创新药海外授权
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沪硅产业:产业投资基金计划减持公司股份不超过约5494万股
每日经济新闻· 2025-10-23 20:47
公司股权变动 - 国家集成电路产业投资基金持有沪硅产业5.67亿股,占公司总股本20.64% [1] - 国家集成电路产业投资基金计划通过大宗交易方式减持不超过约5494万股公司股份,占公司总股本2% [1] - 截至公告日,国家集成电路产业投资基金所持股份已全部解除限售并上市流通 [1] 公司市值 - 截至发稿,沪硅产业市值为662亿元 [1] 行业动态 - 中国创新药领域今年海外授权交易金额已达800亿美元 [1]
利和兴:10月23日召开董事会会议
每日经济新闻· 2025-10-23 20:35
公司运营动态 - 公司于2025年10月23日召开第四届第十五次董事会会议,审议了关于首次公开发行股票部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金及注销募集资金专户的议案 [1] - 截至发稿,公司市值为67亿元 [1] 公司业务构成 - 2024年1至12月份,公司营业收入构成为专用设备制造业占比74.42%,电子元器件制造业占比25.58% [1]
三峡新材:2025年前三季度净利润约-5985万元
每日经济新闻· 2025-10-23 20:33
公司财务表现 - 2025年前三季度公司营收约8.97亿元,同比减少27.29% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润亏损约5985万元 [1] - 2025年前三季度基本每股收益亏损0.05元 [1] - 截至发稿时公司市值为40亿元 [2] 行业动态 - 中国创新药领域今年海外授权交易总额已达800亿美元 [2] - 生物医药行业二级市场表现火热 [2] - 生物医药行业一级市场面临募资遇冷的状况 [2]
东山精密:接受中信证券等投资者调研
每日经济新闻· 2025-10-23 20:33
公司财务与运营 - 公司2025年1至6月份营业收入中计算机和通信和其他电子设备制造业务占比98.83% [1] - 公司2025年1至6月份其他业务收入占比为1.17% [1] - 截至新闻发稿时公司市值为1204亿元 [1] 公司近期活动 - 公司于2025年10月22日接受了中信证券等投资者的调研 [1] - 公司董事、执行总裁单建斌等人参与了此次调研并回答了投资者问题 [1]
药易购:2025年前三季度净利润约-836万元
每日经济新闻· 2025-10-23 20:19
公司业绩 - 2025年前三季度公司营收约32.42亿元,同比微增0.21% [1] - 2025年前三季度公司归属于上市公司股东的净利润亏损约836万元 [1] - 2025年前三季度公司基本每股收益亏损0.09元 [1] - 公司当前市值约为27亿元 [1] 行业动态 - 2024年中国创新药海外授权交易总额已达800亿美元 [1] - 生物医药行业二级市场表现火热 [1] - 生物医药行业一级市场面临募资遇冷的挑战 [1]
国际TOP20药企、医疗器械企业各有19家在上海设立总部或研发中心 产业规模逐年增长 上海生物医药越来越有显示度
解放日报· 2025-10-14 09:36
产业规模与增长 - 2025年上半年上海生物医药产业规模达5005.66亿元 全年产业规模有望突破万亿元 [2] - 上海生物医药产业规模从2021年7617.14亿元增长至2024年9847.02亿元 年均复合增长率8.94% [2] - 制造业产值从2021年1712亿元增至2024年2011.67亿元 年均复合增长率6.9% [2] 创新成果与市场地位 - 2021年至2025年9月上海获批上市国产1类创新药30个 占全国总数17% [1] - 同期上海获批上市境内第三类创新医疗器械45个 占全国总数20% [1] - 细胞与基因治疗领域有4款产品上市 占全国该领域57% [1] - 截至2024年末上海生物医药规上企业达2183家 涵盖制造、服务和批发业 [2] 企业实力与资本市场表现 - 复星医药、上海医药等7家企业跻身中国医药工业百强 联影医疗全球医疗器械排名升至第57位 [2] - 2021年至2024年上海累计46家生物医药企业IPO上市 2025年前9个月新增上市企业4家 [2] - 国际TOP20药企和TOP20医疗器械企业中各有19家在上海设立总部或研发中心 [2] 国际化与创新认可度 - 2024年上海License-out交易数量38起占全国35% 交易金额达307亿美元占全国47% [3] - 2025年前8个月实现37起License-out交易和188亿美元交易金额 同比均大幅增长 [3] - 2021年以来已有9款药品在美国、日本等国家和地区获批上市 [3] 研发策源与基础研究 - 十四五期间上海生物医药领域有6项研究登上国际顶尖学术期刊《细胞》《自然》和《科学》封面 [3] - 《细胞》杂志2024年12篇最佳论文中有3篇出自上海 [3] 政策与金融支持 - 上海出台《上海市药品和医疗器械管理条例》等两部法规及支持生物医药全链条创新发展若干意见 [4] - 2024年上海成立总规模225亿元的上海生物医药产业母基金 已遴选13个子基金 资金放大5.59倍 [4] - 上海设立100亿元规模并购基金 在中药、疫苗和高端医疗器械等领域实施战略并购 [4] - 2021至2024年上海生物医药领域累计融资2383.72亿元 位居全国前列 [4]
江苏恒瑞医药股份有限公司关于与Braveheart Bio签署HRS-1893项目授权许可协议的公告
上海证券报· 2025-09-06 05:06
核心交易概述 - 恒瑞医药将1类创新药HRS-1893的海外独家开发、生产和商业化权利授权给美国Braveheart Bio公司 [1] - 交易总额包括7500万美元首付及近期里程碑款,以及最高10.13亿美元的临床和销售里程碑付款 [6][7] - 协议范围涵盖除中国大陆及港澳台以外的全球市场 [5] 许可产品详情 - HRS-1893为心肌肌球蛋白选择性抑制剂,通过抑制ATP酶活性改善心肌过度收缩 [2] - 该药物目前处于Ⅲ期临床阶段,适应症为梗阻性肥厚型心肌病(oHCM) [2] - 技术基础参见公司临2025-105号公告披露的临床试验批准信息 [2] 交易对手分析 - Braveheart Bio为2024年在美国特拉华州新设立的公司 [3] - CEO Travis Murdoch拥有超10年行业经验,曾创建HI-Bio并主导其与渤健18亿美元并购交易 [3] - 主要投资方包括专业医疗投资机构Forbion资本和OrbiMed [3] 财务条款细则 - 首付款6500万美元(含3250万美元现金及等值股权) [6] - 技术转移完成后支付1000万美元近期里程碑款 [6] - 后续临床及销售里程碑金额最高达10.13亿美元 [7] - 另设基于海外销售额的分层销售提成条款 [9] 合作管理机制 - 双方设立联合管理委员会,各派不超过5名代表对等参与 [9] - 委员会负责协调全球范围内的开发和商业化活动 [9] - 协议受美国纽约州法律管辖,有效期至销售提成期结束 [9] 战略影响 - 有助于拓展HRS-1893海外市场并提升公司创新品牌国际影响力 [9] - 体现自主研发与国际合作并重战略,加速研发成果全球化转化 [9] - 通过国际合作伙伴覆盖海外市场,融入全球药物创新网络 [9]
恒瑞医药拟将1 类创新药 HRS-1893项目有偿许可给 Braveheart Bio以拓展海外市场
智通财经· 2025-09-05 08:42
核心交易条款 - 公司将创新药HRS-1893除大中华区外的全球开发生产和商业化独家权利许可给美国Braveheart Bio [1] - 公司获得6500万美元首付款 含3250万美元现金和等值3250万美元股权 [1] - 公司获得技术转移后1000万美元近期里程碑款 首付款加里程碑款总计7500万美元 [1] - 公司有资格获得最高达10.13亿美元的临床开发和销售里程碑付款 [1] - 公司将根据HRS-1893在许可区域的销售情况获得销售提成 [1] 药物特性与开发进展 - HRS-1893是Myosin选择性抑制剂 通过抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性治疗梗阻性肥厚型心肌病 [2] - 药物可抑制心肌过度收缩 减少左心室肥厚并改善舒张期松弛 [2] - 该药物目前处于Ⅲ期临床开发阶段 [2] 战略意义与市场影响 - 协议有助于拓宽HRS-1893海外市场 为全球患者提供治疗选择 [2] - 交易将提升公司创新品牌和海外业绩 [2] - 公司通过自主研发与国际合作结合实现研发成果快速转化 [2] - 借助国际合作伙伴覆盖海外市场 加速融入全球药物创新网络 [2] - 通过合作实现产品价值最大化 使创新产品服务全球患者 [2]
创新药:国内海外双双突破,全球市场打开成长空间
国投证券· 2025-08-22 17:04
投资评级 - 行业投资评级为领先大市-A,维持评级 [5] 核心观点 - 当前创新药板块市值基本反映了中性预期下的创新药市值空间,全球市场打开成长空间 [2][3] - 创新药国内海外双双突破,国内市场基本面改善明显,板块整体有望2026年扭亏,海外市场授权交易火热且多个BD预期有望年内兑现 [3] - 创新药板块下半年存在多个催化剂,包括医保谈判、学术会议、商保创新药目录、多个BD兑现 [3] 国内市场空间测算 - 以2024年69家A股、港股Biotech创新药公司924.3亿元营业收入为基础,假设未来6年板块营收复合增速30%,则2030年板块有望实现约4460亿元营业收入 [2][15] - 按照峰值PS倍数法,给予2030年4460亿元创新药销售规模3-5倍PS,对应13380-22300亿元市场估值 [2][19] 海外市场空间测算 - 截止2025年6月国内创新药领域海外授权交易累计合同总金额达1938亿美元,保守假设50%项目成功并按15%分成计算,有望贡献145亿美元销售分成 [2][20] - 按照峰值销售分成PE倍数法,给予145亿美元10-20倍PE,对应10175-20349亿元市场估值 [2][22] 板块估值水平 - 当前国内72家Biotech创新药企业与12家核心仿制药转型创新药企业合计市值约31023亿元 [3][24] - 不考虑未来BD情况下,2025年创新药国内+海外市场空间有望达23555-42649亿元,当前市值基本反映中性预期下的创新药市值空间 [3][26] 长期成长逻辑 - 国内市场Biotech创新药公司商业化进入正轨,2024年营业收入同比增长36%,营收>1亿元公司数量达50家,同比增长22%,归母净利润大幅收窄至-193.6亿元,按每年减亏100+亿元趋势推算,有望2026年扭亏 [28][32][34][35] - 海外市场2025年上半年已有97项海外授权BD交易达成,同比增长45%,合同总金额达442亿美元,约占2024年全年82%,平均合同总金额10.8亿美元,首付款达39亿美元,三生制药与辉瑞关于PD-1/VEGF双抗交易首付款12.5亿美元创历史记录 [36][41][42][46][47][48][49] 板块持仓情况 - 2025年Q2所有基金对Biotech创新药重仓市值达803.71亿元,环比增长39%,占全市场重仓持仓比重2.39%,环比增加0.49pp,占医药行业重仓持仓比重24.93%,环比增加5.49pp,占总体流通市值比重7.05%,环比增加0.93pp [52][56][57][59][60][62] - 重仓持仓前十公司包括信达生物、百济神州(A股)、康方生物、百济神州(港股)、泽璟制药、百利天恒、科伦博泰生物、益方生物、迪哲医药、诺诚健华(A股) [63][66] 下半年潜在催化剂 - 医保谈判:约60个新获批国产药物有望参与医保谈判,包括2024年7月1日至2025年6月30日期间获批的枸橼酸伏维西利、氘恩扎鲁胺、瑞康曲妥珠单抗等 [68][69][71] - 学术会议:下半年WCLC、ESMO等重要肿瘤学术会议值得关注 [72][74][75] - 商保创新药目录:首次制定商业健康保险创新药品目录,纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药,改善支付环境 [76][77] - 多个BD兑现:MNC下半年清预算有望驱动多个BD交易兑现,包括信达生物IBI363、石药集团SYS6010、益方生物D-2570等 [79][80][82] 后续投资思路 - 寻找下一个可能海外授权的重磅品种,包括信达生物PD-1/IL-2双抗、石药集团EGFR ADC、泽璟制药CD3/DLL3/DLL3三抗、众生药业GLP-1/GIP双靶等 [83][84][85][86] - 关注已获MNC认证未来海外放量确定性高的品种,包括传奇生物西达基奥仑赛、科伦博泰SKB264、百利天恒BL-B01D1、三生制药SSGJ-707等 [92][93][95]
21对话|高盛陈子易谈创新药海外授权:种下青苗 解锁全球价值
21世纪经济报道· 2025-08-13 23:29
中国创新药市场表现 - 中国A/H股上市的创新药公司股价上半年飙升78%,显著超越医疗保健板块、中国股票及美国创新药同业涨幅(中国境外/境内上市医疗保健股分别上涨42%和2%,MSCI中国指数上涨18%,沪深300指数上涨2%,XBI指数下跌6%),较三年下行周期谷底反弹182% [1] - 涨势驱动因素包括创新药资产对外授权交易趋势、资金流入增加(中国创新药板块日均成交量一季度环比增长约40%,二季度环比增长逾60%)以及中国AI科技突破激发全球重估兴趣 [1] - 5月至6月期间美国制药巨头以12.5亿美元首付款购入国内药物的重磅交易及ASCO年会关键临床数据公布推动股价加速上涨 [1] 行业驱动因素 - 港股流动性显著提升带动小盘股和被低估股票进入投资者视野,企业纷纷设定更高商务拓展目标 [2] - 创新药企需尽快实现从研发投入向商业产出的转化以持续发展 [2] - 行业经历首个周期后生态更健康,企业理念和定位出现新分化,早期盲目扩张现象减少 [3] 行业周期与IPO展望 - 行业具有周期性特点,中国biotech行业可能开始步入第二个周期 [3] - 预计2023年下半年至2024年下半年将迎来高热度IPO潮,持续时间受宏观因素影响 [4] - 资本市场窗口具有周期性,企业需把握上市机会 [4] 资产交易与产业影响 - 缺乏资金和全球化能力的企业通过资产交易实现价值回收可促进发展 [5] - 多数交易保留中国权益,出售海外权益不影响中国民众利益,后续还有里程碑付款和特许权使用费 [6] - 对外授权让大批公司得以存活,今明两年中国将有更多资产进入临床试验阶段 [6] 交易模式与价格趋势 - 当前阶段资产价值呈现攀升态势,在PD-1/VEGF等竞争激烈赛道尤为明显 [7] - 中国在ADC、细胞治疗等领域贡献显著,价格可能成为次要考量因素 [8] - 每季度达成交易20至30笔,全年累计超100笔且有增长趋势 [7] 盈利模式可持续性 - 商务拓展收入对未盈利biotech公司影响较大,但不应被视为可持续盈利模式 [9] - 企业估值需综合考量资产内在价值和当前阶段成功概率 [9] - 结构性机遇带来生物医药资产证券化,企业应抓住IPO窗口 [9][10] GLP-1赛道前景 - GLP-1类产品未来3至5年将成为全球最大药品品类,上半年市场规模已超越PD-1市场 [11] - 全球市场预期从1300亿美元下调至950亿美元,口服产品远期市场份额提升至近40% [11] - 中国市场预期约400亿至500亿元,但价格将随专利到期调整 [12] - GLP-1将成为代谢领域基石,企业应布局并关注口服制剂商业拓展机会 [13] 国内市场发展 - 中国创新药市场占比刚超20%,若达70%-80%将有三倍增长空间 [14] - 单药销售中国市场贡献约10%,价格因素制约短期格局 [14] - 商业保险政策逐步放开将带来药价弹性,但不会趋近美国价格 [14] - 政策支持和市场扩容将呈渐进式发展 [15] 行业整合趋势 - 创新药领域收并购增加但绝对数量仍少,仿制药企业整合可能性更高 [16] - 大型企业在仿制药利润微薄情况下更需要运营和规模优势 [16] - 中国尚未进入大规模并购时代,但零星案例可能出现 [16] 行业周期判断 - 医药板块已非"估值洼地",但蕴含结构性、持续性机遇 [17] - 宏观环境从底部攀升而非高峰滑落,对中国股票关注度将增强 [17] - 估值达到一定水平后将进入回调震荡阶段 [17]