报告公司投资评级 - 维持增持 - A 的投资评级，6 个月目标价为 68.33 元 [3][4] 报告的核心观点 - 公司 2025 年一季度经营业绩承压，营业收入 4.01 亿元，同比下滑 46.76%，归母净利润亏损 0.53 亿元，主要因疫苗板块受市场调整、政府集采及九价 HPV 疫苗扩龄等影响，销售不及预期 [1] - 九价 HPV 疫苗已进入上市申报阶段，各项创新疫苗管线进展有序，随着九价 HPV 疫苗等产品陆续获批上市，公司经营业绩有望持续恢复 [2] - 预计公司 2025 - 2027 年营业收入分别为 31.7 亿元、114.0 亿元、286.3 亿元，净利润分别为 3.5 亿元、21.3 亿元、60.1 亿元；预计九价 HPV 疫苗可达到 228 亿元的销售峰值，对应估值为 865 亿元 [3] 财务数据总结 利润表 - 2023 - 2027 年预计营业收入分别为 55.11 亿元、22.45 亿元、31.66 亿元、113.96 亿元、286.35 亿元；净利润分别为 12.48 亿元、1.06 亿元、3.46 亿元、21.27 亿元、60.13 亿元 [11] - 2025 - 2027 年营业收入增长率分别为 41.0%、259.9%、151.3%；净利润增长率分别为 225.5%、515.0%、182.7% [11] 资产负债表 - 2023 - 2027 年预计资产总额分别为 157.15 亿元、146.89 亿元、160.34 亿元、358.83 亿元、409.16 亿元；负债总额分别为 28.31 亿元、22.41 亿元、32.63 亿元、214.05 亿元、215.21 亿元 [11] - 2025 - 2027 年资产负债率分别为 20.3%、59.5%、52.4%；负债权益比分别为 25.4%、146.8%、110.1% [11] 现金流量表 - 2023 - 2027 年预计经营活动产生现金流量分别为 15.38 亿元、3.55 亿元、14.44 亿元、9.31 亿元、104.79 亿元 [11] - 2025 - 2027 年投资活动产生现金流量分别为 - 2.18 亿元、 - 2.46 亿元、 - 2.23 亿元；融资活动产生现金流量分别为 - 1.20 亿元、43.69 亿元、 - 58.77 亿元 [11] 业绩和估值指标 - 2023 - 2027 年预计 EPS 分别为 0.99 元、0.08 元、0.27 元、1.68 元、4.75 元；PE 分别为 66.2 倍、777.6 倍、238.9 倍、38.8 倍、13.7 倍 [11] - 2025 - 2027 年 P/S 分别为 26.1 倍、7.2 倍、2.9 倍；EV/EBITDA 分别为 202.6 倍、27.5 倍、8.8 倍 [11]

医药企业受美国关税政策影响情况 - 恒瑞医药海外销售业务占比仅为2.56%，美国加征关税对公司业务影响非常有限 [1] - 翰宇药业海外市场布局广泛，覆盖北美、亚洲、欧洲、南美等多个地区，有效降低单一市场政策变动风险 [2] - 百洋医药迪巧跨境产品目前在韩国生产，后续将推动国内生产，关税政策影响较小 [2] - 康龙化成主要为客户提供研发服务，商业化货物出口业务占比较小，目前未收到关税问题反馈 [2] - 药明康德表示关税影响尚不明朗，但通过优化供应链和提高运营效率可降低影响 [3] - 皓元医药美国单一市场营收占比较低，加征关税影响整体可控 [3] - 康希诺生物主营业务海外收入中不包含美国收入，且已实现上游供应进口替代 [3] - 康泰生物无产品出口美国，业务聚焦一带一路沿线国家 [4] - 迈瑞医疗部分原材料从美国进口，正采取原材料替代等措施确保供应安全 [4] 国产替代与新兴市场拓展 - 健友股份通过拓展欧洲及新兴市场、加速中国药品注册等举措应对潜在变化 [5] - 百洋医药已商业化器械如苏州同心人工心脏、迈迪斯超声设备可替代美国进口产品 [5] - 康希诺生物MCV4为国内首个获批产品，填补国内空白 [6] - 康泰生物拥有11种获批产品，其中60μg乙肝疫苗和双载体13价肺炎疫苗为全球首创 [7] - 万泰生物表示关税政策是国产替代的良好机会，将注重技术创新 [7] - 皓元医药在欧洲、印度建立商务仓储中心，正开拓日韩市场 [8] 行业技术发展与市场布局 - 中国疫苗行业发展迅速，腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等技术应用于实际防疫 [6] - 康希诺生物基于五大技术平台开发全新技术路线疫苗产品，从"跟随者"转向"引领者" [6] - 康泰生物在研项目近30项，涵盖全球重点疫苗品种，四联苗为联合疫苗数量最多的国产疫苗 [7]

行业整体表现 - 2024年疫苗行业整体承压，Wind疫苗指数成分股营业收入均值71.31亿元，同比降低21.63%，净利润均值7.87亿元，同比降低35.60% [1] - 智飞生物、万泰生物、华兰疫苗等头部企业营收降幅超50%，沃森生物、百克生物等降幅超30%，仅康希诺因四价流脑结合疫苗驱动营收增长130%以上 [1][2] - HPV疫苗、流感疫苗等同质化产品价格战导致万泰生物、康泰生物等归母净利润同比下滑超90%，康希诺净利润亏损收窄74.45% [2][4] 价格战影响 - 华兰疫苗四价流感疫苗价格下调30%，金迪克成人剂型价格从128元/支降至88元/支，导致两家公司营收分别下降53.21%和39.96%，净利润降幅达76.10%和31.71% [4][5] - 万泰生物二价HPV疫苗价格跌破百元后出现27.5元/支低价，营收同比下降59.25%，净利润下滑91.49% [5][6] - 沃森生物二价HPV疫苗上市后竞争加剧，营收下滑31.41%，净利润降低66.10% [5][6] 研发与产品布局 - 智飞生物2024年研发投入13.91亿元，近五年累计超51亿元，计划未来3-5年提升自主产品营收占比（当前仅4.53%） [7][8] - 康泰生物研发投入占比21.47%，沃森生物达24.82%，重点布局高价次疫苗如万泰生物九价HPV（已申报上市）和康泰生物五联苗（Ⅰ期临床） [8] - 行业转向mRNA、多联多价疫苗技术，智飞生物通过并购切入GLP-1药物领域，沃森生物拓展合成生物制造业务 [8][9] 国际化进展 - 康希诺四价流脑结合疫苗获印尼注册，与马来西亚合作开发mRNA流感疫苗，百克生物带状疱疹疫苗出口哥伦比亚，水痘疫苗进入阿富汗等10国 [10][11] - 沃森生物2024年海外收入5.7亿元（+98%），产品覆盖22国，智飞生物23价肺炎疫苗完成菲律宾审计 [11] - 全球疫苗市场2032年预计达862亿美元（CAGR 5.8%），中国疫苗出口额1.8亿美元，性价比优势突出但头部效应仍显著 [11][12][13] 市场潜力与挑战 - 中国流感疫苗接种率仅3%（欧美50%），人用疫苗市场预计2032年达3431亿元（CAGR 12.3%） [7] - 行业面临同质化竞争、产能过剩及研发高风险问题，需通过技术创新和出海突破，目前出海模式从成品出口向全产业链合作升级 [3][12]

默沙东2025年Q1业绩表现 - 默沙东2025年Q1总体营收小幅下滑，主要因两大支柱产品K药和HPV疫苗佳达修销售未达预期 [4] - 佳达修Q1销售额13.27亿美元，同比下滑41%；中国区收入6.68亿美元，同比下滑62%，全球份额降至不足5% [5] - 默沙东中国区收入占比从2024年Q1的6.2%降至2025年Q1的4.9%，跌幅远超全球平均水平 [6] HPV疫苗市场现状 - 2024年默沙东HPV疫苗全球销售额下滑3%至85.83亿美元，2025年Q1进一步下滑41%至13.27亿美元 [12] - 2024年四价HPV疫苗批签发量46.6万支（同比-95.49%），九价HPV疫苗批签发量3114.08万支（同比-14.8%） [13] - 智飞生物2024年代理的默沙东疫苗库存量3653.7万剂，与销售量基本持平，去库存压力大 [14] 中国市场竞争格局 - 2024年默沙东中国区营收53.94亿美元（同比-20%），失去MNC中国区营收冠军地位，被阿斯利康（64.13亿美元）取代 [15] - 国产二价HPV疫苗价格战持续：万泰生物2024年疫苗收入6.06亿元（同比-84.69%），沃森生物报价从246元/支降至27.5元/支 [18][21] - 默沙东九价疫苗2022年扩龄至9-45岁，直接冲击国产二价疫苗市场，引发价格战 [18] 行业趋势与战略调整 - 默沙东尝试开拓新增长点，如肥胖症和心血管疾病疗法，并引进恒瑞医药口服Lp(a)抑制剂HRS-5346，但短期难贡献业绩 [8] - 2025年默沙东获批中国首个男性HPV疫苗（四价和九价），但Q1财报尚未体现业绩贡献 [19] - 国产九价疫苗跟进：万泰生物处于审批阶段，博唯生物、瑞科生物开展男性适应症临床试验 [20]

文章核心观点 万泰生物2024年年报和2025年一季报业绩下滑，与疫苗板块回落有关，公司面临进口产品扩龄、国内竞争和政府集采等冲击，行业也受影响，不过公司体外诊断业务相对稳定，且有多款疫苗在研 [1][9][25] 业绩表现 - 2024年营业收入22.45亿元，同比下降59.25%；归属于上市公司股东净利润1.06亿元，同比下滑91.49%；扣非净利润 -1.86亿元，同比变动 -117.29%；全年经营活动产生的现金流量净额3.55亿元；拟不派发现金红利、不送红股、不以资本公积金转增股本 [2] - 2025年一季度营业收入4.01亿元，同比下滑4.76%；归属于上市公司股东净利润 -5277.69万元，同比下滑141.98%；经营活动产生的现金流量净额为 -8597.29万元，是上市以来首次一季度亏损 [2] 公司背景 - 成立于1991年，2020年4月29日上市，控股股东养生堂有限公司，持股比例55.79%，实控人为钟睒睒，控制养生堂有限公司73.49%的股份 [4] - 上市之初拉26个“一字板”，发行价8.75元/股，3个月上摸296.8元/股，2021年2月18日冲到344.7元的历史高度，市值一度超1300亿元；复权后从最高点回落累计跌幅约54%，市值跌落至830亿元左右 [6][8] 业绩下滑原因 - 疫苗板块受市场调整、政府集采及九价HPV疫苗扩龄等影响，销售不及预期，收入回落；经营活动现金流量净额变化因产品销量下降，销售商品收到的现金下降 [9] - 默沙东九价疫苗扩龄并扩大产量，冲击万泰生物二价和未来九价产品市场 [15] - 沃森生物二价HPV疫苗上市竞争，且响应政府“惠民项目”使中标价格下降；2024年疫苗行业“集采”，二价HPV等疫苗价格跳水，压缩利润空间 [19][20] 疫苗研发进展 - 九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大顺利，主试验V8访视标本检测揭盲结果符合预期，V9访视完成，下一步开展V10访视；与佳达修9头对头免疫原性相当；小年龄组桥接临床完成；工艺放大桥接临床试验进行中；男性群体临床试验申请获批；商业化生产条件具备，上市申报按计划推进 [10] - 20价肺炎结合疫苗Ⅰ期临床按计划推进，2024年2月所有组别完成入组，12月启动最后一次访视工作 [10] - 重组带状疱疹疫苗IND注册申报推进中 [10] - 重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、四价手足口病灭活疫苗临床前研究按计划开展 [12] - 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床研究完成，达到主要终点，总结报告完成，正在进行上市申报前准备工作 [12] - 新型冻干水痘减毒活疫苗（VZV - 7D）II期临床试验完成，安全性和免疫原性达预期，III期临床方案获批准，正在进行启动前准备工作 [12] - 鼻喷通用流感疫苗正在进行通用流感疫苗株构建与评测筛选 [12] 市场产销数据 - 2022年疫苗产销库存分别为3450.5万支、2706.02万支、1556.79万支，同比变动分别为106.84%、164.57%、91.65% [24] - 2024年疫苗产销库存分别为1059.32万支、904.92万支、3137.46万支，同比变动分别为 -64.66%、 -42.4%、5.18% [24] 体外诊断业务 - 免疫诊断方向基本完成覆盖高中低通量的仪器布局，包括三款全自动化学发光免疫分析仪及配套115项试剂，高速化学发光免疫分析仪Wan600开发进入行政审批阶段 [25] - 生化诊断方向推出高通量全自动生化分析仪WanBC2800 [25] - 分子诊断方向研发基于微流控技术的核酸检测产品 [25] - 2024年年初聘任有诊断领域20年经验的姜植铭担任总经理 [25]

业绩总结 - 2024年公司营业收入22.45亿元，同比下降59.25%，净利润1.06亿元，同比下降91.49%[15][117][118] - 2024年经营活动现金流量净额3.55亿元，同比下降76.91%，净资产122.63亿元，同比下降3.45%[117][119] - 2024年毛利率66.20%，同比下降17.95%，研发投入9.88亿元，同比下降3.05亿元[120][121] 用户数据 - 公司合作覆盖采供血机构近600家，产品应用于100余个国家和地区[29][30] - 2024年化学发光仪器装机数增长23.5%，全自动流水线装机数增长175%，新增覆盖超200家三甲医院及第三方实验室[28] 未来展望 - 未来五年体外诊断领域升级，力争成为全球第一梯队疫苗供应商，2030年拥有3 - 5款WHO预认证产品[65][66][67][68] - 2025年提升生产质量管理体系，实现疫苗全生命周期管理数字化，推进SAP系统实施[90][92] 新产品和新技术研发 - 免疫诊断有三款全自动化学发光免疫分析仪及115项配套试剂，高速化学发光免疫分析仪Wan600进入行政审批阶段[25] - 二价HPV疫苗获9个国家市场准入，九价HPV疫苗III期临床试验等进展顺利[40][42] - 20价肺炎结合疫苗I期临床、重组带状疱疹疫苗注册申报等按计划推进[40][41] 市场扩张和并购 - 体外诊断以欧洲、中东等为重点区域推进本土化布局，疫苗构建“公益合作+商业供应”双模式[66][67] - 公司对行业内企业整合持开放态度，并购围绕“技术 + 市场”双轮驱动[74][79] 其他新策略 - 构建“1+3”疫苗生产信息化体系，实施全面人才战略，加大培训投入[52][69][71] - 通过精益运营降本增效，搭建全球化、全终端营销与渠道规划[73][86]

文章核心观点 4月24日医药健康行业在政策、药械审批、财报、资本、行业大事和舆情等方面有多项动态，包括政策推动数智化转型、多家公司药械审批进展、不同公司财报业绩差异、资本运作及行业研发合作等情况，部分公司面临生产风险[1][2][5] 政策动向 - 七部门印发方案提出深化人工智能赋能医药应用，开展“人工智能赋能医药全产业链”应用试点，鼓励建设公共服务平台[1] 药械审批 - 康泰生物子公司吸附破伤风疫苗上市许可申请获受理[2] - 亨迪药业精氨酸布洛芬原料药获批上市，利于提升市场竞争力[3] - 津药药业子公司注射用氢化可的松琥珀酸钠获药品注册证书[4] 财报披露 - 万泰生物2025年一季度营收4.01亿元同比降46.76%，净亏损5277.69万元，疫苗板块销售不及预期[5] - 恒瑞医药2025年一季度营收72.06亿元同比增20.14%，归母净利润18.74亿元同比增36.9%，因收到对外许可首付款[6] - 金石亚药2025年一季度营收2.91亿元同比降19.65%，归母净利润6285.13万元同比降30.02%[8] - 佰仁医疗2025年一季度营收1.00亿元同比增31.30%，净利润3250.43万元同比增290.69%，产品销售和研发费用等因素影响[9] 资本市场 - 同和药业拟1100万元增资参股公司杭州渤雅，持股比例将从16.3366%提至24.9285%[10] - 呈源生物完成数千万元股权融资，由元生创投领投，资金用于技术平台升级等[11] 行业大事 - 张文宏团队抗猴痘新药研发获进展，新型抗病毒药物即将进入临床审批阶段[12] - 荃信生物与Caldera就长效自免双抗QX030N签订国际授权许可协议[13] 舆情预警 - 未名医药重要子公司天津未名被暂停生产销售，若三月内无法恢复公司可能触发风险警示[14]

文章核心观点 公司发布2025年第一季度报告及计提减值准备公告，监事会审议通过一季度报告，认为其编制和内容符合规定，能反映公司经营和财务状况，同时公司基于谨慎性原则对可能减值资产计提准备，以真实反映资产和财务状况 [5][6][12] 分组1：一季度报告相关 报告保证 - 公司董事会、监事会及相关人员保证季度报告内容真实、准确、完整，负责人保证财务信息真实、准确、完整 [2] 财务报表情况 - 第一季度财务报表未经审计 [3] - 提供合并资产负债表（2025年3月31日）、合并利润表（2025年1 - 3月）、合并现金流量表（2025年1 - 3月），均未经审计 [5] 股东信息 - 涉及普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表，持股5%以上股东等未参与转融通业务出借股份，前10名股东等未因转融通出借/归还原因导致较上期变化 [4] 其他提醒事项 - 无需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息 [4] 新准则调整 - 2025年起未首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表 [5] 分组2：计提减值准备相关 情况概述 - 为真实准确反映公司截至2025年3月31日资产和财务状况，公司及子公司对存在减值迹象资产进行测试评估并计提准备，应收账款因部分地区财政资金紧张未如期支付货款，信用减值损失增加，公司积极加强应收账款管理 [6] 具体说明 - 2025年第一季度计提信用减值损失4,582.81万元 [6] - 2025年第一季度计提存货跌价损失549.78万元 [7] 对公司影响 - 2025年第一季度计提资产及信用减值准备合计5,132.59万元，对合并利润总额影响5,132.59万元，符合规定和实际情况，不影响正常经营 [8] 分组3：监事会会议相关 会议召开情况 - 2025年4月21日以电子邮件发会议通知和材料，4月24日以通讯方式召开第六届监事会第八次会议，由监事会主席主持，应出席3人实际出席3人，会议合法有效 [11] 会议审议情况 - 审议通过《关于公司2025年第一季度报告的议案》，认为报告编制和审议程序合规，内容和格式符合规定，能反映公司情况，未发现编制和审议人员违反保密规定 [12][13] - 表决结果为同意3票、反对0票、弃权0票 [15]

文章核心观点 涵盖万泰生物、恒瑞医药、博雅生物、甘李药业、赛诺菲等公司2024 - 2025年一季度业绩、项目进展及产品销售情况，各公司表现不一，有亏损也有增长，部分公司需采取措施扭转颓势或挖掘潜力 [1][2][3][4][5] 各公司业绩情况 - 2025年一季度万泰生物总营业收入4.01亿元，同比减少46.76%，利润总额 - 0.58亿元，同比减少146.08%，归母净利润 - 0.53亿元，同比减少141.98% [1] - 2025年一季度恒瑞医药总营业收入72.06亿元，同比增长20.14%，利润总额20.76亿元，同比增长38.14%，归母净利润18.74亿元，同比增长36.90% [2] - 2024年甘李药业总营业收入30.45亿元，同比增长16.77%，利润总额6.30亿元，同比增长105.91%，归母净利润6.15亿元，同比增长80.75% [4] 各公司项目进展 - 博雅生物“血液制品智能工厂（一期）建设项目”西地块两宗国有建设用地因地方政府规划环评未完成被收储，东地块项目正常推进，具备年处理血浆1200 - 1500吨生产能力 [3] 各公司产品销售情况 - 2025年一季度赛诺菲度普利尤单抗销售额达36.6亿美元，同比增长20.3%，美国市场收入26亿美元，同比增长18.4%，2024全年销售额达130.72亿欧元 [5] 各公司点评 - 万泰生物长期技术平台有竞争力，但需加速九价苗临床进度及国际化布局扭转颓势 [1] - 恒瑞医药利润增速高于营收，盈利能力持续优化，增长得益于创新药放量及海外授权收入确认 [2] - 博雅生物西地块收储补偿价格公允，未损害股东利益 [3] - 甘李药业通过研发强化竞争力，未来在糖尿病及代谢疾病领域发展潜力值得关注 [4] - 度普利尤单抗适应证扩大，市场潜力有望进一步挖掘 [5]

业绩总结 - 2025年第一季度应收账款坏账损失4935.33万元[2] - 2025年第一季度其他应收款坏账损失 - 352.52万元[2] - 2025年第一季度信用减值损失小计4582.81万元[2] - 2025年第一季度存货跌价损失549.78万元[2] - 2025年第一季度计提资产及信用减值准备合计5132.59万元[2][5] 数据规则 - 1年以内应收款计提比例均为5%[4] - 1至2年应收款计提比例均为10%[4] - 2至3年应收款计提比例均为20%[4] - 3至4年应收款计提比例均为50%[4] - 4至5年应收款计提比例均为80%[4]