证券代码：603079 证券简称：圣达生物 公告编号：2026-002 浙江圣达生物药业股份有限公司 2025年年度业绩预增公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ● 业绩预告的具体适用情形：实现盈利，且净利润与上年同期相比上升50%以上。 ● 经浙江圣达生物药业股份有限公司（以下简称"公司"）财务部门初步测算，预计2025年年度实现归属 于母公司所有者的净利润为5,000.00万元至6,500.00万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 2,057.55万元至3,557.55万元，同比增长69.93%至120.90%。 ● 经公司财务部门初步测算，预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为 4,300.00万元至5,800.00万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加2,053.59万元至3,553.59万元， 同比增长91.42%至158.19%。 一、本期业绩预告情况 （一）业绩预告期间 2025年1月1日至2025年12月31日 （二）业绩预告情况 经公 ...

公司分拆上市计划 - 上海复星医药（集团）股份有限公司董事会于2026年1月22日审议通过分拆控股子公司复星安特金（成都）生物制药股份有限公司至香港联交所主板上市的相关议案 [1] - 复星安特金拟发行H股，初始发行规模不超过发行后总股本的25%（超额配售权行使前），并可授予不超过初始发行规模15%的超额配售权 [1] - 分拆完成后，复星医药预计仍将保持对复星安特金的控制权 [1] - 相关议案尚需提交公司股东大会、A股及H股类别股东大会审议批准 [1] 分拆目的与业务影响 - 董事会认为本次分拆有利于公司聚焦主业、增强独立性，并释放疫苗业务板块的估值潜力 [1] - 复星安特金作为复星医药旗下的疫苗业务平台，主要围绕多项技术平台从事疫苗的研发、生产与销售 [1] - 复星安特金目前已上市产品包括人用狂犬病疫苗、流感病毒裂解疫苗等 [1]

The Stock Exchange of Hong Kong Limited and the Securities and Futures Commission take no responsibility for the contents of this Application Proof, make no representation as to its accuracy or completeness and expressly disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the contents of this Application Proof. Application Proof of DIZAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. 迪哲(江蘇)醫藥股份有限公司 (the "Company") (A joint stock company incorporated in the People's R ...

公司股东信息 - 截至2026年1月20日收盘 利德曼公司股东总户数为31,371户 [2]

北京商报讯1月22日，*ST赛隆发布公告称，公司于2025年12月23日召开了第四届董事会第十九次会 议，审议通过了《关于对全资子公司以债转股方式进行增资并公开挂牌转让其股权的议案》 。公司拟 委托湖南省联合产权交易所有限公司挂牌转让所持有的全资子公司湖南赛隆生物制药有限公司100%股 权，首次挂牌底价根据北京坤元至诚资产评估有限公司的评估结果确定为人民币8695万元，首次挂牌公 告起止日期为2026年1月23日—2月12日。 （文章来源：北京商报） ...

公司利润分配进展 - 公司于2025年12月15日召开的2025年第三次临时股东会审议通过了《2025年前三季度利润分配方案》[1] - 按照相关规则，权益分派事项应当在上市公司股东会审议通过利润分配方案后两个月内完成[1] - 公司将按照规则要求及时完成权益分派事项，具体分派时间以公司公告为准[1]

公司股东结构 - 截至2026年1月20日 上海莱士股东总户数为110,824户 [1]

公司核心产品进展 - 维立志博的核心产品维利信（奥帕替苏米单抗，LBL-024）于2026年1月9日获得欧盟委员会授予的孤儿药认定，用于治疗肺外神经内分泌癌 [1] - 这是该产品继获得美国食品药品监督管理局认定后获得的第二项孤儿药认定，标志着其在全球开发进程中的重要里程碑 [1] 孤儿药认定激励措施 - 根据欧盟定义，孤儿药是用于诊断、预防或治疗患病率在欧盟低于万分之五的危及生命或慢性衰弱性疾病的药品 [2] - 获得认定后可获得欧洲药品管理局提供的涵盖药品质量、获益及风险等方面的方案指导与科学建议 [2] - 获得认定后可享有欧盟市场十年独占权，自上市许可批准日起，监管部门不得批准其他公司针对相同适应症的类似药品，该权利与专利保护分别施行 [2] - 获得认定后可享受监管费用减免，包括方案指导、上市许可申请及核查、上市后变更及年度维护相关费用 [2] - 获得认定后可自欧盟委员会、Horizon Europe及其他来源获取资金 [2] - 针对微型、小型及中型企业，还有额外的监管、行政及程序性援助以及费用减免等激励措施 [2]

公司财务与运营 - 上海莱士代理进口的人血白蛋白产品主要以美元进行结算 [2] - 在除汇率外的其他变量保持不变的前提下，人民币升值将增加公司的净利润 [2]

核心事件 - 维立志博-B的核心产品维利信™(奥帕替苏米单抗，LBL-024)于2026年1月9日获得欧盟委员会授予的孤儿药认定，用于治疗肺外神经内分泌癌 [1] - 这是该产品继获得美国食品药品监督管理局认定后获得的第二项孤儿药认定，标志着其全球开发进程的重要里程碑 [1] 孤儿药认定详情 - 欧盟孤儿药的定义是拟用于诊断、预防或治疗危及生命或慢性衰弱性疾病，且患病率在欧盟低于万分之五的药品 [2] 孤儿药认定的激励措施 - 提供方案指导：欧洲药品管理局将提供涵盖药品质量、获益及风险等不同方面相关研究设计意见的科学建议 [2] - 授予十年市场独占权：自上市许可批准日期起，授予10年的市场独占期，期间欧盟及其成员国监管部门不得批准其他公司针对相同适应症的类似药品 [2] - 市场独占权与专利保护分别施行，即使在无任何专利的情况下亦维持有效 [2] - 提供监管费用减免：包括方案指导、上市许可申请及核查、上市后变更及年度维护相关费用减免 [2] - 可获取资金：获认定后，可自欧盟委员会、Horizon Europe及其他来源获得资金 [2] - 针对微型、小型及中型企业提供额外激励措施，包括监管、行政及程序性援助以及费用减免 [2]