公司融资与产品进展 - 迪视医疗完成近亿元A轮融资，由磐霖资本领投，资金将用于加速通用显微外科手术机器人注册临床及眼科手术机器人商业化推广[1] - 2023年完成三轮融资：Pre-A轮（线性资本领投）、Pre-A+轮（欧普康视/英飞尼迪领投）、Pre-A++轮（达晨财智领投）[2][3] - "迪视微锋"眼科手术机器人进入创新医疗器械特别审查"绿色通道"，是国内首个进入该通道的眼科手术机器人[3] 产品技术优势 - 眼科手术机器人实现3微米运动精度，全球领先，通过主从控制方式完成眼球内精细操作[5] - 自主研发底层机械臂系统，经历5个版本迭代，独创双眼模式设计解决临床操作复杂性[7] - 动物临床数据显示机器人辅助视网膜下注射成功率从徒手操作的85.5%提升至100%[3] 临床应用成果 - 完成亚洲首例临床应用（2023年7月），成功实施视网膜下溶栓手术，精准注射400微升药物[12][13] - 2024年启动多中心注册临床试验，首批入组治疗黄斑部视网膜下出血患者，手术成功率显著[9][11] - 术后患者视力最高恢复至0.7，已帮助多例失明患者改善视力[15] 行业竞争格局 - 国际竞品包括达芬奇机器人（眼表手术）、荷兰Preceyes BV（玻璃体视网膜手术）、以色列ForSight（14自由度微型机器人）[16] - 国内竞争者：北航衔微医疗（视网膜穿刺注药）、中山大学（5G远程微米级机器人）、昂泰微精（无抖动操作平台）[16][17][18] 公司战略与未来规划 - 以眼科为切入点，扩展至显微外科平台技术，布局20自由度超显微外科机器人[19] - 2025年完成全球首例机器人辅助淋巴-静脉吻合术治疗阿尔茨海默症及淋巴水肿[19]

公司融资与资金用途 - 追光生物完成数千万元天使+轮融资 由英诺天使基金领投 南山创投 合鼎共资本 零以创投 上海天使基石跟投 [1] - 融资资金将用于光电微流控产品线技术升级 生物微机电系统开发应用 市场营销网络拓展 服务应用体系完善 [1] - 资金用途旨在加速推动高端生命科学仪器的国产化进程 [1] 公司背景与技术优势 - 追光生物是全球领先的细胞筛选功能表征平台 总部位于深圳南山 专注于光电镊和微流控技术研发 [3] - 研究团队由北京理工大学 南方科技大学 暨南大学教授及多名海归博士组建 [3] - 公司实现硬件 软件 耗材全自主研发 完成原理样机到量产机跨越 [3] - 技术应用领域包括生命科学 材料科学 纳米技术 具备光电镊操控仪器核心国产化能力 [3] 产品线与技术布局 - 核心产品为光电镊操控仪器OptoBot®系列 面向科研和工业客户 提供不同通量需求的芯片耗材 [3] - 生物微机电系统产品包括结构光投影平台OptoNeuroBot® 数字微流控平台DropletBot™ [3] - 公司通过AI和大数据实现交叉创新 快速迭代产品 [3] 行业活动与会议 - 思宇年度活动包括首届全球眼科大会 骨科大会 心血管大会 医美科技大会 [1] - 即将召开第二届全球医疗科技大会（2025年7月17日） 第三届全球手术机器人大会（2025年9月3-5日） [1][4]

医疗机器人产业现状 - 2025年医疗机器人产业进入深水区 产品形态持续演进 临床路径逐步清晰 资本趋于冷静 产业生态日趋复杂 [1] - 行业焦点从单一设备性能转向未来医疗系统重构 强调技术路线 供应链变革 医院系统升级与国际趋势对话 [1][3] 第三届全球手术机器人大会概况 - 主题为"MedRobot Next｜下一站技术未来" 聚焦智能手术系统升级 全链条生态构建与全球化路径 [1] - 活动时间：2025年9月3日-5日 地点：北京中关村自主创新示范区展示中心 [1][2] - 包含开幕式 机器人租赁医院场景参观(仅受邀) 手术机器人营销负责人晚宴(仅受邀) [2] 核心议题分类 技术系统与智能演进 - 探讨下一代手术机器人核心架构趋势 AI提升自主性与系统协同效率 [7] - 术中导航 影像与控制技术的"中台化"演进 研发体系与临床验证闭环构建 [7] 商业化与医院系统落地 - 分析全球手术机器人市场对比经验 医院采购决策从设备评估转向系统评估 [7] - 探索日间手术与基层市场普惠路径 解决资本冷静期下的融资困境 [7] 全球化战略与出海路径 - 比较欧美 东南亚 中东市场需求差异 探讨国产机器人多地同步认证策略 [7] - 提出OEM与联合推广的国际合作新范式 分享中国企业全球品牌建设经验 [7] 研发与医工融合 - 临床需求向工程目标转化机制 医院研发团队嵌入产品开发流程 [7] - 真实世界数据(RWD)在注册审批与产品优化中的应用价值 [7] 供应链与生态体系 - 国内外供应链协同机制对比 覆盖从减速器 电机到编码器的核心部件瓶颈 [11] - 培训系统 维修体系与远程支持等生态边界探讨 技术标准化与行业共识建设 [11] 行业价值定位 - 大会参与者涵盖整机厂 部件商 算法公司与临床团队 提供多维解决方案 [12] - MedRobot年度颁奖已成为中国医疗机器人领域最具关注度的技术奖项 [12] - 平台帮助识别具备落地性 可持续性与协同性的未来技术合作伙伴 [12] 历史会议成果 - 首届大会曾探讨人机交互优化路径 细分术种机器人进化逻辑 产业链闭环构建 [11] - 第二届大会聚焦手术机器人与医疗成果转化 呈现多领域技术干货 [13]

思宇年度活动回顾与未来会议 - 首届全球眼科大会、骨科大会、心血管大会和医美科技大会已成功举办 [1] - 第二届全球医疗科技大会将于2025年7月17日召开 [1] - 第三届全球手术机器人大会将于2025年9月3-5日举行 [1] EyePoint公司Duravyu产品进展 - Duravyu三期LUGANO研究提前完成患者招募，7个月内超过400名受试者入组 [2] - 初步数据预计2026年中期公布，LUCIA研究结果预计2026年下半年发布 [2] - LUCIA试验已完成60%患者随机分组，预计2025年第三季度完成招募 [2] - 产品采用"半年一针"持续释放治疗方案，成为眼科控释治疗领域重要候选 [2] 湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)治疗现状 - nAMD是老年人群严重中心视力丧失的主要原因之一 [3] - 抗VEGF疗法代表药物包括雷珠单抗、阿柏西普及法瑞西单抗等 [3] - 现有疗法需频繁注射，患者平均每年接受6~12次玻璃体内注射 [3] - 眼球后段解剖结构特殊性导致药物快速清除，难以维持稳定药效浓度 [3] 眼科IDDS(植入式药物递送系统)代表产品 - Ozurdex：基于PLGA基质棒状植入物，释放周期3至6个月，用于治疗黄斑水肿等 [5] - Iluvien：释放周期最长可达36个月，但需关注眼压升高(约30%)和白内障进展(约80%)等并发症 [6] - Susvimo：设备支持类持续释放系统，每6个月补充雷珠单抗，2024年改进后重新推出 [7] Duravyu产品设计与技术特点 - 采用药械合一设计，结合小分子酪氨酸激酶抑制剂与可降解棒状植入物 [8] - 有效成分为伏罗尼布，作用于VEGFR和PDGFR多靶点 [9] - 采用Durasert系统，基于可生物降解聚合物构建棒状植入物 [9] - 通过标准注射器完成玻璃体腔内给药，操作流程与现有抗VEGF药物一致 [12] - 植入物在眼内稳定释放6-9个月后被降解吸收，无需额外取出 [12] Duravyu临床试验与商业前景 - 采用第2月起每6个月注射一次的治疗节奏(Q6M) [11] - DAVIO 2二期试验显示治疗负担减少88%，80%患者6个月无需补充注射 [15] - 不依赖设备植入与维护，可直接集成至现有玻璃体内注射门诊路径 [15] - 可能成为最接近成功的"药械合一模型产品"，影响公司估值转型 [14] 眼科控释技术发展趋势 - "半年一针"为目标的产品成为nAMD治疗创新重要方向 [13] - 药物分子、释放平台与临床操作性综合匹配是核心门槛 [13] - 眼科控释系统正在迈入新的十年，从反复注射向精准递送发展 [14]

公司融资与估值 - 2025年6月公司拟通过股权发行融资6 49亿美元约合47亿人民币资金将主要用于推进The Link的临床验证和Blindsight的开发[1] - 2025年5月完成6亿美元E轮融资2025年累计融资总额超过12亿美元[3][6] - 当前估值90亿美元高于2024年7月的80亿美元和2023年的50亿美元一年内实现估值翻倍[3] 技术平台体系 - 核心产品由N1植入体与R1手术机器人组成构建闭环神经控制系统[4] - N1植入体尺寸23mm×8mm含64根柔性线程和1024个电极触点采用生物惰性材料封装支持无线充电与数据传输[9] - R1手术机器人配备五组摄像头和OCT成像系统实现毫米级精准植入避开血管确保安全性[11][15] 临床进展 - Telepathy系统已获FDA批准开展人体试验截至2025年初三位受试者累计使用超4900小时植入天数超670天用于光标控制等任务[16][19] - Blindsight系统2024年10月获FDA突破性医疗器械认定通过刺激视觉皮层帮助盲人重建光感[20] - 2025年规划将受试者扩大至20-30名建立稳定性与安全性数据[16] 行业竞争格局 - 公司在侵入式高密度植入路径领先硬件完整性和手术自动化优势明显但面临高成本和高伦理风险[22] - 主要竞品包括Synchron经血管导管式植入Precision Neuroscience表层薄片电极Blackrock Neurotech科研定制化设备[26] 未来挑战与方向 - 需解决术式标准化设备稳定性和医保兼容性问题以推动规模化应用[24] - 关键验证点包括植入安全性术式可复制性系统成本可控性和生态扩展性[28]

课程核心内容 - 上海交通大学医学院联合附属医院和生物医学工程学院打造「医疗器械医工创新转化工作坊」，聚焦医疗器械创新、医工结合和技术转化 [1] - 采用Biodesign医工创新方法论，全球前沿医工创新模式助力高效转化 [5] - 课程包含需求挖掘、创意生成、跨学科合作等环节，帮助学员掌握从概念到市场的完整路径 [4][5] 课程亮点 - 顶级医工专家亲授：上海交大医学院、附属医院、生物医学工程学院权威师资 [5] - 需求挖掘与创意生成：从临床实际出发转化医学需求为创新解决方案 [5] - 跨学科高端人脉圈：医生、工程师、投资人共创共享资源 [5] - 瑞金医院转化医学中心参访：近距离接触医疗器械创新最前沿 [5] 课程安排 第一天内容 - 医学科技成果转化实践与思考：解析医疗创新从概念到落地的关键路径 [10] - 医疗器械行业发展趋势：深入解析最新趋势和未来技术发展方向 [10] - Biodesign医工创新方法概论：学习全球领先的创新方法论 [10] - 知识产权布局：医疗科技创新如何进行专利保护 [10] 第二天内容 - 医工创新产业关键点及资金来源：解析从技术创新到市场落地的关键环节 [15] - 参观瑞金医院转化医学大楼：接触转化医学最新科研成果 [15] - 技术解决方案对接会：跨学科专家深度交流促成技术与市场需求匹配 [12] 适合人群 - 各科室医生、医技人员 [5] - 科研院所工程技术人员 [5] - 产业界/投资界从业者 [5] - 对医疗器械创新有兴趣的创业者 [5] 师资力量 - 顾志恒：上海交大医学院成果转化处主任 [13] - 钱大宏：上海交通大学生物医学工程学院长聘正教授，有丰富的高科技公司投资经验 [13] - 古宏晨：上海交通大学生物医学工程学院特聘教授，核心技术助力4家公司上市 [13] - 张小农：上海交通大学副教授，获得多项国家级科技奖项 [13] - 程思：医睿星资本创始合伙人，10+年医疗产业及投资经验 [16] 培训信息 - 时间：2025年6月21日、22日（周末2天） [5] - 地点：上海交通大学医学院 [5] - 费用：8999元/人（含课程、教材、茶点等，食宿自理） [9] - 主办单位：上海交通大学医学院继续教育学院 [9]

公司融资与产品发展 - 法国外骨骼机器人公司Wandercraft完成7500万美元（约合5.3亿人民币）D轮融资，累计融资总额达1.37亿美元，投资方包括雷诺集团、Bpifrance旗下PSIM基金等 [1] - 融资将用于：Eve系统商业化（2026年上市）、Atalante X全球医院部署、Calvin-40工业场景量产验证、团队扩张至150人、AI步态算法优化 [3] - 雷诺集团不仅投资，还将为Calvin-40提供工厂试点与制造支持，成为其首个商业用户 [4] 核心产品线技术细节 Atalante X康复外骨骼 - 具备12个自由度，通过电动驱动与动态平衡算法模拟自然步态，无需手持辅助设备 [7] - 已获欧洲CE认证（2019）、FDA批准用于中风（2023）和脊髓损伤康复（2024），进入全球100多家康复中心，服务超2500名患者，累计步行训练1400万步 [7] Eve个人外骨骼 - 面向家庭场景，搭载NVIDIA Jetson芯片与自研神经网络，自平衡设计无需拐杖，整机轻量化 [10] - 处于临床试验阶段（T6及以上脊髓损伤患者），计划2026年美国上市，纽约设试点中心"Walk in New York" [10] Calvin-40人形机器人 - 基于Atalante步态控制架构，整合NVIDIA Isaac GR00T系统，具备全身自平衡与自主导航能力 [13] - 原型开发周期40天，2025年底将在雷诺工厂首批部署，用于汽车制造流程 [13] 融资成功逻辑与公司优势 - 技术路径清晰：Atalante X已实现商业化收入，Eve和Calvin-40形成"院内-居家-工业"场景梯度 [14] - 合作资源扎实：雷诺工厂支持量产、NVIDIA技术对接、Bpifrance政策资金保障 [14] - 团队执行力强：30多项专利布局，中法双总部运营经验，跨周期技术迭代能力 [14] - 平台化潜力：底层技术通用，产品线覆盖多场景，具备生态协同扩展性 [14] 行业活动动态 - 思宇年度活动包括全球眼科/骨科/心血管大会，2025年将举办第二届全球医疗科技大会（7月17日）和第三届手术机器人大会（9月4-5日） [1][16]

年度活动回顾与即将召开的大会 - 首届全球眼科大会、首届全球骨科大会、首届全球心血管大会已成功举办 [1] - 第二届全球医疗科技大会将于2025年7月17日召开 [1][4] - 第三届全球手术机器人大会将于2025年9月4-5日召开 [1][4] 中国地区眼科设备中标周报（2025 06 06-2025 06 12） 采购概况 - 过去7日共有13个采购单位参与，包括医院和社区服务中心 [1] - 采购标的涵盖12种眼科设备，从基础检查设备到高级治疗设备 [1] - 涉及品牌包括蔡司、爱尔康、新眼光医疗、天津迈达等 [1] 采购数量与金额 - 总采购数量超29套设备（含12套设备系统升级），单次采购数量基本为一套 [2] - 总中标金额达1547 63万元，单个设备最高中标金额为252 7万元 [3] 数据补充说明 - 中标周报将每周定期更新 [4] - 实际眼科设备销售数量高于公开数据（因民营医院、军队等采购未完全统计） [4] - 鼓励厂商主动反馈真实数据以提升行业透明度 [4]

思宇年度活动回顾 - 首届全球眼科大会、首届全球骨科大会、首届全球心血管大会已成功举办 [1] - 第二届全球医疗科技大会将于2025年7月17日召开 [1] - 第三届全球手术机器人大会将于2025年9月4-5日召开 [1] 美敦力人事任命 - 2025年6月10日任命凯特·本尼迪克特为急性护理和监测部门高级副总裁兼总裁 [1] - 凯特·本尼迪克特将加入医疗外科产品组合领导团队 [1] - 凯特·本尼迪克特拥有25年医疗行业经验，涵盖医疗器械、诊断、制药等领域 [4] - 职业履历包括Flex全球健康解决方案业务总裁、BD血管通路业务总经理、爱尔康眼科护理业务高管、强生Ethicon外科业务高管 [5] - 教育背景包括罗格斯大学MBA和特拉华大学会计学理学士 [4][6] 美敦力战略调整 - 2022年10月曾计划剥离估值90亿美元的患者监测和呼吸干预业务 [8] - 2024年2月取消剥离计划，整合为全新急性护理和监测部门 [8] - 退出不盈利的呼吸机产品线，聚焦高增长的监测技术领域 [8] - 2024年2月原ACM业务负责人鲍勃·怀特和呼吸介入部门总裁阿里尔·麦克塔维什离职 [6] - 2024年6月执行副总裁兼首席财务官凯伦·帕克希尔辞职，全球区域总裁罗布·滕霍埃特退休 [7] 急性护理和监测市场 - 新冠疫情平稳后呼吸机需求萎缩，盈利能力下降 [11] - 整合监测技术、血氧技术、呼吸干预平台为ACM部门 [11] - 产品线包括脉搏血氧仪、远程患者监测、气道管理和呼吸监测产品 [11] - 2024财年公司总收入324亿美元，医疗外科产品组合占比26% [11] - ACM部门市场潜力达1000亿美元，涵盖医院和家庭监测 [11] ACM产品应用 - 广泛应用于医院手术室、ICU、普通病房及门诊手术中心 [13] - 支持急性护理、术后恢复和慢性病管理 [13] - 患者监测产品包括Nellcor脉搏血氧仪、Microstream二氧化碳监测仪等 [16] - 呼吸干预产品包括气道管理产品和部分呼吸监测技术 [16] 最新发展 - 2025年4月与Retia Medical达成Argos心脏输出量监测仪分销协议 [14] - 增强术中和ICU监测能力 [14] - 推动HealthCast和Argos等产品的市场拓展 [11]

产品技术特点 - 慧扬医疗HyGuide®可调弯导引鞘组为全球首创机械/射频穿刺二合一设计 支持双向180°无级调弯 配备抗折弯管身和人体工学手柄 显著简化房间隔穿刺流程[6] - 产品具备双向180度调弯能力 可精准选择穿刺位点并灵活调整贴靠角度 满足不同类型心脏手术要求[11] - 独特人体工学手柄设计提供清晰调弯方向指示 无级调节简便流畅 医生可单手操作[11] - 鞘管兼具柔顺性与抗折弯性 同时提供可靠支撑 柔性头端设计减少组织损伤[11] - 提供多种尺寸和调弯弯型 兼容主流介入器械 满足各类手术需求 缩短新术者学习曲线[11] - 自主研发RF-CROSS射频房间隔穿刺设备已提交NMPA审批 2024年6月进入创新医疗器械特别审查程序 为国内首创机械/射频房间隔穿刺二合一器械 实现术中"0"交换[8] 市场空间与规模 - 2024年全球介入心脏病设备市场规模估计为148.8亿美元（约1070亿人民币） 预计2034年达299亿美元（约2150亿人民币） 2025-2034年复合增长率7.24%[9] - 中国血管鞘市场年需求量从2018年约4000万个增长至2022年约5420万个 年复合增长率7.8% 预计2030年达9884.4万个[13] 行业竞争格局 - 可调弯导引鞘组市场竞争呈现国际巨头主导态势 美敦力、雅培凭借技术积累和渠道优势占据高端市场[16] - 科塞尔医疗Bridflex®采用非对称双向弯曲技术（180°/90°） 搭配四段渐变硬度管身和自锁手柄 提升支撑稳定性并缩短手术时间[17] - 微创电生理PathBuilder®专注适配性 兼容三维/二维电生理手术及射频/冷冻消融导管 其冷冻球囊专用支撑设计优化导管输送效率[20] - 锦江电子VUEPORT®采用专利手柄设计 鞘管微调自锁稳定 具有弯型回正标识 采用全编织管身实现1:1扭矩传递[24] - 先健科技Fustar可调弯鞘采用独特远端鞘可调弯设计 为普通长鞘和导引导管结合体 调弯范围0-160°[25][26] - 友德邦医疗一次性使用可调弯导引鞘组采用远端单/双弯设计 可实现多角度多平面自由调节 多处显影设计有助于准确定位[27][31]