新产品和新技术研发 - 公司控股子公司浙江新赛科阿齐沙坦原料药获批准通知书[1] - 公司针对该原料药累计研发投入373.24万元[3] 市场情况 - CDE平台登记阿齐沙坦原料药企业共13家[4] 时间节点 - 浙江新赛科2023年8月15日提交申请，2025年3月5日通过审评[3] 未来展望 - 该原料药待通过GMP检查后可国内产销[5]

新产品和新技术研发 - 肝素钠原料药新工艺获国家药监局上市申请批准[4] - 那屈肝素钙原料药于2024年6月提交上市注册申请，正在审评审批中[5] 生产情况 - 控股子公司天东制药肝素钠、那屈肝素钙原料药通过2024.12.26 - 12.31的GMP符合性检查[1] - 肝素钠原料药生产线年产能17000亿活性单位/年[3] - 那屈肝素钙原料药生产线年产能500kg/年[3] 市场情况 - CDE登记肝素钠原料药生产企业共26家（含天东制药）[6] - CDE登记那屈肝素钙原料药生产企业共11家（含天东制药）[6] 影响 - 通过GMP检查利于公司保持稳定产品质量和生产能力[7] - 本次检查结果不对公司业绩产生重大影响[7]

新产品研发 - 控股子公司湘中制药左乙拉西坦口服溶液获《药品注册证书》[1] - 该药品仿制研究累计研发投入508.20万元[4] 市场数据 - 2023年左乙拉西坦口服溶液全球销售额2.61亿美元，“开浦兰”1.29亿美元[5] - 2023年国内医疗和零售市场销售总额8917万元[6] - 2023年国内市场排名前3企业及份额：优时比72.06%；重庆圣华曦药业20.48%；健民叶开泰国药(随州)7.45%[6] 未来展望 - 药品获批将丰富产品线，提升竞争力，积累研发经验[7] - 药品销售受政策和市场环境影响有不确定性[7]

业绩数据 - 左炔诺孕酮原料药2023年销售收入5265.51万元[4] - 左炔诺孕酮原料药研发投入约166.83万元[3] 产品进展 - 全资孙公司秦皇岛紫竹获左炔诺孕酮原料药CPQ证书[1] - 2024年3月启动注册，2025年2月20日获证[3] 市场情况 - 境内已批准上市生产企业共7家，仅秦皇岛紫竹有CPQ证书[4] 未来展望 - 获证对拓展国际市场有积极影响，但业务有不确定性[5]

第十届董事会第八次会议 2025 年 2 月 18 日 证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2025－015 华润双鹤药业股份有限公司 第十届董事会第八次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完 整性承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 公司第十届董事会第八次会议的召开符合《公司法》和公司《章 程》的有关规定。本次会议通知和材料于 2025 年 2 月 14 日以邮件方 式向全体董事发出，会议于 2025 年 2 月 18 日以通讯方式召开。出席 会议的董事应到 11 名，亲自出席会议的董事 11 名。 二、董事会会议审议情况 1、关于聘任副总裁的议案 鉴于公司经营管理和业务发展需要，同意聘任刘驹先生(简历附 后)担任公司副总裁职务，自董事会聘任之日起就任，至第十届董事会 届满之日止。 本次调整后，刘驹先生担任公司副总裁、董事会秘书职务，不再 担任公司首席财务官，即财务负责人职务。 11票同意，0票反对，0票弃权。 提名与公司治理委员会意见：同意。 2、关于聘任财务负责人的议案 鉴于公司经营管理和业务 ...

回购情况 - 回购注销2名激励对象58,200股限制性股票[2][5] - 注销日期为2025年2月19日[2][5] - 回购资金总额约37万元[6] 股份变动 - 有限售条件流通股变动后为11,616,676股[8] - 公司总股本变动后为1,038,836,522股[8] 流程进展 - 2024年10月25日审议通过回购注销议案[3] - 2024年11月13日披露通知债权人公告，无申报债权[4] - 律所认为回购注销已取得必要批准和授权[11]

激励计划 - 2022年3月2日审议通过激励计划相关议案[10] - 2023年1月16日审议通过激励计划修订稿相关议案[11] 回购注销 - 2024年10月25日审议通过回购注销议案[11] - 涉及2人，合计58,200股限制性股票[13] - 预计2025年2月19日完成注销[18]

新产品研发 - 公司全资孙公司双鹤润创DC50292A片获《药物临床试验批准通知书》[1] - DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者[1][2] - 截至公告日，该药品累计研发投入3407万元[3] 风险提示 - DC50292A片处于临床早期，有失败风险[4] - 药物获批后需经试验、审评、审批才可上市[4]

新产品研发 - 公司2022年3月启动巯嘌呤片(Ⅱ)研发，累计投入1898.21万元[3] - 2023年6月提交上市许可申请，9月获受理[3] - 2025年1月24日获巯嘌呤片(Ⅱ)《药品注册证书》[1] 市场情况 - 2023年巯嘌呤片全球销售额4165.65万美元，“PURINETHOL®”为1395.24万美元[4] - 2023年国内巯嘌呤片销售总额1850万元，浙北药业占比53.96%，汉唐制药占比46.04%[5] 未来展望 - 药品获批将丰富产品线，提升市场竞争力[6]

会议信息 - 公司第十届监事会第七次会议于2025年1月20日召开[2] - 会议通知和材料于1月17日邮件发出[2] - 应到5名监事实到5名，由刘建国主持[2] 项目审议 - 审议华润(安徽)双鹤健康产业园搬迁项目议案[3] - 议案表决5票同意，0票反对，0票弃权[3]