医疗设备行业正在经历一场"静悄悄的转型"。 过去十年，厂商与医院的关系多以设备采购为中心——一次交易，完成交付。而如今，面对持续上升的运营成本与人力压力，医院更需要的是"可持续协作伙伴"， 而非"单一供应商"。 GE HealthCare（纳斯达克代码：GEHC）正在系统地重构这种关系。 在北美市场，公司以"Care Alliance"（关护联盟）为名，建立起一类跨越数年、覆盖多业务板块的企业级合作模式。 它的本质，是将设备更新、AI数字服务、流程 再造、教育培训与融资支持纳入统一框架，共同承担风险与收益。 近期的几个案例清晰展示了这一趋势： 这些数字背后，是一家医疗科技巨头在"后装机时代"的自我重构：从销售产品，到共建体系。 # 三重挑战：医院为何需要"企业级合作" GE HealthCare美国与加拿大区总裁 Catherine Estrampes 在 AdvaMed's MedTech Conference 上解释道："我们所有合作的起点，都是理解客户的挑战与愿 景。" 与加州大学圣迭戈分校医学中心（UC San Diego Health）达成14年长期合作协议； 与Sutter Health签订7年期 ...

文章来源： 医健未来领袖 转载要求：可以直接转载 医疗器械/IVD的大部分经销商老板，在用旧地图寻找新大陆。 但现实却是： 大批设备集采、试剂"量价齐跌"，合规日趋严苛，同质化竞争持续不断……那个依靠信息不对称、简单"搬运"即可高歌猛进的时代正在落幕。 厂家指标+压货，医院回款+客情，都在消耗经销商现金流。 想转型，怕投入打水漂；想组织变革，怕反而影响团队。 核心在于企业需要完成从"被动应对"到"主动规划"，从"单纯流通"到"团队升维"的 "破局与重构" 。 别在无尽的忙碌中，耗尽最后的利润。 当老板，到底是在经营一门生意，还是在经营一套可持续、能复制、抗风险的"增长系统"？ 本次峰会核心聚焦"增长新引擎"： 定目标： 不再空谈理想，学习如何科学分解厂家指标，制定可执行、可追踪的团队路径图。 追过程： 破解团队管理黑洞，掌握业务员过程管控与效率提升的工具方法，让管理出效益。 拿结果： 在集采新常态下，找到利润增长点。从《科学选品》避开陷阱找到蓝海，到《科室定位》实现精准破局，再到 《经销商团队销售》 《税务风险防 控》与《涉法案件解析》保障经营安全，我们全方位护航结果落地。 建团队： 激发团队潜能，锻造能够适 ...

核心财务表现 - 第三季度营业收入约28.43亿元，同比增长75.41% [2][3][8] - 前三季度累计营业收入约88.59亿元，同比增长27.39% [2][3][8] - 前三季度归属于上市公司股东净利润约11.20亿元，同比增长66.91% [2][3][8] - 前三季度扣除非经常性损益的净利润约10.53亿元，同比增长126.94% [3][8] - 单季度净利润约1.22亿元，实现扭亏为盈 [3][8] 产品与技术进展 - 高端医学影像设备产品线涵盖MR、CT、PET/CT、XR、直线加速器等 [5] - 推出多款全球首创或国内首台设备，包括碳化硅磁共振、长轴PET/CT、双宽体双源CT等 [5] - 在3.0T以上超高场MR、光子计数CT、长轴PET/CT等细分领域市场份额提升 [9] - 关键器件、自主探测器、低剂量成像等技术取得突破，为进入高端市场提供基础保障 [13] 国际市场拓展 - 产品已覆盖全球90多个国家和地区，服务机构超过15,700家 [6] - 在北美、欧洲、东南亚、拉美等重点市场实现重要突破 [6] - 加速在海外市场设立服务体系、培训体系和本地化运营，提升品牌国际化信任度 [13] 战略转型方向 - 从设备交付向"设备＋服务＋数据＋AI"体系转型，影像设备与诊断平台协同 [13] - 使医院整体影像解决方案成为新的增长点 [13] - 公司正从"国内追赶"迈向"全球标杆"的角色 [2]

2025年10月30日， 国医通（北京）科技发展有限公司 宣布完成 近亿元人民币D轮融资 ，由浙生协同生命健康基金独家领投。本轮资金将主要用于核心在研产品推 进、市场化落地与新产线建设。对于一家成立八年的血液净化企业而言，这不仅是阶段性成果，也是整个赛道进入"体系建设周期"的缩影。 血透是慢病治疗体系里周期最久、连续性最强、风险容忍度最低的细分领域之一。市场增长明确，但行业壁垒也更高。过去几年，从大型三甲医院到县域医疗再到 独立透析中心，透析需求不断渗透；与此同时，企业竞争逻辑从单品差异走向综合能力建设。国医通此次融资落地，恰逢行业"能力竞争"阶段加速成型。 # 需求扩容与结 构迁 移：血液净 化赛道进入关键 窗口 目前，公司已为上千家医疗机构提供服务，其中基层机构占比持续提升。这一结构变化说明，企业的服务能力不仅覆盖高水平临床场景，也能够嵌入资源相对有限 的地区，实现标准化建设与运营支撑。这种下沉能力，是透析产业扩张期的重要能力门槛。 根据行业统计，我国血液透析患者已超过百万，并呈持续增长趋势。老龄化、糖尿病发病率上行、CKD早筛逐步推进，使得透析需求具备稳定增长基础。与此同 时，分级诊疗政策持续推动服务重 ...

创新医疗器械特别审查申请结果概述 - 2025年10月29日，NMPA公布创新医疗器械特别审查申请审查结果，共有7款产品进入创新通道 [1] 进入创新通道的产品及公司详情 - **自膨式颅内药物洗脱支架系统**：申请人利兰生物科技（苏州）有限公司，专注于神经血管介入医疗器械研发，致力于颅内支架、药物洗脱系统等创新产品开发，已获得多项国家专利并与多家三甲医院开展临床验证 [2] - **植入式无线脑机接口系统**：申请人上海阶梯医疗科技有限公司，专注于植入式脑机接口领域，产品应用于运动控制、神经疾病监测调控、感知觉修复等领域，已研制中国首款符合医疗器械标准的高通量植入式脑机接口系统，并于2025年2月完成3.5亿元B轮融资 [3][4] - **X射线计算机体层摄影设备**：申请人上海西门子医疗器械有限公司，是西门子医疗全球重要的研发制造中心之一，专注于CT、X光摄影系统等设备的研发生产，拥有700多项专利，累计出货量超过40,000台 [5][6] - **关节软骨再生支架**：申请人浙江星月生物科技股份有限公司，专注于生物医用材料和再生医学，核心产品为高纯度胶原蛋白制成的关节软骨再生支架，已获批国家863计划，并在复旦大学附属华山医院等机构完成临床植入手术 [6] - **胶原半月板植入物**：申请人北京邦塞科技有限公司，专注于胶原基生物材料和组织工程植入物，核心技术基于高纯度I型胶原蛋白制成全降解可再生植入材料，适用于半月板损伤修复等组织缺损 [7] - **甲状腺球蛋白（TG）基因（mRNA）检测试剂盒（荧光PCR法）**：申请人上海睿璟生物科技有限公司，致力于甲状腺癌术前辅助诊断、术后复发监测及临床综合管理，开发了多基因检测试剂盒等全系列产品，已服务超过15个省/直辖市的近百家三甲医院和肿瘤专科医院 [7] - **折叠式人工玻璃体球囊**：申请人广州卫视博生物科技有限公司，专注于眼科微创植入器械，致力于折叠式人工玻璃体球囊和巩膜外顶压球囊等创新产品的研发，用于青光眼和视网膜脱离的无创治疗，并与希腊等国际团队合作 [8]

文章核心观点 - 杭州佳量医疗科技有限公司的三款核心产品于2025年10月29日获得国家药监局批准上市，标志着国产磁共振引导神经外科微创治疗装备取得重要突破 [2][5] - 这三款产品共同构成LaserRO™磁共振引导激光消融微创手术系统，为药物难治性癫痫患者提供精准、微创的治疗新选择 [4][5][11] - 此次获批体现了国产高端神经外科手术系统在影像、能量与算法协同创新方面的进展，脑科学正成为国产高端医疗器械创新的新增长极 [18] 获批产品信息 - 获批产品包括“磁共振监测半导体激光治疗设备”（国械注准20253012081）、“一次性使用激光光纤套件”（国械注准20253012082）及“立体定向手术计划软件”（国械注准20253212083） [2][3] - 产品主要用于对药物难治性癫痫患者进行激光消融治疗，并在术中利用磁共振影像进行精准监测，以最大程度减少手术对正常脑组织的损伤 [4] - 该系统可更好地保留患者的认知功能，提升治疗的安全性与精确度 [4] 公司介绍与产品布局 - 杭州佳量医疗科技有限公司成立于2020年，专注于脑科学和神经外科领域前沿技术产业化，已构建脑机调控、医用激光及脑机芯片三大技术平台 [8] - 公司在杭州和新加坡设立双总部，拥有GMP生产基地与专业研发中心，推动国产高端神经外科手术系统的自主创新与全球化应用 [8] - 核心产品线包括LaserRO™磁共振引导激光消融微创手术系统、S-Deep™颅内深部电极（国械注准20253071815）以及Epiclure™植入式闭环自响应神经刺激系统 [9][14][15] - Epiclure™系统可对脑电活动进行连续检测，并在监测到异常时自动触发电刺激，以阻止或减轻癫痫发作 [17] 行业意义与展望 - 此次获批为国产神经外科装备打开了新的技术维度，在磁共振实时监测、激光精准能量传递与术中路径规划三项环节上实现创新整合 [18] - 创新意义在于构建起影像、能量与算法协同的临床体系，标志着国产设备正加速进入高端神经调控领域的“微创时代” [18] - 截至目前，我国上市的创新医疗器械累计达到377项 [2]

财务业绩表现 - 第三季度营业收入约90.91亿元，同比增长1.53%，显示营收在持续调整后出现止跌回升 [2] - 第三季度净利润约25.01亿元，同比下降18.69%，盈利端仍然面临压力 [2] - 前三季度累计收入约258.34亿元，同比下降12.38% [2] - 前三季度净利润约75.70亿元，同比下降28.83% [2] - 第三季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约25.13亿元，同比下降17.78% [3] - 前三季度经营活动产生的现金流量净额约72.73亿元，同比下降34.32% [3] - 第三季度基本每股收益2.0641元/股，同比下降18.62% [3] - 第三季度加权平均净资产收益率6.33%，同比减少1.60个百分点 [3] 产品与业务结构 - 业务分为三大主线：生命信息与支持、医学影像、体外诊断 [4] - 生命信息与支持业务第三季度收入约29.52亿元，同比增长2.60%，其中微创外科业务增长超过25%，海外收入占比与增长率显著提升 [5] - 医学影像业务第三季度收入约16.89亿元，同比基本持平，国际业务比重提升，巩固中高端市场地位 [5] - 体外诊断业务第三季度收入约36.34亿元，同比略降2.81%，其中国际业务实现双位数增长，国内自动化流水线装机量达到较高水平 [5] - 产品结构调整趋势明朗，国内增长暂缓，结构向高端化与国际化加速，生命信息与支持成为拉动营收的亮点 [4] 海外市场发展 - 第三季度国际业务同比增长约11.93%，在欧洲、拉美及亚非市场取得更高增速 [7] - 全球化战略进入实质阶段，在多个国家建立本地化生产或服务基地，推动从产品出口向服务覆盖、从单一设备销售向整体解决方案转变 [7] - 海外市场成为增长主战场，为公司增添新的增长动能，未来海外业务占比持续提升将增强公司全球化竞争力 [7][15] 国内市场策略 - 国内市场受政策、招标集采、医院采购节奏等因素影响增长放缓，体外诊断板块压力较大 [8] - 公司推动关键变化，深化高端产品在国内的渗透，如微创外科设备、智能监护系统等 [11] - 提升产品从单台设备向整院或整体解决方案转型，增强医院系统级别购买意愿，强化服务与后市场能力以增加客户粘性 [11] - 国内市场虽仍有压力，但结构性机会正在涌现，尤其在高端化与服务化方向 [15] 战略聚焦方向 - 产品升级侧重点包括硬件端提升如影像、微创外科、体外诊断的高端化，以及在智能化、平台化方向加码 [9] - 通过监护仪、呼吸机、彩超等高端产品线强化实现海外客户渗透，提升本地化服务能力，在目标国家设立服务支持、仓储物流和售后体系 [10] - 生态构建致力于从卖设备向构建设备加服务加平台生态转型，通过全球服务网络、本地化制造和支持，实现从制造商到医疗解决方案提供商的角色提升 [12] - 战略调整体现公司从设备供应商向医疗方案商转型的趋势，在行业面临价格、盈利、增长压力背景下尤为关键 [12]

大会基本信息 - 第四届中国整形外科与再生医学发展大会暨第十四届北京国际整形美容外科会议将于2025年10月31日至11月2日在北京举行 [2] - 同期举办第三届八大处整形美容产业论坛 由北京八大处整形医疗科技集团有限公司和北京医疗整形美容业协会主办 [2] - 会议地点为北京市银保国际会议中心 [4] - 参会免费 现场设有企业产品展览 [3] 主论坛议程 - 主论坛会议时间为2025年10月31日上午 会议规模约500人 地点在北京银保国际会议中心三层大会议厅 [5] - 议程包括开幕式、主题演讲和八大处整形医学概念验证中心启动仪式 [6] - 主题演讲涵盖创新医疗技术落地、医疗器械创新商业化、成果转化早期投融资、抖音医美美学IP运营、皮肤芯片技术、组织工程耳廓再生、HydroMg皮肤抗衰应用等多个前沿话题 [6] 创新转化大赛 - 第三届整形外科创新转化大赛决赛将于10月31日下午13:30-18:25举行 由北京八大处整形医疗科技集团有限公司和中关村器械园有限公司主办 [7] - 大赛聚焦整形外科与医美领域的创新成果 涵盖材料、器械、设备与数字化应用等多个方向 [7] - 参赛项目路演包括医用皮肤组织粘合剂、琼脂糖凝胶填充剂、植发机器人、智能控糖创面敷料、皮肤衰老器官芯片等15个创新项目 [8] 医美投融资分论坛 - 医美投融资分论坛会议时间为2025年11月2日9:00-16:40 会议规模120人 地点在一层第1+2会议室 [9] - 主办单位为八大处整形医学概念验证中心、思宇MedTech、金雨茂物 协办单位包括清华科技园医工交叉创新中心和紫牛基金 [9] - 上午场议程包括医美产业现状及投资机会、轻医美行业发展与投资、基金整合医美上下游、干细胞外泌体修复、胶原基材料、高能单极射频、再生医学研究等主题演讲和圆桌论坛 [9][10] - 下午场议程涵盖启迪大健康投资、大兴生物医药基地产业、国产激光设备、无针给药技术、功能核酸纳米技术、合成生物蛋白材料、重组胶原蛋白、PDRN应用等话题 [10] 其他分论坛与活动 - 大会共设置9个分论坛 包括医美类医疗器械安全与合规、技术经理人、数智医美、组织工程与再生医学转化、医疗合作共建、眼整形金刀赛总决赛等 [11][17][22][24][27][29][33] - 第五届中国眼整形金刀赛美吉拉杯总决赛将于11月2日8:00-17:30举行 包含手术直播和评委打分环节 参赛医生来自上海九院、华西医院等知名机构 [29] - 目标参会人群包括医疗器械与医美企业代表、临床医生与科研人员、投资机构代表、监管专家与行业观察者 [37]

大会基本信息 - 第四届中国整形外科与再生医学发展大会暨第十四届北京国际整形美容外科会议将于2025年10月31日至11月2日在北京举办[2] - 同期举办第三届八大处整形美容产业论坛[2] - 会议地点为北京市银保国际会议中心[4] - 参会免费，现场设有企业产品展览[3] 主论坛议程 - 主论坛会议时间为2025年10月31日上午，会议规模约500人，地点在北京银保国际会议中心三层大会议厅[5] - 论坛将举行八大处整形医学概念验证中心启动仪式[6] - 主题演讲涵盖创新医疗技术产业化、医疗器械创新商业化落地、成果转化早期投融资实践等议题[6] - 演讲嘉宾来自清华大学、国科恒泰、京石科创集团、字节跳动等机构与企业[6] 创新转化大赛 - 第三届整形外科创新转化大赛决赛将于10月31日下午13:30-18:25举行，由北京八大处整形医疗科技集团有限公司和中关村器械园有限公司主办[7] - 大赛聚焦整形外科与医美领域的创新成果，涵盖材料、器械、设备与数字化应用等多个方向[7] - 参赛项目包括医用皮肤组织粘合剂、琼脂糖凝胶填充剂、植发机器人、皮肤衰老器官芯片等16个项目[8] 医美投融资分论坛 - 医美投融资分论坛会议时间为2025年11月2日9:00-16:40，会议规模120人[9] - 论坛议题包括医美产业现状及投资机会、轻医美行业发展趋势洞察、基金手段整合医美上下游等[9] - 演讲嘉宾来自金雨茂物投资、紫牛基金、天穆私募基金等投资机构[9][10] - 下午场议题涵盖国产医美光电设备出海、高端国产化激光设备、无针给药技术、合成生物蛋白材料等[10] 其他分论坛信息 - 大会共设置9个分论坛，包括医美类医疗器械安全与合规分论坛、技术经理人分论坛、数智医美分论坛、组织工程与再生医学转化分论坛等[11][17][22][24] - 第五届中国眼整形金刀赛美吉拉杯总决赛将于11月2日举行，参赛医生来自上海九院、华西医院等知名机构[27][29] - 目标参会人群包括医疗器械与医美企业代表、临床医生与科研人员、投资机构代表、监管专家与行业观察者[37]

政策核心内容 - 美国医疗保险与医疗补助服务中心于2025年10月28日正式发布肾去神经术的全国覆盖决定，标志着该创新疗法正式纳入医保体系 [1] - 政策覆盖对象为药物治疗及生活方式干预后血压仍未得到控制的难治性或未控制性高血压患者 [2] - 最终政策将患者接受指南导向药物治疗的时间要求从拟议的3个月缩短为6周，显著降低了治疗门槛并加快临床落地速度 [4][10][16] 市场潜力与患者基数 - 美国约有1.22亿成年人患有高血压，其中约25%属于未控制状态，为RDN疗法提供了庞大的潜在患者群体 [4] - 在2021财年，约64%的Medicare理赔记录包含高血压诊断，凸显了该疾病在医保体系中的重要地位 [4][20] - 全美近一半成年人患有高血压，其中约25%未得到有效控制，市场潜在空间极为庞大 [17][20] 主要企业技术对比 - Recor Medical的Paradise超声肾去神经系统于2023年11月获美国FDA批准，是全球首个获批的RDN设备，利用高频聚焦超声波进行定向消融 [6][9] - 美敦力的Symplicity Spyral系统采用射频能量消融方式，基于多电极导管设计可实现螺旋形能量传递 [6][14] - 两家企业的技术路线分别代表超声波与射频能量两大主流方案，目标均为通过减少肾交感神经活性实现持续性血压控制 [6][15] 临床与监管进展 - 2025年8月，美国心脏病学会与美国心脏协会联合更新高血压管理指南，正式将RDN纳入推荐治疗选项，为医保决策提供了临床依据 [4] - 美敦力在2025年10月的TCT年会上公布的研究显示，其系统能在三年随访中维持显著且持久的血压降低效果，并证实安全性与疗效稳定性 [14] - Recor在2025年8月取得日本药监机构批准，成为日本首个RDN获批产品，标志着其全球市场布局进一步扩展 [12] 行业影响与趋势 - 政策落地标志着RDN从创新疗法迈入了医保支付体系的关键阶段，为卫生系统带来潜在的长期成本节约 [4][19] - 美国医保体系正在逐步向创新介入疗法开放支付通道，尤其是针对慢性病与高发疾病的结构性解决方案 [21] - RDN的医保纳入意味着高血压治疗从"药物依赖"迈向"结构干预"的新阶段，从"被动控制"走向"主动调节" [5][21] - 监管、指南与支付方在创新疗法准入上的协调加快，为其他创新介入领域提供了可复制的路径模型 [23]