业绩数据 - 本报告期营业收入98.79亿元，同比减少5.46%；年初至报告期末293.93亿元，同比减少4.91%[11] - 本报告期利润总额11.19亿元，同比减少1.89%；年初至报告期末38.37亿元，同比增加24.93%[11] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润8.21亿元，同比增加4.52%；年初至报告期末25.23亿元，同比增加25.50%[11] - 本报告期扣非净利润6.12亿元，同比增长5.20%；年初至报告期末15.73亿元，同比下降14.32%[11] - 本报告期经营活动现金流量净额12.48亿元，同比增加15.57%；年初至报告期末33.82亿元，同比增加13.23%[11] - 本报告期基本每股收益0.31元/股，同比增加6.90%；年初至报告期末0.95元/股，同比增加26.67%[11] - 本报告期末加权平均净资产收益率1.72%，增加0.06个百分点；年初至报告期末5.30%，增加0.98个百分点[11] - 本报告期末总资产1181.21亿元，较上年度末增加0.56%；所有者权益480.29亿元，较上年度末增加1.62%[11] - 2025年前三季度创新药品收入超67亿元，较上年同期增长18.09%[22] - 2025年前三季度研发投入39.98亿元，同比增长2.12%；研发费用27.30亿元，同比增长3.08%；Q3研发费用10.13亿元，同比增长28.81%[24] - 2025年前三季度营业总成本284.16亿元，较2024年前三季度下降3.22%[42] - 2025年前三季度投资收益30.95亿元，较2024年前三季度增长106.52%[42] - 2025年前三季度净利润30.56亿元，较2024年前三季度增长21.34%[42] 用户数据 - 报告期末普通股股东总数为225,464股[19] - 控股股东复星高科技持股961,424,455股，约占总股本36.00%[21] - HKSCC NOMINEES LIMITED持77,533,500股H股，约占总股本2.90%[22] 新产品与新技术研发 - 2025年9月复妥宁新增获批1项乳腺癌治疗适应症[26] - 2025年9月自主研发的地舒单抗注射液获美国FDA、欧盟委员会批准上市[27] - 2025年9月布瑞基奥仑赛注射液药品注册申请获国家药监局受理[27] - 截至报告披露日，斯鲁利单抗注射液III期临床研究达主要研究终点[28] - 2025年10月斯鲁利单抗注射液美国桥接试验完成全部患者入组[28] - 2025年10月注射用HLX43获美国FDA孤儿药资格认定[28] - 本报告期内公司设立核药业务平台星睿菁烜[29] - 芦沃美替尼片进入Ⅲ期临床[32] - HLX22进入Ⅲ期临床[32] - HLX14在美欧获批多项适应症[32] - HLX43于2025年10月获美国FDA孤儿药资格认定[33] - FXS7553于2025年7月启动Ib期临床试验[33][34] - SAF - 189于2025年9月获国家药监局批准开展III期临床试验[33][34] - HLX43联合HLX07于2025年9月获国家药监局批准开展Ib/II期临床试验[33][34] 市场扩张和并购 - HLX13一线治疗美国不可切除肝细胞癌患者进展区域已对外许可[33] 其他新策略 - 2025年公司实施A股回购，回购14,228,552股，约占总股本0.5328%，累计回购金额约34,835.58万元[35] - 2025年公司实施H股回购，累计回购3,410,500股，约占总股本0.1277%，累计回购总金额约港币4,783.76万元[36] - 2025年8月公司完成第二期科技创新债券发行，总额10亿元，票面利率2.70%，期限二年[37] - 2025年公司拟授出不超过5,726,100份A股期权[38] - 2025年公司拟授出不超过13,370,500份H股受限制股份单位[39]

会议决策 - 2025年10月28日召开第十届董事会第十三次会议，全票通过审议2025年第三季度报告[6] - 全票同意授权启动复星安特金于香港联交所上市前期筹划工作[7][10] - 6名非关联董事全票通过调整2025年部分日常关联交易年度预计额[12][13][14] - 全票同意召集召开2025年第二次临时股东会[15] 数据要点 - 接受复星国际劳务2025年1 - 9月实际发生额5914万元，调整后预计额9000万元[12][13]

分拆上市计划 - 复星医药董事会于2025年10月28日批准筹划附属公司复星安特金于香港联交所分拆上市 [1] - 复星医药通过上海复星医药产业发展有限公司持有复星安特金70.08%的股权，其余29.92%股权由其他17方股东持有 [1] 复星安特金公司概况 - 复星安特金成立于2012年7月，专注于人用疫苗的研发、生产及销售 [1] - 公司已搭建细菌性疫苗和病毒性疫苗的技术平台 [1] 产品研发管线 - 在中国内地，复星安特金自主研发的已获批上市产品包括人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、三价及四价流感病毒裂解疫苗 [1] - 13价肺炎球菌结合疫苗处于III期临床试验阶段 [1] - 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)及24价肺炎球菌多糖结合疫苗均处于I期临床试验阶段 [1] - 23价肺炎球菌多糖疫苗已获临床试验批准 [1]

分拆上市计划 - 复星医药董事会于2025年10月28日批准筹划子公司复星安特金于香港联交所分拆上市 [1] 复星安特金股权结构 - 截至公告日期，复星医药附属公司上海复星医药产业发展有限公司持有复星安特金70.08%股权 [1] - 其他17方股东合计持有复星安特金29.92%股权 [1] 复星安特金业务与产品管线 - 复星安特金及其附属公司专注于人用疫苗的研发、生产及销售 [1] - 公司已搭建细菌性疫苗和病毒性疫苗技术平台 [1] - 在中国内地，其自主研发的人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、三价及四价流感病毒裂解疫苗已获批上市 [1] - 13价肺炎球菌结合疫苗处于III期临床试验阶段 [1] - 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)及24价肺炎球菌多糖结合疫苗均处于I期临床试验阶段 [1] - 23价肺炎球菌多糖疫苗已获临床试验批准 [1]

公司分拆上市计划 - 复星医药董事会决议批准筹划子公司复星安特金于香港联交所分拆上市 [1] - 分拆上市主体为复星安特金（成都）生物制药有限公司 [1] 公司股权结构 - 截至公告日期，上海复星医药产业发展有限公司持有复星安特金70.08%的股权 [1] - 其他17方股东合计持有复星安特金29.92%的股权 [1] 公司业务与技术平台 - 复星安特金及其附属公司专注于人用疫苗的研发、生产及销售 [1] - 公司已搭建细菌性疫苗和病毒性疫苗的技术平台 [1] 公司产品管线与研发进展 - 已获批上市产品包括人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、三价及四价流感病毒裂解疫苗 [1] - 13价肺炎球菌结合疫苗处于III期临床试验阶段 [1] - 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)及24价肺炎球菌多糖结合疫苗处于I期临床试验阶段 [1] - 23价肺炎球菌多糖疫苗已获临床试验批准 [1]

分拆上市计划 - 公司董事会决议批准筹划附属公司复星安特金于香港联交所分拆上市 [1] - 分拆上市决议日期为2025年10月28日 [1] 附属公司业务概况 - 复星安特金（成都）生物制药有限公司成立于2012年7月 [1] - 复星安特金专注于人用疫苗的研发、生产及销售 [1] - 公司已搭建细菌性疫苗和病毒性疫苗的技术平台 [1]

分拆上市 - 2025年10月28日董事会批准筹划复星安特金于联交所分拆上市[3] - 分拆尚处初步筹划阶段，公司将适时公告[6] - 公司不保证分拆上市时间、价格及能否完成[6] 股权结构 - 截至公告日，公司附属公司持有复星安特金70.08%股权[4] 公司业务 - 复星安特金专注人用疫苗研发、生产及销售[4] - 人用狂犬病疫苗等已获批上市，多款疫苗处不同试验阶段[4] 公司人员 - 公告日公司有执行董事4人、非执行董事2人等[7]

投资事项 - 控股子公司复星医药产业作为有限合伙人出资1亿元人民币参与设立私募股权投资基金 [1] - 目标基金总募集规模为10亿元人民币 [1] - 基金主要投资方向包括化学创新药、生物药（含疫苗）、高端医疗器械（含IVD）、中药滋补品及合成生物学等领域 [1] 出资结构 - 复星医药产业认缴出资比例为10% [1] - 成都重产二期基金与成都高新策源基金各认缴19.7% [1] - 成都交子产业基金认缴14.85% [1] - 华润方投资人合计认缴21.75% [1] 基金管理 - 基金管理人为华润资本 [2] - 基金存续期为7年，包括3年投资期和4年退出期 [2] - 存续期可延长1年 [2] 决策机制 - 基金投资决策委员会由7名委员组成 [3] - 复星医药产业有权提名1名委员 [3] - 重大事项需获得三分之二以上委员同意 [3]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 持續關連交易年度上限之修訂 持續關連交易年度上限之修訂 兹提述該公告，內容有關（ 其中包括 ）就本集團與復星國際及╱或其聯繫人互相提供產品 和服務訂立復星國際互供框架協議。該協議自2025年1月1日起至2025年12月31日止，為 期一年。 為滿足本集團於2025年最後一個季度的進一步業務開展需要，預期會使復星國際互供框 架協議範圍內的復星國際及╱或其聯繫人向本集團提供服務出現增量，而原預計的復星 國際及╱或其聯繫人向本集團提供服務的年度上限將不足以滿足截至2025年12月31日止 年度復星國際互供框架協議項下可能進行的相關交易之額度。因此，董事會建議復星國 際及╱或其聯繫人於 ...

公司2025年第三季度及前三季度财务表现 - 2025年第三季度公司营收为98.79亿元人民币，同比下降5.46% [1] - 2025年第三季度公司净利润为8.21亿元人民币，同比增长4.52% [1] - 2025年前三季度公司净利润为25.23亿元人民币，同比增长25.5% [1] 公司营收变动原因分析 - 第三季度营收下降主要受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采购开展的影响 [1] - 在营收整体下降的同期，公司创新药品收入实现稳健增长 [1]