批,2023年将干细胞列为生物制造重点项目,目标5年内提升干预效果 [6] - 欧盟通过《先进技术治疗医学产品法规》,日本2014年实施《再生医学安全法》完善监管 [6] - 中国2009年起将干细胞治疗列入第三类医疗技术目录,2023年支持北京开展干细胞国际研发合作 [7][11] 市场竞争格局 - 国际龙头强生布局CAR-T疗法,巴德专注细胞修复,盖氏主导口腔再生领域 [16][18] - 国内企业差异化布局:正海生物聚焦口腔/神经外科修复材料,冠昊生物覆盖眼科/整形等多科室 [18] - 迈普医学2024年营收2.78亿元(+20.6%),正海生物2024年营收3.63亿元(-12.2%)但2025Q1回升8.7% [18][20] 技术发展趋势 - 3D生物打印与基因编辑技术融合推动个性化器官制造,iPSCs技术突破免疫排斥难题 [22] - AI算法应用于疾病模型预测,提升治疗精准度 [22] - 干细胞治疗从罕见病向骨关节炎/帕金森等常见病扩展,部分进入III期临床 [24] 市场前景 - 全球再生医学市场规模预计2030年达1255.4亿美元 [12] - 全球约1000家企业参与研发,587项临床处于II期,97项进入III期 [12] - 医美抗衰(皮肤/毛发再生)和康复养老领域成为新增长点 [24]