新产品研发 - 研究招募301名50岁或以上健康成人，至少291名接种两剂LZ901或HZ/su疫苗[3] - LZ901的gE特异性CD4+T细胞应答者比例为83.0%，HZ/su疫苗为58.1%[6] - LZ901的gE特异性CD8+T细胞应答者比例为46.8%，HZ/su疫苗为8.8%[6] - LZ901不良反应发生率为41.1%，HZ/su疫苗为87.9%[9] - LZ901受试者中3级不良反应报告率为0.7%，HZ/su疫苗为6.0%[9]

公司董事会会议安排 - 公司将于2025年8月26日召开董事会会议 [1] - 会议将审议集团截至2025年6月30日止六个月的中期业绩及其发布 [1] - 会议将审议派发中期股息的建议 [1] 公司股份回购情况 - 公司于7月17日耗资684.1万港元回购股份 [1] - 回购股份数量为31.7万股 [1]

董事会会议 - 公司2025年8月26日举行董事会会议[3] - 会议将考虑及批准截至2025年6月30日半年未经审核综合中期业绩[3] - 会议将考虑派发中期股息建议[3] 董事会构成 - 公告日期董事会含3名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[3]

股份与股本情况 - 2025年7月底公司法定/注册股本总额为2.02449032亿元人民币，本月无变化[1] - 上月底已发行股份（不含库存）1.99229832亿股，库存321.92万股，总数2.02449032亿股[3] 本月股份变动 - 本月已发行股份（不含库存）减少31.66万股，库存增加31.66万股，总数不变[3] - 7月17日公司以每股21.606728港元回购31.66万股作库存股份[5]

港股市场回购热潮 - 7月17日共有22家香港上市公司实施股份回购，合计回购1622.38万股，总金额达3193.40万港元 [1] - 绿竹生物-B、中国东方航空股份及中集集团等企业以大额回购成为市场焦点 [1] - 中国东方航空股份年内累计回购规模达5.71亿港元 [1] 重点公司回购情况 - 绿竹生物-B以684.07万港元的单日回购金额位居榜首，回购31.66万股，价格区间为20.700至22.500港元，年内累计回购4655.40万港元 [3] - 中国东方航空股份单日回购642.49万港元（220.00万股，价格区间2.880至2.950港元），年内累计回购5.71亿港元 [3] - 中集集团单日回购450.29万港元（65.62万股），年内累计回购4731.73万港元 [3] 回购数量与行业分布 - 中电光谷以400.00万股回购量位居第一，HYPEBEAST及东航分别以300.16万股、220.00万股位列第二、第三 [4] - 跨行业企业如生物科技（绿竹生物-B）、航空（东航）、制造业（中集集团）及消费（蒙牛乳业）均积极参与回购 [3][4] 市场解读与行业影响 - 回购现象与公司股价低于内在价值、提升每股收益及优化资本结构的需求相关 [4] - 东航持续回购反映航空业复苏预期增强及国际航线恢复的行业趋势 [4] - 龙头企业大额回购可能引发投资者对行业估值重构的关注 [4]

公司回购动态 - 绿竹生物-B(02480)单日回购31.66万股，金额684.07万元，年累计回购占比达总股本0.159% [1][2] - 中国东方航空股份(00670)单日回购220万股耗资642.49万元，年累计回购量9445.8万股占总股本1.825% [1][2] - 中集集团(02039)回购65.62万股支出450.29万元，年累计回购734.8万股占比0.24% [1][2] - 蒙牛乳业(02319)单日回购20万股投入336.82万元，年累计回购455万股占总股本0.116% [1][2] - 中国旭阳集团(01907)单次回购104万股花费262.79万元，年累计回购4196.4万股占比0.971% [1][2] - 名创优品(09896)回购5.74万股支出199.74万元，年累计回购261.01万股占总股本0.21% [1][2] 回购金额分布 - 信利国际(00732)单日回购99万股耗资119.79万元，年累计回购量4252.2万股占比1.345% [1][2] - IGG(00799)回购24.6万股花费106.3万元，年累计回购646.5万股占总股本0.554% [1][2] - 中电光谷(00798)单次回购400万股投入104万元，年累计回购6000万股占比0.799% [1][2] - 方正控股(00418)回购91万股支出90.31万元，年累计回购3220万股占总股本2.684% [1][2] - HYPEBEAST(00150)单日回购300.16万股耗资46.93万元，年累计回购938.56万股占比0.457% [1][2] 低量级回购案例 - 现代牙科(03600)回购10万股花费41.65万元，年累计回购340万股占总股本0.362% [1][2] - 归创通桥-B(02190)单日回购1.6万股支出33.51万元，年累计回购144.85万股占比0.443% [1][2] - 希玛眼科(03309)回购17万股投入30.3万元，年累计回购量17万股占比0.014% [1][2] - 嬴集团(00397)单次回购200万股耗资13.6万元，年累计回购5410万股占总股本2.281% [1][2] 微量回购记录 - 骏杰集团控股(08188)回购12.8万股支出11.78万元，年累计回购264.8万股占比0.551% [1][2] - 彩客新能源(01986)单日回购9万股花费7.52万元，年累计回购96.2万股占总股本0.099% [1][2] - 酷派集团(02369)回购6.4万股投入5.89万元，年累计回购511.9万股占比1.25% [1][2] - 旭日企业(00393)单次回购2.8万股耗资3.75万元，年累计回购49.6万股占总股本0.033% [1][2]

百克生物2024年财报表现 - 公司2024年营业收入12.29亿元 同比下降32.64% 归属净利润2.32亿元 同比下降53.67% 主要因带状疱疹疫苗销量减少导致 [1] - 业绩下滑对尚未商业化的绿竹生物-B(02480)造成更大冲击 因其核心带疱疫苗即将上市 [1] 绿竹生物流动性危机与基本面 - 股价单日收跌9.09% 成交量达180.36万股 创2024年单日新高 但此前17个月中有10个月单月成交量不足20万股 最低为1月仅22,800股 显示流动性断崖式下跌 [2] - 因市值仅41亿港元 低于"入通"新规70亿门槛 需依赖核心产品LZ901商业化改善基本面 [4] - 2024年主营业务收入仍为0 净亏损收窄至1.68亿元(同比减亏32.5%) 研发投入1.35亿元(同比下降21.7%) [4][5] 核心产品LZ901研发进展与优势 - 已完成中国III期临床入组并提交BLA申请 有望成为全球首款四聚体结构带状疱疹疫苗 [6] - 头对头试验显示：不良反应率与安慰剂组相当且远低于Shingrix 免疫原性数据表明抗体水平与Shingrix无显著差异 [8] - 当前管线中仅LZ901具备短期商业化潜力 其余产品均处于早期临床阶段 [7] 带状疱疹疫苗市场竞争格局 - 全球对标产品Shingrix 2023年销售额34.46亿英镑(CAGR17%) 因效力超90%快速取代Zostavax [8] - 国内目前仅百克生物感维(单针1369元)与GSK的Shingrix(双针3200元)上市 LZ901若2026年上市将成为第三款 [10] - 百克生物采用低价策略但次年仍遭遇滑铁卢 反映国内接种率不足1%(欧美5.2%-26.8%) 市场教育仍需加强 [10][11] 疫苗行业结构性挑战 - 2024年一季度主要疫苗企业净利润普遍同比下跌超20% 百克生物、万泰生物、沃森生物降幅最大 [9] - 需求端：自费疫苗市场萎缩 HPV/流感/肺炎球菌疫苗接种量显著下滑 高价成人疫苗降幅更甚 [10] - 供给端：狂犬/流感疫苗等领域超10家厂商竞争 同质化与产能过剩导致价格战和库存压力 [10]

报告公司投资评级 - 维持“优于大市”评级 [1][3][5][12] 报告的核心观点 - 绿竹生物全年亏损收窄，在研管线有序推进，2024年经调整亏损1.68亿元，上年同期为亏损2.49亿元，全年研发开支为1.35亿元（同比-21.7%），行政开支为0.87亿元（同比-25.5%） [1][7] - 核心产品重组带状疱疹疫苗LZ901上市申请获受理，预计2026H1实现产品商业化，2026H2开始贡献收入增量 [1][3][8][12] - 国内市场目前仅2款带状疱疹疫苗产品上市，竞争格局良好，公司LZ901在国产重组带状疱疹管线中进度领先 [3][12] - 根据公司年报及在研管线进展更新，对公司盈利预测进行调整，预计2025 - 2026年风险调整后营收为0.22/4.39亿元（前值为0.27/2.45亿元），新增2027年风险调整后营收为9.71亿元；预计2025 - 2026年归母净利润分别为-1.46/-1.27亿元（前值为-3.56/-3.41亿元），新增2027年归母净利润为1.16亿元 [3][12] 根据相关目录分别进行总结 财务情况 - 2024年公司经调整亏损1.68亿元，上年同期为亏损2.49亿元 [1][7] - 2024全年研发开支为1.35亿元（同比-21.7%），主要由于随着LZ901国内Ph3临床进展，相关折旧摊销减少，同时以股份付款的员工成本减少等原因；行政开支为0.87亿元（同比-25.5%），主要由于以股份付款的员工成本减少 [1][7] - 预计2025 - 2026年风险调整后营收为0.22/4.39亿元（前值为0.27/2.45亿元），新增2027年风险调整后营收为9.71亿元；预计2025 - 2026年归母净利润分别为-1.46/-1.27亿元（前值为-3.56/-3.41亿元），新增2027年归母净利润为1.16亿元 [3][12] 在研管线进展 - LZ901（重组带状疱疹疫苗）：2023年9月在中国启动多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ph3临床研究，2024年1月完成2.6万名40岁及以上健康受试者入组，2024H2获得临床试验中期分析结果，目前在中国的上市申请已获得国家药监局受理，预计2026H1实现产品商业化；2023年2月及7月在美国启动Ph1临床试验及完成受试者入组，预计于2025Q2在美国完成Ph1临床研究 [1][8] - K3（阿达木单抗生物类似药）：公司计划根据市场情况及公司可动用资源，进一步评估在中国启动K3的Ph3临床试验的适当时机，目前预计Ph3临床最早将于2026H1启动 [2][8] - K193（CD19xCD3双特异性抗体）：2019年12月启动国内Ph1临床，预计2025H2完成Ph1临床试验 [2][8] - 其他临床前阶段的在研管线：截至2024年12月31日，公司共有6个临床前阶段的在研产品，分别为重组水痘疫苗、重组RSV疫苗、重组HSV - 1疫苗、重组HSV - 2疫苗、用于治疗髓系白血病的K333双特异性抗体和用于治疗淋巴瘤的K1932双特异性抗体 [2][9] 盈利预测 |指标|2023|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入(百万元)|1.8|21.4|22.4|439.3|970.9| |(+/-%)|-12.4%|1086.8%|4.9%|1857.4%|121.0%| |净利润(百万元)|-249|-168|-146|-127|116| |(+/-%)|--|--|--|--|-191.7%| |每股收益（元）|-1.23|-0.83|-0.72|-0.63|0.57| |EBIT Margin|-9722.4%|-1114.3%|-889.7%|-41.7%|5.9%| |净资产收益率（ROE）|-24.4%|-19.7%|-20.6%|-21.9%|16.7%| |市盈率（PE）|-18.5|-27.4|-31.6|-36.3|39.6| |EV/EBITDA|-27.0|-19.8|-36.3|-44.2|45.8| |市净率（PB）|4.52|5.40|6.52|7.94|6.62| [4] 远期营收预测 |产品|2025E|2026E|2027E|2028E|2029E|2030E|2031E|2032E|2033E|2034E风险调整系数| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |重组带状疱疹疫苗/LZ901| | | | | | | | | | | |50岁以上老年人（百万人）|2.1%|1.7%|1.4%|1.2%|1.1%|1.0%|0.9%|0.8%|0.7%|0.6%| |国内市场渗透率|0.4%|0.5%|0.7%|0.9%|1.1%|1.2%|1.3%|1.4%|1.5%|1.6%| |国内市场销售量（万人份）|215|274|389|506|625|689|753|817|882|946| |绿竹生物市占率| |10%|15%|20%|22%|24%|26%|28%|30%|30%| |绿竹生物销售量（万人份）| |27|58|101|137|165|196|229|264|284| |价格（元/人份）| | |1600|1600|1440|1440|1296|1296|1166|1050| |销售额（亿元）| | |4.4|9.3|14.6|19.8|21.4|25.4|26.7|30.8|29.8|95%| |风险调整后销售额（亿元）| | |4.2|8.9|13.8|18.8|20.3|24.1|25.4|29.3|28.3| | |K3| | | | | | | | | | | | |国内阿达木单抗市场空间（亿元）| | | | |68|80|88|93|96|100|104|108| |绿竹生物市占率| | | |1%|2%|3%|4%|5%|5%|5%|5%| |销售额（亿元）| | | | |0.7|1.6|2.6|3.7|4.8|5.0|5.2|5.4|90%| |风险调整后销售额（亿元）| | | | |0.6|1.4|2.4|3.3|4.3|4.5|4.7|4.9| |K193| | | | | | | | | | | | |复发/难治细胞B NHL/ALL患者数（万人）|4.6|4.7|4.8|4.9|5.0|5.1|5.2|5.3|5.4|5.5| |渗透率| | | | |2%|4%|6%|8%|9%|10%|10%| |用药患者数（万人）| | | | |0.1|0.2|0.3|0.4|0.5|0.5|0.5| |疗程费用（万元）| | | | |20|20|20|20|20|20|20| |销售额（亿元）| | | | |2.0|4.0|6.1|8.3|9.5|10.8|11.0|40%| |风险调整后销售额（亿元）| | | | |0.8|1.6|2.4|3.3|3.8|4.3|4.4| |免疫试剂及其他| | | | | | | | | | | | |收入（亿元）|0.22|0.23|0.24|0.25|0.26|0.26|0.27|0.28|0.29|0.30| |YoY|5%|4%|3%|3%|3%|3%|3%|3%|3%|3%| |营收（亿元）|0.22|4.61|10.25|18.37|26.68|31.50|38.72|41.48|47.11|46.48| |风险调整后营收（亿元）|0.22|4.39|9.71|16.31|23.03|26.40|32.00|33.93|38.58|37.86| [11] 财务预测与估值 包含利润表、资产负债表、现金流量表及关键财务与估值指标等多方面数据，如2023 - 2027年各年的营业收入、营业成本、净利润等数据及相关指标变化情况 [18]

报告公司投资评级 - 买入 - A 投资评级，6 个月目标价 36.38 港元 [4][6] 报告的核心观点 - 绿竹生物 2024 年度报告显示亏损持续收窄，研发管线加速推进，核心产品带状疱疹疫苗 LZ901 取得关键进展，商业化值得期待 [1] - LZ901 产品独具优势，免疫原性好、安全性高、价格实惠，且公司有商业化筹备计划 [2] - 公司临床管线有序推进，候选疫苗品种丰富，包括三款临床阶段和六款临床前阶段的在研产品 [3] 根据相关目录分别进行总结 公司经营情况 - 2024 年全年公司亏损进一步收窄至 1.7 亿元 [1] 核心产品 LZ901 进展 - 2024 年 1 月完成 LZ901 中国 III 期临床试验 26,000 名健康受试者入组工作 [1] - 2024 年下半年获得临床试验中期分析结果并完成与 Shingrix®共 300 人的头对头临床试验主要研究 [1] - 2025 年 2 月 LZ901 的 BLA 已获得 NMPA 受理 [1] LZ901 产品优势 - 独特四聚体分子结构使其免疫原性更好，诱导中和抗体滴度更高 [2] - 临床前头对头试验中细胞免疫效果更好 [2] - Ⅰ期临床试验免疫原性不弱于 Shingrix，不良事件频率和严重程度低；Ⅱ期临床试验证明安全性良好 [2] - 零售价预计 500 - 800 元/针，两剂总价 1000 - 1600 元，比 Shingrix 实惠 [2] LZ901 商业化筹备 - 向 NMPA 呈交 BLA 后开始组建商业化团队 [2] - 计划根据行政区与 CSO 合作提高销量 [2] 其他产品管线进展 - 阿达木单抗生物类似药 K3 国内 III 期临床预计最早 2026 年上半年开始 [3] - K193 预计 2025 年下半年完成Ⅰ期临床 [3] 财务预测 - 预计 2025 - 2027 年收入分别为 0.02 亿元、10.51 亿元、17.95 亿元，净利润分别为 - 3.00 亿元、1.42 亿元、5.08 亿元 [4] DCF 模型数据 - 2025 - 2034 年风险修正后总销售收入、毛利率、各项费用、EBIT 等数据有相应预测 [11] 财务报表预测 - 涵盖 2023 - 2027 年资产负债表、利润表、现金流量表及主要财务比率、估值倍数等数据预测 [12]

财务数据关键指标变化 - 2024年其他收入2.1387亿元，较2023年的2.0085亿元增长6.5%[9] - 2024年其他收益及亏损净额1.1818亿元，较2023年的1.8167亿元下降34.9%[9] - 2024年行政开支6.4795亿元，较2023年的8.7011亿元下降25.5%[9] - 2024年研发开支13.5134亿元，较2023年的17.2685亿元下降21.7%[9] - 2024年税前亏损16.8235亿元，较2023年的24.9350亿元下降32.5%[9] - 2024年基本每股亏损0.83元，较2023年的1.25元下降33.6%[9] - 2024年非流动资产57.7587亿元，较2023年的54.5722亿元有所增长[11] - 公司其他收入从2023年约2010万元增至2024年约2140万元，增幅6.5%，主要因收到约640万元政府补助，部分被银行利息收入减少约320万元抵销[38][40] - 其他收益净额从2023年约1820万元减至2024年约1180万元，降幅34.9%，主要因外汇收益净额减少约570万元[38][43] - 行政开支从2023年约8700万元减至2024年约6480万元，降幅25.5%，主要因股份付款员工成本减少，部分被珠海设施折旧增加抵销[38][45] - 研发开支从2023年约1.727亿元减至2024年约1.351亿元，降幅21.7%，主要因LZ901折旧及摊销减少和股份付款员工成本减少，部分被分包成本增加抵销[38][46] - 融资成本在2023年和2024年均约80万元，保持相对稳定[38][47] - 2023年上市开支约2650万元，2024年无上市费用[38][48] - 其他开支在2023年约60万元，2024年约70万元，保持相对稳定[38][49] - 公司税前亏损从2023年的约2.494亿元减少32.5%至2024年的约1.682亿元[50] - 公司物业、厂房及设备从2023年的约3.839亿元增加19.2%至2024年的约4.576亿元[52] - 公司预付款项、按金及其他应收款项从2023年的约6230万元减少58.8%至2024年的约2560万元[53] - 公司银行结余从2023年的约2.65亿元减少约1.249亿元至2024年的约1.401亿元[54] - 截至2024年底，公司银行借款约为5490万元（2023年底：约700万元），其中约180万元须于一年内偿还（2023年底：约700万元）[54] - 截至2024年底，公司资产负债率为18.7%（2023年底：12.5%）[59] - 公司流动资产净值从2023年的约5.247亿元减至2024年的约3.74亿元[60] - 公司资本承担从2023年的约4980万元略微减少至2024年的约3830万元[61] - 公司全球发售所得款项净额约为2.416亿港元，截至2024年底未动用金额为1.063亿港元，预计2027年底前悉数动用[64][65][68] - 公司预计不早于2026年上半年在中国启动K3的III期临床试验，用于资助K3临床开发及生产的所得款项预计于2027年底前方会悉数动用[67] - 截至2024年12月31日，集团持有中国建设银行产品，原本金金额62,542千元，公平值64,589千元，公平值变动2,047千元，未变现收益2,047千元，占集团总资产规模6.15%[69] - 报告期内，公司向五大供应商采购额为8580万元（2023年：1.763亿元），占采购总额的42.8%（2023年：51.2%）[126] - 报告期内，公司向最大供应商采购额为2890万元（2023年：7330万元），占采购总额的14.4%（2023年：21.3%）[126] - 报告期公司产生亏损净额及经营现金流出净额，可能继续产生[140] - 报告期集团无慈善或其他捐款（2023年：无）[155] - 截至2024年12月31日，公司无可供分派储备（2023年：无）[157] - 报告期公司以约3540万港元（约人民币3230万元）购回146万股H股，截至2024年12月31日，公司持有146万股H股库存（2023年12月31日：零）[167] - 截至2024年12月31日，公司已发行股本总额包含202,449,032股H股（含库存股1,460,000股）[173] - 截至2024年12月31日，公司已发行股本总额包含202,449,032股H股（含库存股1,460,000股）[176] 核心产品LZ901业务进展 - 2024年核心产品LZ901完成中国III期临床试验26000名健康受试者入组工作[14] - 2024年LZ901与Shingrix®完成共300人的头对头临床试验主要研究[14] - LZ901于2024年1月完成26000名40岁及以上健康受试者入组，2024年6月召开III期临床试验中期总结会，2025年1月提交BLA并于2月获受理，预计2026年上半年在中国商业化[24] - LZ901于2023年11月开展与Shingrix®的头对头临床试验，共入组300名50岁及以上健康受试者[24] - LZ901于2023年2月在美国启动I期临床试验并于7月完成受试者入组，2024年上半年完成现场研究，预计2025年第二季度完成I期临床试验[25] - 2025年1月，集团就核心产品LZ901向国家药监局提交生物制品许可申请，2月获受理[78] 其他在研产品业务进展 - K3于2018年9月在中国启动I期临床试验，2019年12月完成，预计最早于2026年上半年开始III期临床试验[26] - K193于2019年12月在中国启动I期临床试验，预计2025年下半年完成[27] - 截至2024年12月31日，公司开始研发重组HSV - 1疫苗和重组HSV - 2疫苗，均处于临床前阶段[28] - 截至2024年12月31日，公司共有六款处于临床前阶段的在研产品[28] 公司团队及设施情况 - 截至2024年12月31日，公司内部研发团队由17人组成，生产团队包括43人，品质管制团队由44人组成[34][36] - 公司在北京及珠海拥有研发及生产设施，正在北京兴建总面积约45,072.87平方米的新设施[36] - 截至2024年12月31日，集团雇用164名全职雇员[72] - 截至2024年12月31日，管理及一般行政雇员35人，占比21.3%；研发雇员104人，占比63.4%；医疗事务及临床营运雇员9人，占比5.5%；工程雇员16人，占比9.8%[73] 公司未来规划 - 2025年公司重点关注核心产品LZ901在中国的上市申报进展和美国临床试验进度，推进更多在研产品进入临床研究阶段[18] - 公司计划促进管线在研药物临床开发，推进临床前产品开发，促进商业化，扩大产品管线[37] 公司人员变动 - 2025年4月，蒋女士通知董事会，将于2025年9月15日退任执行董事职务，仍为集团雇员负责研发事宜[78] - 董事会提名现任监事兼首席技术官彭玲女士接替蒋女士担任第五届董事会执行董事[78] 公司人员履历及经验 - 孔健先生为执行董事、公司总经理等，于生物医药行业拥有逾36年经验[81][82] - 孔健先生参与五种已商业化疫苗的成功开发，还开发了多种进行临床研究的疫苗及单克隆抗体[82] - 自2014年4月起，孔健先生为北京宝金嘉铭投资管理中心（有限合伙）有限合伙人，持有约1.65%权益[83] - 该中心营业执照于2022年2月21日被吊销，孔健确认并非因自身欺诈或不当行为导致，且无相关实际或潜在索赔[83] - 蒋先敏女士62岁，于2002年2月加入集团，在生物医药行业拥有逾38年经验[84][85] - 张琰平女士62岁，于2004年1月加入集团，在生物医药行业拥有逾39年经验[87] - 马驫先生61岁，于1999年8月加入北京赛升，在医药行业拥有逾25年经验[89] - 孔双泉先生50岁，于2004年7月至2010年7月在北京赛升研发部任职，2011年9月重新加入北京赛升[90][91] - 梁伟业先生49岁，于2023年3月30日获委任为独立非执行董事，在审计及财务管理方面拥有逾20年经验[92] - 蒋先敏女士于1984年8月获中南大学湘雅医学院医学学士学位，1998年1月获卫生部认定为副研究员[85] - 张琰平女士于1985年7月获山东大学医学院医学学士学位，2000年3月获委任为中国生物制品总公司副研究员[87][88] - 马驫先生于1989年6月获吉林大学生物化学硕士学位，2008年12月获中国农业大学食品科学博士学位，2017年1月获北京市高级专业技术职务评审委员会认定为研究员[90] - 孔双泉先生于2004年6月获吉林大学微生物学与生化药学硕士学位，2012年11月获北京中级专业技术职务评审委员会聘任为助理研究员[91] - 蒋先敏女士领导集团A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗等多种疫苗的开发，张琰平女士领导集团相关疫苗取得GMP认证[84][87] - 梁冶矢75岁，2023年3月30日获委任为独立非执行董事，医疗领域经验逾35年[94] - 侯爱军59岁，2023年3月30日获委任为独立非执行董事，曾在中国生物技术集团公司和中国医药集团有限公司任职[95] - 彭玲44岁，2019年7月19日获委任为监事，2022年4月获委任为公司首席技术官[98] - 孔茜32岁，2014年7月21日获委任为监事，自2013年7月起在集团质量控制部门担任技术员[98] - 陈亮45岁，2022年4月26日获委任为监事，2021年8月加入集团人力资源及行政部担任经理[100] - 刘铮38岁，2023年8月加入集团担任证券投资部经理，2023年12月获委任为公司首席财务官，投融领域经验逾14年[103] - 刘斯宇34岁，2022年6月18日获委任为公司联席公司秘书之一，自2021年9月起担任董事会秘书[106] - 梁伟业曾为Coyoh Limited董事，该公司2014年10月10日除名解散，未开展业务且有偿付能力[93] - 梁冶矢曾为北京卓越通华广告有限责任公司监事，该公司营业执照2013年10月8日被吊销，梁冶矢未参与运营管理[94] - 陈亮于2015年10月取得高级职业经理人（一级）及高级人力资源管理师（一级）专业资格，2018年12月获安全评价师（一级）专业资格[100] - 路露女士43岁，2021年4月加入集团，医药行业经验逾17年[109] - 韩朝炜先生50岁，2020年10月加入集团，医药行业经验逾25年[110][111] - 高正伦博士52岁，2024年5月加入集团，生物医药行业经验逾20年[114] - 刘斯宇先生2021年9月1日加入公司，2022年6月18日获委任为联席公司秘书[117] - 袁颖欣女士2022年12月16日加入公司并获委任为联席公司秘书，公司秘书领域经验逾25年[117] 公司股权结构 - 孔先生实益权益股份数为58,294,513股，占H股及总股本约28.79%[170] - 孔先生配偶权益股份数为20,200,000股，占H股及总股本约9.98%[170] - 孔先生受控制法团权益股份数为13,767,500股，占H股及总股本约6.80%[170] - 张女士实益权益股份数为20,200,000股，占H股及总股本约9.98%[170] - 张女士配偶权益股份数为72,062,013股，占H股及总股本约35.60%[170] - 蒋女士实益权益股份数为4,000,000股，占H股及总股本约1.98%[170] - 马驫先生受控制法团权益股份数为51,721,196股，占H股及总股本约25.55%[170] - 彭玲女士受控制法团权益股份数为12,307,500股，占H股及总股本约6.08%[170] - 孔茜女士实益权益股份数为550,000股，占H股及总股本约0.27%[170] - 横琴绿竹有限合伙持有12,307,500股H股，占非上市股份/H股及股本总额的概约股权均为6.08%[174] - 北京绿竹康瑞持有12,307,500股H股，占非上市股份/H股及股本总额的概约股权均为6.08%[174] - 屹唐赛盈、赛鼎方德、赛德瑞博、马嘉楠先生