8月22日，派斯双林生物制药股份有限公司（以下简称"派林生物（000403）"）发布2025年半年度报 告。尽管受子公司产能调整影响，公司上半年营收和净利润同比有所下滑。报告显示，今年上半年，派 林生物实现营业收入9.86亿元，同比下降13.18%；归属于上市公司股东的净利润2.36亿元，同比下降 27.89%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.15亿元，同比下降27.63%。 根据此前公司控股股东胜帮英豪与中国生物技术股份有限公司（简称"中国生物"）签署的《收购框架协 议》，正式交易文件最晚于9月10日发布。若交易完成，公司控制权将迎来重大变更，有望借助央企资 源实现战略升级。作为血液制品行业第一梯队企业，派林生物在行业集中度提升的背景下，正通过产能 优化与资本运作双轮驱动，巩固行业地位。 业绩短期调整筑根基 产能释放待下半年发力 派林生物主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售，血液制品属于生物制品行业的细分行业，主 要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，在医疗抢救及某些特定 疾病预防和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用，属于不可或缺的国家重要战 ...

8月21日消息 "国家队"国药系大动作，承诺5年内整合天坛生物与派林生物，我国血液制品行业竞争格局将被 彻底改写！ 21日晚间，中国生物收购派林集团一事迎来最新进展。天坛生物公告称，公司收到实际控制人国药集团及控股 股东中国生物出具的承诺函，因中国生物收购派林生物21.03%股份导致与公司新增同业竞争，承诺在五年内通 过包括资产置换、资产出售、资产注入、设立合资企业等方式解决同业竞争问题。同时承诺不新增与天坛生物 主营业务构成竞争的业务，并公平对待下属控股企业。该承诺函自中国生物取得派林生物控制权之日起生效。 随后派林生物收到控股股东中国生物通知，中国生物与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限 合伙）（"胜帮英豪"）达成合作意向并签署《收购框架协议》，约定由中国生物或其指定子公司以现金方式协 议收购胜帮英豪持有的全部21.03%派林生物股份，以取得派林生物的控制权。 值得注意的是，中国生物旗下的天坛生物与派林生物的业务重合度极高，二者均以血液制品的研究、开发、生 产和销售为主。 8月4日，天坛生物发布公告称，为避免同业竞争，公司拟放弃收购派林生物商业机会，由天坛生物控股股东中 国生物技术股份有限公 ...

海外业务布局 - 公司目前在海外没有生产基地 [2] - 公司正推进新产品国际市场开发和注册准备工作 [2] - 公司深度融入国家"一带一路"倡议，推进重点产品的国际认证和国际注册 [2] - 公司目标是打造具有全球影响力的血液制品企业 [2] 国际化战略 - 公司深化国际化布局，现阶段聚焦重点产品的国际认证和注册 [2]

收购案最新进展 - 天坛生物宣布放弃收购派林生物的商业机会 控股股东中国生物将接手该收购 [1] - 中国生物收购完成后需解决新增同业竞争问题 包括时限和路径等承诺 [1] - 派林生物与天坛生物主营业务均为血液制品 存在直接同业竞争关系 [1] 天坛生物放弃收购的原因 - 交易时限要求较高 派林生物为稀缺的千吨级采浆量企业 潜在竞买方多 短期内完成交易难度大 [2] - 资金压力显著 交易价格或超38 4亿元 天坛生物2024年末合并货币资金仅26 86亿元 需留存经营资金 [3] - 派林生物历史沿革复杂 控制权多次变更 业务整合风险可能影响中小股东利益 [4] - 中国生物先收购可促进战略规划 资源调配和文化融合 降低直接整合风险 [4] 行业整合挑战 - 血液制品行业整合难度大 并购企业越多整合难度越大 [1][5] - 中国生物现有业务仍呈积木式拼凑状态 尚未形成真正的行业航母 [5] - 并购需解决管理融合 文化差异和小股东利益平衡等实际问题 [5] - 天坛生物此前收购的武汉中原瑞德与国药武汉血制品存在血浆资源竞争 [5] - 中国生物2023年启动的卫光生物并购至今无实质进展 [5]

泰邦生物股权纠纷事件 - 泰邦生物前任董事长周凡在朋友圈发文指控大钲资本实控人黎辉误导投资人、侵害股东利益，并违反法律法规 [1] - 争议焦点在于黎辉要求召开股东会单方面注销周凡管理的高管团队持股平台在私有化时获得的股权 [1] - 周凡表示这部分股权涉及上百名员工，私有化时通过股权划拨集中到海外平台，现管理层试图通过股权注销和另设新公司方式争夺控制权 [2] - 泰邦生物官方发布声明称周凡言论为不实陈述，损害公司声誉，保留法律追责权利 [2] 泰邦生物公司背景 - 中国十大血制品企业之一，核心业务包括血液制品和生物制品的研发、生产和销售 [3] - 2009年在纳斯达克上市，成为国内唯一在美国上市的血制品公司 [3] - 2018年大钲资本投资5.9亿美元以溢价30%价格达成私有化协议，成为最大机构投资方 [4] - 2021年完成私有化，买方团以每股120美元价格收购，公司总估值47.6亿美元 [4] - 私有化后大钲资本持有27.5%股份，成为最大外部机构股东 [4] 股权结构现状 - 周凡持有13.77%股份，价值超6.56亿美元（约46亿元人民币） [6] - 大钲资本创始人黎辉直接持有13.54%股份，略低于周凡 [6] - 工商信息显示董事长仍为周凡，但官网显示董事长已变更为黎辉，高管变动尚未完成工商变更 [6] - 官网披露的6位高管中，除汪强外，周凡的原管理团队已全部"出局" [7] 大钲资本背景 - 私募股权基金管理公司，创立于2016年，主要成员包括黎辉和周凡 [9] - 2018年领投瑞幸咖啡成为其最知名投资案例 [9] - 2020年瑞幸咖啡财务造假案曝光后，大钲资本仍持续加码投资 [10] - 2022年收购陆正耀等前管理层股份后成为瑞幸咖啡控股股东，持有50%以上投票权 [10] - 截至2025年2月，持有瑞幸31.3%股份和53.6%投票权 [10] 瑞幸咖啡现状 - 全球门店数量超过2万家，2024年全年营业收入344亿元，净利润近30亿元 [10] - 当前在美股粉单市场市值约百亿美元 [10] - 2025年4月黎辉接替郭谨一担任董事长 [11] - 黎辉同时担任瑞幸咖啡和泰邦生物两家公司董事长 [12]

药品生产监督检查结果 - 江西省药品监督管理局对省内22家药品生产企业进行了2025年1-6月的监督检查，所有企业检查结论均为"符合要求"[2][3][4] - 检查覆盖多种剂型：包括滴眼剂、无菌原料药、小容量注射剂、大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等[2][3][4] - 涉及特殊药品：包括第二类精神药品(复方磷酸可待因溶液、地西泮注射液等)、激素类药品(氢化泼尼松注射液)、抗肿瘤药品[2][3][4] 企业生产情况 - 华润三九(南昌)药业生产糠酸莫米松乳膏、鸦胆子油软胶囊等产品[3] - 华润博雅生物制药集团生产多种血液制品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等[3] - 江西生物制品研究所生产血清抗毒素(破伤风抗毒素)[3] - 江西制药生产多种原料药包括硫酸庆大霉素、硫酸小诺霉素等[4] 委托生产情况 - 江西璟瑞药业委托回音必集团江西东亚制药生产碳酸氢钠林格注射液[2] - 宜春一凡医药科技委托重庆赛维药业生产替米沙坦片[3] 中药相关生产 - 多家企业涉及中药前处理及提取业务，包括江西诚志永丰药业、江西青峰药业等[2][3] - 江西药都仁和制药生产多种中药贴膏剂型并共用前处理和提取车间[4]

规范涉企行政执法 - 深入推进规范涉企行政执法专项行动，着力整治企业反映强烈的行政执法突出问题，持续优化营商环境 [1] - 坚持"整治—规范—提升"一体推进，加大对前期发现问题线索的查纠整改力度，及时总结经验成效、补齐问题不足 [1] - 统筹抓好案例提炼、平台建设、建章立制等工作，确保各项工作取得实效 [1] - 深入督办群众关注度高、企业反映强烈，具有典型性、代表性的行政执法突出问题 [1] - 坚持纠治突出问题和严肃查处违法违规行为、规范执法和强化服务、严肃追责问责和鼓励担当作为相结合 [1] - 加强统筹调度，压实各方责任，强化指导督导，着力构建内外联动、上下联合、整体联动的"一盘棋"格局 [1] 食品药品安全监管 - 始终坚持最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，抓紧抓实食品药品安全各项工作 [2] - 压紧压实属地管理责任、行业部门主管责任和生产经营单位主体责任 [2] - 突出抓好校园食堂、农贸市场、旅游景区等重点场所和预制菜、直播带货、私域电商等新兴领域监督检查 [2] - 强化疫苗、血液制品、儿童用药等重点医药产品监管 [2] - 完善食品药品安全追溯体系，加强检验检测能力建设，优化检验检测流程 [2] - 坚持标准引领，持续完善食品药品安全地方标准体系，积极引导特色食品药品产业转型升级 [2]

公司基本情况 - 公司系依照《公司法》和《中华人民共和国外商投资法》成立的外商投资股份有限公司 [3] - 公司于2008年5月14日经中国证监会批准首次公开发行人民币普通股4,000万股并于2008年6月23日在深交所上市 [3] - 公司注册资本为人民币6,637,984,837元 [4] - 公司住所位于上海市奉贤区望园路2009号 [4] 公司治理结构 - 股东大会是公司最高权力机构依法行使经营方针决定、董事监事选举、重大资产交易审批等职权 [18][19] - 董事会由9名董事组成设战略与ESG、审计、提名、薪酬与考核四个专门委员会 [51] - 监事会行使监督职权成员由股东大会选举产生 [64] - 总经理为法定代表人由董事会聘任每届任期3年 [60] 股份相关条款 - 公司股份总数6,637,984,837股每股面值1元人民币 [7] - 股份发行遵循公开、公平、公正原则同次发行同价 [15] - 股份回购情形包括减资、员工持股计划、可转债转换等合计持有不得超过10% [23][25] - 发起人股份上市后1年内不得转让董监高任职期间每年转让不超过25% [28] 重大事项决策机制 - 特别决议事项需出席股东2/3以上通过包括修改章程、合并分立、30%以上资产交易等 [39] - 关联交易金额3000万以上且净资产5%以上需股东大会批准 [18] - 对外担保超净资产50%或总资产30%需股东大会审议 [20][21] - 证券投资及5000万以上风险投资需董事会或股东大会批准 [19][52] 投资者权益保护 - 中小投资者表决单独计票结果需公开披露 [40] - 连续90日持股10%以上股东可自行召集股东大会 [25] - 股东可对违规董监高提起诉讼并可要求查阅公司资料 [35][37] - 禁止控股股东侵占资产发生情况需立即申请股份冻结 [17] 信息披露与合规 - 董事会秘书负责股东大会筹备及信息披露事务 [62] - 股东大会决议需以中英文双语公告 [91] - 董事需对公司定期报告签署书面确认意见 [49] - 公司应配合股东权利征集并不得设置最低持股比例限制 [41]

监管政策 - 陕西省药监局发布《2025年全省药品经营使用监督管理工作计划》，重点加强药品经营使用环节的质量安全监管 [1] - 开展"清源"行动，重点打击药品批发和零售企业、网络销售环节的非法渠道购销药品行为 [1] - 推进药品追溯体系建设，将药品经营企业和使用单位的追溯系统建设及信息提供情况纳入日常监督检查，实现五大类药品扫码追溯全覆盖 [1] 重点品种监管 - 加强疫苗、血液制品、常用及高值集采中选药品等重点品种的监管力度 [1] - 对中药饮片、中药注射剂、中药配方颗粒等重点品种实施专项检查和延伸检查 [1] - 强化处方药和慢性病用药监管，重点关注进货渠道、储运管理和信息追溯 [1] 重点环节监管 - 加强药品经营重点环节、医疗机构药品使用环节和网络销售环节监管 [2] - 重点检查非法销售中药配方颗粒、不凭处方销售处方药、执业药师不在岗履职等问题 [2] - 严查网络销售中的无资质销售、非法渠道购销药品、价格异常药品等突出问题 [2] 重点区域监管 - 严查农村地区和城乡接合部的小药店、个体诊所、村卫生室及医美机构的药品质量管理 [2] - 重点检查药品购进、验收、储存等质量管理制度执行情况，严查储存条件不达标、特殊管理药品超范围等问题 [2] - 严查中药材专业市场以次充好、掺杂使假、非法加工及中药材冒充中药饮片销售等问题 [2]

血液采集与供应体系 - 北京市每天从84个街头献血点采集逾千袋血液，供应150余家医院和各中心血库 [1] - 2024年北京市千人口献血率超过20‰，接近发达国家标准 [10][11] - 北京市红十字血液中心2023年向临床提供血液成分总量近200吨，占全国供血量3%以上 [8] 血液检测流程 - 每袋血液需进行核酸和血清学双重检测，使用不同厂家试剂重复检测确保准确性 [2][3] - 检测包括乙肝、丙肝、艾滋病病毒、梅毒、转氨酶及血型确定等十余道工序 [2] - 检测全程最快需5小时，结果次日全部明确 [3] 血液制品制备 - 全血可制备成30余种不同血液制品，包括红细胞、血浆、血小板等 [5] - 制备过程需在3小时内完成，红细胞储存温度2℃-6℃，血小板需20℃-24℃震荡保存 [5] - 采用离心技术将血液分层为血浆、红细胞和血小板/白细胞 [6] 血液储存与分配 - 供血科每日处理360份用血需求订单，接听400多个电话 [8] - 血液制品按医院、种类和取血时序分类存储，设有专用应急柜和Rh阴性血专柜 [9] - 分配优先级为急危重症抢救、产科紧急需求、献血者优先用血 [9] 献血点建设 - 2024年北京市街头采血点达84个，超额完成73个的规划目标 [10][11] - 北京站启用全国首个3.0版献血方舱，配备自助服务、按摩沙发和USB充电口 [10] - 计划对前门和动物园献血点进行3.0版改造升级 [11]