市场表现 - 2025年11月28日医药板块涨跌幅为+0.14%，跑输沪深300指数0.11个百分点，在申万31个子行业中排名第27 [1] - 医药子行业中医疗设备涨幅居前为+1.53%，医院上涨+0.95%，其他生物制品上涨+0.70% [1] - 医药子行业中线下药店跌幅为-0.55%，疫苗下跌-0.46%，医疗研发外包下跌-0.33% [1] - 个股日涨幅榜前三为海王药业上涨+10.03%、百花医药上涨+10.01%、合富中国上涨+7.49% [1] - 个股跌幅榜前三为粤万年青下跌-13.71%、众生药业下跌-10.00%、广济药业下跌-9.98% [1] 行业要闻 - 艾伯维（AbbVie）申报的乌帕替尼缓释片拟纳入优先审评，拟定适应症为成人和12岁及以上青少年重度斑秃 [2] - 乌帕替尼缓释片是一种JAK抑制剂，对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2，用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病 [2] 公司要闻 - 国邦医药拟对董事、高管在内的270名员工实施员工持股计划，拟筹集资金总额不超过1.85亿元，涉及股票总数不超过股本总额10%，存续期24个月，锁定期12个月 [3] - 泰恩康子公司山东华铂凯盛收到国家药监局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》，批准注册 [3] - 一品红子公司广州一品红收到国家药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》，批准注册 [3] - 恩华药业收到国家药监局签发的盐酸羟考酮缓释片《药品注册证书》，批准注册 [3]

公司药品研发进展 - 全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》[2]

公司药品获批 - 公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》[1] 药品基本信息 - 巴瑞替尼是一种Janus 激酶（JAK）抑制剂，可阻断一种或多种JAK 激酶家族成员的活性，从而抑制激活炎症的途径[1] - 该药品由礼来制药公司和Incyte 合作开发[1] 全球获批历史与适应症 - 巴瑞替尼最早于2017年在欧盟和英国上市，获批适应症为类风湿关节炎[1] - 2018年获得美国FDA批准被用于治疗某些患有中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者[1] - 2022年6月，美国FDA批准了巴瑞替尼口服片剂用于治疗患有严重斑秃的成年患者[1]

公司动态 - 全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》 [1] 产品信息 - 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 可阻断一种或多种JAK激酶家族成员的活性 从而抑制激活炎症的途径 [1] - 巴瑞替尼由礼来制药公司和Incyte合作开发 [1]

公司产品研发进展 - 公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司获得国家药品监督管理局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》[1] - 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 可阻断一种或多种JAK激酶家族成员的活性[1] - 巴瑞替尼通过抑制JAK激酶活性来抑制激活炎症的途径[1]

公司产品研发进展 - 公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于11月28日获得国家药品监督管理局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》[1] - 该药品获批的适应症为治疗类风湿关节炎和严重斑秃[1] 行业与市场影响 - 巴瑞替尼片是一种用于治疗自身免疫性疾病的药物，其获批上市为类风湿关节炎和严重斑秃患者提供了新的治疗选择[1]

公司药品获批 - 公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》[1] 药品技术信息 - 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 [1] - 该药品可阻断一种或多种JAK激酶家族成员的活性 [1] - 其作用机制为抑制激活炎症的途径 [1]

新产品和新技术研发 - 公司子公司山东华铂凯盛获巴瑞替尼片《药品注册证书》[2] - 巴瑞替尼片剂型为片剂，规格2mg，注册分类为化学药品4类[2] 未来展望 - 产品未来销售受行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性[6] 市场情况 - 截至目前巴瑞替尼片在国内有4家企业获得药品注册批件[5]

公司获奖与ESG实践 - 泰恩康在2025金牛企业可持续发展论坛上荣获“ESG新锐金牛奖二十强”殊荣 [1] ESG战略与具体实践 - 公司以“创新+责任”双轮驱动发展，ESG实践紧扣医药健康行业特性 [2] - 环境维度：优化生产流程，推行绿色制造，从原材料采购到废弃物处理全链条把控环保标准，助力行业低碳转型 [2] - 社会价值维度：深耕两性健康、眼科、肠胃用药三大核心领域，通过高强度研发投入破解临床需求痛点 [2] - 公司治理维度：构建完善的现代企业治理结构，管理层坚守长期主义，股份解禁后无减持计划 [3] 研发体系与投入 - 公司建立了完善的自主研发体系，采用“金字塔形”研发策略 [2] - 研发策略以仿制药为“塔基”，以改良型化学药和生物药为“塔身”，以创新药研究为“塔尖” [2] - 公司研发投入占比从2022年的6.90%跃升至2024年的21.96% [2] - 已有20项药品注册申请获受理，形成了良好的研发梯队 [2] 产品管线与市场前景 - 预计未来陆续有自主研发的药品取得药品注册批件 [2] - 创新药CKBA有望填补国内白癜风治疗空白，冲击百亿级市场 [2] - 公司通过全球化医药创新共享平台，聚合外部研发力量，加速first-in-class创新药研发 [3] - CKBA软膏等项目进展顺利，展现了创新活力 [3] 未来发展战略 - 公司将以获奖为契机，持续深化ESG融入企业发展战略 [3] - 未来将在坚守社会责任与产品质量安全的同时，加大创新药布局力度，完善研发梯队建设 [3] - 目标是以更优质的医药健康产品服务社会，在可持续发展道路上稳步前行 [3]

股价表现与资金流向 - 11月26日盘中股价报29.66元/股，上涨2.03%，总市值126.20亿元，成交金额6689.80万元，换手率0.75% [1] - 主力资金净流出476.10万元，特大单买入0元占比0.00%，卖出117.32万元占比1.75%，大单买入1346.97万元占比20.13%，卖出1705.76万元占比25.50% [1] - 今年以来股价累计上涨100.53%，但近期呈现调整态势，近5个交易日下跌0.07%，近20日下跌7.02%，近60日下跌13.68% [1] 公司基本面与财务表现 - 公司2025年1-9月实现营业收入5.26亿元，同比减少8.13%，归母净利润3140.52万元，同比大幅减少73.00% [2] - 主营业务收入构成主要为肠胃用药32.62%、眼科用药25.05%、中成药及外用药21.08%、两性健康用药21.06% [1] - 公司自A股上市后累计派现4.60亿元，近三年累计派现3.77亿元 [3] 股东结构与公司概况 - 截至9月30日股东户数1.20万户，较上期增加9.32%，人均流通股25381股，较上期减少8.53% [2] - 公司成立于1999年1月22日，于2022年3月29日上市，主营业务涵盖医药产品、医疗器械的代理运营及研发、生产、销售 [1] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂，概念板块包括眼科概念、创新药、抗癌治癌等 [1]