业绩总结 - 2024年归属于上市公司股东的净利润为16.28亿元，上年度为16.70亿元，上上年度为17.07亿元[7] - 最近三个会计年度平均净利润为16.68亿元[7] 分红与回购 - A股每股派发现金红利0.371元(含税)[2] - 拟派发的现金红利为3.85亿元(含税)，占2024年净利润的23.68%[4] - 2024年度现金分红总额为4.89亿元，占净利润的30.06%[4] - 本年度现金分红4.89亿元，上年度2.67亿元，上上年度6.01亿元[7] - 本年度回购注销总额为0，上年度为0，上上年度为4442.69万元[7] - 最近三个会计年度累计现金分红13.57亿元[7] - 最近三个会计年度累计回购注销4442.69万元[7] 未分配利润 - 截至2024年12月31日，公司母公司报表期末未分配利润为60.75亿元[3]

文章核心观点 华润双鹤2024年年报显示营收和净利润同比下降，同时公布派息方案 [1] 分组1：财务数据 - 2024年实现营业收入112.12亿元，同比下降0.87% [1] - 2024年净利润16.28亿元，同比下降2.55% [1] - 2024年基本每股收益1.58元 [1] 分组2：分红方案 - 公司拟每10股派发现金红利3.71元（含税） [1]

证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－021 华润双鹤药业股份有限公司 关于召开 2024 年度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 重要内容提示： 会议召开时间：2025 年 3 月 24 日(星期一)上午 9:30—11:00 会议召开地点： 现场：北京市朝阳区望京东路 8 号锐创国际中心 A 座 9 层会议室 网络： 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 网 络 平 台 ( 网址： http://roadshow.sseinfo.com/) 会议召开方式：现场、视频结合网络互动 问题征集方式：上证路演中心网站"提问预征集"栏目或公司 邮箱 mss@dcpc.com 华润双鹤药业股份有限公司(以下简称"公司")将于 2025 年 3 月 20 日发布公司 2024 年年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了 解公司 2024 年度经营成果、财务状况，公司计划于 2025 年 3 月 24 日(星期一)上午 9:30—11:00 举行 2024 年度业 ...

证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－020 华润双鹤药业股份有限公司 关于舒更葡糖钠注射液获得药品补充申请批准通知书的 公告 | 舒更葡糖钠活性实体的总量计 | 5ml:500mg)，核发新的 | | --- | --- | | 药品批准文号，有效期为 12 | 个月。新增规格的生产 | | 工艺照所附执行，其余按原批准内容执行。相关变更 | | | 应自获批之日起 6 个月内实施。 | | | 上市许可持有人名称：华润双鹤药业股份有限公司 | | | 生产企业 名称：华润双鹤药业股份有限公司 | | 二、药品相关信息 舒更葡糖钠注射液可用于治疗成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵 诱导的神经肌肉阻滞；在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗 罗库溴铵诱导的阻滞(2～17 岁)。 公司于2023年12月19日获批该药品按舒更葡糖钠活性实体与单- 羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计2ml:200mg规格上市(视同通过一 致性评价)。为满足不同患者人群用药需求，公司自2018年9月启动增 加该药品按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总 量计5ml:500mg规格的补充研究工作，于 ...

文章核心观点 华润双鹤收到国家药监局颁发的舒更葡糖钠注射液药品补充申请批准通知书，该注射液有特定适用人群和用途 [1] 分组1 - 华润双鹤3月11日晚间公告收到国家药监局颁发的舒更葡糖钠注射液药品补充申请批准通知书 [1] - 舒更葡糖钠注射液可用于治疗成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 [1] - 在儿童和青少年中，仅推荐舒更葡糖钠注射液用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞 [1]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司浙江新赛科阿齐沙坦原料药获批准通知书[1] - 公司针对该原料药累计研发投入373.24万元[3] 市场情况 - CDE平台登记阿齐沙坦原料药企业共13家[4] 时间节点 - 浙江新赛科2023年8月15日提交申请，2025年3月5日通过审评[3] 未来展望 - 该原料药待通过GMP检查后可国内产销[5]

新产品和新技术研发 - 肝素钠原料药新工艺获国家药监局上市申请批准[4] - 那屈肝素钙原料药于2024年6月提交上市注册申请，正在审评审批中[5] 生产情况 - 控股子公司天东制药肝素钠、那屈肝素钙原料药通过2024.12.26 - 12.31的GMP符合性检查[1] - 肝素钠原料药生产线年产能17000亿活性单位/年[3] - 那屈肝素钙原料药生产线年产能500kg/年[3] 市场情况 - CDE登记肝素钠原料药生产企业共26家（含天东制药）[6] - CDE登记那屈肝素钙原料药生产企业共11家（含天东制药）[6] 影响 - 通过GMP检查利于公司保持稳定产品质量和生产能力[7] - 本次检查结果不对公司业绩产生重大影响[7]

新产品研发 - 控股子公司湘中制药左乙拉西坦口服溶液获《药品注册证书》[1] - 该药品仿制研究累计研发投入508.20万元[4] 市场数据 - 2023年左乙拉西坦口服溶液全球销售额2.61亿美元，“开浦兰”1.29亿美元[5] - 2023年国内医疗和零售市场销售总额8917万元[6] - 2023年国内市场排名前3企业及份额：优时比72.06%；重庆圣华曦药业20.48%；健民叶开泰国药(随州)7.45%[6] 未来展望 - 药品获批将丰富产品线，提升竞争力，积累研发经验[7] - 药品销售受政策和市场环境影响有不确定性[7]

业绩数据 - 左炔诺孕酮原料药2023年销售收入5265.51万元[4] - 左炔诺孕酮原料药研发投入约166.83万元[3] 产品进展 - 全资孙公司秦皇岛紫竹获左炔诺孕酮原料药CPQ证书[1] - 2024年3月启动注册，2025年2月20日获证[3] 市场情况 - 境内已批准上市生产企业共7家，仅秦皇岛紫竹有CPQ证书[4] 未来展望 - 获证对拓展国际市场有积极影响，但业务有不确定性[5]

第十届董事会第八次会议 2025 年 2 月 18 日 证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－015 华润双鹤药业股份有限公司 第十届董事会第八次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完 整性承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 公司第十届董事会第八次会议的召开符合《公司法》和公司《章 程》的有关规定。本次会议通知和材料于 2025 年 2 月 14 日以邮件方 式向全体董事发出，会议于 2025 年 2 月 18 日以通讯方式召开。出席 会议的董事应到 11 名，亲自出席会议的董事 11 名。 二、董事会会议审议情况 1、关于聘任副总裁的议案 鉴于公司经营管理和业务发展需要，同意聘任刘驹先生(简历附 后)担任公司副总裁职务，自董事会聘任之日起就任，至第十届董事会 届满之日止。 本次调整后，刘驹先生担任公司副总裁、董事会秘书职务，不再 担任公司首席财务官，即财务负责人职务。 11票同意，0票反对，0票弃权。 提名与公司治理委员会意见：同意。 2、关于聘任财务负责人的议案 鉴于公司经营管理和业务 ...